Actualités SANOFI

Le sommet Choose France, grand-messe annuelle habituellement destinée aux investisseurs étrangers, a mis à l'honneur lundi, pour sa première "édition France", les entreprises tricolores qui choisissent d'investir dans le pays, à hauteur de 30,4 milliards d'euros ... Lire la suite

Sanofi a annoncé lundi qu'il prévoyait de consacrer 300 millions d'euros au développement de nouveaux équipements dédiés à l'intelligence artificielle (IA) en France, un montant qui viendra s'ajouter aux 700 millions d'euros de projets déjà prévus afin de moderniser ... Lire la suite

Sanofi fait savoir que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation du Teizeild pour retarder l'apparition du stade 3 du diabète de type 1 (DT1) chez les patients de huit ans et plus atteints ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * TEIZEILD-L'APPROBATION DU CHMP POUR UNE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS L'UE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 2 Texte original nGNE5LTP5L Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Shah Capital frustré par la faiblesse des ventes du vaccin COVID-19 de Novavax * Le ... Lire la suite

Le fabricant suisse de médicaments Roche ROG.S a déclaré lundi qu'un essai clinique de phase avancée évaluant son candidat médicament contre la sclérose en plaques (SEP), le fenebrutinib, dans le traitement de la forme récurrente de la maladie, avait atteint son ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi et son partenaire Regeneron ont dévoilé des données positives d’une étude de phase 3 évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus atteints de rhinosinusite fongique allergique. L’essai a atteint ... Lire la suite

Sanofi rapporte qu'une étude de phase 3 menée avec Regeneron, a atteint tous ses critères principaux et secondaires, montrant que Dupixent réduisait significativement l'opacification des sinus, la congestion nasale et la taille des polypes chez les patients de ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * ACAAI : L'ÉTUDE PIVOT DUPIXENT MENÉE PAR SANOFI ET REGENERON A ATTEINT L'ENSEMBLE DE SES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAUX ET SECONDAIRES * LA DEMANDE SUPPLÉMENTAIRE DE LICENCE DE MISE SUR LE MARCHÉ (SBLA) A ÉTÉ ACCEPTÉE POUR EXAMEN PRIORITAIRE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour de l'accord entre Eli Lilly et Novo Nordisk) Plusieurs sociétés pharmaceutiques ... Lire la suite