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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 7 mai 2026 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 5 mai 2026 00:00
Détachement dividendes
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information fournie par 29 avr. 2026 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
(Corrige les paragraphes 1, 2 et 5 de l'article du 20 octobre pour indiquer que le médicament a été développé conjointement par Sanofi et AstraZeneca) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi qu'il constatait un "niveau de demande ... Lire la suite
GoodRx GDRX.O a déclaré jeudi avoir collaboré avec Sanofi SASY.PA pour offrir l'injection d'insuline Lantus, la plus prescrite par le fabricant, pour seulement 35 dollars par le biais de sa place de marché numérique aux États-Unis. Tous les Américains, quel que ... Lire la suite
Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI ANNONCE QUE DES DONNÉES DE PH III PRÉSENTÉES AU CONGRÈS DE L'ISPAD MONTRENT QUE TZIELD® A LE POTENTIEL DE RALENTIR L'INSTALLATION D'UN DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 3 CHEZ LES ENFANTS ET ADOLESCENTS NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉS * TZIELD ... Lire la suite
(Modification du titre pour ajouter jusqu'à; réécriture des paragraphes 1, 2, 3, 4 pour ajouter l'interview de Bristol; ajout de la FDA au paragraphe 7; clarification du commentaire d'une déclaration au paragraphe 8; modification de la deuxième référence de l'entreprise ... Lire la suite
6 octobre - ** Les actions de Mirati Therapeutics MRTX.O ont augmenté d'environ 2 % à 63,43 $, après avoir clôturé en hausse de 45 % jeudi ** BMO Capital Markets augmente le PT sur le titre de 31$ à 72$ sur le potentiel de rachat, et l'avantage pour le médicament ... Lire la suite
6 octobre - ** Les actions du fabricant de médicaments contre le cancer Mirati Therapeutics MRTX.O chutent de 3 % à 60,49 $ avant le marché ** Sanofi SASY.PA explore une acquisition potentielle de MRTX, a rapporté Bloomberg jeudi ** Les délibérations sont en cours ... Lire la suite
(Ajout de la réponse de Mirati au paragraphe 3, détails et contexte dans l'ensemble de l'article) 5 octobre (Reuters) - Sanofi SASY.PA , le fabricant de médicaments basé à Paris, étudie la possibilité d'acquérir Mirati Therapeutics MRTX.O , un fabricant de médicaments ... Lire la suite
(Ajout d'actions et de commentaires d'analystes aux paragraphes 7-8) par Patrick Wingrove 4 octobre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que son vaccin combiné pour protéger à la fois contre le COVID-19 et la grippe a généré une forte réponse immunitaire ... Lire la suite
4 octobre - ** Les actions de Moderna MRNA.O ont augmenté d'environ 1% avant la mise sur le marché ** La société a déclaré que son vaccin combiné pour protéger à la fois contre le COVID-19 et la grippe a généré une forte réponse immunitaire, par rapport aux injections ... Lire la suite
par Patrick Wingrove 4 octobre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que son vaccin combiné pour protéger contre le COVID-19 et la grippe a généré une forte réponse immunitaire par rapport aux vaccins individuels contre les virus dans une étude de stade ... Lire la suite
PARIS/JERUSALEM (Reuters) - Teva Pharmaceutical Industries et Sanofi ont annoncé mercredi la conclusion d'un partenariat pour développer et commercialiser un traitement de Teva (TEV'574) qui fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de la colite ulcéreuse ... Lire la suite
