Actualités - page 11 SANOFI

Sanofi SA SASY.PA : * VA ACQUÉRIR INHIBRX, INC. ET AJOUTER À SON PORTEFEUILLE MALADIES RARES UN ACTIF POUR LE TRAITEMENT DU DÉFICIT EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE * POUR CHAQUE ACTION INHIBRX, LES ACTIONNAIRES D'INHIBRX RECEVRONT 30,0 $ EN NUMÉRAIRE, UN DROIT DE VALEUR ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La société française de santé Sanofi SASY.PA a accepté de racheter le projet de développement de médicaments INBRX-101 à sa société mère Inhibrx Inc ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires de l'avocat du plaignant aux paragraphes 7 à 9) par Brendan Pierson GSK GSK.L , Pfizer PFE.N et d'autres sociétés pharmaceutiques ... Lire la suite

De hauts responsables américains ont rencontré cette semaine les fabricants de vaccins contre le VRS pour les nourrissons, incitant des entreprises telles que Sanofi SASY.PA et AstraZeneca AZN.L à poursuivre leurs efforts pour répondre à la demande, a déclaré la ... Lire la suite

par Richa Naidu et Ludwig Burger Sanofi espère que son parrainage des Jeux olympiques de Paris lui permettra d'attirer de nouveaux talents, de récompenser son personnel actuel et de se défaire d'une image conservatrice, ajoutant son nom à d'autres grands groupes ... Lire la suite

L'Ozempic, médicament phare de Novo Nordisk contre le diabète, et le Wegovy, thérapie pour la perte de poids, font l'objet d'une étude visant à déterminer s'ils peuvent améliorer la santé par d'autres moyens. Les deux traitements contiennent l'ingrédient actif ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI ANNONCE LA FIN DU PROGRAMME ÉVALUANT LE TUSAMITAMAB RAVTANSINE * ESSAI DE PHASE III DANS LE TRAITEMENT DE 2ÈME LIGNE DU CBNPC N'A PAS ATTEINT SON CRITÈRE D'ÉVALUATION PRIMAIRE * L’ESSAI CARMEN-LC03 N’A PAS ATTEINT SON DOUBLE CRITÈRE ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'EMA A RENDU UN AVIS FAVORABLE POUR LE FEXINIDAZOLE WINTHROP COMME TRAITEMENT DE LA FORME AIGÜE DE LA MALADIE DU SOMMEIL * CET AVIS DU CHMP FAIT SUITE À UNE DEMANDE DE SANOFI AU TITRE DE L'ARTICLE 58 ET À DES ÉTUDES CLINIQUES MENÉES AU MALAWI ... Lire la suite

(Ajoute des détails de Sanofi dans les paragraphes 2, 9 et 10) par Trevor Hunnicutt et Michael Erman Les fabricants d'un vaccin contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour les nourrissons, dont l'approvisionnement est limité, livreront 230 000 doses supplémentaires ... Lire la suite

(Corrige le paragraphe 7 pour lire "seringues" au lieu de "flacons") Des responsables américains ont rencontré cette semaine des fabricants du vaccin Beyfortus contre le VRS pour les nourrissons et les jeunes enfants afin d'améliorer l'accès à ce vaccin, a déclaré ... Lire la suite

Les fabricants de vaccins contre le VRS mettront à disposition 230 000 doses supplémentaires pour les nourrissons en janvier, a déclaré la Maison Blanche jeudi, après que des fonctionnaires de l'administration aient rencontré des fournisseurs pour discuter de la ... Lire la suite

(Ajout d'une citation de l'interview au paragraphe 5, des actions d'Icosavax au paragraphe 3, de l'historique et du contexte dans l'ensemble du document) par Yadarisa Shabong AstraZeneca AZN.L a déclaré mardi qu'elle avait accepté d'acheter le vaccin contre le ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé lundi l'abandon d'un accord de licence exclusive avec Maze Therapeutics pour un traitement contre la maladie de Pompe développé par ce dernier, en raison d'objections soulevées par les autorités réglementaires américaines. La Commission ... Lire la suite

(Remaniement avec Sanofi mettant fin à l'accord, ajout d'éléments de contexte et de détails) Sanofi SASY.PA a déclaré lundi qu'il mettait fin à un accord de licence EXCLUSIF pour un médicament que Maze Therapeutics développe pour traiter la maladie de Pompe, en ... Lire la suite

La Commission fédérale du commerce des États-Unis a déclaré lundi qu'elle chercherait à empêcher Sanofi SASY.PA d'accorder une licence EXCLUSIF pour un médicament que Maze Therapeutics met au point pour traiter la maladie de Pompe.

