Actualités - page 3 MERCK

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 19 novembre - ** Les actions de la microcapitalisation Kazia Therapeutics KZIA.O ont bondi ... Lire la suite

Merck annonce des résultats principaux positifs de l'étude de Phase 3 évaluant son traitement oral quotidien à deux médicaments DOR/ISL chez des adultes infectés par le VIH-1 n'ayant jamais reçu de traitement. Le critère d'efficacité, défini par une charge virale ... Lire la suite

Merck annonce que la Commission européenne a approuvé une nouvelle formulation sous-cutanée de Keytruda, désormais commercialisée dans l'Union européenne sous le nom Keytruda SC. Cette version, administrable en 1 minute toutes les 3 semaines ou 2 minutes toutes ... Lire la suite

Merck annonce les résultats positifs d'un essai de Phase 2 évaluant WINREVAIR (sotatercept-csrk) chez des adultes souffrant d'hypertension pulmonaire combinée post- et précapillaire (CpcPH) due à une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF). ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 18 novembre - ** Les actions du fabricant de médicaments Merck & Co MRK.N augmentent

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Changement de date, ajout de CSL dans le dernier paragraphe) Les fabricants de médicaments ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails et des commentaires de la conférence téléphonique dans les paragraphes ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N a déclaré lundi qu'il s'attendait à ce que le médicament expérimental contre ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 14 novembre - * Les actions de Cidara Therapeutics CDTX.O s'envolent de ... Lire la suite

(AOF) - Merck (+0,95%, à 93,81 dollars), via une filiale, a conclu un accord définitif pour l’acquisition de Cidara Therapeutics (+105,27%, à 217,57 dollars). Pour cette opération, la société biopharmaceutique a proposé 221,50 dollars par action en numéraire, pour ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Merck se diversifie avant la perte du brevet Keytruda * Le médicament de Cidara offre ... Lire la suite

Merck a annoncé vendredi avoir conclu un accord définitif en vue de faire l'acquisition de Cidara Therapeutics, pour un montant d'environ 9,2 milliards de dollars, une opération qui doit lui permettre de mettre la main sur un conjugué-médicament expérimental qui ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 14 novembre - ** Les actions de Cidara Therapeutics CDTX.O s'envolent de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 14 novembre - ** Les actions de Cidara Therapeutics CDTX.O s'envolent de 96 % à 208 $ ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N se rapproche d'un accord pour acheter Cidara Therapeutics CDTX.O dans une ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 13 novembre - ** Les actions de la société allemande de soins de santé Merck MRCG.DE sont ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture des paragraphes 1 et 2 pour ajouter l'accord Pfizer-Metsera; mise à jour avec ... Lire la suite

Merck annonce que son traitement expérimental enlicitide décanoate a réduit le cholestérol LDL de 59,4% par rapport au placebo après 24 semaines dans l'étude de phase 3 CORALreef HeFH, menée chez des adultes atteints d'hyper-cholestérolémie familiale hétérozygote. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Deena Beasley L'ajout du médicament anti-cholestérol Repatha d'Amgen AMGN.O au traitement ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * UPS reprendra ses activités sur sa plate-forme aérienne critique de Worldport mercredi ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Parmi les morts figurent les trois membres de l'équipage et quatre personnes au sol ... Lire la suite

Merck annonce un accord avec Blackstone Life Sciences pour financer le développement du sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), un anticorps conjugué (ADC) ciblant la protéine TROP2, présente à la surface de nombreuses cellules cancéreuses. Ce traitement expérimental ... Lire la suite

Merck annonce la fin de l'accord de co-développement entre sa filiale Prometheus BioSciences et Dr. Falk Pharma concernant le candidat MK-8690, un anticorps monoclonal anti-CD30 ligand en phase clinique précoce. Merck assumera désormais seule la poursuite du développement ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'une citation du directeur financier au paragraphe 6, détails dans l'ensemble ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N a déclaré mardi avoir conclu un accord pour recevoir des fonds gérés par Blackstone ... Lire la suite

La Merck Foundation annonce la création du Collaborative for Equity in Cardiac Care, un programme de 22 MUSD sur cinq ans visant à améliorer l'accès à des soins de qualité pour les personnes atteintes de maladies cardiaques. Onze organisations à but non lucratif ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La société allemande BioNTech 22UAy.DE a relevé lundi ses prévisions de recettes pour ... Lire la suite

(AOF) - Merck a dévoilé un bénéfice net ajusté de 5,785 milliards de dollars au troisième trimestre, en progression de 83%, tandis que le bénéfice par action ordinaire après dilution a atteint 2,32 dollars, contre 1,24 dollar un an plus tôt (+87%). En parallèle, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire exécutif au paragraphe 5 et d'un détail sur le Gardasil au paragraphe ... Lire la suite

Le groupe pharmaceutique américain Merck, aussi connu sous le nom de MSD hors Amérique du Nord, a tiré profit au troisième trimestre du succès mondial d'un traitement contre le cancer tandis que son vaccin contre les papillomavirus humains (HPV) a pâti d'un repli ... Lire la suite

