Actualités - page 5 REGENERON PHARMA

(Ajout de détails dans l'ensemble du document, mouvements d'actions dans le paragraphe 5) 3 octobre (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals REGN.O et Intellia Therapeutics NTLA.O ont élargi leur collaboration de recherche pour développer d'autres thérapies d'édition ... Lire la suite

3 octobre (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals REGN.O et Intellia Therapeutics NTLA.O ont élargi leur collaboration de recherche pour développer d'autres thérapies d'édition de gènes basées sur CRISPR et axées sur les maladies neurologiques et musculaires, ont ... Lire la suite

27 septembre - ** Les actions du développeur de médicaments Unity Biotechnology UBX.O augmentent de 3,8% à 2,47 dollars avant la mise sur le marché ** La société déclare que son traitement combiné avec l'aflibercept de Regeneron REGN.O a montré une plus grande ... Lire la suite

** Les actions de la société de biotechnologie AbCellera Biologics Inc ABCL.O ont augmenté de 1,5 % à 5,2 $ ** ABCL élargit sa collaboration existante avec Regeneron Pharmaceuticals REGN.O pour la découverte d'anticorps multi-cibles. ** Selon le pacte élargi, ABCL ... Lire la suite

par Ludwig Burger et Paul Arnold FRANCFORT, 15 septembre (Reuters) - Sandoz prévoit de lancer au moins cinq médicaments biologiques supplémentaires, a déclaré son directeur général Richard Saynor, alors que l'activité de médicaments génériques du groupe suisse ... Lire la suite

8 septembre (Reuters) - Le directeur financier de Regeneron Pharmaceuticals Inc REGN.O , Robert Landry, prendra sa retraite en février et sera remplacé par un initié, Christopher Fenimore, a annoncé la société vendredi. Fenimore a rejoint Regeneron en 2003 et est ... Lire la suite

8 septembre (Reuters) - Le ministère américain de la santé et des services sociaux a annoncé vendredi qu'il prolongeait son contrat avec Regeneron Pharmaceuticals REGN.O pour développer des anticorps monoclonaux dans le cadre d'un projet visant à améliorer la préparation ... Lire la suite

** Les actions de Kodiak Sciences KOD.O augmentent de 8,60 % avant la mise sur le marché pour atteindre 2,40 $ ** Selon , le médicament ophtalmologique tarcocimab tedromer de la société présente une efficacité et une sécurité comparables à celles de l'Eylea de ... Lire la suite

(Réécriture du paragraphe 1 avec la référence au HHS, ajout de détails tirés du communiqué et du contexte dans les paragraphes 2 à 5) 22 août (Reuters) - Le gouvernement américain a annoncé mardi qu'il avait accordé 1,4 milliard de dollars pour le développement ... Lire la suite

22 août (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a déclaré mardi avoir conclu un contrat d'une valeur de 326 millions de dollars avec une agence gouvernementale américaine pour le développement d'une thérapie par anticorps de nouvelle génération pour la prévention ... Lire la suite

** Les actions du fabricant de médicaments Regeneron Pharmaceuticals REGN.O augmentent de 1,4 % à 823,7 $ ** La FDA américaine approuve une dose plus élevée d'Eylea, le médicament phare de REGN contre les maladies oculaires ; deux essais en phase finale montrent ... Lire la suite

(Ajout d'un graphique sur les ventes d'Eylea et l'évolution de l'action au paragraphe 2) 21 août (Reuters) - L'approbation plus rapide que prévu de l'Eylea, le médicament à haute dose contre les maladies oculaires de Regeneron Pharmaceuticals, devrait permettre ... Lire la suite

par Ludwig Burger FRANCFORT, 26 juillet (Reuters) - Roche ROG.S a annoncé jeudi un recul de 14% de son résultat opérationnel au premier semestre, en raison d'une forte baisse des ventes de produits liés au COVID-19 même si le repli a été atténué par le lancement ... Lire la suite

(Reuters) - Le Dupixent, médicament de Sanofi contre l'asthme et l'eczéma notamment, a atteint tous ses critères d'évaluation lors d'un essai de phase III sur l'utilisation de ce traitement contre la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), une maladie ... Lire la suite

