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23 mars (Reuters) - L'autorité européenne de réglementation des médicaments (EMA)devrait donner son feu vert cette semaine à l'injection d'anticorps d'AstraZeneca AZN.L pour la prévention des infections au COVID-19, ont déclaré deux personnes yant connaissance ... Lire la suite
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par Michael Erman (Reuters) - Merck a annoncé jeudi s'attendre à ce que ses ventes augmentent jusqu'à 18% en 2022 sur un an à la faveur de la commercialisation du molnupiravir, sa nouvelle pilule pour traiter le COVID-19. Les ventes de ce traitement se sont élevées ... Lire la suite
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(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné jeudi son accord sous conditions à l'utilisation du traitement oral du COVID-19 développé par le groupe américain Pfizer chez les adultes exposées à un risque de forme grave de la maladie. Ce feu vert ... Lire la suite
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27 janvier (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné jeudi son accord sous conditions à l'utilisation du traitement oral du COVID-19 développé par le groupe américain Pfizer PFE.N chez les adultes exposées à un risque de forme grave de la maladie. ... Lire la suite
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par Francesco Guarascio 20 janvier (Reuters) - Une organisation soutenue par les Nations unies a conclu un accord avec près de 30 fabricants de médicaments génériques pour qu'ils produisent une version à bas prix destinée aux pays pauvres de la pilule anti-COVID ... Lire la suite
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par Maayan Lubell JERUSALEM, 2 janvier (Reuters) - Le Premier ministre israélien, Naftali Bennett, a annoncé dimanche que les personnes de plus de 60 ans et le personnel médical allaient recevoir une deuxième dose de rappel vaccinal contre le COVID-19 - dite "quatrième ... Lire la suite
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TOKYO, 24 décembre (Reuters) - Une commission du ministère de la Santé japonais a recommandé vendredi l'approbation de la pilule antivirale COVID-19 développée par Merck & Co Inc MRK.N , dans le cadre de la stratégie du Premier ministre Fumio Kishida visant
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24 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé en urgence jeudi le traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Merck MRK.N , autorisant son utilisation pour les adultes présentant un risque élevé de développer une forme grave ... Lire la suite
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(Actualisé avec précisions, analyste, Biden; production TV à disposition) par Dania Nadeem et Carl O'Donnell 22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé ... Lire la suite
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22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Pfizer PFE.N pour les personnes à risque âgées de 12 ans et plus, faisant de la gélule du laboratoire américain ... Lire la suite