Actualités - page 5 SANOFI

Sanofi annonce avoir placé une émission obligataire en 5 tranches pour un montant de 3 milliards de dollars, dont 3 tranches à des échéances de novembre 2027, novembre 2028 et novembre 2032, portant intérêt à des taux fixes de 3,75%, 3,80% et 4,20% respectivement. ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé le placement de 3 milliards de dollars d’emprunts obligataires. Les obligations, cinq au total, ont été émises dans le cadre du programme d’émission obligataire publique enregistré auprès de la Securities and Exchange Commission des Etats-Unis. ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI PLACE 3 MLDS DE DOLLARS D'EMPRUNTS OBLIGATAIRES * 5 TRANCHES Texte original nGNX8tPsVB Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * CSL revoit à la baisse ses perspectives de croissance du chiffre d'affaires et des bénéfices ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Un accord pour élargir les traitements des maladies rares * Avidity va séparer les programmes ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a livré ses résultats du troisième trimestre d'où ressort un bénéfice net des activités, qui correspond au résultat net hors impact des cessions et acquisitions, a progressé de 4% en données publiées au trimestre écoulé, à 3,55 milliards d'euros, ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé vendredi une activité marquée au troisième trimestre par des ventes record de son produit phare Dupixent, qui ont dépassé pour la première fois les 4 milliards d’euros, mais aussi par un recul des vaccins antigrippaux. ... Lire la suite

Sanofi publie un BNPA des activités de 2,91 euros au titre du troisième trimestre 2025, en progression de 7% (+13,2% à taux de changes constants ou TCC), 'soutenu par une gestion disciplinée des dépenses, par l'accent mis sur la R&D et par l'efficience opérationnelle'. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) (Mises à jour) 23 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments ... Lire la suite

Medidata a annoncé jeudi un renforcement de son partenariat avec Sanofi , qui permettra au groupe biopharmaceutique d'exploiter les outils d'intelligence artificielle (IA) mis au point filiale par la filiale de Dassault Systèmes afin d'optimiser ses essais cliniques. ... Lire la suite

(AOF) - Medidata Dassault Systèmes et Sanofi ont annoncé l’élargissement de leur partenariat pour renforcer la recherche clinique. Ce nouvel accord s’appuie sur les Medidata Patient, Data et Study Experiences. "Les Medidata Experiences répondent à la fragmentation ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a dévoilé des résultats positifs d’une étude mondiale de phase 2 évaluant l’Efdoralprine alfa. Cette protéine de fusion recombinante a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires lorsqu’elle était dosée toutes les trois ou quatre ... Lire la suite

Sanofi annonce que son efdoralprine alfa (anciennement INBRX-101) a atteint tous les critères d'évaluation principaux et secondaires clés dans l'étude mondiale de phase 2 ElevAATe, sur l'emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine, une maladie rare. L'étude a ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'EFDORALPRINE ALFA A ATTEINT TOUS LES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAUX ET SECONDAIRES CLÉS DANS L'ÉTUDE DE PHASE II SUR L'EMPHYSÈME PAR DÉFICIT EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE Texte original nGNX5QZ6Z3 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction ... Lire la suite

(AOF) - Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accepté l’examen accéléré de la demande de licence biologique supplémentaire pour Tzield, un candidat-médicament de Sanofi , destiné à ralentir la progression du diabète de type 1 de stage 3 chez les adultes ... Lire la suite

Sanofi indique que la FDA a accepté pour examen accéléré la demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) pour Tzield afin de ralentir la progression du diabète de type 1 de stade 3 chez les patients âgés de huit ans et plus, récemment diagnostiqués à ce ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L’AUTORISATION POUR TZIELD A ÉTÉ ACCEPTÉE AUX USA POUR LE DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 3 DANS LE CADRE DU PROGRAMME PILOTE DU VOUCHER NATIONAL DE PRIORITÉ DU COMMISSAIRE DE LA FDA * SI ELLE EST APPROUVÉE, TZIELD SERAIT LA PREMIÈRE THÉRAPIE MODIFIANT ... Lire la suite

A l'occasion du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale, à Berlin, Sanofi fait part de données prometteuses de l'essai de phase 2 ALPHAMEDIX-02 évaluant son AlphaMedix contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP). Ces données ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a dévoilé des nouvelles données issues d’un essai de phase 2 évaluant AlphaMedix, une alphathérapie, qui soulignent le potentiel thérapeutique prometteur de ce candidat-médicament en tant que pionnier d’une nouvelle classe thérapeutique chez les ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * ESMO : LES DONNÉES DE L'ESSAI DE PHASE 2 SOULIGNENT LE POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE PROMETTEUR D'ALPHAMEDIX EN TANT QUE PIONNIER DE LA NOUVELLE CLASSE DES ALPHATHÉRAPIES CIBLÉES CONTRE LES TUMEURS NEUROENDOCRINES * UN ESSAI DE PHASE 3 À L'ÉCHELLE ... Lire la suite