(Actualisé avec cours de Bourse, commentaires, contexte) 23 mars (Reuters) - Le Dupixent, médicament de Sanofi SASY.PA contre l'asthme et l'eczéma notamment, a atteint tous ses critères d'évaluation lors d'un essai de phase III sur l'utilisation de ce traitement ... Lire la suite

(Ajoute cours de Bourse, commentaires d'analystes, déclarations du directeur financier, précisions, contexte) par Ludwig Burger 3 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA accusait vendredi la plus forte baisse du CAC 40 .FCHI alors que le groupe pharmaceutique a dit ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Les laboratoires Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi avoir obtenu l'autorisation de la Commission européenne pour leur traitement Dupixent contre l'oesophagite à éosinophiles (EoE), une maladie qui endommage l'oesophage. "Cette nouvelle approbation ... Lire la suite

PARIS, 27 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O ont annoncé vendredi avoir reçu un nouvel avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments pour le Dupixent, un traitement notamment destiné à ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé l'extension de mise sur le marché dans l'Union européenne de son médicament Dupixent pour le traitement du prurigo nodulaire, une maladie inflammatoire de la peau. Le groupe pharmaceutique ... Lire la suite

15 décembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT®(DUPILUMAB):PREMIER ET SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ APPROUVÉ PAR LACOMMISSION EUROPÉENNE POUR LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE * APPROBATION FONDÉE SUR LES RÉSULTATS D'UN PROGRAMME PASSÉ DIRECTEMENT EN PHASE III ... Lire la suite

(Corrige §5 afin de préciser qu'il s'agit d'une accusation dans le cadre d'une procédure aux Etats-Unis) par Ludwig Burger PARIS (Reuters) - Sanofi a révisé vendredi en hausse sa prévision de bénéfice annuel, grâce à la forte demande pour son médicament phare Dupixent ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont fait état mardi dans un communiqué de résultats positifs dans un essai de phase III évaluant l'utilisation de leur traitement Dupixent chez des enfants âgés de un à 11 ans présentant une oesophagite à éosinophiles active, ... Lire la suite

par Ludwig Burger (Reuters) - Sanofi a relevé jeudi sa prévision annuelle de résultat de ses activités, la forte croissance des ventes de son médicament vedette, le Dupixent, se confirmant. Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique français dit anticiper un ... Lire la suite

PARIS, 2 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi une restructuration de sa collaboration avec Regeneron REGN.O en immuno-oncologie avec le transfert à son partenaire américain des droits de licence exclusifs sur l'anticancéreux Libtayo. Dans le cadre du ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice opérationnel des ... Lire la suite

28 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2 chez les enfants ... Lire la suite

(précisions) PARIS, 7 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature ... Lire la suite

par Ludwig Burger (Reuters) - Le fabricant suisse de médicaments Roche a prévenu jeudi que la croissance de ses ventes ralentirait cette année, en prévision d'une baisse de la demande pour les traitements et tests du COVID-19. Le groupe a annoncé que ses ventes ... Lire la suite

PARIS, 7 janvier (Reuters) - Les autorités sanitaires françaises ont autorisé vendredi l'accès précoce à un nouveau traitement contre le COVID-19, le Xevudy (sotrovimab) de GlaxoSmithKline GSK.L , estimant que cet anticorps monoclonal pourrait aider à combattre ... Lire la suite

(Actualisé avec précisiosn) PARIS, 16 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi recommander l'autorisation du Xevudy (sotrovimab) un traitement du COVID-19 à base d'anticorps monoclonaux mis au point par le laboratoire britannique ... Lire la suite

(Actualisé avec BioNTech, Allemagne, Russie, Suède) par Ludwig Burger et Emma Thomasson FRANCFORT/BERLIN, 30 novembre (Reuters) - Le PDG de Moderna MRNA.O , Stéphane Bancel, a ravivé mardi les craintes sur la trajectoire de l'épidémie de COVID-19 en disant redouter ... Lire la suite

