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26 février (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé vendredi qu'un traitement par combinaison d'anticorps élaboré par Regeneron Pharmaceuticals REGN.O pouvait être utilisé pour traiter des malades du COVID-19 qui ne nécessitent pas un apport d'oxygène et présentent des risques élevés d'atteindre un stade grave de la maladie
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Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que l'agence américaine du médicament (FDA) avait approuvé son médicament Libtayo pour le traitement d'un cancer du poumon à un stade avancé.
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(AOF) - Regeneron a annoncé que son cocktail pour soigner le Covid-19 lui avait rapporté 145,5 millions de dollars au quatrième trimestre. Par ailleurs, la biotech américaine a réalisé un bénéfice net de 1,15 milliard de dollars, ou 10,24 dollars par action, contre 792 millions, ou 6,93 dollars par action un an plus tôt
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BANGALORE (Reuters) - Regeneron a fait état vendredi de résultats trimestriels supérieurs aux attentes, grâce au rebond de la demande pour son médicament phare Eylea et au bond continu des ventes du Dupixent. Les ventes d'Eylea, indiqué dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), ont souffert l'an dernier de l'épidémie de coronavirus qui a poussé les patients à moins se rendre chez leur médecin
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BANGALORE, 5 février (Reuters) - Regeneron REGN.O a fait état vendredi de résultats trimestriels supérieurs aux attentes, grâce au rebond de la demande pour son médicament phare Eylea et au bond continu des ventes du Dupixent
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La Bourse de Paris était dopée vendredi à mi-séance (+1,02%) par des résultats d'entreprises bien accueillis en attendant le rapport mensuel de l'emploi américain. Vers 12H15, (11H15 GMT), l'indice parisien progressait de 57,24 points à 5
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(AOF) - Regeneron Pharmaceuticals a annoncé que le gouvernement américain lui avait commandé 1,25 million de doses supplémentaires de son traitement contre le Covid-19. Cela porte la commande de ce cocktail à base d'anticorps casirivimab et imdevimab à plus d'1,5 million de doses
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(AOF) - Regeneron a annoncé hier soir que les premières données d'un essai clinique de phase 1/2/3 sur son cocktail d'anticorps, le casirivimab et l'imdevimab, étaient encourageantes chez des patients hospitalisés en raison du covid-19 et nécessitant un faible débit d'oxygène. Le principal objectif de cette première analyse était de déterminer si l'efficacité chez ces patients était suffisante pour justifier la poursuite de l'essai
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(AOF) - La FDA a autorisé l'utilisation "en urgence" du traitement contre la Covid-19 développé par Regeneron. C'est ce médicament qui avait été prescrit à Donald Trump
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BANGALORE (Reuters) - L'Agence américaine du médicament (FDA) a autorisé samedi en procédure d'urgence l'utilisation du traitement expérimental aux anticorps contre le COVID-19 développé par le groupe pharmaceutique Regeneron. Ce traitement a été donné au président américain Donald Trump lors de son hospitalisation début octobre après qu'il a été infecté par le coronavirus