Actualités - page 8 MERCK NYSE

3 janvier - ** Les analystes de Citi choisissent Merck MRK.N comme leur grande entreprise pharmaceutique mondiale préférée après neuf ans, remplaçant AztraZeneca AZN.L . ** Le courtier augmente le PT à 140 $ de 135 $; dit que MRK a exécuté une série d'accords de ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 7 à 11) La Food and Drug Administration américaine (FDA) a refusé d'approuver le médicament de Merck MRK.N contre la toux chronique, a déclaré la société mercredi, marquant le deuxième refus en moins de deux ans. Le ... Lire la suite

20 décembre - ** Les actions du développeur de médicaments MacroGenics MGNX.O augmentent de 14,8 % pour atteindre leur plus haut niveau en un an, soit 10,6 $, après que la société de courtage Citigroup a relevé son évaluation de "neutre" à "achat" ** Citi augmente ... Lire la suite

(Ajout d'informations dans les deux derniers paragraphes) La Food and Drug Administration américaine a approuvé vendredi le 4503.T Padcev d'Astellas Pharma en association avec le MRK.N Keytruda de Merck pour un type de cancer de la vessie. En avril, la FDA avait ... Lire la suite

par Patrick Wingrove Les autorités américaines de réglementation des médicaments ont constaté en septembre des lacunes en matière de contrôle de la qualité dans l'usine principale de Moderna MRNA.O , notamment en ce qui concerne l'équipement utilisé pour fabriquer ... Lire la suite

(Ajout des détails de l'essai aux paragraphes 4 et 5) La Food and Drug Administration américaine a approuvé jeudi le belzutifan, médicament de Merck MRK.N , pour un type de cancer du rein. Le médicament, commercialisé sous le nom de Welireg, est utilisé pour traiter ... Lire la suite

(Ajout d'un commentaire d'analyste, changements d'actions dans les paragraphes 2-3) par Michael Erman et Patrick Wingrove Un vaccin expérimental contre le cancer à base d'ARN messager développé par Moderna MRNA.O et Merck & Co MRK.N associé au Keytruda de Merck ... Lire la suite

Les laboratoires Moderna MRNA.O et Merck MRK.N ont annoncé jeudi que leur vaccin expérimental à base d'ARN messager contre le mélanome, associé au traitement par immunothérapie Keytruda, avait réduit de moitié le risque de récidive ou de décès dû à ce type de cancer ... Lire la suite

(Mises à jour) 14 décembre - ** Les actions du fabricant américain de vaccins Moderna MRNA.O ont augmenté de 10,2 % à 86,6 $ avant la cloche ** Moderna et le vaccin expérimental contre le cancer à ARN messager développé conjointement par Merck MRK.N en combinaison ... Lire la suite

12 décembre - ** Les actions de C4 Therapeutics CCCC.O augmentent de 50 % à 1,78 $ avant la mise sur le marché, parmi les plus fortes hausses en pourcentage sur une journée dans les bourses américaines ** Le développeur de médicaments entre dans un accord exclusif ... Lire la suite

(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 5-8) par Michael Erman Bristol Myers Squibb BMY.N a déclaré lundi qu'il paierait 800 millions de dollars à l'avance et jusqu'à 8,4 milliards de dollars à Sichuan Biokin Pharmaceutical 688506.SS pour développer et commercialiser ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur la thérapie et le contexte dans les paragraphes 2 à 4) Moderna MRNA.O et Merck & Co MRK.N ont déclaré lundi qu'ils avaient entamé un essai de phase avancée de leur traitement anticancéreux personnalisé expérimental à base d'ARNm en combinaison ... Lire la suite

8 décembre - ** Les actions d'Intensity Therapeutics INTS.O ont augmenté de 134% au cours de la matinée pour atteindre un niveau record de 11,09 dollars ** La société a déclaré que son principal médicament candidat INT230-6 a tué plus de 95% des tumeurs cancéreuses ... Lire la suite

(Ajoute des éléments de contexte tout au long du document) Merck MRK.N a déclaré vendredi qu'une thérapie combinée développée avec son partenaire Eisai 4523.T avait échoué à un essai de phase avancée la testant comme traitement de première ligne d'un type de cancer ... Lire la suite

Merck MRK.N a déclaré vendredi que sa thérapie expérimentale combinée développée avec son partenaire Eisai 4523.T pour traiter un type de cancer de la paroi de l'utérus n'a pas atteint les principaux objectifs d'une étude en phase finale.