(Reuters) - Le traitement anti-COVID-19 par anticorps monoclonaux de Regeneron et d'autres médicaments du même type pourraient être moins efficaces contre le variant Omicron du coronavirus SARS-CoV-2, a déclaré la biotech américaine mardi. D'après Regeneron, des ... Lire la suite

30 novembre (Reuters) - Le traitement anti-COVID-19 par anticorps monoclonaux de Regeneron REGN.O et d'autres médicaments du même type pourraient être moins efficaces contre le variant Omicron du coronavirus SARS-CoV-2, a déclaré la biotech américaine mardi. D'après ... Lire la suite

BANGALORE/FRANCFORT/PARIS, 18 novembre (Reuters) - A straZeneca AZN.L a publié jeudi de nouvelles données encourageantes sur l'efficacité de son cocktail d'anticorps monoclonaux dans la prévention du COVID-19, le suivi à six mois mettant en évidence une réduction ... Lire la suite

par Pushkala Aripaka BENGALORE, 17 novembre (Reuters) - Les Etats-Unis ont signé deux contrats d'un montant d'environ un milliard de dollars (près de 900 millions d'euros) pour une commande du traitement du COVID-19 à base d'anticorps monoclonaux sotrovimab, développé ... Lire la suite

(Précisions) 11 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir autorisé deux traitements par anticorps monoclonaux contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire Regeneron REGN.O et Roche ROG.S d'une part, et par Celltrion ... Lire la suite

par Francesco Guarascio BRUXELLES, 9 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) s'apprête à autoriser dans les prochains jours l'utilisation de deux traitements anti-COVID-19 par anticorps monoclonaux, ont déclaré deux sources au sein de l'Union ... Lire la suite

8 novembre (Reuters) - Regeneron REGN.O a annoncé lundi qu'une seule dose de son cocktail d'anticorps réduisait de 81,6% le risque de contracter le COVID-19 dans les deux à huit mois suivant son administration, selon les résultats d'un essai clinique de phase avancée. ... Lire la suite

(Reuters) - Le laboratoire américain Regeneron Pharmaceuticals a fait état jeudi d'un bénéfice trimestriel quasi doublé, dopé par les fortes ventes de ses médicaments, notamment le cocktail d'anticorps monoclonaux anti-COVID-19. Au cours du trimestre clos le 30 ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a déclaré lundi avoir obtenu des résultats positifs dans un deuxième essai de phase III de son médicament Dupixent consacré au traitement de l'oesophagite à éosinophiles chez des patients de 12 ans et plus. D'après le groupe pharmaceutique français, ... Lire la suite

11 octobre (Reuters) - Le régulateur européen du médicament a annoncé lundi avoir entamé l'examen de la demande d'autorisation de mise sur le marché du cocktail d'anticorps développé par le laboratoire Roche ROG.S et la biotech américaine Regeneron REGN.O pour ... Lire la suite

par Yadarisa Shabong et Sachin Ravikumar 11 octobre (Reuters) - Le traitement expérimental par anticorps monoclonaux d'AstraZeneca AZN.L contre le COVID-19 a contribué à réduire la mortalité ou les effets les plus graves de la maladie lors d'un essai de phase III, ... Lire la suite

par Ludwig Burger et Sachin Ravikumar 5 octobre (Reuters) - AstraZeneca AZN.L a demandé au régulateur américain une autorisation en urgence pour son traitement préventif contre le COVID-19, le AZD7442, pour les patients immunodéprimés chez qui la vaccination est ... Lire la suite

5 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O annoncent jeudi dans un communiqué commun: * QUE LE LIBTAYO (CEMIPLIMAB), UTILISÉ EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHÉRAPIE EN TRAITEMENT DE PREMIÈRE LIGNE DU CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES AU STADE AVANCÉ ... Lire la suite

LONDRES (Reuters) - Le cocktail d'anticorps monoclonaux anti-COVID-19 de Regeneron Pharmaceuticals et Roche réduit la mortalité des patients hospitalisés n'ayant pas développé leur propre réponse immunitaire, suggèrent les nouveaux résultats d'une vaste étude britannique ... Lire la suite

