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SANOFI

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  • information fournie par Cercle Finance07.04.202208:00

    (CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé son Dupixent (dupilumab) pour le traitement des enfants âgés de six à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2

  • information fournie par Reuters07.04.202207:22

    (précisions) PARIS, 7 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN

  • information fournie par Reuters07.04.202207:10

    PARIS, 7 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN

  • information fournie par Reuters07.04.202207:09

    7 avril (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA COMMISSION EUROPÉENNE APPROUVE DUPIXENT® (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DES ENFANTS ÂGÉS DE 6 À 11 ANS PRÉSENTANT UN ASTHME SÉVÈRE AVEC SIGNATURE INFLAMMATOIRE DE TYPE 2 Texte original sur Eikon [ID: nGNE4Gjqnp] Pour plus de détails, cliquez sur SASY

  • information fournie par Reuters05.04.202211:58

    5 avril (Reuters) - Les demandes de brevets en Europe ont atteint un niveau record en 2021 après un léger recul lié à la pandémie de COVID-19 l'année précédente, selon les données publiées mardi par l'Office européen des brevets (OEB). L'organisation a enregistré 188

  • information fournie par Cercle Finance04.04.202212:52

    (CercleFinance.com) - Sanofi annonce la création de son Conseil Diversité, Équité et Inclusion (DE&I) - le premier du genre dans l'industrie pharmaceutique à accueillir dans ses rangs des conseillers extérieurs

  • information fournie par AOF04.04.202212:21

    (AOF) - Sanofi crée aujourd’hui son Conseil Diversité, Équité et Inclusion (DE&I) – le premier du genre dans l’industrie pharmaceutique à accueillir dans ses rangs des conseillers extérieurs. Le Conseil DE&I de Sanofi comptera en effet parmi ses membres trois des personnalités parmi les plus influentes des questions de diversité, équité et inclusion, nommées pour un mandat de trois ans : John Amaechi, psychologue organisationnel et auteur à succès, Caroline Casey, entrepreneuse sociale primée pour son action et Rohini Anand, Ph

  • information fournie par Cercle Finance04.04.202208:50

    (CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à sa demande de licence de produit biologique supplémentaire (sBLA) relative à Dupixent, pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'oesophagite à éosinophiles

  • information fournie par AOF04.04.202208:20

    (AOF) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique supplémentaire (supplemental Biologics License Application, sBLA) relative à Dupixent (dupilumab) de Sanofi. Cet examen concerne la prescription du médicament une fois par semaine, pour le traitement des adultes et des enfants à partir de 12 ans souffrant d'œsophagite à éosinophiles, une maladie chronique et évolutive portant une signature inflammatoire de type 2 qui provoque des lésions dans l'œsophage et entraîne des difficultés à avaler

  • information fournie par Reuters04.04.202207:05

    4 avril (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé lundi: * QUE LA FDA ACCEPTE D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS DE 12 ANS ET PLUS SOUFFRANT D'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES Pour plus de détails, cliquez sur SASY