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événements à venir

événements passés

  • information fournie par 29 juil. 202118:00

    Résultats du 1er semestre

  • information fournie par 10 juin 202115:00

    Assemblée générale annuelle

  • information fournie par 23 avr. 202100:00

    Publication rapport annuel

  • information fournie par 21 avr. 202118:00

    Résultats annuels

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  • information fournie par Boursorama CP22.10.202018:00

    Ce nouveau brevet protège notamment la méthode d'utilisation d'AsiDNA(TM) en association avec les inhibiteurs de PARP dans le traitement de cancers présentant un profil génétique dit « HR proficient » « Pour être pleinement efficaces, les PARPi sont dépendants de la présence de mutations comme les mutations BRCA qui inactivent la voie de réparation par recombinaison homologue de l'ADN. Le brevet délivré s'appuie sur le fait qu'AsiDNA(TM) est capable, de par son mécanisme d'action original, de bloquer l'ensemble des voies de réparation de l'ADN et notamment cette voie de recombinaison homologue

  • information fournie par Boursorama CP21.10.202019:15

    - Revocan vise à évaluer l'effet d'AsiDNA(TM) sur la résistance tumorale à un inhibiteur de PARP dans le cancer de l'ovaire en rechute - De premiers résultats de Revocan sont attendus début 2021 « Au-delà de l'évaluation de la tolérance, l'essai clinique Revocan vise à fournir la preuve de concept de la capacité d'AsiDNA(TM), lorsqu'il est ajouté à un inhibiteur de PARP, à inverser la résistance acquise à ce traitement par ailleurs très efficace. Revocan a été conçu sur la base d'expériences in vivo concluantes qui reflétaient étroitement son protocole clinique

  • information fournie par Boursorama CP17.09.202018:00

    - La trésorerie de 19,6 M€, renforcée au 1er semestre par deux transactions stratégiques, offre une visibilité financière jusqu'au 1er trimestre 2022 -Le processus d'inclusion a débuté dans l'étude de phase 1b/2 REVOCAN évaluant l'effet d'AsiDNA(TM) sur la résistance à niraparib, et des résultats préliminaires sont attendus début 2021 - Les résultats « topline » de l'étude DRIIV-1b d'AsiDNA(TM) en association avec des chimiothérapies sont attendus fin 2020/ début 2021 - Invus, nouvel actionnaire de référence, a été coopté en tant qu'administrateur de la Société Paris (France), le 17 septembre 2020 - 17h45 CEST - Onxeo S.A

  • information fournie par Boursorama CP08.09.202007:00

    Paris (France), le 8 septembre 2020 - 7h00 CEST - Onxeo S.A

  • information fournie par Boursorama CP03.09.202018:00

    Ce nouveau brevet vient compléter la protection d'AsiDNA(TM) et ses composés apparentés pour leur utilisation par administration systémique dans le traitement du cancer du sein triple négatif et du cancer du poumon chimio-résistant, seul ou en association avec la chimiothérapie, la radiothérapie ou d'autres agents endommageant l'ADN des tumeurs Ce brevet sera valable aux États-Unis jusqu'en 2037 Pour recevoir toute l'information financière d'ONXEO en temps réel, faites-en la demande par mail à onxeo@newcap.eu

  • information fournie par Boursorama CP29.07.202018:30

    Pour recevoir toute l'information financière d'ONXEO en temps réel, faites-en la demande par mail à onxeo@newcap.eu

  • information fournie par Boursorama CP25.06.202007:30

    Françoise Bono, directrice scientifique d'Onxeo, commente : « OX401 est le premier représentant de la famille OX400 issue de notre plateforme platON(TM). Basé sur notre savoir-faire sur les oligonucléotides et notre bonne maitrise du concept de mécanisme d'agoniste leurre, nous avons élaboré ce candidat pour qu'il soit un inhibiteur puissant de la réparation de l'ADN via le détournement (effet leurre) et l'hyperactivation de PARP (effet agoniste) qui, en conséquence, active la voie cGAS-STING

  • information fournie par Boursorama CP22.06.202007:00

    Les données précliniques confirment la capacité d'AsiDNA(TM) à abroger la résistance des cancers aux PARPi en prévenant la reprise de la croissance des cellules persistantes Ces nouvelles données montrent pour la première fois que la résistance aux PARPi peut être causée par des cellules pharmaco-tolérantes, et que l'ajout de l'AsiDNA(TM) à un inhibiteur de PARP prévient la repousse de ces cellules, de ce fait abolissant complètement et irréversiblement l'émergence de la résistance dans les cellules tumorales ovariennes. Les résultats de cette étude sont de très bon augure pour la prochaine étude REVocan de phase 1b/2, associant AsiDNA(TM) au niraparib en milieu clinique dans le cancer de l'ovaire récurrent, qui a récemment été approuvée par les autorités réglementaires françaises et dont le démarrage est prévu au deuxième semestre 2020

  • information fournie par Boursorama CP19.06.202017:45

    Paris (France), le 19 juin 2020 - 17h45 CEST - Onxeo S.A

  • information fournie par Boursorama18.06.202009:00
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    Alors que le cours de la biotech a grimpé de plus de 120% sur les trois derniers mois, Onxeo a annoncé début juin une augmentation de capital de 7,3 millions d'euros par placement privé auprès d'Invus et de Financière de la Montagne, l'actionnaire historique de la société. L'occasion de faire le point sur les développements en cours avec Judit Greciet, la directrice générale d'Onxeo