Actualités - page 4 REGENERON PHARMA NASDAQ

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 17 janvier - ** Les actions du développeur de médicaments contre le cancer MAIA Biotechnology MAIA.A augmentent de 26,9 % à 1,6 $ ** La société a ... Lire la suite

(Correction des ventes d'Eylea dans le titre et le paragraphe 1: 1,46 milliard de dollars au lieu de 1,34 milliard de dollars) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a déclaré lundi que sa franchise du médicament pour les yeux Eylea a enregistré des ventes préliminaires ... Lire la suite

(Corrige les ventes d'Eylea au paragraphe 2 de 1,34 milliard de dollars à 1,46 milliard de dollars. Une version précédente de l'article a été corrigée pour indiquer que le Vabysmo de Roche a été approuvé en 2022, et non l'année dernière) Regeneron Pharmaceuticals ... Lire la suite

8 janvier - ** Les actions de Regeneron Pharmaceuticals REGN.O en baisse de 1,3% à ~901 $ avant le marché ** La société rapporte que les ventes préliminaires du médicament pour les yeux Eylea au 4ème trimestre aux Etats-Unis ont été inférieures aux attentes de ... Lire la suite

(Corrige le paragraphe 3 pour indiquer que le Vabysmo de Roche a été approuvé en 2022, et non l'année dernière) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a publié lundi les ventes préliminaires du médicament pour les yeux Eylea au quatrième trimestre aux Etats-Unis, qui ... Lire la suite

(Mises à jour) 27 décembre - ** Les actions du fabricant de médicaments Regeneron Pharmaceuticals REGN.O clôturent en hausse de 2,9 % à 873,98 $ ** Les actions ont atteint un niveau record de 899,86 $ pendant les échanges réguliers ** Un tribunal de Virginie Occidentale ... Lire la suite

* Les neuf candidats ont un potentiel de ventes maximales de 2 à 5 milliards d'euros * L'analyste estime que les nouvelles prévisions pour Dupixent sont meilleures que prévu * Actions en baisse de 1,1 * Le marché est déçu par l'absence de nouvelles prévisions * ... Lire la suite

(Mise à jour des mouvements d'actions et des commentaires d'analystes au paragraphe 3) Replimune Group REPL.O a déclaré mardi que sa thérapie expérimentale combinée pour traiter une forme courante de cancer de la peau n'a pas réussi à éliminer ou à réduire de manière ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA prévoit de demander l'autorisation aux Etats-Unis d'utiliser son anti-inflammatoire le plus vendu, le Dupixent, dans le traitement du "poumon du fumeur", également connu sous le nom de BPCO, après qu'un deuxième essai de grande envergure a montré ... Lire la suite

Sanofi prévoit de demander l'autorisation de mise sur le marché américain de son anti-inflammatoire le plus vendu, le Dupixent, pour le traitement du "poumon du fumeur", également connu sous le nom de BPCO, après qu'un deuxième essai de grande envergure a montré ... Lire la suite

(Actualisé avec détails, analystes, cours de Bourse) Sanofi SASY.PA prévoit de demander l'autorisation de mise sur le marché américain de son anti-inflammatoire le plus vendu, le Dupixent, pour le traitement du "poumon du fumeur", également connu sous le nom de ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA prévoit de demander l'autorisation aux Etats-Unis d'utiliser son anti-inflammatoire le plus vendu, le Dupixent, dans le traitement du "poumon du fumeur", également connu sous le nom de BPCO, après qu'un deuxième essai de grande envergure ait montré ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur l'utilisation du médicament, la concurrence avec Roche, l'approbation aux États-Unis paragraphes 4-6) par Ludwig Burger Bayer BAYGn.DE a déclaré vendredi que l'Agence européenne des médicaments a recommandé l'approbation d'une version à ... Lire la suite

(Avec confirmation d'une source judiciaire) Le Parquet national financier (PNF) a ouvert en mars une enquête préliminaire des chefs de diffusion d’information fausse ou trompeuse et de manipulation de cours, confiée à la brigade financière, portant sur la communication ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur le lancement d'une dose plus élevée d'Eylea au paragraphe 1, des commentaires de l'entreprise aux paragraphes 5-6, des actions au paragraphe 9, et un graphique) par Sriparna Roy Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a déclaré jeudi qu'elle constatait ... Lire la suite

