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La FDA américaine approuve la nouvelle version injectable de Keytruda de Merck
information fournie par Reuters 19/09/2025 à 20:14

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une nouvelle formulation du traitement anticancéreux à succès Keytruda de Merck MRK.N qui peut être administrée sous la peau, offrant ainsi une option plus pratique pour l'immunothérapie anticancéreuse largement utilisée.

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