Des fonctionnaires américains ont rencontré à nouveau les fabricants de vaccins contre le VRS cette semaine dans le cadre des efforts en cours pour améliorer l'accès aux vaccins, a déclaré la Maison Blanche dans un communiqué jeudi, après que des hauts fonctionnaires ... Lire la suite

* Les neuf candidats ont un potentiel de ventes maximales de 2 à 5 milliards d'euros * L'analyste estime que les nouvelles prévisions pour Dupixent sont meilleures que prévu * Actions en baisse de 1,1 * Le marché est déçu par l'absence de nouvelles prévisions * ... Lire la suite

Sanofi développe un portefeuille de 12 candidats-médicaments qui pourraient générer des ventes annuelles de plus d'un milliard de dollars (927,90 millions d'euros), a déclaré jeudi le groupe pharmaceutique. Cette annonce intervient alors que Sanofi fait face à ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'ESSAI DE PHASE III CONSACRÉ AU SARCLISA® (ISATUXIMAB) A ATTEINT SON CRITÈRE D'ÉVALUATION PRIMAIRE DE SURVIE SANS PROGRESSION CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ, NON ÉLIGIBLES À UNE GREFFE * SARCLISA ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi son ambition de devenir un champion de l’immunologie, grâce aux lancements récents ou à venir d'actifs pharmaceutiques qui devraient générer plus de 10 milliards d'euros de ventes annuelles d'ici à 2030. (Reportage Anirudh Saligrama ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a déclaré jeudi qu'il donnerait la priorité au développement de l'immunologie et qu'il s'attendait à ce que ses actifs pharmaceutiques récemment lancés et futurs génèrent plus de 10 milliards d'euros (10,77 milliards de dollars) de ventes annuelles ... Lire la suite

Merck chute mercredi en Bourse en matinée après l'annonce de l'échec clinique en phase III de l'evobrutinib, son traitement expérimental de la sclérose en plaques. A la Bourse de Francfort, vers 09h20 GMT, l'action Merck plonge de 13,58%, plus forte baisse du Dax ... Lire la suite

(Ajoute le contexte de l'EM au paragraphe 4, le prix de l'action au paragraphe 7, le commentaire de l'analyste au paragraphe 8) par Ludwig Burger Le médicament expérimental de Merck KGaA MRCG.DE contre la sclérose en plaques (MS) n'a pas atteint son objectif principal ... Lire la suite

(Ajout de la demande au paragraphe 8, de Mounjaro au paragraphe 10, du commentaire de Novo au paragraphe 11, de l'étiquetage américain aux paragraphes 14-17) par Ludwig Burger L'organisme de surveillance des médicaments de l'UE va demander des données supplémentaires ... Lire la suite

Souvent associé à la possibilité de devenir rentier, le versement régulier de dividendes est l'un des avantages d'un investissement en action en Bourse. Dans cet article, retrouvez notre Top actions de 3 aristocrates du dividendes français, qui ont eu des parcours ... Lire la suite

(Ajoute les commentaires de Sanofi et précise que les vaccinations sont destinées aux enfants) par Susan Heavey et Ahmed Aboulenein De hauts responsables de l'administration Biden ont rencontré cette semaine les fabricants de vaccins contre le VRS destinés aux ... Lire la suite

De hauts responsables de l'administration Biden ont rencontré des fournisseurs lundi pour discuter des vaccins contre le VRS et de l'importance pour les fabricants tels que Sanofi SASY.PA et AstraZeneca AZN.L de répondre à la demande à l'approche de l'hiver, a ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA prévoit de demander l'autorisation aux Etats-Unis d'utiliser son anti-inflammatoire le plus vendu, le Dupixent, dans le traitement du "poumon du fumeur", également connu sous le nom de BPCO, après qu'un deuxième essai de grande envergure a montré ... Lire la suite

(Actualisé avec détails, analystes, cours de Bourse) Sanofi SASY.PA prévoit de demander l'autorisation de mise sur le marché américain de son anti-inflammatoire le plus vendu, le Dupixent, pour le traitement du "poumon du fumeur", également connu sous le nom de ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA prévoit de demander l'autorisation aux Etats-Unis d'utiliser son anti-inflammatoire le plus vendu, le Dupixent, dans le traitement du "poumon du fumeur", également connu sous le nom de BPCO, après qu'un deuxième essai de grande envergure ait montré ... Lire la suite

