Actualités - page 5 SANOFI

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 23 septembre - ** Les actions de Ventyx Biosciences VTYX.O augmentent de 16,5 % à 2,66 $ avant la mise sur le marché ** Le fabricant de médicaments ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi indique que la FDA des États-Unis a approuvé son Sarclisa, en association avec un traitement conventionnel, pour le traitement de première ligne d'adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation. ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a approuvé son Sarclisa, en association avec un traitement conventionnel, pour le traitement de première ligne d'adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une ... Lire la suite

Financement de la Sécurité sociale, services d'urgences exsangues, désertification médicale mais aussi "santé mentale" dont le Premier ministre Michel Barnier veut faire la "grande cause nationale" en 2025: la nouvelle ministre de la Santé Geneviève Darrieussecq ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire extérieur aux paragraphes 6 et 7, d'un commentaire d'un laboratoire pharmaceutique au paragraphe 18 et d'un commentaire d'un ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Sanofi a fait savoir vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable au sujet de l'extension d'indication du Dupixent au traitement de l'oeophagite à éosinophiles ... Lire la suite

(AOF) - Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable au sujet de l’extension des indications du Dupixent (dupilumab) dans l’Union européenne. Il recommande l'approbation du médicament-phare de ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE CHMP RECOMMANDE L'APPROBATION DU DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE L'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DE L'ENFANT À PARTIR DE 12 MOIS Texte original sur Workspace Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que le tolebrutinib a permis d'allonger de 31 % le délai avant progression confirmée du handicap dans le cadre d'une étude de phase III menée chez des personnes présentant une sclérose en plaques secondairement progressive non ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi que le tolebrutinib, son candidat-médicament le plus avancé contre la sclérose en plaques (SEP), permet d'allonger de 31% le délai avant progression confirmée du handicap. Une étude de phase III menée chez des personnes présentant ... Lire la suite