2 novembre - ** Les actions du fabricant de médicaments Regeneron Pharmaceuticals REGN.O augmentent de ~5% à $829.49 ** La société affiche un bénéfice trimestriel supérieur aux estimations de Wall Street, aidé par la forte demande de son traitement contre l'eczéma, ... Lire la suite

Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé jeudi les estimations de Wall Street pour son bénéfice du troisième trimestre, grâce à la forte demande pour son traitement contre l'eczéma Dupixent. Sur une base ajustée, la société a déclaré un bénéfice de 11,59 $ par ... Lire la suite

3 octobre - ** Les actions de la société d'édition de gènes Intellia Therapeutics NTLA.O augmentent de 1,9 % à 29,96 $ avant bourse ** Intellia et Regeneron Pharmaceuticals REGN.O annoncent qu'ils étendent leur collaboration de recherche pour développer d'autres ... Lire la suite

(Ajout de détails dans l'ensemble du document, mouvements d'actions dans le paragraphe 5) 3 octobre (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals REGN.O et Intellia Therapeutics NTLA.O ont élargi leur collaboration de recherche pour développer d'autres thérapies d'édition ... Lire la suite

3 octobre (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals REGN.O et Intellia Therapeutics NTLA.O ont élargi leur collaboration de recherche pour développer d'autres thérapies d'édition de gènes basées sur CRISPR et axées sur les maladies neurologiques et musculaires, ont ... Lire la suite

27 septembre - ** Les actions du développeur de médicaments Unity Biotechnology UBX.O augmentent de 3,8% à 2,47 dollars avant la mise sur le marché ** La société déclare que son traitement combiné avec l'aflibercept de Regeneron REGN.O a montré une plus grande ... Lire la suite

** Les actions de la société de biotechnologie AbCellera Biologics Inc ABCL.O ont augmenté de 1,5 % à 5,2 $ ** ABCL élargit sa collaboration existante avec Regeneron Pharmaceuticals REGN.O pour la découverte d'anticorps multi-cibles. ** Selon le pacte élargi, ABCL ... Lire la suite

8 septembre (Reuters) - Le directeur financier de Regeneron Pharmaceuticals Inc REGN.O , Robert Landry, prendra sa retraite en février et sera remplacé par un initié, Christopher Fenimore, a annoncé la société vendredi. Fenimore a rejoint Regeneron en 2003 et est ... Lire la suite

8 septembre (Reuters) - Le ministère américain de la santé et des services sociaux a annoncé vendredi qu'il prolongeait son contrat avec Regeneron Pharmaceuticals REGN.O pour développer des anticorps monoclonaux dans le cadre d'un projet visant à améliorer la préparation ... Lire la suite

** Les actions de Kodiak Sciences KOD.O augmentent de 8,60 % avant la mise sur le marché pour atteindre 2,40 $ ** Selon , le médicament ophtalmologique tarcocimab tedromer de la société présente une efficacité et une sécurité comparables à celles de l'Eylea de ... Lire la suite

(Réécriture du paragraphe 1 avec la référence au HHS, ajout de détails tirés du communiqué et du contexte dans les paragraphes 2 à 5) 22 août (Reuters) - Le gouvernement américain a annoncé mardi qu'il avait accordé 1,4 milliard de dollars pour le développement ... Lire la suite

22 août (Reuters) - Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a déclaré mardi avoir conclu un contrat d'une valeur de 326 millions de dollars avec une agence gouvernementale américaine pour le développement d'une thérapie par anticorps de nouvelle génération pour la prévention ... Lire la suite

** Les actions du fabricant de médicaments Regeneron Pharmaceuticals REGN.O augmentent de 1,4 % à 823,7 $ ** La FDA américaine approuve une dose plus élevée d'Eylea, le médicament phare de REGN contre les maladies oculaires ; deux essais en phase finale montrent ... Lire la suite