PARIS/JERUSALEM, 4 octobre (Reuters) - Teva Pharmaceutical Industries TEVA.N et Sanofi SASY.PA ont annoncé mercredi la conclusion d'un partenariat pour développer et commercialiser un traitement de Teva (TEV'574) qui fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement ... Lire la suite
4 octobre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI ET TEVA ANNONCENT UNE COLLABORATION EXCLUSIVE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L’INTESTIN * TEV'574, UN NOUVEL ANTICORPS ANTI-TL1A, EST DÉVELOPPÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA COLITE ULCÉREUSE ET LA ... Lire la suite
(Reuters) - Sanofi a annoncé mardi un accord avec Janssen Pharmaceuticals, entreprise du groupe Johnson & Johnson, en vue de la commercialisation d'un vaccin-candidat contre les souches pathogènes extra-intestinales E.Coli. Le vaccin-candidat, développé par
PARIS (Reuters) - Sanofi on Tuesday announced it had reached an agreement with Janssen, a part of Johnson & Johnson, to develop and commercialize a vaccine candidate for extra-intestinal pathogenic E.coli. Under the terms of the deal, both parties will co-fund ... Lire la suite
PARIS, 3 octobre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mardi avoir conclu un accord avec Janssen, qui fait partie de Johnson & Johnson JNJ.N , pour développer et commercialiser un candidat vaccin contre E.coli pathogène extra-intestinal. Selon les termes de
Le rendement et son caractère défensif soutiennent le titre. Son actualité. La direction a indiqué qu’elle prévoit une amélioration de la marge opérationnelle dans son mémorandum prévisionnel pour le troisième trimestre. Elle confirme que le Dupixent dépassera ... Lire la suite
(Ajout d'actions au paragraphe 2 et de commentaires d'analystes aux paragraphes 5 et 7) par Sriparna Roy 28 septembre (Reuters) - Le traitement d'Amicus Therapeutics FOLD.O pour une maladie musculaire rare appelée maladie de Pompe a été approuvé par le régulateur ... Lire la suite
par Robin Respaut et Chad Terhune 28 septembre (Reuters) - Dawn Heidlebaugh s'est sentie enfermée dans un schéma inquiétant pendant qu'elle prenait Ozempic, le médicament populaire utilisé pour traiter le diabète et l'obésité. Chaque dimanche, pendant plus d'un ... Lire la suite
par Ludwig Burger FRANKFURT, 26 septembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) discutera du risque que les patients prenant du Wegovy, de l'Ozempic ou des médicaments similaires souffrent de certaines complications sous anesthésie pouvant conduire ... Lire la suite
26 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DE L'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DE L'ENFANT ÂGÉ DE 1 À 11 ANS * LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 31 JANVIER 2024 Texte original sur ... Lire la suite
(Mise à jour du premier paragraphe avec la recommandation du CDC, ajout du commentaire du directeur au paragraphe 3) par Sriparna Roy et Michael Erman 22 septembre (Reuters) - Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) (CDC) ont soutenu ... Lire la suite
22 septembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * ESTIMATION PRELIMINAIRE DE L'IMPACT DU CHANGE ENTRE -8,5% ET -9,5% SUR LE BPA DU 3EME TRIMESTRE 2023 * L'ESTIMATION PRÉLIMINAIRE DE L'IMPACT DU CHANGE SUR LE CHIFFRE D'AFFAIRES DU TROISIÈME TRIMESTRE 2023 SE SITUE ... Lire la suite
(Correction du paragraphe 7 pour indiquer qu'Auvi-Q est vendu par Kaleo et non par Sanofi. L'erreur s'était glissée dans une version précédente de l'article.) par Sriparna Roy et Jahnavi Nidumolu 20 septembre (Reuters) - Le régulateur américain de la santé a refusé ... Lire la suite
19 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine (FDA) a refusé d'approuver le spray nasal d'ARS Pharmaceuticals SPRY.O pour les réactions allergiques, a déclaré la société mardi.
