Actualités - page 10 MERCK NYSE

Daiichi Sankyo 4568.T et Merck MRK.N ont conclu un accord d'une valeur maximale de 22 milliards de dollars pour trois des candidats DXd antibody drug conjugate (ADC) de Daiichi Sankyo, ont déclaré les entreprises jeudi.

(Mises à jour avec les commentaires des analystes aux paragraphes 8,9,10) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon

Voici les principaux articles parus dans le Financial Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne se porte pas garant de leur exactitude. A la une - Santander prépare une expansion de 250 millions de dollars de sa banque d'investissement - Merck ouvre un ... Lire la suite

10 octobre - ** Les actions du fabricant de médicaments BioXcel Therapeutics BTAI.O augmentent de ~8% à 2,96 $ avant la mise sur le marché ** La société déclare qu'une étude de stade intermédiaire évaluant son traitement anticancéreux, BXCL701, avec Keytruda de ... Lire la suite

(Correction du paragraphe 9 de l'article du 28 septembre pour supprimer la référence à l'obtention par Merck des droits américains sur le médicament de Bayer) 9 octobre (Reuters) - Merck MRK.N a déclaré jeudi que le régulateur américain de la santé examinera en ... Lire la suite

par Michael Erman 4 octobre (Reuters) - Le gouvernement américain cessera de distribuer des doses gratuites de molnupiravir, le traitement antiviral COVID-19 de Merck & Co MRK.N , au milieu du mois prochain et s'attend à ce qu'il soit vendu sur le marché commercial ... Lire la suite

28 septembre (Reuters) - Merck MRK.N a déclaré jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner en priorité la demande de la société pour un médicament expérimental destiné à traiter l'hypertension artérielle pulmonaire chez les adultes. ... Lire la suite

25 septembre - ** Le courtier Leerink Partners affirme que le succès de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck MRK.N en combinaison avec le Padcev de Seagen SGEN.O et Astellas Pharma 4503.T "soutient la supériorité" par rapport à la chimiothérapie traditionnelle ... Lire la suite

(Mises à jour) ** Les actions du fabricant de médicaments Seagen SGEN.O augmentent de 3,5 % pour atteindre leur plus haut niveau depuis près de trois ans, soit 213,69 $ ** SGEN et Astellas Pharma 4503.T Padcev en combinaison avec Merck MRK.N Keytruda ont atteint ... Lire la suite

(Réécriture du paragraphe 1, ajout de détails sur les deux études dans les paragraphes 2 à 7, informations générales dans l'ensemble du texte) 22 septembre (Reuters) - Les fabricants de médicaments Merck MRK.N et Eisai 4523.T ont déclaré vendredi qu'une combinaison ... Lire la suite

22 septembre (Reuters) - Merck MRK.N a déclaré vendredi que son immunothérapie contre le cancer Keytruda en combinaison avec le médicament de son partenaire Eisai 4523.T n'a pas atteint les principaux objectifs d'une étude de stade avancé l'évaluant comme traitement ... Lire la suite

(Ajoute la déclaration de Novartis aux paragraphes 6 et 7, les commentaires de BeiGene au paragraphe 9, le commentaire de l'analyste au paragraphe 10) par Sriparna Roy 19 septembre (Reuters) - BeiGene 6160.HK et le fabricant suisse de médicaments Novartis NOVN.S ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur le médicament au paragraphe 4, des détails sur l'approbation en Europe au paragraphe 7) 19 septembre (Reuters) - Beigene 6160.HK a déclaré mardi qu'elle récupérerait les droits de développement et de vente de son médicament anticancéreux ... Lire la suite

(Ajout de détails sur la collaboration et le contexte dans les paragraphes 3 à 5) 11 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré lundi avoir conclu un accord avec le développeur allemand de médicaments Immatics 4A3.F pour développer des vaccins et des thérapies ... Lire la suite