LONDRES, 16 juin (Reuters) - Le cocktail d'anticorps monoclonaux anti-COVID-19 de Regeneron Pharmaceuticals REGN.O et Roche ROG.S réduit la mortalité des patients hospitalisés n'ayant pas développé leur propre réponse immunitaire, suggèrent les nouveaux résultats ... Lire la suite

26 mai (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine (FDA) a autorisé l'utilisation en urgence du traitement par anticorps développé par Vir Biotechnology VIR.O et GlaxoSmithKline GSK.L pour traiter le COVID-19 léger à modéré chez les personnes âgées de ... Lire la suite

par Pamela Barbaglia LONDRES (Reuters) - Bank of America a recruté Emmanuel Régniez de Citigroup pour co-diriger sa banque d'investissement en France, alors qu'elle cherche à renforcer son réseau en Europe à la suite du Brexit, selon un mémo consulté par Reuters. ... Lire la suite

(Reuters) - Le groupe pharmaceutique suisse Roche a maintenu mercredi ses prévisions de croissance du chiffre d'affaires pour 2021 après un premier trimestre au cours duquel les ventes de tests de dépistage du coronavirus ont contribué à compenser l'aggravation ... Lire la suite

21 avril (Reuters) - Le groupe pharmaceutique suisse Roche ROG.S a maintenu mercredi ses prévisions de croissance du chiffre d'affaires pour 2021 après un premier trimestre au cours duquel les ventes de tests de dépistage du coronavirus ont contribué à compenser ... Lire la suite

11 mars (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir entamé l'examen du traitement aux anticorps mis au point par le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly LLY.N qu'elle a autorisé la semaine dernière sous condition chez les patients ... Lire la suite

26 février (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé vendredi qu'un traitement par combinaison d'anticorps élaboré par Regeneron Pharmaceuticals REGN.O pouvait être utilisé pour traiter des malades du COVID-19 qui ne nécessitent pas un apport ... Lire la suite

BANGALORE (Reuters) - Regeneron a fait état vendredi de résultats trimestriels supérieurs aux attentes, grâce au rebond de la demande pour son médicament phare Eylea et au bond continu des ventes du Dupixent. Les ventes d'Eylea, indiqué dans le traitement de la ... Lire la suite

27 novembre (Reuters) - La colchicine, un médicament destiné à l'origine au traitement des crises de goutte, sera testée contre le COVID-19 sur au moins 2.500 patients, dans le cadre du vaste essai britannique Recovery, indique vendredi le site internet https://www.recoverytrial.net ... Lire la suite

BANGALORE (Reuters) - L'Agence américaine du médicament (FDA) a autorisé samedi en procédure d'urgence l'utilisation du traitement expérimental aux anticorps contre le COVID-19 développé par le groupe pharmaceutique Regeneron. Ce traitement a été donné au président ... Lire la suite

10 novembre (Reuters) - L'agence américaine du médicament a autorisé lundi l'utilisation en urgence du traitement expérimental aux anticorps contre le COVID-19 développé par Eli Lilly LLY.N dans le cas de patients n'étant pas hospitalisés mais risquant de tomber ... Lire la suite

6 novembre (Reuters) - L'aspirine sera évaluée en tant que traitement potentiel du COVID-19 dans l'un des plus grands essais cliniques du Royaume-Uni, qui visera à déterminer si elle peut réduire le risque de caillots sanguins chez les personnes atteintes de la ... Lire la suite

(Reuters) - Les grands noms du secteur américain des hautes technologies étaient en tête des hausses en début de séance mercredi à Wall Street, profitant de la priorité donnée par de nombreux investisseurs à la sécurité face aux incertitudes sur l'issue des élections ... Lire la suite

4 novembre (Reuters) - Les grands noms du secteur américain des hautes technologies étaient en tête des hausses en début de séance mercredi à Wall Street, profitant de la priorité donnée par de nombreux investisseurs à la sécurité face aux incertitudes sur l'issue ... Lire la suite