(Ajoute le mouvement des actions au paragraphe 1, le commentaire de l'analyste au paragraphe 7) Merck MRK.N a déclaré jeudi qu'un traitement combiné testant un nouveau type d'immunothérapie n'a pas réussi à ralentir de manière significative la progression de la ... Lire la suite

Merck MRK.N a déclaré jeudi que sa thérapie expérimentale en combinaison avec Keytruda pour traiter un type de cancer du poumon chez les patients déjà traités n'a pas atteint la signification statistique dans une étude de stade intermédiaire.

(Ajout de détails et d'éléments de contexte aux paragraphes 2, 3, 11 et 12) par Yadarisa Shabong HML, une ancienne entreprise du fondateur de Hipgnosis Songs SONG.L Merck Mercuriadis, a lancé une action en justice contre le fonds de redevances musicales en difficulté, ... Lire la suite

(Ajout de détails et d'éléments de contexte) Merck & Co MRK.N va acquérir Caraway Therapeutics pour un montant total potentiel de 610 millions de dollars, ont annoncé les deux sociétés mardi, afin de développer son portefeuille de traitements pour les maladies ... Lire la suite

(Ajout d'un commentaire de conseiller au paragraphe 6 et d'un commentaire d'entreprise au paragraphe 8) par Khushi Mandowara et Christy Santhosh Les conseillers du régulateur américain de la santé ont déclaré vendredi que les données sur le médicament contre la ... Lire la suite

Vendredi, les conseillers du régulateur américain de la santé n'ont pas recommandé le médicament de Merck MRK.N pour le traitement de la toux chronique. Le panel de la FDA a voté par 12 voix contre 1 que les données présentées ne démontrent pas de preuves substantielles ... Lire la suite

(Ajoute des détails de la déclaration de l'entreprise aux paragraphes 3, 7 et 8) La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé le médicament contre le cancer du poumon de Bristol-Myers Squibb BMY.N qui a été acquis dans le cadre du rachat de Turning ... Lire la suite

(Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 6, mise à jour des mouvements d'actions au paragraphe 2) par Christy Santhosh et Khushi Mandowara Le personnel du régulateur américain de la santé a fait part mercredi de ses inquiétudes quant au fait que les données ... Lire la suite

8 novembre - ** Les actions du développeur de médicaments BioXcel Therapeutics BTAI.O augmentent de 3,3 % à 4,99 $ avant la mise sur le marché ** La société déclare que son médicament BXCL701 avec le Keytruda de Merck MRK.N a montré des résultats positifs dans ... Lire la suite

3 novembre - ** Les actions de la société biopharmaceutique Werewolf Therapeutics HOWL.O augmentent de 40 % à 3,01 $ avant la mise sur le marché ** La société annonce des données cliniques préliminaires sur les premiers essais chez l'homme à partir des cohortes ... Lire la suite

27 octobre - ** La maison de courtage BMO Capital Markets relève la note de l'action Merck & Co MRK.N de "market perform" à "outperform" suite aux bons résultats du T3 ** Le portefeuille de produits cardiovasculaires en croissance de la société devrait entraîner ... Lire la suite

27 octobre - ** Merck & Co MRK.N a dépassé les attentes au 3ème trimestre grâce à une demande étonnamment forte pour son traitement COVID-19, principalement au Japon, et a revu à la hausse ses prévisions de ventes pour le médicament ** Actions en hausse de

26 octobre - ** Les actions de Merck & Co MRK.N augmentent de 2,53% à 106,25 ** La société publie ses résultats pour le troisième trimestre , dépassant les estimations des analystes, grâce à une demande étonnamment forte pour son traitement COVID-19, principalement ... Lire la suite