(Ajout de la déclaration du HHS au paragraphe 9) 25 août (Reuters) - AstraZeneca AZN.L a déclaré vendredi qu'il avait intenté une action en justice contre le gouvernement américain pour bloquer certaines parties d'un programme qui donne au régime d'assurance maladie ... Lire la suite

(Ajoute les commentaires de l'entreprise au paragraphe 5, les détails de l'étude aux paragraphes 6-8) 25 août (Reuters) - Merck & Co MRK.N et son partenaire Eisai 4523.T ont annoncé vendredi qu'ils mettaient fin à une étude de phase avancée testant une thérapie ... Lire la suite

25 août (Reuters) - Merck & Co MRK.N et son partenaire Eisai 4523.T n'ont pas réussi à prolonger la vie des patients dans le cadre d'une étude de phase avancée, ont déclaré les entreprises vendredi.

(Mises à jour) ** Les actions des fabricants de médicaments anticancéreux cotés aux États-Unis augmentent après que la sociétésuisse Roche ROG.S a publié les résultats positifs d'une nouvelle étude d'immunothérapie pour les patients atteints d'un cancer du poumon ... Lire la suite

par Brendan Pierson 21 août (Reuters) - Boehringer Ingelheim a poursuivi le gouvernement américain pour tenter de bloquer un programme qui donne au régime d'assurance-maladie Medicare le pouvoir de négocier des prix plus bas pour les médicaments, se joignant à ... Lire la suite

(Reuters) - Merck & Co a fait état mardi de ventes supérieures aux attentes au deuxième trimestre et a relevé sa prévision de revenus pour l'ensemble de l'année, en raison de la forte demande pour ses deux produits les plus vendus, le Keytruda et le Gardasil.

par Michael Erman 16 avril (Reuters) - Merck & Co MRK.N a annoncé dimanche le rachat de Prometheus Biosciences Inc RXDX.O pour environ 10,8 milliards de dollars, mettant ainsi la main sur un traitement expérimental prometteur de la colite ulcéreuse et de la

AMSTERDAM/PARIS, 17 mars (Reuters) - Deux vaccins testés par un centre de recherche vétérinaire néerlandais se sont révélés efficaces contre la grippe aviaire lors d'une première expérience menée dans un environnement contrôlé, a déclaré le gouvernement néerlandais ... Lire la suite

(Reuters) - Merck & Co a averti jeudi d'une forte baisse des ventes de son traitement antiviral contre le COVID-19 cette année alors que la pandémie s'est atténuée au niveau mondial. Les ventes du molnupiravir, commercialisé sous la marque Lagevrio, devraient

par Bernard Orr et Martin Quin Pollard PÉKIN, 19 janvier (Reuters) - Le nombre de patients atteints du COVID-19 nécessitant des soins intensifs dans les hôpitaux chinois a atteint un pic, ont indiqué jeudi les autorités sanitaires chinoises, alors que les déplacements ... Lire la suite

(.) par Bernard Orr et Ellen Zhang PEKIN, 13 janvier (Reuters) - Le pic de la vague actuelle de contaminations au COVID-19 en Chine devrait durer au moins deux à trois mois, et pourrait bientôt s'étendre aux vastes régions rurales où les infrastructures médicales ... Lire la suite

(Reuters) - Merck & Co a fait état jeudi d'un chiffre d'affaires et un bénéfice plus élevés que prévu pour le troisième trimestre, grâce notamment aux fortes ventes de son médicament phare contre le cancer, le Keytruda, et de son vaccin contre les papillomavirus ... Lire la suite

par Michael Erman (Reuters) - Merck a fait état jeudi d'un bénéfice et d'un chiffre d'affaires plus élevés que prévu pour le deuxième trimestre, grâce aux fortes ventes de son médicament phare contre le cancer, le Keytruda. La société a déclaré avoir gagné 4,74 ... Lire la suite

