Actualités - page 4 MERCK NYSE

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le traitement expérimental combiné de Merck MRK.N et d'Eisai 4523.T pour un type de cancer ... Lire la suite

Merck annonce que la FDA américaine a approuvé une mise à jour de l'étiquette de Winrevair, un inhibiteur de la signalisation de l'activine, sur la base de l'essai de phase 3 ZENITH dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Il est maintenant ... Lire la suite

Merck annonce qu'il présentera de nouvelles données issues de son portefeuille et pipeline cardio-pulmonaire lors des sessions scientifiques de l'American Heart Association (AHA) 2025, qui se tiendront à La Nouvelle-Orléans du 7 au 10 novembre. Les présentations ... Lire la suite

Merck annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une revue prioritaire à deux demandes d'autorisation supplémentaires (sBLA) pour Keytruda (pembrolizumab) et Keytruda QLEX (pembrolizumab et berahyaluronidase alfa-pmph), chacune en association ... Lire la suite

La société biotechnologique américaine Flare Therapeutics a annoncé mardi avoir conclu un accord de collaboration avec Merck en vue de développer un traitement commun contre le cancer de la vessie. Aux termes du projet, FlareTx, qui s'est spécialisée dans la découverte ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 21 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Neuphoria Therapeutics NEUP.O ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires des plaignants aux paragraphes 5 et 6) * Les plaignants affirment ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le titre pour dire "exemption" et non "exmption") Le Bureau du budget du Congrès ... Lire la suite

(AOF) - Merck a dévoilé des résultats de long terme soulignant les bénéfices de survie globale pour les patients traités avec son produit Keytruda, contre le cancer du poumon non à petites cellules. Ces données reposent sur des analyses à 5, 8 et 10 ans évaluant ... Lire la suite

Merck annonce que Keytruda (pembrolizumab) continue d'apporter un gain de survie significatif chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Dans une étude (stade II-IIIB) l'association Keytruda + chimiothérapie avant chirurgie puis ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Refonte du paragraphe 1) Merck MRK.N a déclaré lundi qu'il étendait ses investissements ... Lire la suite

(AOF) - Pfizer et le Japonais Astellas Pharma ont dévoilé des résultats positifs d’un essai clinique de phase 3. Ce dernier évaluait l’efficacité du Padcev, un conjugué anticorps-médicament, en association avec le Keytruda du laboratoire Merck chez des patients ... Lire la suite

Merck (MSD hors Etats-Unis et Canada) annonce le début de la construction d'une usine de fabrication de produits pharmaceutiques de 3 milliards de dollars et de 400 000 pieds carrés (environ 37 000 m2) sur son site d'Elkton, en Virginie. Ce projet s'inscrit dans ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N a déclaré lundi avoir commencé la construction d'une usine de fabrication ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 20 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Corbus Pharmaceuticals CRBP.O ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Christy Santhosh Le Trodelvy de Gilead Sciences GILD.O a réduit de 38% le risque de ... Lire la suite

Le Padcev, traitement du groupe américain Pfizer PFE.N et de l'entreprise japonaise Astellas 4503.T , associé au Keytruda du laboratoire américain Merck MRK.N , réduit le risque de récidive, de progression de la tumeur ou de décès chez les patients atteints d'un ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le médicament Padcev de Pfizer PFE.N et de la société japonaise Astellas 4503.T , associé ... Lire la suite

Merck annonce qu'un essai de phase 3 a atteint son critère secondaire de survie globale (OS) chez l'ensemble des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant et résistant au platine. L'étude évaluait le pembrolizumab (Keytruda), anticorps anti-PD-1, associé ... Lire la suite

Merck annonce de nouveaux résultats issus des essais de phase 3 évaluant son traitement expérimental une fois par jour combinant doravirine et islatravir (DOR/ISL) chez des adultes infectés par le VIH-1 dont la charge virale est supprimée. Les données montrent ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 13 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Bicara Therapeutics BCAX.O augmentent ... Lire la suite

Merck annonce la présentation de plus de 100 études couvrant plus de 20 types de cancers au congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) 2025 qui se tiendra à Berlin du 17 au 21 octobre. Deux essais de phase 3, évaluant le Keytruda (pembrolizumab) ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 8 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Werewolf Therapeutics HOWL.O ... Lire la suite

Merck (MSD hors Amérique du Nord) annonce la finalisation de l'acquisition de Verona Pharma, qui est désormais une filiale en propriété exclusive du groupe et dont les American Depositary Shares (ADS) sont retirés du Nasdaq Global Market. 'L'acquisition renforce ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le médicament coûtera 239 dollars par mois via le portail * Cette mesure fait suite ... Lire la suite

Merck (MSD hors Amérique du Nord) annonce le lancement de trois essais de phase 2b évaluant l'innocuité et l'efficacité de tulisokibart (MK-7240), un anticorps monoclonal humanisé expérimental ciblant la cytokine 1A (TL1A) de type facteur de nécrose tumorale (TNF). ... Lire la suite

(AOF) - Merck a dévoilé des résultats positifs d’un essai de phase III évaluant Winrevair face à un placebo (tous deux en association avec un traitement de fond) chez des adultes récemment diagnostiqués d’hypertension artérielle pulmonaire de classe fonctionnelle ... Lire la suite