(Mise à jour des actions au paragraphe 3) par Michael Erman Merck & Co MRK.N a annoncé jeudi des résultats supérieurs aux attentes pour le troisième trimestre, grâce à une demande étonnamment forte pour son traitement COVID-19, principalement au Japon, et a

par Michael Erman Merck & Co MRK.N a annoncé jeudi un chiffre d'affaires et un bénéfice supérieurs aux prévisions pour le troisième trimestre, grâce à une demande étonnamment forte pour son traitement COVID-19, principalement au Japon. La société a réalisé

par Andrew Silver Le fabricant chinois de médicaments Sichuan Kelun Pharmaceutical Co 002422.SZ a déclaré lundi que Merck & Co Inc MRK.N abandonnait le développement conjoint de deux médicaments candidats contre le cancer qui n'ont pas encore commencé les essais ... Lire la suite

(Correction du paragraphe 1 de l'article du 17 octobre pour préciser que le médicament est destiné à la prévention d'un type d'infection, et non à son traitement) Merck & Co MRK.N a déclaré mardi que l'autorité de réglementation des médicaments de l'Union européenne ... Lire la suite

(Correction du paragraphe 1 de l'article du 17 octobre pour préciser que le médicament est destiné à la prévention d'un type d'infection, et non à son traitement) Le régulateur européen de la santé a soutenu le médicament de Merck & Co MRK.N pour prévenir un

* Merck paiera 5,5 milliards de dollars, et potentiellement jusqu'à 22 milliards de dollars * Des médicaments ADC conçus pour cibler le cancer * L'entreprise japonaise a six candidats ADC en cours de développement * Les actions de Daiichi Sankyo font un bond de ... Lire la suite

Daiichi Sankyo 4568.T et Merck MRK.N ont conclu un accord d'une valeur maximale de 22 milliards de dollars pour trois des candidats DXd antibody drug conjugate (ADC) de Daiichi Sankyo, ont déclaré les entreprises jeudi.

(Mises à jour avec les commentaires des analystes aux paragraphes 8,9,10) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon

Voici les principaux articles parus dans le Financial Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne se porte pas garant de leur exactitude. A la une - Santander prépare une expansion de 250 millions de dollars de sa banque d'investissement - Merck ouvre un ... Lire la suite

10 octobre - ** Les actions du fabricant de médicaments BioXcel Therapeutics BTAI.O augmentent de ~8% à 2,96 $ avant la mise sur le marché ** La société déclare qu'une étude de stade intermédiaire évaluant son traitement anticancéreux, BXCL701, avec Keytruda de ... Lire la suite

(Correction du paragraphe 9 de l'article du 28 septembre pour supprimer la référence à l'obtention par Merck des droits américains sur le médicament de Bayer) 9 octobre (Reuters) - Merck MRK.N a déclaré jeudi que le régulateur américain de la santé examinera en ... Lire la suite

par Michael Erman 4 octobre (Reuters) - Le gouvernement américain cessera de distribuer des doses gratuites de molnupiravir, le traitement antiviral COVID-19 de Merck & Co MRK.N , au milieu du mois prochain et s'attend à ce qu'il soit vendu sur le marché commercial ... Lire la suite

28 septembre (Reuters) - Merck MRK.N a déclaré jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner en priorité la demande de la société pour un médicament expérimental destiné à traiter l'hypertension artérielle pulmonaire chez les adultes. ... Lire la suite

25 septembre - ** Le courtier Leerink Partners affirme que le succès de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck MRK.N en combinaison avec le Padcev de Seagen SGEN.O et Astellas Pharma 4503.T "soutient la supériorité" par rapport à la chimiothérapie traditionnelle ... Lire la suite

(Mises à jour) ** Les actions du fabricant de médicaments Seagen SGEN.O augmentent de 3,5 % pour atteindre leur plus haut niveau depuis près de trois ans, soit 213,69 $ ** SGEN et Astellas Pharma 4503.T Padcev en combinaison avec Merck MRK.N Keytruda ont atteint ... Lire la suite