Prédire le trajet des plastiques dans les océans, imaginer des parfums à partir d'un mot, voire optimiser le jeu du XV de France : l'intelligence artificielle devient une conseillère-clé dans tous les domaines. Florilège de ses nouvelles applications. Aider les ... Lire la suite

(Corrige le titre et le premier paragraphe pour indiquer que le CDC a accéléré la libération des doses, et non libéré les doses) Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont annoncé jeudi qu'ils avaient accéléré la mise à disposition ... Lire la suite

Sanofi a commencé à discuter avec la banque d'affaires Rothschild & Co au sujet de son projet de scission et de cotation séparée de son activité "Santé Grand Public", qui pourrait être valorisée plus de 20 milliards de dollars, rapporte mercredi Bloomberg,

par Patrick Wingrove et Maggie Fick AstraZeneca AZN.L a déclaré vendredi qu'elle donnait la priorité au marché américain pour des doses supplémentaires de son médicament contre le virus respiratoire syncytial (RSV) Beyfortus, qui a été approuvé en juillet pour ... Lire la suite

(Ajout d'informations aux paragraphes 4, 5 et 7) L'unité de gestion des prestations pharmaceutiques de UnitedHealth UNH.N a déclaré jeudi qu'elle ajoutait huit produits d'insuline à sa liste de remboursement, ce qui limiterait les dépenses à 35 dollars ou moins. ... Lire la suite

Voici les principaux articles parus dans le Financial Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne se porte pas garant de leur exactitude. A la une - La FRC atténue les réformes des conseils d'administration au Royaume-Uni après un changement de gouvernement ... Lire la suite

Le Parquet national financier (PNF) a ouvert en mars une enquête préliminaire des chefs de diffusion d’information fausse ou trompeuse et de manipulation de cours, confiée à la brigade financière, portant sur la communication financière du groupe Sanofi, a-t-on ... Lire la suite

(Avec confirmation d'une source judiciaire) Le Parquet national financier (PNF) a ouvert en mars une enquête préliminaire des chefs de diffusion d’information fausse ou trompeuse et de manipulation de cours, confiée à la brigade financière, portant sur la communication ... Lire la suite

(Ajoute des détails sur le lancement d'une dose plus élevée d'Eylea au paragraphe 1, des commentaires de l'entreprise aux paragraphes 5-6, des actions au paragraphe 9, et un graphique) par Sriparna Roy Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a déclaré jeudi qu'elle constatait ... Lire la suite

30 octobre - ** Les actions de MeiraGTx Holdings PLC MGTX.O augmentent de 24 % à 4,6 $ avant la mise sur le marché ** Le développeur de médicaments indique que Sanofi SASY.PA a réalisé un investissement stratégique de 30 millions de dollars dans la société en achetant ... Lire la suite

Pour cette dernière séance, la Bourse de Paris se retrouve en baisse. Au programme du jour on avait les données américaines sur l'inflation qui n'ont pas réservé de mauvaise surprise aux investisseurs. Comme prévu, l'indice s'est stabilisé à 3,4% sur un an. Et ... Lire la suite

L'action Sanofi chute en Bourse de Paris vendredi après que le fabricant français de médicaments a abandonné son objectif de marge opérationnelle pour 2025, dans le cadre d'un plan visant introduire en Bourse son activité "Santé Grand Public" et à augmenter les ... Lire la suite

Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi qu'il envisageait la cotation séparée en Bourse de son activité "Santé Grand Public" à partir du quatrième trimestre de l'année prochaine, alors qu'il cherche à stimuler le développement de ... Lire la suite

(Corrige les paragraphes 1, 2 et 5 de l'article du 20 octobre pour indiquer que le médicament a été développé conjointement par Sanofi et AstraZeneca) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi qu'il constatait un "niveau de demande ... Lire la suite

GoodRx GDRX.O a déclaré jeudi avoir collaboré avec Sanofi SASY.PA pour offrir l'injection d'insuline Lantus, la plus prescrite par le fabricant, pour seulement 35 dollars par le biais de sa place de marché numérique aux États-Unis. Tous les Américains, quel que ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI ANNONCE QUE DES DONNÉES DE PH III PRÉSENTÉES AU CONGRÈS DE L'ISPAD MONTRENT QUE TZIELD® A LE POTENTIEL DE RALENTIR L'INSTALLATION D'UN DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 3 CHEZ LES ENFANTS ET ADOLESCENTS NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉS * TZIELD ... Lire la suite