** Les actions du développeur de médicaments First Wave BioPharma FWBI.O augmentent de 91% à 83 cents avant la mise sur le marché ** La société signe un accord de licence mondial exclusif avec Sanofi SASY.PA pour développer le capeserod dans le traitement des maladies ... Lire la suite
(Ajout du commentaire du directeur financier au paragraphe 7, mise à jour avec le prix de clôture au paragraphe 2) par Patrick Wingrove 13 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que son vaccin contre la grippe avait généré une réponse immunitaire ... Lire la suite
par Patrick Wingrove 13 septembre (Reuters) - Moderna MRNA.O a annoncé mercredi qu'elle réduisait la production de son vaccin COVID-19, dont une version actualisée a été approuvée cette semaine par les autorités de réglementation américaines, afin de s'aligner ... Lire la suite
** Les actions du développeur de médicaments Madrigal Pharmaceuticals MDGL.O ont baissé de 7,2 % à 182,51 $ ** La société nomme Bill Sibold comme nouveau directeur général, succédant à Paul Friedman ** M. Sibold était jusqu'à présent vice-président exécutif des ... Lire la suite
(Ajout d'un commentaire du fabricant de médicaments au paragraphe 8) par Patrick Wingrove 31 août (Reuters) - Deux sénateurs américains demandent aux trois plus grands fabricants d'insuline du pays, Novo Nordisk NOVOb.CO , Eli Lilly LLY.N et Sanofi SASY.PA , de ... Lire la suite
31 août (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * ANNONCE DES CHANGEMENTS AU SEIN DE SON COMITÉ EXÉCUTIF * HOUMAN ASHRAFIAN EST NOMMÉ VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, RESPONSABLE RECHERCHE ET DÉVELOPPEMENT ET PRENDRA SES FONCTIONS LE 11 SEPTEMBRE 2023. * EMMANUEL FRENEHARD EST ... Lire la suite
- L'UE approuve le vaccin contre le VRS de Pfizer pour protéger les nourrissons et les personnes âgées
(Ajout d'éléments de contexte et de détails dans l'ensemble du document) 24 août (Reuters) - La Commission européenne a approuvé jeudi le vaccin du fabricant américain Pfizer PFE.N contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour protéger les bébés et les adultes ... Lire la suite
par Patrick Wingrove et Bhanvi Satija 21 août (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine a approuvé lundi le vaccin de Pfizer PFE.N contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour une utilisation chez les femmes au milieu du troisième trimestre de ... Lire la suite
Sanofi maintient des perspectives relativement prudentes alors que l’amélioration de sa marge opérationnelle repose essentiellement sur les économies de coûts. Son actualité. encouragée par les comptes du premier semestre, la direction de Sanofi anticipe à présent ... Lire la suite
PARIS (Reuters) - Sanofi a relevé vendredi sa prévision de croissance du bénéfice net par action (BNPA) des activités pour 2023 à la faveur d'un deuxième trimestre porté par les ventes de vaccins et de son médicament vedette Dupixent. Le groupe pharmaceutique anticipe ... Lire la suite
28 juillet (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * ANNONCE L’ACQUISITION DE QUNOL * SOUS RÉSERVE DES CONDITIONS DE CLÔTURE HABITUELLES ET, EN PARTICULIER, DE L’APPROBATION DES AUTORITÉS COMPÉTENTES * L’ACQUISITION DEVRAIT ÊTRE CONCLUE AU TROISIÈME TRIMESTRE DE 2023 Texte ... Lire la suite
20 juillet (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * RECLUDIX PHARMA CONCLUT UNE COLLABORATION AVEC SANOFI POUR FAIRE PROGRESSER UN NOUVEL INHIBITEUR ORAL DE STAT6 * RECLUDIX RECEVRA 125 MILLIONS DE DOLLARS EN PAIEMENTS À COURT TERME ET POTENTIELLEMENT PLUS DE 1,2 MILLIARD ... Lire la suite