(Réécriture du paragraphe 1, ajout de détails sur les deux études dans les paragraphes 2 à 7, informations générales dans l'ensemble du texte) 22 septembre (Reuters) - Les fabricants de médicaments Merck MRK.N et Eisai 4523.T ont déclaré vendredi qu'une combinaison ... Lire la suite

22 septembre (Reuters) - Merck MRK.N a déclaré vendredi que son immunothérapie contre le cancer Keytruda en combinaison avec le médicament de son partenaire Eisai 4523.T n'a pas atteint les principaux objectifs d'une étude de stade avancé l'évaluant comme traitement ... Lire la suite

(Ajoute la déclaration de Novartis aux paragraphes 6 et 7, les commentaires de BeiGene au paragraphe 9, le commentaire de l'analyste au paragraphe 10) par Sriparna Roy 19 septembre (Reuters) - BeiGene 6160.HK et le fabricant suisse de médicaments Novartis NOVN.S ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur le médicament au paragraphe 4, des détails sur l'approbation en Europe au paragraphe 7) 19 septembre (Reuters) - Beigene 6160.HK a déclaré mardi qu'elle récupérerait les droits de développement et de vente de son médicament anticancéreux ... Lire la suite

(Ajout de détails sur la collaboration et le contexte dans les paragraphes 3 à 5) 11 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré lundi avoir conclu un accord avec le développeur allemand de médicaments Immatics 4A3.F pour développer des vaccins et des thérapies ... Lire la suite

(Ajout de la déclaration du HHS au paragraphe 9) 25 août (Reuters) - AstraZeneca AZN.L a déclaré vendredi qu'il avait intenté une action en justice contre le gouvernement américain pour bloquer certaines parties d'un programme qui donne au régime d'assurance maladie ... Lire la suite

(Ajoute les commentaires de l'entreprise au paragraphe 5, les détails de l'étude aux paragraphes 6-8) 25 août (Reuters) - Merck & Co MRK.N et son partenaire Eisai 4523.T ont annoncé vendredi qu'ils mettaient fin à une étude de phase avancée testant une thérapie ... Lire la suite

25 août (Reuters) - Merck & Co MRK.N et son partenaire Eisai 4523.T n'ont pas réussi à prolonger la vie des patients dans le cadre d'une étude de phase avancée, ont déclaré les entreprises vendredi.

(Mises à jour) ** Les actions des fabricants de médicaments anticancéreux cotés aux États-Unis augmentent après que la sociétésuisse Roche ROG.S a publié les résultats positifs d'une nouvelle étude d'immunothérapie pour les patients atteints d'un cancer du poumon ... Lire la suite

par Brendan Pierson 21 août (Reuters) - Boehringer Ingelheim a poursuivi le gouvernement américain pour tenter de bloquer un programme qui donne au régime d'assurance-maladie Medicare le pouvoir de négocier des prix plus bas pour les médicaments, se joignant à ... Lire la suite

par Michael Erman 16 avril (Reuters) - Merck & Co MRK.N a annoncé dimanche le rachat de Prometheus Biosciences Inc RXDX.O pour environ 10,8 milliards de dollars, mettant ainsi la main sur un traitement expérimental prometteur de la colite ulcéreuse et de la

AMSTERDAM/PARIS, 17 mars (Reuters) - Deux vaccins testés par un centre de recherche vétérinaire néerlandais se sont révélés efficaces contre la grippe aviaire lors d'une première expérience menée dans un environnement contrôlé, a déclaré le gouvernement néerlandais ... Lire la suite

par Bernard Orr et Martin Quin Pollard PÉKIN, 19 janvier (Reuters) - Le nombre de patients atteints du COVID-19 nécessitant des soins intensifs dans les hôpitaux chinois a atteint un pic, ont indiqué jeudi les autorités sanitaires chinoises, alors que les déplacements ... Lire la suite