(Modification du titre pour ajouter jusqu'à; réécriture des paragraphes 1, 2, 3, 4 pour ajouter l'interview de Bristol; ajout de la FDA au paragraphe 7; clarification du commentaire d'une déclaration au paragraphe 8; modification de la deuxième référence de l'entreprise ... Lire la suite

6 octobre - ** Les actions de Mirati Therapeutics MRTX.O ont augmenté d'environ 2 % à 63,43 $, après avoir clôturé en hausse de 45 % jeudi ** BMO Capital Markets augmente le PT sur le titre de 31$ à 72$ sur le potentiel de rachat, et l'avantage pour le médicament ... Lire la suite

6 octobre - ** Les actions du fabricant de médicaments contre le cancer Mirati Therapeutics MRTX.O chutent de 3 % à 60,49 $ avant le marché ** Sanofi SASY.PA explore une acquisition potentielle de MRTX, a rapporté Bloomberg jeudi ** Les délibérations sont en cours ... Lire la suite

(Ajout de la réponse de Mirati au paragraphe 3, détails et contexte dans l'ensemble de l'article) 5 octobre (Reuters) - Sanofi SASY.PA , le fabricant de médicaments basé à Paris, étudie la possibilité d'acquérir Mirati Therapeutics MRTX.O , un fabricant de médicaments ... Lire la suite

(Ajout d'actions et de commentaires d'analystes aux paragraphes 7-8) par Patrick Wingrove 4 octobre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que son vaccin combiné pour protéger à la fois contre le COVID-19 et la grippe a généré une forte réponse immunitaire ... Lire la suite

4 octobre - ** Les actions de Moderna MRNA.O ont augmenté d'environ 1% avant la mise sur le marché ** La société a déclaré que son vaccin combiné pour protéger à la fois contre le COVID-19 et la grippe a généré une forte réponse immunitaire, par rapport aux injections ... Lire la suite

par Patrick Wingrove 4 octobre (Reuters) - Moderna MRNA.O a déclaré mercredi que son vaccin combiné pour protéger contre le COVID-19 et la grippe a généré une forte réponse immunitaire par rapport aux vaccins individuels contre les virus dans une étude de stade ... Lire la suite

PARIS/JERUSALEM (Reuters) - Teva Pharmaceutical Industries et Sanofi ont annoncé mercredi la conclusion d'un partenariat pour développer et commercialiser un traitement de Teva (TEV'574) qui fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de la colite ulcéreuse ... Lire la suite

PARIS/JERUSALEM, 4 octobre (Reuters) - Teva Pharmaceutical Industries TEVA.N et Sanofi SASY.PA ont annoncé mercredi la conclusion d'un partenariat pour développer et commercialiser un traitement de Teva (TEV'574) qui fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement ... Lire la suite

4 octobre (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI ET TEVA ANNONCENT UNE COLLABORATION EXCLUSIVE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L’INTESTIN * TEV'574, UN NOUVEL ANTICORPS ANTI-TL1A, EST DÉVELOPPÉ POUR LE TRAITEMENT DE LA COLITE ULCÉREUSE ET LA ... Lire la suite

(Reuters) - Sanofi a annoncé mardi un accord avec Janssen Pharmaceuticals, entreprise du groupe Johnson & Johnson, en vue de la commercialisation d'un vaccin-candidat contre les souches pathogènes extra-intestinales E.Coli. Le vaccin-candidat, développé par

PARIS (Reuters) - Sanofi on Tuesday announced it had reached an agreement with Janssen, a part of Johnson & Johnson, to develop and commercialize a vaccine candidate for extra-intestinal pathogenic E.coli. Under the terms of the deal, both parties will co-fund ... Lire la suite

PARIS, 3 octobre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mardi avoir conclu un accord avec Janssen, qui fait partie de Johnson & Johnson JNJ.N , pour développer et commercialiser un candidat vaccin contre E.coli pathogène extra-intestinal. Selon les termes de

Face à la reprise épidémique de Covid, le Covars a recommandé mi-septembre "l'accès au rappel vaccinal dès que possible". Celui-ci ciblera essentiellement les plus de 65 ans, les personnes fragiles, atteintes de comorbidités, les femmes enceintes, les résidents ... Lire la suite