Actualités SANOFI

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Changement de date, mise à jour avec l'expansion de CSL) Les fabricants de médicaments ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires d'analystes) par Padmanabhan Ananthan Le fabricant américain de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Les entreprises Oak Hill Capital, CVC et Lonza s'ajoutent à la liste) Les offres, fusions, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute: Axel Springer, Servier, EMS) Les offres, fusions, acquisitions et cessions suivantes ... Lire la suite

Le ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (Ministry of Health, Labor and Welfare, MHLW) au Japon a accordé la désignation de médicament orphelin au rilzabrutinib, pour la maladie liée aux IgG4. Il existe encore un besoin médical non satisfait ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AU JAPON POUR LA MALADIE LIÉE AUX IGG4 * LA DÉSIGNATION S'APPUIE SUR LES DONNÉES POSITIVES D'UNE ÉTUDE DE PHASE 2 SUR LE RILZABRUTINIB DANS LA MALADIE LIÉE AUX IGG4 * TROISIÈME ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Moderna veut renouer avec la croissance * Le cours de son action a perdu 90 % par rapport ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne a formulé un avis positif sur l'Acoziborole Winthrop en tant que traitement oral à dose unique pour la maladie du sommeil à gambiense à des stades précoces et avancé chez les adultes ainsi que chez ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'UE pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée (UCS). L'UCS est une maladie inflammatoire ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT RECOMMANDÉ POUR APPROBATION DANS L'UE DANS LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE CHEZ LES JEUNES ENFANTS DONT LES SYMPTÔMES PERSISTENT MALGRÉ UN TRAITEMENT * L'OPINION POSITIVE DU CHMP APPUYÉE PAR LES DONNÉES DU PROGRAMME ... Lire la suite