(.) par Bernard Orr et Ellen Zhang PEKIN, 13 janvier (Reuters) - Le pic de la vague actuelle de contaminations au COVID-19 en Chine devrait durer au moins deux à trois mois, et pourrait bientôt s'étendre aux vastes régions rurales où les infrastructures médicales ... Lire la suite

23 mars (Reuters) - L'autorité européenne de réglementation des médicaments (EMA)devrait donner son feu vert cette semaine à l'injection d'anticorps d'AstraZeneca AZN.L pour la prévention des infections au COVID-19, ont déclaré deux personnes yant connaissance ... Lire la suite

par Francesco Guarascio 20 janvier (Reuters) - Une organisation soutenue par les Nations unies a conclu un accord avec près de 30 fabricants de médicaments génériques pour qu'ils produisent une version à bas prix destinée aux pays pauvres de la pilule anti-COVID ... Lire la suite

par Maayan Lubell JERUSALEM, 2 janvier (Reuters) - Le Premier ministre israélien, Naftali Bennett, a annoncé dimanche que les personnes de plus de 60 ans et le personnel médical allaient recevoir une deuxième dose de rappel vaccinal contre le COVID-19 - dite "quatrième ... Lire la suite

TOKYO, 24 décembre (Reuters) - Une commission du ministère de la Santé japonais a recommandé vendredi l'approbation de la pilule antivirale COVID-19 développée par Merck & Co Inc MRK.N , dans le cadre de la stratégie du Premier ministre Fumio Kishida visant

24 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé en urgence jeudi le traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Merck MRK.N , autorisant son utilisation pour les adultes présentant un risque élevé de développer une forme grave ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions, analyste, Biden; production TV à disposition) par Dania Nadeem et Carl O'Donnell 22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé ... Lire la suite

22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Pfizer PFE.N pour les personnes à risque âgées de 12 ans et plus, faisant de la gélule du laboratoire américain ... Lire la suite

(Actualisé avec commentaire de Merck) PARIS, 22 décembre (Reuters) - La France a annulé sa commande pour le traitement antiviral de Merck MRK.N pour les patients à haut risque de présenter une forme grave de COVID-19, en raison des résultats décevants du traitement, ... Lire la suite

par Emilio Parodi MILAN, 17 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) ne se prononcera qu'après Noël sur le traitement par voie orale contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N , a déclaré vendredi une source proche du dossier. ... Lire la suite

(Avec précisions) PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais ... Lire la suite

30 novembre (Reuters) - Un panel d'experts conseillant le régulateur américain des médicaments a recommandé mardi, à une majorité étroite, l'autorisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N . Si la FDA ... Lire la suite

par Michael Erman 16 novembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a annoncé mardi avoir demandé aux Etats-Unis d'autoriser son traitement antiviral expérimental contre le COVID-19, après qu'un essai clinique a montré que ce traitement réduisait de 89% les risques d'hospitalisation ... Lire la suite

par Michael Erman et Emma Farge 16 novembre (Reuters) - Pfizer Inc PFE.N va autoriser les fabricants de médicaments génériques à fournir sa pilule antivirale expérimentale contre le COVID-19 à 95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d'un accord ... Lire la suite

8 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments a annoncé lundi qu'elle donnerait dans un délai "le plus court possible" ses recommandations sur le traitement antiviral expérimental contre le COVID-19 du laboratoire Merck MRK.N . Elle a indiqué qu'elle ... Lire la suite

8 novembre (Reuters) - Le nombre mondial de contaminations au coronavirus à travers le monde a franchi lundi les 250 millions, alors que plusieurs pays d'Europe de l'Est font face à des vagues épidémiques inédites, quand bien même l'impact du variant Delta s'est ... Lire la suite

par Deena Beasley 5 novembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a annoncé vendredi avoir stoppé prématurément l'essai de son traitement antiviral expérimental contre le COVID-19 après que celui-ci a démontré qu'il réduisait de 89% les risques d'hospitalisation ou de décès ... Lire la suite