Mis au défi par la communauté des investisseurs de présenter des relais au Dupixent, le leader mondial des vaccins compte passer de 7 à 10 milliards d’euros de chiffre d’affaires dans le domaine en huit ans. Son actualité: deux mois après avoir annoncé que le Dupixent, ... Lire la suite
5 juillet (Reuters) - Adocia SA ADOC.PA : * ADOCIA ACCORDE À SANOFI UN DROIT EXCLUSIF DE NÉGOCIATION D'UN PARTENARIAT SUR M1PRAM POUR 10 MILLIONS D'EUROS * SANOFI VERSE LA SOMME DE 10 MILLIONS D'EUROS À ADOCIA EN CONTREPARTIE D'UN DROIT DE NÉGOCIATION EXCLUSIVE ... Lire la suite
29 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a réaffirmé jeudi son ambition de réaliser plus de 10 milliards d'euros de ventes annuelles de vaccins d'ici 2030 en s'appuyant sur ses franchises principales que sont la grippe, la méningite et les vaccins pédiatriques et avec ... Lire la suite
27 juin (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * AMLITELIMAB : DE PREMIÈRES DONNÉES POSITIVES DE PHASE IIB DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE CONFORTENT SON POTENTIEL DE PREMIER ET DE MEILLEUR ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-OX40L DE SA CATÉGORIE * L’AMLITELIMAB A ... Lire la suite
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mardi avoir remporté l'arbitrage initié par Boehringer Ingelheim dans le dossier du Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. "Le tribunal arbitral a rejeté la demande de Boehringer Ingelheim contre ... Lire la suite
PARIS, 20 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mardi avoir remporté l'arbitrage initié par Boehringer Ingelheim dans le dossier du Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. "Le tribunal arbitral a rejeté la demande de Boehringer ... Lire la suite
20 juin (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI REMPORTE L'ARBITRAGE LIÉ À ZANTAC INITIÉ PAR BOEHRINGER INGELHEIM * LE TRIBUNAL ARBITRAL A REJETÉ LA DEMANDE DE BOEHRINGER INGELHEIM CONTRE SANOFI RELATIVE À L'INDEMNISATION DES DOMMAGES POUVANT ÉVENTUELLEMENT DÉCOULER ... Lire la suite
31 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LES RÉSULTATS POSITIFS DE LA PHASE 2 DU FREXALIMAB MONTRENT UNE RÉDUCTION SIGNIFICATIVE DE L'ACTIVITÉ DE LA MALADIE DANS LA SCLÉROSE EN PLAQUES RÉCURRENTE * DONNÉES POSITIVES DE PHASE II RELATIVES AU FREXALIMAB, UN NOUVEL ... Lire la suite
25 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * FRÉDÉRIC OUDÉA NOUVEAU PRÉSIDENT DU CONSEIL D'ADMINISTRATION Texte original sur Eikon ....nGNE1wM2qx Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
12 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA annonce vendredi dans un communiqué que : * LE NIRSEVIMAB PERMET DE RÉDUIRE DE 83 % LES HOSPITALISATIONS DE NOURRISSONS DUES AU VRS (VIRUS REPIRATOIRE SYNCYTIAL) DANS LE CADRE D’UN ESSAI CLINIQUE EN SITUATION RÉELLE Texte original ... Lire la suite
(Reuters) - Pfizer et BioNTech ont fait une nouvelle proposition à l'Union européenne, face au surnombre de doses de vaccin contre le coronavirus, notamment que les pays membres paient la moitié du prix, soit environ 10 euros, pour chacune des quelque 70 millions ... Lire la suite
PARIS (Reuters) - Sanofi a confirmé jeudi sa prévision annuelle de bénéfice après un premier trimestre soutenu par le succès constant de son médicament Dupixent, les ventes de vaccins et celles de la division de santé grand public. Le groupe table toujours sur ... Lire la suite
