Actualités

SANOFI

(CercleFinance.com) - Sanofi rapporte des données favorables de deux essais cliniques, VAT02 Cohorte 2 et COVIBOOST VAT013, sur son nouveau candidat-vaccin de rappel nouvelle génération basé sur l'antigène du variant Bêta et faisant appel à l'adjuvant à usage pandémique de GSK

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce le lancement de son premier Accélérateur digital, une structure qui a vocation à développer des produits et solutions s'appuyant sur le numérique, sur les données et l'intelligence artificielle (IA) afin de 'transformer la pratique de la médecine'

(AOF) - La FDA a approuvé Dupixent (dupilumab) de Sanofi pour le traitement des enfants âgés de 6 mois à 5 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère, non contrôlés par des médicaments à usage topique prescrits sur ordonnance ou auxquels ces médicaments sont déconseillés. Une soumission réglementaire pour cette même tranche d'âge est actuellement examinée par l'Agence européenne des médicaments et d'autres soumissions réglementaires dans divers pays sont en cours

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA a approuvé Dupixent pour traiter des enfants de six mois à cinq ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère, non contrôlés par des médicaments à usage topique prescrits sur ordonnance ou auxquels ceux-ci sont déconseillés

(AOF) - Sanofi lance aujourd’hui Action 2022, son plan mondial d’actionnariat salarié ouvert à 86 000 salariés dans 59 pays. À l’instar des opérations menées depuis 2013, cette opération témoigne de la volonté renouvelée de Sanofi et de son conseil d’administration d’associer l’ensemble des salariés, dans tous ses territoires géographiques, au développement futur et aux résultats de l’entreprise

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce lancer 'Action 2022', son plan mondial d'actionnariat salarié ouvert à 86

(CercleFinance.com) - Sanofi a annoncé jeudi avoir cédé à son partenaire américain Regeneron les droits de licence exclusifs sur l'anticancéreux Libtayo à l'échelle mondiale

(AOF) - Sanofi restructure sa collaboration en immuno-oncologie avec Regeneron Pharmaceuticals. Aux termes du nouvel accord de collaboration et de licence, modifié et mis à jour, Regeneron obtiendra les droits de licence exclusifs sur Libtayo (cemiplimab)

PARIS, 2 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi une restructuration de sa collaboration avec Regeneron REGN

(AOF) - La FDA a accordé la désignation de " Traitement innovant " (Breakthrough Therapy) à l'efanesoctocog alpha (BIVV001) pour le traitement de l'hémophilie A, un trouble de la coagulation rare et dangereux pour la vie. Cette désignation est fondée sur les données de l'étude pivot XTEND-1 de phase III