23 mars (Reuters) - L'autorité européenne de réglementation des médicaments (EMA)devrait donner son feu vert cette semaine à l'injection d'anticorps d'AstraZeneca AZN.L pour la prévention des infections au COVID-19, ont déclaré deux personnes yant connaissance ... Lire la suite

par Michael Erman (Reuters) - Merck a annoncé jeudi s'attendre à ce que ses ventes augmentent jusqu'à 18% en 2022 sur un an à la faveur de la commercialisation du molnupiravir, sa nouvelle pilule pour traiter le COVID-19. Les ventes de ce traitement se sont élevées ... Lire la suite

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné jeudi son accord sous conditions à l'utilisation du traitement oral du COVID-19 développé par le groupe américain Pfizer chez les adultes exposées à un risque de forme grave de la maladie. Ce feu vert ... Lire la suite

par Francesco Guarascio 20 janvier (Reuters) - Une organisation soutenue par les Nations unies a conclu un accord avec près de 30 fabricants de médicaments génériques pour qu'ils produisent une version à bas prix destinée aux pays pauvres de la pilule anti-COVID ... Lire la suite

par Maayan Lubell JERUSALEM, 2 janvier (Reuters) - Le Premier ministre israélien, Naftali Bennett, a annoncé dimanche que les personnes de plus de 60 ans et le personnel médical allaient recevoir une deuxième dose de rappel vaccinal contre le COVID-19 - dite "quatrième ... Lire la suite

TOKYO, 24 décembre (Reuters) - Une commission du ministère de la Santé japonais a recommandé vendredi l'approbation de la pilule antivirale COVID-19 développée par Merck & Co Inc MRK.N , dans le cadre de la stratégie du Premier ministre Fumio Kishida visant

24 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé en urgence jeudi le traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Merck MRK.N , autorisant son utilisation pour les adultes présentant un risque élevé de développer une forme grave ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions, analyste, Biden; production TV à disposition) par Dania Nadeem et Carl O'Donnell 22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé ... Lire la suite

22 décembre (Reuters) - Le régulateur américain du médicament a approuvé mercredi l'utilisation du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par Pfizer PFE.N pour les personnes à risque âgées de 12 ans et plus, faisant de la gélule du laboratoire américain ... Lire la suite

(Actualisé avec commentaire de Merck) PARIS, 22 décembre (Reuters) - La France a annulé sa commande pour le traitement antiviral de Merck MRK.N pour les patients à haut risque de présenter une forme grave de COVID-19, en raison des résultats décevants du traitement, ... Lire la suite

par Emilio Parodi MILAN, 17 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) ne se prononcera qu'après Noël sur le traitement par voie orale contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N , a déclaré vendredi une source proche du dossier. ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais refusé d'autoriser l'accès précoce au ... Lire la suite

(Avec précisions) PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais ... Lire la suite

30 novembre (Reuters) - Un panel d'experts conseillant le régulateur américain des médicaments a recommandé mardi, à une majorité étroite, l'autorisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N . Si la FDA ... Lire la suite

par Michael Erman 16 novembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a annoncé mardi avoir demandé aux Etats-Unis d'autoriser son traitement antiviral expérimental contre le COVID-19, après qu'un essai clinique a montré que ce traitement réduisait de 89% les risques d'hospitalisation ... Lire la suite

par Michael Erman et Emma Farge 16 novembre (Reuters) - Pfizer Inc PFE.N va autoriser les fabricants de médicaments génériques à fournir sa pilule antivirale expérimentale contre le COVID-19 à 95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d'un accord ... Lire la suite

8 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments a annoncé lundi qu'elle donnerait dans un délai "le plus court possible" ses recommandations sur le traitement antiviral expérimental contre le COVID-19 du laboratoire Merck MRK.N . Elle a indiqué qu'elle ... Lire la suite

8 novembre (Reuters) - Le nombre mondial de contaminations au coronavirus à travers le monde a franchi lundi les 250 millions, alors que plusieurs pays d'Europe de l'Est font face à des vagues épidémiques inédites, quand bien même l'impact du variant Delta s'est ... Lire la suite

par Deena Beasley 5 novembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a annoncé vendredi avoir stoppé prématurément l'essai de son traitement antiviral expérimental contre le COVID-19 après que celui-ci a démontré qu'il réduisait de 89% les risques d'hospitalisation ou de décès ... Lire la suite