(Ajout d'un graphique sur les ventes d'Eylea et l'évolution de l'action au paragraphe 2) 21 août (Reuters) - L'approbation plus rapide que prévu de l'Eylea, le médicament à haute dose contre les maladies oculaires de Regeneron Pharmaceuticals, devrait permettre ... Lire la suite

par Ludwig Burger FRANCFORT, 26 juillet (Reuters) - Roche ROG.S a annoncé jeudi un recul de 14% de son résultat opérationnel au premier semestre, en raison d'une forte baisse des ventes de produits liés au COVID-19 même si le repli a été atténué par le lancement ... Lire la suite

(Reuters) - Le Dupixent, médicament de Sanofi contre l'asthme et l'eczéma notamment, a atteint tous ses critères d'évaluation lors d'un essai de phase III sur l'utilisation de ce traitement contre la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), une maladie ... Lire la suite

(Actualisé avec cours de Bourse, commentaires, contexte) 23 mars (Reuters) - Le Dupixent, médicament de Sanofi SASY.PA contre l'asthme et l'eczéma notamment, a atteint tous ses critères d'évaluation lors d'un essai de phase III sur l'utilisation de ce traitement ... Lire la suite

(Ajoute cours de Bourse, commentaires d'analystes, déclarations du directeur financier, précisions, contexte) par Ludwig Burger 3 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA accusait vendredi la plus forte baisse du CAC 40 .FCHI alors que le groupe pharmaceutique a dit ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Les laboratoires Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi avoir obtenu l'autorisation de la Commission européenne pour leur traitement Dupixent contre l'oesophagite à éosinophiles (EoE), une maladie qui endommage l'oesophage. "Cette nouvelle approbation ... Lire la suite

PARIS, 27 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O ont annoncé vendredi avoir reçu un nouvel avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments pour le Dupixent, un traitement notamment destiné à ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé l'extension de mise sur le marché dans l'Union européenne de son médicament Dupixent pour le traitement du prurigo nodulaire, une maladie inflammatoire de la peau. Le groupe pharmaceutique ... Lire la suite

15 décembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT®(DUPILUMAB):PREMIER ET SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ APPROUVÉ PAR LACOMMISSION EUROPÉENNE POUR LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE * APPROBATION FONDÉE SUR LES RÉSULTATS D'UN PROGRAMME PASSÉ DIRECTEMENT EN PHASE III ... Lire la suite

(Corrige §5 afin de préciser qu'il s'agit d'une accusation dans le cadre d'une procédure aux Etats-Unis) par Ludwig Burger PARIS (Reuters) - Sanofi a révisé vendredi en hausse sa prévision de bénéfice annuel, grâce à la forte demande pour son médicament phare Dupixent ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont fait état mardi dans un communiqué de résultats positifs dans un essai de phase III évaluant l'utilisation de leur traitement Dupixent chez des enfants âgés de un à 11 ans présentant une oesophagite à éosinophiles active, ... Lire la suite

PARIS, 2 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi une restructuration de sa collaboration avec Regeneron REGN.O en immuno-oncologie avec le transfert à son partenaire américain des droits de licence exclusifs sur l'anticancéreux Libtayo. Dans le cadre du ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice opérationnel des ... Lire la suite

28 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - Sanofi et Regeneron annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2 chez les enfants ... Lire la suite

(précisions) PARIS, 7 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature ... Lire la suite

par Ludwig Burger (Reuters) - Le fabricant suisse de médicaments Roche a prévenu jeudi que la croissance de ses ventes ralentirait cette année, en prévision d'une baisse de la demande pour les traitements et tests du COVID-19. Le groupe a annoncé que ses ventes ... Lire la suite

PARIS, 7 janvier (Reuters) - Les autorités sanitaires françaises ont autorisé vendredi l'accès précoce à un nouveau traitement contre le COVID-19, le Xevudy (sotrovimab) de GlaxoSmithKline GSK.L , estimant que cet anticorps monoclonal pourrait aider à combattre ... Lire la suite

