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SANOFI

10 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * DES DONNÉES PIVOTS DÉMONTRENT QUE L'EFANESOCTOGOG ALPHA UNE FOIS PAR SEMAINE CONFÈRE UNE PROTECTION SUPÉRIEURE CONTRE LES SAIGNEMENTS (HEMOPHILIE A) Pour plus de détails, cliquez sur SASY

10 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * UNE PROPHYLAXIE PAR FITUSIRAN A RÉDUIT DE 61 % LES SAIGNEMENTS CHEZ LES PERSONNES ATTEINTES D'HÉMOPHILIE A OU B, AVEC OU SANS INHIBITEURS Pour plus de détails, cliquez sur SASY

(AOF) - Sanofi Global Health annonce le lancement d'Impact, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact qui englobe, entre autres, l'insuline, le glibenclamide et l'oxaliplatine, permettra d'assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu, indique le groupe pharmaceutique dans un communiqué

LONDRES (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle marque, Impact, regroupant 30 traitements, dont l'insuline, qui seront disponibles à prix coûtant dans 40 pays à bas revenus, une première étape concrète de la mise en oeuvre du projet présenté l'an dernier par le groupe pharmaceutique pour améliorer l'accès aux soins dans ces pays. Ce projet inclut aussi la création du Fonds Impact, doté de 25 millions de dollars, qui a vocation à soutenir financièrement des start-up dans le domaine de la santé et à fournir des formations sur l'utilisation des médicaments, a précisé le groupe français

LONDRES, 4 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle marque, Impact, regroupant 30 traitements, dont l'insuline, qui seront disponibles à prix coûtant dans 40 pays à bas revenus, une première étape concrète de la mise en oeuvre du projet présenté l'an dernier par le groupe pharmaceutique pour améliorer l'accès aux soins dans ces pays

(CercleFinance.com) - Sanofi Global Health annonce le lancement d'Impact®, une nouvelle marque de médicaments qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a placé les études de phase 3 du tolebrutinib dans la sclérose en plaques (SEP) et la myasthénie grave en attente clinique partielle, en raison d'un nombre limité de cas identifiés de lésions hépatiques induites par le médicament

(CercleFinance.com) - Sanofi a annoncé mardi que la Commission européenne avait autorisé la mise sur le marché de Nexviadyme, son traitement au long cours des formes tardive et infantile de la maladie de Pompe

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Xenpozyme, pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide chez l'enfant et l'adulte présentant un déficit en sphingomyélinase acide de type A/B ou de type B

(AOF) - La Commission européenne (CE) a approuvé Xenpozyme (olipudase alpha) de Sanofi, la première et la seule enzymothérapie substitutive indiquée pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide chez l'enfant et l'adulte présentant un déficit en sphingomyélinase acide de type A/B ou de type B. Cette approbation se fonde sur les données positives des essais cliniques dans le cadre desquels Xenpozyme a permis d'observer des améliorations importantes et cliniquement significatives de la fonction respiratoire (mesurée par la capacité de diffusion du monoxyde de carbone prédite ou DLCO), ainsi qu'une diminution du volume de la rate et du foie, avec un profil de tolérance favorable