Au troisième trimestre 2025, Merck a enregistré un bénéfice net ajusté de 6,45 milliards de dollars, en progression de 62% sur un an, soit un BPA de 2,58 USD, en hausse de 64%. En données publiées, le bénéfice net ressort à 5,79 milliards de dollars (+ 83%) pour ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck & Co MRK.N a annoncé jeudi une hausse de son chiffre d'affaires au troisième

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute le commentaire de Kennedy au paragraphe 6, le contexte de l'interchangeabilité, ... Lire la suite

Merck et son partenaire japonais Eisai annoncent la clôture de l'essai de phase 3 LEAP-012, qui évaluait la combinaison Keytruda (pembrolizumab) et Lenvima (lenvatinib) associée à une chimioembolisation transartérielle (TACE) chez des patients atteints de carcinome ... Lire la suite

Merck annonce que la Commission européenne a approuvé Keytruda (pembrolizumab) en monothérapie pour le traitement des carcinomes épidermoïdes localement avancés et résécables de la tête et du cou (LA-HNSCC). Le protocole prévoit une utilisation néoadjuvante, suivie ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 7 et 8) par Christy Santhosh et Siddhi ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N et le japonais Eisai 4523.T ont annoncé mercredi qu'ils mettaient fin à une ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le titre et le paragraphe 2 pour préciser que l'analyse de la survie globale ... Lire la suite

Merck annonce que l'essai de phase 3 LITESPARK-022 a atteint son critère principal, démontrant une amélioration significative de la survie sans maladie chez les patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie. L'association du pembrolizumab ... Lire la suite

Merck annonce qu'un essai de phase 3 mené avec Eisai a atteint l'un de ses critères principaux : la survie sans progression chez les patients atteints d'un carcinome rénal avancé (RCC) après traitement par anti-PD-1/L1. L'association des thérapies orales WELIREG ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le traitement expérimental combiné de Merck MRK.N et d'Eisai 4523.T pour un type de cancer ... Lire la suite

Merck annonce que la FDA américaine a approuvé une mise à jour de l'étiquette de Winrevair, un inhibiteur de la signalisation de l'activine, sur la base de l'essai de phase 3 ZENITH dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Il est maintenant ... Lire la suite

Merck annonce qu'il présentera de nouvelles données issues de son portefeuille et pipeline cardio-pulmonaire lors des sessions scientifiques de l'American Heart Association (AHA) 2025, qui se tiendront à La Nouvelle-Orléans du 7 au 10 novembre. Les présentations ... Lire la suite

Merck annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une revue prioritaire à deux demandes d'autorisation supplémentaires (sBLA) pour Keytruda (pembrolizumab) et Keytruda QLEX (pembrolizumab et berahyaluronidase alfa-pmph), chacune en association ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue ... Lire la suite

La société biotechnologique américaine Flare Therapeutics a annoncé mardi avoir conclu un accord de collaboration avec Merck en vue de développer un traitement commun contre le cancer de la vessie. Aux termes du projet, FlareTx, qui s'est spécialisée dans la découverte ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 21 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Neuphoria Therapeutics NEUP.O ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires des plaignants aux paragraphes 5 et 6) * Les plaignants affirment ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le titre pour dire "exemption" et non "exmption") Le Bureau du budget du Congrès ... Lire la suite

(AOF) - Merck a dévoilé des résultats de long terme soulignant les bénéfices de survie globale pour les patients traités avec son produit Keytruda, contre le cancer du poumon non à petites cellules. Ces données reposent sur des analyses à 5, 8 et 10 ans évaluant ... Lire la suite

Merck annonce que Keytruda (pembrolizumab) continue d'apporter un gain de survie significatif chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Dans une étude (stade II-IIIB) l'association Keytruda + chimiothérapie avant chirurgie puis ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Refonte du paragraphe 1) Merck MRK.N a déclaré lundi qu'il étendait ses investissements ... Lire la suite

(AOF) - Pfizer et le Japonais Astellas Pharma ont dévoilé des résultats positifs d’un essai clinique de phase 3. Ce dernier évaluait l’efficacité du Padcev, un conjugué anticorps-médicament, en association avec le Keytruda du laboratoire Merck chez des patients ... Lire la suite

Merck (MSD hors Etats-Unis et Canada) annonce le début de la construction d'une usine de fabrication de produits pharmaceutiques de 3 milliards de dollars et de 400 000 pieds carrés (environ 37 000 m2) sur son site d'Elkton, en Virginie. Ce projet s'inscrit dans ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N a déclaré lundi avoir commencé la construction d'une usine de fabrication ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 20 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Corbus Pharmaceuticals CRBP.O ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Christy Santhosh Le Trodelvy de Gilead Sciences GILD.O a réduit de 38% le risque de ... Lire la suite

Le Padcev, traitement du groupe américain Pfizer PFE.N et de l'entreprise japonaise Astellas 4503.T , associé au Keytruda du laboratoire américain Merck MRK.N , réduit le risque de récidive, de progression de la tumeur ou de décès chez les patients atteints d'un ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le médicament Padcev de Pfizer PFE.N et de la société japonaise Astellas 4503.T , associé ... Lire la suite