Sanofi fait part de nouvelles données issues de l'étude FLUNITY-HD, publiées dans The Lancet, démontrant que son Efluelda réduit significativement le risque d'hospitalisation chez les adultes de 65 ans et plus comparé aux vaccins antigrippaux à dose standard. Par ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE VACCIN ANTIGRIPPAL À HAUTE DOSE DE SANOFI DÉMONTRE UNE PROTECTION SUPÉRIEURE CONTRE LES HOSPITALISATIONS CHEZ LES SÉNIORS PAR RAPPORT AUX VACCINS À DOSE STANDARD Texte original nGNX2PMS40 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * WAYRILZ RECOMMANDÉ PAR LE CHMP POUR ÊTRE APPROUVÉ PAR L’UE DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNITAIRE * S’IL EST APPROUVÉ, WAYRILZ SERA LE PREMIER INHIBITEUR DE LA BTK POUR LA TPI DANS L’UE * SANOFI - WAYRILZ A DÉJÀ ÉTÉ ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a indiqué que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments avait rendu un avis négatif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du Rezurock (Belumosudil) pour le traitement de troisième ... Lire la suite

Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable recommandant l'approbation de Wayrilz comme nouveau traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI) chez les patients ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis négatif concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché du Rezurock (belumosudil) pour le traitement de troisième intention des adultes et des enfants ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI FOURNIT UNE MISE À JOUR DE L'EXAMEN RÉGLEMENTAIRE DU REZUROCK DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE CHRONIQUE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE * LE CHMP DE L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS A RENDU UN AVIS NÉGATIF CONCERNANT LA DEMANDE ... Lire la suite

Sanofi annonce l'ouverture, à Montpellier, d'un Centre d'Excellence Translationnel dédié aux maladies auto-immunes et inflammatoires, en partenariat avec l'Institut Hospitalo-Universitaire Immun4Cure, le CHU de Montpellier, l'INSERM et l'Université de Montpellier. ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a dévoilé des résultats positifs d’un essai de phase 2 évaluant AlphaMedix chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques. Le produit a affiché des taux de réponse objective significatifs ainsi que des bénéfices ... Lire la suite

Sanofi indique qu'AlphaMedix a satisfait l'ensemble des critères d'évaluation principaux d'efficacité lors d'un essai de phase 2, démontrant des bénéfices cliniquement significatifs dans les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP). Il a affiché ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * ALPHAMEDIXTM (212PB-DOTAMTATE) A SATISFAIT L'ENSEMBLE DES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAUX D'EFFICACITÉ LORS DE L'ESSAI DE PHASE 2 * LES RÉSULTATS DE CET ESSAI SERVIRONT DE BASE À DES DISCUSSIONS À VENIR AVEC LES AUTORITÉS DE SANTÉ Texte original ... Lire la suite

(AOF) - Novavax a annoncé la finalisation du transfert de l’autorisation de mise sur le marché de son vaccin contre la Covid-19 à Sanofi dans l’Union européenne. Partant, le laboratoire français va assumer l’entière responsabilité des activités commerciales et ... Lire la suite

Novavax annonce avoir finalisé le transfert à Sanofi de l'autorisation de mise sur le marché de son vaccin contre la COVID-19, Nuvaxovid, dans l'Union européenne. Cette étape, qui confère à Sanofi la pleine responsabilité des activités commerciales et réglementaires ... Lire la suite

Sanofi enregistre un puissant rebond de +5% sur 77,5E et remonte au contact de la MM50 qui gravite vers 82,5E. Le titre ouvre un 'gap' au-dessus de 78,55E et pourrait aller défier la MM100 qui gravite vers 84,3E puis combler le 'gap' des 84,85E du 3 septembre

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de la réponse de l'entreprise au paragraphe 4 et du commentaire d'un groupe de ... Lire la suite

Sanofi a annoncé vendredi qu'il allait étendre son programme d'économies qui permet aux patients diabétiques aux Etats-Unis d'acheter une ou plusieurs de ses insulines à un prix de 35 dollars pour un approvisionnement de 30 jours. Le groupe pharmaceutique français ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments d'information tout au long de l'article) Le fabricant français de médicaments ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé l’extension de son programme d’accessibilité financière sur son programme « Insulins Valyou Savings ». À partir du 1er janvier 2026, le programme du laboratoire français permettra aux patients américains, disposant d’une ordonnance valide, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi qu'il offrirait ... Lire la suite

Sanofi enfonce le plancher des 78,8E du 31 juillet et du 16 septembre : le titre est sur le point d'enfoncer le support majeur des 77,5E du 29/09/2022. Le titre risque d'aller chercher bientôt le plancher historique des 72E du 3 mars 2021.

