Actualités - page 4 SANOFI

Sanofi indique que la FDA a accepté pour examen accéléré la demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) pour Tzield afin de ralentir la progression du diabète de type 1 de stade 3 chez les patients âgés de huit ans et plus, récemment diagnostiqués à ce ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L’AUTORISATION POUR TZIELD A ÉTÉ ACCEPTÉE AUX USA POUR LE DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 3 DANS LE CADRE DU PROGRAMME PILOTE DU VOUCHER NATIONAL DE PRIORITÉ DU COMMISSAIRE DE LA FDA * SI ELLE EST APPROUVÉE, TZIELD SERAIT LA PREMIÈRE THÉRAPIE MODIFIANT ... Lire la suite

A l'occasion du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale, à Berlin, Sanofi fait part de données prometteuses de l'essai de phase 2 ALPHAMEDIX-02 évaluant son AlphaMedix contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP). Ces données ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a dévoilé des nouvelles données issues d’un essai de phase 2 évaluant AlphaMedix, une alphathérapie, qui soulignent le potentiel thérapeutique prometteur de ce candidat-médicament en tant que pionnier d’une nouvelle classe thérapeutique chez les ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * ESMO : LES DONNÉES DE L'ESSAI DE PHASE 2 SOULIGNENT LE POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE PROMETTEUR D'ALPHAMEDIX EN TANT QUE PIONNIER DE LA NOUVELLE CLASSE DES ALPHATHÉRAPIES CIBLÉES CONTRE LES TUMEURS NEUROENDOCRINES * UN ESSAI DE PHASE 3 À L'ÉCHELLE ... Lire la suite

Sanofi fait part de nouvelles données issues de l'étude FLUNITY-HD, publiées dans The Lancet, démontrant que son Efluelda réduit significativement le risque d'hospitalisation chez les adultes de 65 ans et plus comparé aux vaccins antigrippaux à dose standard. Par ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE VACCIN ANTIGRIPPAL À HAUTE DOSE DE SANOFI DÉMONTRE UNE PROTECTION SUPÉRIEURE CONTRE LES HOSPITALISATIONS CHEZ LES SÉNIORS PAR RAPPORT AUX VACCINS À DOSE STANDARD Texte original nGNX2PMS40 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 7 et d'une citation de l'entreprise au ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament d'Amgen AMGN.O et ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * WAYRILZ RECOMMANDÉ PAR LE CHMP POUR ÊTRE APPROUVÉ PAR L’UE DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNITAIRE * S’IL EST APPROUVÉ, WAYRILZ SERA LE PREMIER INHIBITEUR DE LA BTK POUR LA TPI DANS L’UE * SANOFI - WAYRILZ A DÉJÀ ÉTÉ ... Lire la suite