(Reuters) - Le laboratoire Sanofi a annoncé mardi qu'il allait prendre le contrôle commercial aux États-Unis du Beyfortus (nirsevimab) développé conjointement avec AstraZeneca. Dans un communiqué, Sanofi indique avoir simultanément conclu un accord de redevance ... Lire la suite
(Reuters) - Le Dupixent, médicament de Sanofi contre l'asthme et l'eczéma notamment, a atteint tous ses critères d'évaluation lors d'un essai de phase III sur l'utilisation de ce traitement contre la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), une maladie ... Lire la suite
(Actualisé avec cours de Bourse, commentaires, contexte) 23 mars (Reuters) - Le Dupixent, médicament de Sanofi SASY.PA contre l'asthme et l'eczéma notamment, a atteint tous ses critères d'évaluation lors d'un essai de phase III sur l'utilisation de ce traitement ... Lire la suite
21 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA CE A APPROUVÉ DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE SÉVÈRE DE L’ENFANT ÂGÉ DE 6 MOIS À 5 ANS CANDIDAT À UN TRAITEMENT SYSTÉMIQUE * DUPIXENT DEVIENT LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ INDIQUÉ ... Lire la suite
18 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé samedi que des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée ... Lire la suite
Le laboratoire français lance une offre sur Provention Bio au Nasdaq. Son actualité . Le marché attendait une acquisition de Sanofi . Elle vient d'être annoncée et concerne Provention Bio. Cette biotech cotée au Nasdaq développe un traitement novateur dénommé «Tzield» ... Lire la suite
(Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi qu'elle réduirait de 78% le prix catalogue de son insuline la plus prescrite aux Etats-Unis, Lantus, à partir de l'année prochaine. Le groupe pharmaceutique français fixera également un plafond de 35 dollars (33 euros) sur le ... Lire la suite
16 mars (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi qu'elle réduirait de 78% le prix catalogue de son insuline la plus prescrite aux Etats-Unis, Lantus, à partir de l'année prochaine. Le groupe pharmaceutique français fixera également un plafond de 35 dollars (33 ... Lire la suite
16 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI RÉDUIT DE 78% LE PRIX CATALOGUE DE LANTUS®, SON INSULINE LA PLUS PRESCRITE AUX ÉTATS-UNIS, ET PLAFONNE À 35 DOLLARS SON COÛT POUR TOUS LES PATIENTS ASSURÉS Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de ... Lire la suite
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le rachat de la société de biotechnologies américaine Provention Bio pour 25 dollars par actions, soit une transaction en numéraire à 2,9 milliards de dollars. Avec cette acquisition, le groupe pharmaceutique français entend ... Lire la suite
7 mars (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT: LA FDA ACCEPTE D’EXAMINER LA DEMANDE D'INDICATION POUR LE TRAITEMENT DE L’URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE DE L’ADULTE ET DE L’ADOLESCENT À PARTIR DE 12 ANS Texte original sur Eikon [ID: nGNE64Xvrd] Pour plus de détails, ... Lire la suite
1er mars (Reuters) - Eli Lilly LLY.N va réduire de 70% le prix de son insuline la plus couramment prescrite, notamment Humalog et Humulin, à partir du quatrième trimestre, a annoncé mercredi le fabricant de médicaments. Cette décision intervient alors que les députés ... Lire la suite
Le repli est symbolique pour le CAC 40 qui achève cette semaine avec un record historique atteint hier matin à 7387 points. Ce soir, l'indice clôture sur une baisse de 0,25% vers les 7347 points dans un volume d'échanges de 4,2 milliards d'euros à la clôture. Il ... Lire la suite
- Sanofi : faut-il se positionner sur le titre ?
