Analyses

SANOFI

(AOF) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande de licence de produit biologique (BLA, Biologics License Application) relative à l'isatuximab dans le traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute (MMRR). La FDA devrait rendre sa décision le 30 avril 2020

(CercleFinance.com) - Alignant les séances de recul, l'action Sanofi perd pour l'heure plus de 3% sur une semaine pourtant marquée par l'annonce d'avancées cliniques

(AOF) - La FDA a accepté d'examiner la demande de licence de produit biologique (BLA, Biologics License Application) relative à MenQuadfi, le candidat-vaccin polysaccharidique conjugué à l'anatoxine tétanique de Sanofi pour la prévention des infections à méningocoques (sérogroupes A, C, Y et W). La FDA devrait faire connaître sa décision le 25 avril 2020

(Zonebourse.com) D'un point de vue technique, la proximité de la résistance moyen terme des 79

(AOF) - Le français Sanofi et l'américain Regeneron Pharmaceuticals annoncent vendredi que l'essai de phase II visant à établir la preuve de concept de l'anticorps expérimental anti-IL-33 REGN3500 (SAR440340), administré en monothérapie, a atteint son critère d'évaluation principal et permis de réduire le risque de perte de contrôle de l'asthme, comparativement au placebo. L'essai a également atteint un critère d'évaluation secondaire important et démontré qu'une monothérapie par REGN3500 améliore significativement la fonction respiratoire comparativement au placebo

(CercleFinance.com) - Liberum réaffirme sa recommandation 'achat' sur Sanofi et remonte son objectif de cours de 82 à 90 euros, notant que le titre a sous-performé sons secteur de 10% cette année, en dépit de résultats de premier trimestre solides

PARIS, 20 juin (Reuters) - Principaux changements de recommandations et/ou d'objectifs de cours enregistrés jeudi à Paris. * SODEXO EXHO

PARIS, 19 juin (Reuters) - Fitch a abaissé mercredi la note de crédit à long terme de Sanofi SASY.PA de "AA-" à "A+", avec perspective stable

(AOF) - Dans le cadre d'une étude de phase III évaluant des adultes atteints de diabète de type 2 inadéquatement contrôlé par des agonistes des récepteurs GLP-1, Soliqua/Suliqua (insuline glargine 100 unités/ml et lixisénatide) a atteint l'objectif principal de l'étude en permettant aux patients d'obtenir une réduction statistiquement supérieure du taux de glycémie moyen (HbA1c) après 26 semaines, comparativement aux patients maintenus sous agoniste des récepteurs GLP-1. La plupart des patients passés sous un traitement par Soliqua ont atteint un taux moyen de glycémie (HbA1c) inférieur à 7 %, la valeur cible recommandée par l'ADA, comparativement à ceux qui ont poursuivi leur traitement par agoniste des récepteurs GLP-1