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 24 septembre - ** Les actions d'Immuneering IMRX.O , développeur de thérapies, augmentent ... Lire la suite

La Cour d'appel de Paris a condamné mercredi le groupe pharmaceutique Sanofi à verser plus de 150 millions d'euros de dommages-intérêts à l'Assurance Maladie pour réparer un préjudice causé par des "pratiques anticoncurrentielles" autour des génériques de son anticoagulant ... Lire la suite

(Actualisé avec réaction de Sanofi) La Cour d’appel de Paris a annoncé mercredi avoir condamné Sanofi SASY.PA et Sanofi Winthrop Industrie à payer 150,7 millions d'euros à la Caisse nationale d’assurance maladie (Cnam) à titre de dommages-intérêts, en réparation ... Lire la suite

(AOF) - La Cour d’appel de Paris a condamné les sociétés Sanofi et Sanofi Winthrop Industrie à payer à la Caisse nationale d’assurance maladie (CNAM) la somme totale de 150,748 millions d’euros à titre de dommages-intérêts, en réparation de son préjudice subi du ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé mercredi un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars dans son fonds qui investit dans des entreprises biotechnologiques et de santé numérique, à un moment où les start-up du secteur peinent à trouver ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars dans Sanofi Ventures, son fonds de capital-risque evergreen, qui investit dans des entreprises de premier plan dans les domaines des biotechnologies et de l’intelligence artificielle/santé ... Lire la suite

Sanofi Ventures a annoncé un investissement supplémentaire de 625 millions de dollars sur plusieurs années de la part de Sanofi, portant ainsi le total de ses actifs sous gestion à plus de 1,4 milliard de dollars. Sanofi Ventures est la branche capital-risque de ... Lire la suite

(AOF) - L’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la procédure accélérée au produit SAR446268 de Sanofi . Il s’agit d’une thérapie génique AAV unique pour le traitement de la dystrophie myotonique type 1 non congénitale juvénile ... Lire la suite

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la procédure accélérée à SAR446268, la thérapie génique AAV unique de Sanofi pour le traitement de la dystrophie myotonique type 1 non congénitale (DM1) juvénile et adulte. Ce processus ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA THÉRAPIE SAR446268 OBTIENT SON ADMISSION DANS LA PROCÉDURE ACCÉLÉRÉE AMÉRICAINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE NON CONGÉNITALE DE TYPE 1 Texte original nGNE3Hlx5X Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk) ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi avait annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois mois la date limite d'action de son examen de la demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) du tolébrutinib. Cet inhibiteur de la tyrosine kinase ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi annonce que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'Union européenne pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'UE pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée (UCS) chez les adultes et les adolescents. ... Lire la suite

Sanofi annonce une mise à jour sur l'examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois mois la date limite ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * MISE À JOUR SUR L'EXAMEN RÉGLEMENTAIRE AMÉRICAIN DU TOLÉBRUTINIB * LA FDA A PROLONGÉ DE TROIS MOIS LA DATE LIMITE D'ACTION DE SON EXAMEN DE LA DEMANDE DE NOUVEAU MÉDICAMENT DU TOLÉBRUTINIB * LA DATE D'ACTION CIBLE RÉVISÉE POUR LA DÉCISION ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a publié de nouvelles données issues d’une étude de phase 2a révélant que son produit Brivekimig a entraîné des améliorations cliniquement significatives dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée (HS). Cette maladie est une inflammation cutanée ... Lire la suite

En amont du congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) à Paris, Sanofi indique qu'il va y présenter des résultats de l'étude de phase 2a HS-OBTAIN montrant l'efficacité de son brivekimig dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée. 'L'hidrosadénite ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * EADV : LES RÉSULTATS DE L'ÉTUDE DE PHASE 2A MONTRENT QUE LE BRIVEKIMIG DE SANOFI EST EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DE L'HIDROSADÉNITE SUPPURÉE * DANS L'ÉTUDE DE PHASE 2A, LE BRIVEKIMIG A ENTRAÎNÉ DES AMÉLIORATIONS CLINIQUEMENT SIGNIFICATIVES ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé avoir obtenu la désignation fast track, des autorités sanitaires américaines pour le SAR402663, un traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA). Ce processus vise à faciliter le développement de cette thérapie ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé la désignation 'fast track' au SAR402663, une thérapie génique intravitréenne à administration unique pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire. Le processus ... Lire la suite