Alors que Sanofi enchaîne les trimestres consécutifs de croissance, il semblerait que les investisseurs estiment que la société doit faire face à des challenges importants dans le temps et qu'elle manque peut-être d'initiatives pour créer des médicaments innovants ... Lire la suite
par Ludwig Burger et Tassilo Hummel PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi la démission de son responsable monde pour la recherche et développement (R&D), John Reed, un départ qui intervient alors que le groupe pharmaceutique a été critiqué par certains actionnaires ... Lire la suite
13 février (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DR JOHN REED, RESPONSABLE MONDE RECHERCHE ET DÉVELOPPEMENT, QUITTERA L'ENTREPRISE POUR POURSUIVRE UNE OPPORTUNITÉ À L'EXTÉRIEUR DE SANOFI * DR DIETMAR BERGER A ACCEPTÉ D'ASSURER L'INTÉRIM DE LA DIRECTION DE L'ORGANISATION ... Lire la suite
Après un démarrage dans le rouge, la Bourse de Paris enchaîne finalement une nouvelle séance de hausse. Le CAC 40 termine la séance sur une progression de 0,94% vers les 7233 points dans un volume d'échanges élevé : 4,7 milliards d'euros à la clôture. Du côté des ... Lire la suite
par Ludwig Burger (Reuters) - Sanofi accusait vendredi la plus forte baisse du CAC 40 alors que le groupe pharmaceutique a dit s'attendre à une croissance modérée de son bénéfice net par action (BNPA) en 2023, le succès de son médicament Dupixent devant être contrebalancé ... Lire la suite
(Ajoute cours de Bourse, commentaires d'analystes, déclarations du directeur financier, précisions, contexte) par Ludwig Burger 3 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA accusait vendredi la plus forte baisse du CAC 40 .FCHI alors que le groupe pharmaceutique a dit ... Lire la suite
3 février (Reuters) - Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi s'attendre à une croissance du bénéfice net par action (BNPA) de ses activités en 2023 dans le bas de la fourchette à un chiffre à taux de changes constants, soutenue par des résultats solides en 2022. Le ... Lire la suite
PARIS (Reuters) - Les laboratoires Sanofi et Regeneron ont annoncé lundi avoir obtenu l'autorisation de la Commission européenne pour leur traitement Dupixent contre l'oesophagite à éosinophiles (EoE), une maladie qui endommage l'oesophage. "Cette nouvelle approbation ... Lire la suite
PARIS, 27 janvier (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O ont annoncé vendredi avoir reçu un nouvel avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments pour le Dupixent, un traitement notamment destiné à ... Lire la suite
(Reuters) - Après des prix record aux États-Unis au premier semestre 2022, les fabricants ont continué à lancer des médicaments à des prix élevés au second, selon une analyse de Reuters. Le prix annuel médian des 17 nouveaux médicaments approuvés par la Food and ... Lire la suite
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé l'extension de mise sur le marché dans l'Union européenne de son médicament Dupixent pour le traitement du prurigo nodulaire, une maladie inflammatoire de la peau. Le groupe pharmaceutique ... Lire la suite
15 décembre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT®(DUPILUMAB):PREMIER ET SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ APPROUVÉ PAR LACOMMISSION EUROPÉENNE POUR LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE * APPROBATION FONDÉE SUR LES RÉSULTATS D'UN PROGRAMME PASSÉ DIRECTEMENT EN PHASE III ... Lire la suite
PARIS, 13 décembre (Reuters) - Une conférence internationale se tient ce mardi à Paris pour répondre aux besoins immédiats de l'Ukraine, confrontée désormais à la rigueur de l'hiver après dix mois de guerre avec la Russie. Quarante-sept Etats et une vingtaine d'institutions ... Lire la suite
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé dimanche ne plus être en discussion avec la biotech Horizon Therapeutics et ne pas avoir l'intention de présenter une offre de rachat de la société, laissant Amgen Inc comme seul candidat potentiel à une opération. Le groupe français ... Lire la suite
(Actualisé avec informations sur Amgen) PARIS, 11 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé dimanche ne plus être en discussion avec la biotech Horizon Therapeutics HZNP.O et ne pas avoir l'intention de présenter une offre de rachat de la société, laissant ... Lire la suite
PARIS, 11 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé dimanche ne plus être en discussion avec la biotech Horizon Therapeutics HZNP.O et ne pas voir l'intention de faire une offre sur la société. Sanofi a précisé dans un communiqué que "les attentes en matière ... Lire la suite
Lundi 5 décembre CAC 40 : -0,67% à 6696,96 points Le fait du jour Le CAC 40 ouvre la semaine sur une petite baisse de 0,67% et tombe juste sous la barre des 6700, vers les 6697 points et 2,8 milliards d'euros échangés alors que l'activité du secteur privé dans ... Lire la suite
PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) a rendu jeudi un avis défavorable sur l'utilisation du vaccin VLA2001 de Valneva pour la primovaccination contre le COVID-19. "Il n'y a pas de données d'efficacité clinique ou de données immunologiques avec les ... Lire la suite



















