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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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Sanofi SA SASY.PA : * DREN BIO ÉTEND SA COLLABORATION STRATÉGIQUE AVEC SANOFI POUR DÉVELOPPER UNE THÉRAPIE DE DÉPLÉTION DES LYMPHOCYTES B DE NOUVELLE GÉNÉRATION * DREN BIO RECEVRA UN PAIEMENT INITIAL EN ESPÈCES DE $100 MLNS, SERA ÉLIGIBLE À RECEVOIR JUSQU'À $1,7 ... Lire la suite
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(Actualisé tout du long avec cours en Bourse, commentaires d'analystes, détails) Sanofi SASY.PA a annoncé lundi prévoir un retard dans le processus d'examen par l'agence américaine du médicament (FDA) de la révision réglementaire en cours de son traitement expérimental ... Lire la suite
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Sanofi rechute de -6,5% vers 78E, suite au report de l'approbation d'un médicament expérimental pour traiter la sclérose en plaques de la part de la Food and Drug Administration américaine : le titre referme le "gap" des 78,55E du 30 septembre et se rapproche d'un ... Lire la suite
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Sanofi fait part d'un échec de son tolébrutinib dans l'étude de phase 3 PERSEUS dans la sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP), ce médicament expérimental n'ayant pas atteint son critère d'évaluation principal. Cet inhibiteur de la tyrosine kinase de ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi indique dans un communiqué que les résultats de l'étude de phase 3 Perseus ont montré que le tolébrutinib n'a pas atteint son critère d'évaluation principal de retarder le délai d'apparition de la progression confirmée du handicap composite à 6 mois ... Lire la suite
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Sanofi indique qu'au vu de discussions en cours avec la FDA américaine concernant sa demande pour la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSPnr), la décision réglementaire pour le tolébrutinib devrait être retardée. Le processus d'examen ... Lire la suite
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Au programme ce matin : ADP , STMicroelectronics, Sanofi , Schneider, Visa. Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite
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(AOF) - L’Administration nationale des produits médicaux chinoise a approuvé deux médicaments de Sanofi pour des maladies hématologiques rares : Qfitlia pour l’hémophilie et Cablivi pour le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis. Ces deux traitements sont ... Lire la suite
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Sanofi annonce que la NMPA chinoise a approuvé 2 médicaments innovants pour des maladies hématologiques rares, Qfitlia (fitusiran) et Cablivi (caplacizumab) marquant "une nouvelle étape dans son engagement à long terme envers la Chine". Premier traitement abaissant ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * QFITLIA ET CABLIVI DE SANOFI APPROUVÉS EN CHINE, ÉLARGISSANT LA PRISE EN CHARGE DES MALADIES RARES Texte original nGNE7ZTtXN Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)