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MODERNA

(AOF) - Stéphane Bancel, le directeur général de Moderna, a indiqué que le gouvernement américain pourrait autoriser l'autorisation d'urgence de son vaccin expérimental contre le Covid-19 en décembre si la biotech obtenait des résultats intermédiaires positifs en novembre d'un vaste essai clinique. Stephane Bancel s'est exprimé lors de la conférence annuelle "Tech Live" organisée par le Wall Street Journal

PARIS (Reuters) - Principales valeurs à suivre mardi à Wall Street où les contrats à terme indiquent une ouverture en hausse d'environ 0,6% pour le Dow Jones, de 0,3% pour le S&P-500 et de 0,2% pour le Nasdaq: * ALPHABET s'est retourné à la baisse dans les transactions en avant-Bourse en réaction aux informations, de source proche du dossier, selon lesquelles le département de la Justice s'apprête à annoncer l'ouverture d'une procédure contre Google pour pratiques anticoncurentielles. * PROCTER & GAMBLE gagne 1,8% dans les échanges en avant-Bourse après avoir relevé ses prévisions annuelles et dégagé un chiffre d'affaires supérieur aux attentes au premier trimestre de son exercice 2021

(Ajoute tweet de Trump §3) 7 octobre (Reuters) - L'agence américaine du médicament a fait savoir mardi aux laboratoires travaillant sur un potentiel vaccin contre le coronavirus qu'elle demandait au moins deux mois de données fiables pour accorder une autorisation en urgence, une mesure à même de repousser la disponibilité d'un vaccin après l'élection présidentielle américaine du 3 novembre. Un haut représentant de l'administration a confirmé que la Maison blanche avait approuvé le plan de la Food and Drug Administration (FDA), dont les recommandations plus strictes qu'au préalable viennent amoindrir les espoirs de Donald Trump de garantir aux électeurs un vaccin avant le scrutin

7 octobre (Reuters) - L'agence américaine du médicament a fait savoir mardi aux laboratoires travaillant sur un potentiel vaccin contre le coronavirus qu'elle demandait au moins deux mois de données fiables pour accorder une autorisation en urgence, une mesure à même de repousser la disponibilité d'un vaccin après l'élection présidentielle américaine du 3 novembre. Un haut représentant de l'administration a confirmé que la Maison blanche avait approuvé le plan de la Food and Drug Administration (FDA), dont les recommandations plus strictes qu'au préalable viennent amoindrir les espoirs du président sortant Donald Trump de garantir aux électeurs un vaccin avant le scrutin

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mardi avoir débuté l'examen accéléré du vaccin contre le COVID-19 développé par l'américain Pfizer et l'allemand BioNTech, suivant l'annonce la semaine dernière du lancement de l'examen du vaccin proposé par AstraZeneca. La procédure pourrait permettre aux chercheurs de soumettre des résultats en temps réel sans attendre la fin des études, accélérant ainsi la commercialisation d'un vaccin en Europe

* L'EMA entame l'examen accéléré du vaccin Pfizer-BioNTech * La décision finale dépend de la Commission européenne * L'EMA a déjà débuté l'examen du vaccin AstraZeneca-Oxford 6 octobre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mardi avoir débuté l'examen accéléré du vaccin contre le COVID-19 développé par l'américain Pfizer PFE.N et l'allemand BioNTech 22UAy

30 septembre (Reuters) - Le vaccin anti-COVID-19 que développe Moderna MRNA.O ne sera pas prêt d'ici l'élection présidentielle américaine prévue le 3 novembre, a déclaré mercredi son directeur général au Financial Times

(AOF) - Le laboratoire américain Moderna a annoncé a indiqué que dans leur essai de phase 1 de leur candidat vaccin contre le Covid-19, ce dernier permettait chez les personnes plus âgés la production du même niveau d'anticorps neutralisant que celui observé chez les jeunes adultes. Il précise qu'il a été bien toléré

CHICAGO, (Reuters) - Johnson & Johnson a lancé mercredi la dernière phase des essais de son vaccin expérimental à injection unique contre le COVID-19, sur 60.000 personnes

CHICAGO,23 septembre (Reuters) - Johnson & Johnson JNJ.N a lancé mercredi la dernière phase des essais de son vaccin expérimental à injection unique contre le COVID-19, sur 60