(Actualisé avec précisiosn) PARIS, 16 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi recommander l'autorisation du Xevudy (sotrovimab) un traitement du COVID-19 à base d'anticorps monoclonaux mis au point par le laboratoire britannique ... Lire la suite

(Actualisé avec BioNTech, Allemagne, Russie, Suède) par Ludwig Burger et Emma Thomasson FRANCFORT/BERLIN, 30 novembre (Reuters) - Le PDG de Moderna MRNA.O , Stéphane Bancel, a ravivé mardi les craintes sur la trajectoire de l'épidémie de COVID-19 en disant redouter ... Lire la suite

(Reuters) - Le traitement anti-COVID-19 par anticorps monoclonaux de Regeneron et d'autres médicaments du même type pourraient être moins efficaces contre le variant Omicron du coronavirus SARS-CoV-2, a déclaré la biotech américaine mardi. D'après Regeneron, des ... Lire la suite

30 novembre (Reuters) - Le traitement anti-COVID-19 par anticorps monoclonaux de Regeneron REGN.O et d'autres médicaments du même type pourraient être moins efficaces contre le variant Omicron du coronavirus SARS-CoV-2, a déclaré la biotech américaine mardi. D'après ... Lire la suite

BANGALORE/FRANCFORT/PARIS, 18 novembre (Reuters) - A straZeneca AZN.L a publié jeudi de nouvelles données encourageantes sur l'efficacité de son cocktail d'anticorps monoclonaux dans la prévention du COVID-19, le suivi à six mois mettant en évidence une réduction ... Lire la suite

(Précisions) 11 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir autorisé deux traitements par anticorps monoclonaux contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire Regeneron REGN.O et Roche ROG.S d'une part, et par Celltrion ... Lire la suite

par Francesco Guarascio BRUXELLES, 9 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) s'apprête à autoriser dans les prochains jours l'utilisation de deux traitements anti-COVID-19 par anticorps monoclonaux, ont déclaré deux sources au sein de l'Union ... Lire la suite

8 novembre (Reuters) - Regeneron REGN.O a annoncé lundi qu'une seule dose de son cocktail d'anticorps réduisait de 81,6% le risque de contracter le COVID-19 dans les deux à huit mois suivant son administration, selon les résultats d'un essai clinique de phase avancée. ... Lire la suite

(Reuters) - Le laboratoire américain Regeneron Pharmaceuticals a fait état jeudi d'un bénéfice trimestriel quasi doublé, dopé par les fortes ventes de ses médicaments, notamment le cocktail d'anticorps monoclonaux anti-COVID-19. Au cours du trimestre clos le 30 ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a déclaré lundi avoir obtenu des résultats positifs dans un deuxième essai de phase III de son médicament Dupixent consacré au traitement de l'oesophagite à éosinophiles chez des patients de 12 ans et plus. D'après le groupe pharmaceutique français, ... Lire la suite

11 octobre (Reuters) - Le régulateur européen du médicament a annoncé lundi avoir entamé l'examen de la demande d'autorisation de mise sur le marché du cocktail d'anticorps développé par le laboratoire Roche ROG.S et la biotech américaine Regeneron REGN.O pour ... Lire la suite

par Ludwig Burger et Sachin Ravikumar 5 octobre (Reuters) - AstraZeneca AZN.L a demandé au régulateur américain une autorisation en urgence pour son traitement préventif contre le COVID-19, le AZD7442, pour les patients immunodéprimés chez qui la vaccination est ... Lire la suite

5 août (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O annoncent jeudi dans un communiqué commun: * QUE LE LIBTAYO (CEMIPLIMAB), UTILISÉ EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHÉRAPIE EN TRAITEMENT DE PREMIÈRE LIGNE DU CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES AU STADE AVANCÉ ... Lire la suite

LONDRES (Reuters) - Le cocktail d'anticorps monoclonaux anti-COVID-19 de Regeneron Pharmaceuticals et Roche réduit la mortalité des patients hospitalisés n'ayant pas développé leur propre réponse immunitaire, suggèrent les nouveaux résultats d'une vaste étude britannique ... Lire la suite