Merck annonce des résultats positifs d'un essai de phase III évaluant le Winrevair (sotatercept-csrk) chez des patients récemment diagnostiqués d'hypertension artérielle pulmonaire. Le Winrevair a réduit de 76% le risque d'événements d'aggravation clinique par ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 25 septembre - ** Les actions du développeur de vaccins Evaxion A/S EVAX.O , basé au Danemark, ... Lire la suite

Merck et Siemens ont signé un nouveau partenariat pour accélérer l'IA pour le développement de médicaments Les projets comprennent le développement d'outils basés sur l'IA et d'interfaces numériques pour simplifier les processus scientifiques complexes L'accord ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails tout au long de l'ouvrage) par Kamal Choudhury et Sriparna Roy La ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une nouvelle formulation ... Lire la suite

(AOF) - Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments a recommandé l’approbation d’Enflonsia pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures dues au virus respiratoire syncitial (VRS) chez les nouveaux-nés ... Lire la suite

Merck annonce que le CHMP de l'EMA a recommandé l'approbation d'Enflonsia (clesrovimab) dans l'UE pour la prévention des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nourrissons au cours de leur première saison de VRS. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute le contexte dans les paragraphes 3 et 4, et des détails sur la deuxième recommandation ... Lire la suite

Merck (MSD hors Etats-Unis et Canada) annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a adopté deux avis positifs pour le Keytruda (pembrolizumab), son traitement anti-PD-1. Le premier avis recommande l'approbation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N a déclaré vendredi que le comité de l'Agence européenne des médicaments a ... Lire la suite

Le fabricant de médicaments britannique GSK GSK.L a déclaré mercredi qu'il investirait 30 milliards de dollars (25,33 milliards d'euros) sur cinq ans dans la recherche et le développement (R&D) aux États-Unis ainsi que dans les infrastructures de la chaîne

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * GSK prévoit d'investir 30 milliards de dollars aux États-Unis au cours des cinq prochaines ... Lire la suite

Merck et son partenaire Daiichi Sankyo annoncent que la Food & Drug Administration des Etats-Unis a accordé la désignation de thérapie innovante (Breakthrough Therapy Designation - BTD) au raludotatug deruxtecan (R-DXd), un anticorps conjugué (ADC) ciblant

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * AstraZeneca, dernière fabricante de médicaments à se retirer du Royaume-Uni * Les entreprises ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Alistair Smout et Maggie Fick AstraZeneca AZN.L , la plus grande entreprise, a suspendu ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'informations générales et de détails sur le traitement concurrent au paragraphe ... Lire la suite

(AOF) - Merck a dévoilé des résultats positifs d’une étude de phase 3 baptisée Stride-13. Cette dernière avait pour but d’évaluer la tolérance et l’immunogénicité de Capvaxive par rapport à un autre vaccin chez les enfants et adolescents de 2 à 18 ans ayant terminé ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Merck (MSD hors Etats-Unis et Canada) annonce des résultats positifs de l'essai de phase 3 STRIDE-13 évaluant Capvaxive (vaccin conjugué contre le pneumocoque 21-valent) à la conférence de l'ESCMID sur les vaccins, se tenant à Lisbonne. L'essai ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le titre et l'article pour indiquer "vaccin antipneumococcique" et non "vaccin ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Refonte du paragraphe 1, ajout de détails supplémentaires au paragraphe 5 et d'éléments ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant américain de médicaments Merck MRK.N a abandonné un centre de recherche londonien ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Jennifer Rigby L'Organisation mondiale de la santé a ajouté les médicaments GLP-1 ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'informations sur le médicament et d'autres traitements dans les paragraphes 7 ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant de médicaments Merck MRK.N a déclaré mardi que son médicament oral avait ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Merck a annoncé ce week-end qu'un essai de phase 3 évaluant Verquvo (vériciguat), qu'il développe avec l'allemand Bayer, n'avait pas atteint son objectif principal, à savoir réduire le risque d'hospitalisation ou de décès d'origine cardiovasculaire ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Merck a annoncé mercredi qu'un premier patient avait été traité dans un le cadre d'un essai clinique de phase 3 devant évaluer l'efficacité du HER3-DXd, son nouveau conjugué anticorps-médicament (ADC), dans une forme avancée et complexe du cancer ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Merck a annoncé que de nouvelles données d'essais cliniques et de recherche seront présentées au congrès 2025 de la Société européenne de cardiologie (ESC) à Madrid, en Espagne, du 29 août au 1er septembre. Les données présentées à l'ESC comprennent ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 22 août - ** Les investissements récents d'AstraZeneca AZN.L , Merck MRK.N et Royale Life ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Merck a annoncé lundi que l'Agence américaine des médicaments (FDA) avait accordé le statut de 'percée thérapeutique' à l'anticorps conjugué qu'il développe conjointement avec le japonais Daiichi Sankyo dans le traitement du cancer du poumon ... Lire la suite

(AOF) - Merck a annoncé que son produit anticancéreux Ifinatamab deruxtecan a obtenu la désignation de thérapie innovante par la Food & Drug Administration (FDA) pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Merck a annoncé mercredi que les autorités canadiennes avaient approuvé l'utilisation de son immunothérapie-vedette Keytruda dans le traitement du cancer de la tête et du cou. Le groupe pharmaceutique américain précise que l'autorisation de Santé ... Lire la suite