Actualités - page 4 SANOFI

Sanofi SA SASY.PA : * ESMO : LES DONNÉES DE L'ESSAI DE PHASE 2 SOULIGNENT LE POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE PROMETTEUR D'ALPHAMEDIX EN TANT QUE PIONNIER DE LA NOUVELLE CLASSE DES ALPHATHÉRAPIES CIBLÉES CONTRE LES TUMEURS NEUROENDOCRINES * UN ESSAI DE PHASE 3 À L'ÉCHELLE ... Lire la suite

Sanofi fait part de nouvelles données issues de l'étude FLUNITY-HD, publiées dans The Lancet, démontrant que son Efluelda réduit significativement le risque d'hospitalisation chez les adultes de 65 ans et plus comparé aux vaccins antigrippaux à dose standard. Par ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE VACCIN ANTIGRIPPAL À HAUTE DOSE DE SANOFI DÉMONTRE UNE PROTECTION SUPÉRIEURE CONTRE LES HOSPITALISATIONS CHEZ LES SÉNIORS PAR RAPPORT AUX VACCINS À DOSE STANDARD Texte original nGNX2PMS40 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 7 et d'une citation de l'entreprise au ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament d'Amgen AMGN.O et ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * WAYRILZ RECOMMANDÉ PAR LE CHMP POUR ÊTRE APPROUVÉ PAR L’UE DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNITAIRE * S’IL EST APPROUVÉ, WAYRILZ SERA LE PREMIER INHIBITEUR DE LA BTK POUR LA TPI DANS L’UE * SANOFI - WAYRILZ A DÉJÀ ÉTÉ ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a indiqué que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments avait rendu un avis négatif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du Rezurock (Belumosudil) pour le traitement de troisième ... Lire la suite

Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable recommandant l'approbation de Wayrilz comme nouveau traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) chez les patients ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis négatif concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché du Rezurock (belumosudil) pour le traitement de troisième intention des adultes et des enfants ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI FOURNIT UNE MISE À JOUR DE L'EXAMEN RÉGLEMENTAIRE DU REZUROCK DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE CHRONIQUE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE * LE CHMP DE L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS A RENDU UN AVIS NÉGATIF CONCERNANT LA DEMANDE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails et un arrière-plan tout au long du processus) par Sneha S K La Food ... Lire la suite

Sanofi annonce l'ouverture, à Montpellier, d'un Centre d'Excellence Translationnel dédié aux maladies auto-immunes et inflammatoires, en partenariat avec l'Institut Hospitalo-Universitaire Immun4Cure, le CHU de Montpellier, l'INSERM et l'Université de Montpellier. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de la déclaration de Novavax au paragraphe 3) par Sneha S K et Bhanvi Satija Shah ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 14 octobre - ** L'action du fabricant de vaccins Novavax NVAX.O augmente ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 14 octobre - ** Les actions du fabricant de vaccins Novavax NVAX.O chutent de 1,3 % à ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Sneha S K et Bhanvi Satija Shah Capital a exhorté le conseil d'administration de Novavax ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a dévoilé des résultats positifs d’un essai de phase 2 évaluant AlphaMedix chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques. Le produit a affiché des taux de réponse objective significatifs ainsi que des bénéfices ... Lire la suite

Sanofi indique qu'AlphaMedix a satisfait l'ensemble des critères d'évaluation principaux d'efficacité lors d'un essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs dans les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP). Il a affiché ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * ALPHAMEDIXTM (212PB-DOTAMTATE) A SATISFAIT L'ENSEMBLE DES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAUX D'EFFICACITÉ LORS DE L'ESSAI DE PHASE 2 * LES RÉSULTATS DE CET ESSAI SERVIRONT DE BASE À DES DISCUSSIONS À VENIR AVEC LES AUTORITÉS DE SANTÉ Texte original ... Lire la suite

Au programme ce matin : Sanofi , Tesla , Thales , TotalEnergies , Valneva . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

(AOF) - Novavax a annoncé la finalisation du transfert de l’autorisation de mise sur le marché de son vaccin contre la Covid-19 à Sanofi dans l’Union européenne. Partant, le laboratoire français va assumer l’entière responsabilité des activités commerciales et ... Lire la suite

Novavax annonce avoir finalisé le transfert à Sanofi de l'autorisation de mise sur le marché de son vaccin contre la COVID-19, Nuvaxovid, dans l'Union européenne. Cette étape, qui confère à Sanofi la pleine responsabilité des activités commerciales et réglementaires ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 3, 7 à 9) Le CDC américain a retiré lundi ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Mariam Sunny GoodRx GDRX.O a déclaré mercredi avoir conclu un partenariat avec l'unité ... Lire la suite

Sanofi enregistre un puissant rebond de +5% sur 77,5E et remonte au contact de la MM50 qui gravite vers 82,5E. Le titre ouvre un 'gap' au-dessus de 78,55E et pourrait aller défier la MM100 qui gravite vers 84,3E puis combler le 'gap' des 84,85E du 3 septembre

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de la réponse de l'entreprise au paragraphe 4 et du commentaire d'un groupe de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Remaniement du paragraphe 1, ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 4 et 5, ... Lire la suite

Au programme ce matin : Airbus , Alstom , Amazon, Essilor Luxottica, Sanofi . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions de la Maison blanche) par David Shepardson Le président américain Donald Trump a annoncé de nouveaux droits de douane de 100% sur les médicaments brevetés, de 25% sur les poids-lourds et de 50% sur les armoires de cuisine et lavabos. ... Lire la suite

Sanofi a annoncé vendredi qu'il allait étendre son programme d'économies qui permet aux patients diabétiques aux Etats-Unis d'acheter une ou plusieurs de ses insulines à un prix de 35 dollars pour un approvisionnement de 30 jours. Le groupe pharmaceutique français ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments d'information tout au long de l'article) Le fabricant français de médicaments ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé l’extension de son programme d’accessibilité financière sur son programme « Insulins Valyou Savings ». À partir du 1er janvier 2026, le programme du laboratoire français permettra aux patients américains, disposant d’une ordonnance valide, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi qu'il offrirait ... Lire la suite

Sanofi enfonce le plancher des 78,8E du 31 juillet et du 16 septembre : le titre est sur le point d'enfoncer le support majeur des 77,5E du 29/09/2022. Le titre risque d'aller chercher bientôt le plancher historique des 72E du 3 mars 2021.

