Actualités - page 10 SANOFI

(AOF) - Sanofi a publié de nouvelles données issues d’une étude de phase 2a révélant que son produit Brivekimig a entraîné des améliorations cliniquement significatives dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée (HS). Cette maladie est une inflammation cutanée ... Lire la suite

En amont du congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) à Paris, Sanofi indique qu'il va y présenter des résultats de l'étude de phase 2a HS-OBTAIN montrant l'efficacité de son brivekimig dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée. 'L'hidrosadénite ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * EADV : LES RÉSULTATS DE L'ÉTUDE DE PHASE 2A MONTRENT QUE LE BRIVEKIMIG DE SANOFI EST EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DE L'HIDROSADÉNITE SUPPURÉE * DANS L'ÉTUDE DE PHASE 2A, LE BRIVEKIMIG A ENTRAÎNÉ DES AMÉLIORATIONS CLINIQUEMENT SIGNIFICATIVES ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé avoir obtenu la désignation fast track, des autorités sanitaires américaines pour le SAR402663, un traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA). Ce processus vise à faciliter le développement de cette thérapie ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé la désignation 'fast track' au SAR402663, une thérapie génique intravitréenne à administration unique pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire. Le processus ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR402663 A OBTENU LA DÉSIGNATION "FAST TRACK" AUX ÉTATS-UNIS POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE NÉOVASCULAIRE Texte original nGNXLlKww Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails et d'éléments de contexte) La société de capital-investissement GTCR ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce la présentation de 14 abstracts, dont 3 communications orales, à l'occasion du congrès ECTRIMS 2025 qui se tiendra à Barcelone du 24 au 26 septembre, permettant au laboratoire de renforcer son positionnement dans la sclérose en ... Lire la suite

(AOF) - L’Agence chinoise des produits de santé a approuvé le Tzield de Sanofi comme premier traitement modificateur de la maladie dans le diabète auto-immune de type 1. Ce produit est indiqué pour retarder l’apparition du DT1 de stade 3 chez les patients adultes ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi indique que l'Agence chinoise des produits de santé a approuvé son Tzield (teplizumab) comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques (âgés de huit ans et plus) atteints de diabète auto-immune ... Lire la suite