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(AOF) - Gilead annonce un chiffre d’affaires en hausse de 5% au premier trimestre à 6,7 milliards de dollars. Le groupe pharmaceutique américain annonce une perte diluée par action de 3,34 dollars principalement due à la charge de 3,9 milliards de dollars, ou 3,14 ... Lire la suite
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La biotech américaine Gilead Sciences a lancé jeudi un avertissement sur résultats pour l'exercice 2024 après avoir procédé au premier trimestre à une dépréciation d'actifs liée à une acquisition en 2020, et à une charge liée au récent rachat de CymaBay Therapeutics. ... Lire la suite
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(AOF) - Gilead a annoncé jeudi la suspension des inscriptions pour tester son médicament anticancéreux, le magrolimab, sur des tumeurs solides. Cette décision intervient une semaine après que le régulateur américain a suspendu certaines études en raison d'un risque ... Lire la suite
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(AOF) - Gilead est attendu en légère baisse en pré-marché à Wall Street après l’annonce du rachat de Cimabay Therapeutics pour quelque 4,3 milliards de dollars. L’ajout du produit phare de CymaBay, le seladelpar, pour le traitement de la cholangite biliaire primitive ... Lire la suite
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(AOF) - Gilead est attendu en baisse en pré-marché à Wall Street après la présentation de ses résultats du quatrième trimestre. Si le laboratoire pharmaceutique américain affiche un bénéfice par action ajusté en hausse sur un an à 1,72 dollar contre 1,67 dollar ... Lire la suite
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(AOF) - Gilead est attendu en légère baisse en pré-marché à Wall Street malgré des résultats supérieurs aux attentes et le relèvement de ses perspectives. Le laboratoire pharmaceutique américain affiche un bénéfice par action dilué à 2,29 dollars au 3e trimestre ... Lire la suite
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(AOF) - La France figurerait parmi les pays les plus touchés par les conséquences négatives du projet de législation pharmaceutique publié le 26 avril par la Commission européenne. C’est ce qu’affirme l’Efpia, qui représente les laboratoires pharmaceutiques au ... Lire la suite
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(AOF) - Les propositions du projet de législation pharmaceutique publié le 26 avril par la Commission européenne « nuiraient à l'accès des patients aux médicaments et à l'innovation dans l'UE ». C’est ce qu’affirme l’Efpia, qui représente les laboratoires pharmaceutiques ... Lire la suite
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(AOF) - Une proposition de restriction de l'utilisation des Pfas (substances perfluorées et polyfluorocarburées, ou « polluants éternels ») dans l'ensemble de l'Espace économique européen « entraînerait l'arrêt de la fabrication de médicaments dans l'UE en moins ... Lire la suite
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21 août (Reuters) - Gilead Sciences GILD.O a déclaré lundi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait placé une suspension clinique partielle sur l'initiation de nouveaux patients dans les études américaines pour un médicament destiné à traiter ... Lire la suite