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MEDINCELL

MedinCell (FR0004065605 - MEDCL), société pharmaceutique technologique au stade clinique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, annonce aujourd'hui avoir déposé son document d'enregistrement universel (URD) 2020/2021 auprès de l'Autorité des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro R. 21-040

Euronext : MEDCL o Montpellier - France o 26 juillet 2021 o 17h45 (CEST) L'initiation de couverture réalisée par ODDO-BHF le 20 juillet 2021, avec une étude intitulée « Première approbation et lancement attendus en 2022 », vient renforcer la visibilité du titre MedinCell auprès des investisseurs institutionnels, français et internationaux. Cette couverture vient s'ajouter au suivi du titre déjà mené par les sociétés de bourse Bryan Garnier et Kepler Cheuvreux

(AOF) - Au 31 mars 2021, MedinCell disposait d'une trésorerie et équivalents de trésorerie de 47,1 millions d'euros et 3,9 millions d'euros d'actifs financiers, courants et non courants, non risqués, contre respectivement 12,4 millions d'euros et 3,6 millions d'euros il y a un an. Sur l'exercice, la consommation de trésorerie liée à l'activité de la société pharmaceutique technologique au stade clinique a atteint 12,1 millions d'euros

MedinCell publie ses résultats financiers annuels consolidés avril 2020- mars 2021 Euronext : MEDCL o Montpellier - France o 16 juin 2021 o 17h45 (CEST) Produits des activités ordinaires : 11,8 M€ (+96% par rapport à l'exercice précédent) Dépenses opérationnelles : 27,1 M€ (+8%) Consommation de trésorerie liée à l'activité : 12,1 M€ Cash disponible : 47,1 M€ de trésorerie + 3,9 M€ d'actifs financiers non risqués Visibilité financière estimée jusqu'à l'été 2023 Principales évolutions du portefeuille sur la période avril 2020-mars 2021 o Après l'annonce de résultats positifs pour l'essai de Phase 3 de mdc-IRM / TV46000 (schizophrénie) en janvier 2021, Teva Pharmaceuticals, qui pilote et finance le programme, prépare le dépôt de la demande de mise sur le marché aux États-Unis, qui devrait avoir lieu au milieu de l'année 2021. o Attendues d'ici la fin de l'année 2021, les conclusions de l'analyse en cours des résultats de l'étude first-in-human de mdc-TJK, le deuxième programme en partenariat avec Teva Pharmaceuticals, orienteront les développements futurs

(AOF) - MedinCell et les membres du consortium, IRD, IRSS et CIRDES, ont conçu et testé avec succès puis confirmé avec Unitaid la sélection de la formulation candidate. Les activités précliniques réglementaires débutent avec pour objectif un premier essai clinique en 2023

(CercleFinance.com) - MedinCell et les membres de son consortium annoncent que leur produit injectable à action prolongée contre le paludisme est prêt à entrer en phase de développement réglementaire, ayant confirmé avec Unitaid la sélection de la formulation candidate

MedinCell et les membres du consortium, IRD, IRSS et CIRDES, ont conçu et testé avec succès puis confirmé avec Unitaid la sélection de la formulation candidate. Les activités précliniques réglementaires débutent avec pour objectif un premier essai clinique en 2023

Medincell tiendra une vidéoconférence à l'attention de ses actionnaires et de la communauté financière le mercredi 16 juin 2021 pour présenter les résultats annuels 2020-2021 de l'exercice clos au 31 mars 2021 : o 18h30 CEST - Présentation et questions-réponses en français o 19h30 CEST - Présentation et questions-réponses en anglais o Lien de connexion : https://invest.medincell

L'essai clinique valide l'innocuité de l'ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n'a été observé avec les trois doses d'ivermectine testées allant jusqu'à 100 microg/kg

Dans ce numéro du journal des biotechs, Jamila El Bougrini, analyste biotech chez Invest Securities fait le point sur deux biotechs tricolores engagées dans la course au vaccin contre la Covid-19. Elle revient aussi sur la décision de l'ANSM concernant l'ivermectine dans le traitement du virus, et son impact sur Medincell