Actualités - page 2 MERCK

Merck et son partenaire japonais Eisai annoncent la clôture de l'essai de phase 3 LEAP-012, qui évaluait la combinaison Keytruda (pembrolizumab) et Lenvima (lenvatinib) associée à une chimioembolisation transartérielle (TACE) chez des patients atteints de carcinome ... Lire la suite

Merck annonce que la Commission européenne a approuvé Keytruda (pembrolizumab) en monothérapie pour le traitement des carcinomes épidermoïdes localement avancés et résécables de la tête et du cou (LA-HNSCC). Le protocole prévoit une utilisation néoadjuvante, suivie ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 7 et 8) par Christy Santhosh et Siddhi ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N et le japonais Eisai 4523.T ont annoncé mercredi qu'ils mettaient fin à une ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'une citation du directeur général au paragraphe 6, d'informations sur Clario ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le titre et le paragraphe 2 pour préciser que l'analyse de la survie globale ... Lire la suite

Merck annonce que l'essai de phase 3 LITESPARK-022 a atteint son critère principal, démontrant une amélioration significative de la survie sans maladie chez les patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie. L'association du pembrolizumab ... Lire la suite

Merck annonce qu'un essai de phase 3 mené avec Eisai a atteint l'un de ses critères principaux : la survie sans progression chez les patients atteints d'un carcinome rénal avancé (RCC) après traitement par anti-PD-1/L1. L'association des thérapies orales WELIREG ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le traitement expérimental combiné de Merck MRK.N et d'Eisai 4523.T pour un type de cancer ... Lire la suite

Merck annonce que la FDA américaine a approuvé une mise à jour de l'étiquette de Winrevair, un inhibiteur de la signalisation de l'activine, sur la base de l'essai de phase 3 ZENITH dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Il est maintenant ... Lire la suite