(Reuters) - La Grande-Bretagne est devenue jeudi le premier pays à autoriser le molnupiravir, le traitement antiviral par voie orale des formes légères à modérées de COVID-19 chez l'adulte développé par le laboratoire américain Merck et la biotech américaine Ridgeback ... Lire la suite

(Reuters) - Merck & Co a relevé jeudi son objectif de bénéfice annuel ajusté, alors que la forte demande pour son traitement phare contre le cancer, Keytruda, et une reprise des ventes de ses vaccins non-COVID-19 l'ont aidé à dépasser les attentes au troisième ... Lire la suite

(Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a lancé l'examen en continu du molnupiravir, pilule contre le COVID-19 développée par Merck, a déclaré lundi le groupe pharmaceutique américain. La procédure d'examen en continu permet à l'AEM d'étudier les ... Lire la suite

LONDRES, 21 octobre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) annoncera le 25 octobre les résultats de son examen du rappel vaccinal anti-COVID-19 de Moderna MRNA.O , a déclaré jeudi Marco Cavaleri, responsable de la stratégie vaccinale de l'AEM. L'agence ... Lire la suite

par Francesco Guarascio BRUXELLES (Reuters) - Le programme de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) destiné à fournir aux pays pauvres un accès équitable aux produits de diagnostic, de traitements et de vaccins contre le COVID-19 se fixe notamment pour objectif ... Lire la suite

BRUXELLES, 5 octobre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) étudiera dans les prochains jours la possibilité de lancer l'examen en continu du molnupiravir, traitement contre le COVID-19 développé par le groupe pharmaceutique américain Merck MRK.N ... Lire la suite

SYDNEY, 5 octobre (Reuters) - L'Australie va se procurer 300.000 unités du traitement expérimental de Merck & Co MRK.N contre le COVID-19, a annoncé mardi le Premier ministre Scott Morrison, alors que l'Etat de Victoria a recensé le plus grand nombre quotidien ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - La Bourse de New York a ouvert lundi sur une note hésitante face à de multiples incertitudes, notamment sur le front économique. L'indice Dow Jones, aidé par Merck, parvient à grappiller 13,37 points, soit 0,04%, à 34.339,83 points tandis que ... Lire la suite

* Merck soumettra dès que possible une demande d'homologation aux USA * Ce traitement pourrait être le premier par voie orale contre le COVID-19 * L'action Merck bondit de plus de 10% à Wall Street * Contrat aux USA pour 1,7 million de traitements à 700 dollars ... Lire la suite

27 septembre (Reuters) - Pfizer Inc PFE.N a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle étude clinique de son médicament antiviral oral expérimental contre les formes graves du COVID-19. Le laboratoire et certains de ses concurrents comme l'américain Merck &

29 juillet (Reuters) - Merck MRK.N a publié jeudi une croissance de 22% de son chiffre d'affaires au deuxième trimestre grâce à la reprise de la demande, interrompue par la crise sanitaire. Le groupe pharmaceutique avait indiqué en avril qu'il entrevoyait une reprise ... Lire la suite

(Reuters) - Merck & Co a fait état jeudi d'un bénéfice trimestriel inférieur aux attentes et s'attend à un impact encore plus important que prévu de la pandémie sur ses ventes en 2021, la crise sanitaire pesant sur la demande pour ses médicaments qui doivent

(Reuters) - Gilead Sciences a conclu un accord avec Merck pour développer un traitement anti-VIH à action prolongée susceptible d'offrir une nouvelle option thérapeutique pour les patients, ont annoncé lundi les deux groupes pharmaceutiques américains, confirmant ... Lire la suite

(Répétition d'une dépêche diffusée mercredi, ajoute commentaires de Joe Biden) WASHINGTON, 10 mars (Reuters) - Le président américain Joe Biden a demandé à son administration de se procurer 100 millions de doses du vaccin contre le COVID-19 développé par Johnson ... Lire la suite