Au programme ce matin : Alibaba, Emeis , Renault , Sanofi , TotalEnergies . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 24 septembre - ** Les actions d'Immuneering IMRX.O , développeur de thérapies, augmentent ... Lire la suite

La Cour d'appel de Paris a condamné mercredi le groupe pharmaceutique Sanofi à verser plus de 150 millions d'euros de dommages-intérêts à l'Assurance Maladie pour réparer un préjudice causé par des "pratiques anticoncurrentielles" autour des génériques de son anticoagulant ... Lire la suite

(Actualisé avec réaction de Sanofi) La Cour d’appel de Paris a annoncé mercredi avoir condamné Sanofi SASY.PA et Sanofi Winthrop Industrie à payer 150,7 millions d'euros à la Caisse nationale d’assurance maladie (Cnam) à titre de dommages-intérêts, en réparation ... Lire la suite

(AOF) - La Cour d’appel de Paris a condamné les sociétés Sanofi et Sanofi Winthrop Industrie à payer à la Caisse nationale d’assurance maladie (CNAM) la somme totale de 150,748 millions d’euros à titre de dommages-intérêts, en réparation de son préjudice subi du ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé mercredi un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars dans son fonds qui investit dans des entreprises biotechnologiques et de santé numérique, à un moment où les start-up du secteur peinent à trouver ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars dans Sanofi Ventures, son fonds de capital-risque evergreen, qui investit dans des entreprises de premier plan dans les domaines des biotechnologies et de l’intelligence artificielle/santé ... Lire la suite

Sanofi Ventures a annoncé un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars sur plusieurs années de la part de Sanofi, portant ainsi le total de ses actifs sous gestion à plus de 1,4 milliard de dollars. Sanofi Ventures est la branche capital-risque de ... Lire la suite

Au programme ce matin : Amazon, Argan , Arkema , STMicroelectronics, Sanofi . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

(AOF) - L’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la procédure accélérée au produit SAR446268 de Sanofi . Il s’agit d’une thérapie génique AAV unique pour le traitement de la dystrophie myotonique type 1 non congénitale juvénile ... Lire la suite

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la procédure accélérée à SAR446268, la thérapie génique AAV unique de Sanofi pour le traitement de la dystrophie myotonique type 1 non congénitale (DM1) juvénile et adulte. Ce processus ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA THÉRAPIE SAR446268 OBTIENT SON ADMISSION DANS LA PROCÉDURE ACCÉLÉRÉE AMÉRICAINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE NON CONGÉNITALE DE TYPE 1 Texte original nGNE3Hlx5X Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk) ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi avait annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois mois la date limite d'action de son examen de la demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) du tolébrutinib. Cet inhibiteur de la tyrosine kinase ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi annonce que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'Union européenne pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'UE pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée (UCS) chez les adultes et les adolescents. ... Lire la suite

Sanofi annonce une mise à jour sur l'examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois mois la date limite ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * MISE À JOUR SUR L'EXAMEN RÉGLEMENTAIRE AMÉRICAIN DU TOLÉBRUTINIB * LA FDA A PROLONGÉ DE TROIS MOIS LA DATE LIMITE D'ACTION DE SON EXAMEN DE LA DEMANDE DE NOUVEAU MÉDICAMENT DU TOLÉBRUTINIB * LA DATE D'ACTION CIBLE RÉVISÉE POUR LA DÉCISION ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails dans les paragraphes 5 à 10) La Food and Drug Administration a approuvé ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a publié de nouvelles données issues d’une étude de phase 2a révélant que son produit Brivekimig a entraîné des améliorations cliniquement significatives dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée (HS). Cette maladie est une inflammation cutanée ... Lire la suite

En amont du congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) à Paris, Sanofi indique qu'il va y présenter des résultats de l'étude de phase 2a HS-OBTAIN montrant l'efficacité de son brivekimig dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée. 'L'hidrosadénite ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * EADV : LES RÉSULTATS DE L'ÉTUDE DE PHASE 2A MONTRENT QUE LE BRIVEKIMIG DE SANOFI EST EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DE L'HIDROSADÉNITE SUPPURÉE * DANS L'ÉTUDE DE PHASE 2A, LE BRIVEKIMIG A ENTRAÎNÉ DES AMÉLIORATIONS CLINIQUEMENT SIGNIFICATIVES ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé avoir obtenu la désignation fast track, des autorités sanitaires américaines pour le SAR402663, un traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA). Ce processus vise à faciliter le développement de cette thérapie ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé la désignation 'fast track' au SAR402663, une thérapie génique intravitréenne à administration unique pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire. Le processus ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR402663 A OBTENU LA DÉSIGNATION "FAST TRACK" AUX ÉTATS-UNIS POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE NÉOVASCULAIRE Texte original nGNXLlKww Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails et d'éléments de contexte) La société de capital-investissement GTCR ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce la présentation de 14 abstracts, dont 3 communications orales, à l'occasion du congrès ECTRIMS 2025 qui se tiendra à Barcelone du 24 au 26 septembre, permettant au laboratoire de renforcer son positionnement dans la sclérose en ... Lire la suite