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  • information fournie par Boursorama19.07.201220:00

    Paris, le 19 juillet 2012 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société d'innovation dédiée au développement de médicaments orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la signature des termes clés d'un accord de licence avec Vestiq pour la commercialisation d'Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l'adulte. Suite à la reprise des droits commerciaux fin 2011, BioAlliance Pharma annonce les termes clés du partenariat avec Vestiq qui entrera effectivement en vigueur dès la rentrée prochaine

  • information fournie par Boursorama12.07.201220:30

    Paris, le 12 juillet 2012 - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société d'innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce aujourd'hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP® avec la décision de délivrance de deux brevets par l'USPTO (Office américain des brevets et des marques). AMEP® est une protéine qui cible des récepteurs spécifiques exprimés sur les cellules de mélanome et impliqués à la fois dans la croissance de la tumeur et son angiogénèse (inhibition de la vascularisation de la tumeur, nécessaire à sa croissance)

  • information fournie par Boursorama02.07.201220:00

    Paris, le 2 juillet 2012 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société d'innovation dédiée au développement de médicaments orphelins en cancérologie et de soins de support, annonce que son partenaire Sosei Co., Ltd vient d'achever l'essai clinique de phase I de Loramyc® au Japon, conformément au plan de développement établi pour enregistrer son médicament dans ce pays

  • information fournie par Boursorama18.06.201220:40

    Paris, le 18 juin 2012 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le renforcement de son équipe de développement avec la nomination du Dr Louis Kayitalire au poste de Directeur Recherche et Développement. Rapportant directement au Directeur Général et membre du Comité Stratégique, Louis Kayitalire prendra en charge la stratégie de développement de l'ensemble des projets de BioAlliance Pharma ainsi que la mise en place des plans de développement, des phases précliniques jusqu'à l'enregistrement

  • information fournie par Boursorama13.06.201220:30

    Paris, le 13 juin 2012 - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la signature d'un accord de licence exclusif avec Abic Marketing Limited ("Teva"), filiale du groupe Teva Pharmaceutical Industries Limited (NASDAQ: TEVA), pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad™) en Israël. BioAlliance Pharma a conçu et développé Sitavig® pour la prise en charge de l'herpès orofacial récidivant chez les patients immunocompétents faisant plus de 4 épisodes par an

  • information fournie par Boursorama31.05.201220:00

    Et nomination de Thomas Hofstaetter, Administrateur indépendant Paris, le 31 mai 2012 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce que l'Assemblée Générale Mixte des actionnaires s'est réunie ce jour à son siège social et a approuvé l'ensemble des résolutions soutenues par le Conseil d'administration. Entre autres décisions, l'Assemblée Générale a nommé Thomas Hofstaetter en qualité d'Administrateur indépendant, portant ainsi le nombre d'Administrateurs indépendants à 5 sur un total de 8 administrateurs

  • information fournie par Boursorama29.05.201220:50

    Paris, le 29 mai 2012 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce l'obtention de la recevabilité du dossier d'enregistrement de Sitavig® aux Etats-Unis (Acyclovir LauriadTM) par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l'herpès labial récurrent. Selon la procédure d'enregistrement aux Etats-Unis, la FDA dispose de 60 jours à compter de la soumission de la New Drug Application (NDA) pour réaliser une première évaluation du dossier et déclarer sa validité pour revue exhaustive

  • information fournie par Boursorama14.05.201220:10

    Paris, le 14 mai 2012 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag® (doxorubicine Transdrug™), comme prévu dans le calendrier d'avancement du projet. Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l'efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib

  • information fournie par Boursorama26.04.201220:50

    Paris, le 26 avril 2012 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la recevabilité du dossier d'essai clinique de phase I/II déposé auprès de l'Agence française du médicament (Afssaps) pour AMEP®, développé dans le mélanome métastatique, ainsi que la signature d'un accord de partenariat avec le Département d'Oncologie de l'Hôpital Herlev de Copenhague dans le cadre du développement clinique de sa biothérapie. Déposé fin janvier 2012, cette étude de phase I/II fait suite aux résultats préliminaires d'un premier essai positif de phase I par voie locale (intra-tumorale) dans le mélanome métastatique

  • information fournie par Boursorama25.04.201220:40

    PARIS, le 25 avril 2012 - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce que son Document de Référence 2011 a été déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le 24 avril 2012. Il est tenu gratuitement à la disposition du public dans les conditions prévues par la réglementation en vigueur et peut être consulté sur le site Internet de la Société à l'adresse http://www