Actualités - page 5 SANOFI

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la procédure accélérée à SAR446268, la thérapie génique AAV unique de Sanofi pour le traitement de la dystrophie myotonique type 1 non congénitale (DM1) juvénile et adulte. Ce processus ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA THÉRAPIE SAR446268 OBTIENT SON ADMISSION DANS LA PROCÉDURE ACCÉLÉRÉE AMÉRICAINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE NON CONGÉNITALE DE TYPE 1 Texte original nGNE3Hlx5X Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk) ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi avait annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois mois la date limite d'action de son examen de la demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) du tolébrutinib. Cet inhibiteur de la tyrosine kinase ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi annonce que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'Union européenne pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'UE pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée (UCS) chez les adultes et les adolescents. ... Lire la suite

Sanofi annonce une mise à jour sur l'examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois mois la date limite ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * MISE À JOUR SUR L'EXAMEN RÉGLEMENTAIRE AMÉRICAIN DU TOLÉBRUTINIB * LA FDA A PROLONGÉ DE TROIS MOIS LA DATE LIMITE D'ACTION DE SON EXAMEN DE LA DEMANDE DE NOUVEAU MÉDICAMENT DU TOLÉBRUTINIB * LA DATE D'ACTION CIBLE RÉVISÉE POUR LA DÉCISION ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails dans les paragraphes 5 à 10) La Food and Drug Administration a approuvé ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a publié de nouvelles données issues d’une étude de phase 2a révélant que son produit Brivekimig a entraîné des améliorations cliniquement significatives dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée (HS). Cette maladie est une inflammation cutanée ... Lire la suite

En amont du congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) à Paris, Sanofi indique qu'il va y présenter des résultats de l'étude de phase 2a HS-OBTAIN montrant l'efficacité de son brivekimig dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée. 'L'hidrosadénite ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * EADV : LES RÉSULTATS DE L'ÉTUDE DE PHASE 2A MONTRENT QUE LE BRIVEKIMIG DE SANOFI EST EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DE L'HIDROSADÉNITE SUPPURÉE * DANS L'ÉTUDE DE PHASE 2A, LE BRIVEKIMIG A ENTRAÎNÉ DES AMÉLIORATIONS CLINIQUEMENT SIGNIFICATIVES ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé avoir obtenu la désignation fast track, des autorités sanitaires américaines pour le SAR402663, un traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA). Ce processus vise à faciliter le développement de cette thérapie ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé la désignation 'fast track' au SAR402663, une thérapie génique intravitréenne à administration unique pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire. Le processus ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR402663 A OBTENU LA DÉSIGNATION "FAST TRACK" AUX ÉTATS-UNIS POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE NÉOVASCULAIRE Texte original nGNXLlKww Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails et d'éléments de contexte) La société de capital-investissement GTCR ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce la présentation de 14 abstracts, dont 3 communications orales, à l'occasion du congrès ECTRIMS 2025 qui se tiendra à Barcelone du 24 au 26 septembre, permettant au laboratoire de renforcer son positionnement dans la sclérose en ... Lire la suite

(AOF) - L’Agence chinoise des produits de santé a approuvé le Tzield de Sanofi comme premier traitement modificateur de la maladie dans le diabète auto-immune de type 1. Ce produit est indiqué pour retarder l’apparition du DT1 de stade 3 chez les patients adultes ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi indique que l'Agence chinoise des produits de santé a approuvé son Tzield (teplizumab) comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques (âgés de huit ans et plus) atteints de diabète auto-immune ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi l'approbation du Tzield (teplizumab) par l’Agence chinoise des produits de santé comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2. "L'approbation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 8 septembre - ** Les actions d'Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O ont augmenté de 0,4 % dans ... Lire la suite

Au programme ce matin : Amazon, GTT , Sanofi , Viridien , Voltalia . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

(Actualisé avec commentaire d'analyste, cours de Bourse) Sanofi SASY.PA chute nettement en Bourse jeudi après la publication de l'étude de phase 3 COAST 1 sur l'amlitelimab menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique, les analystes ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les résultats de l'essai de phase III d'un médicament contre l'eczéma déçoivent Wall ... Lire la suite

(AOF) - Plus forte repli du CAC 40, Sanofi chute de 10,35% à 77,21 euros. Le groupe pharmaceutique français a annoncé ce matin que l'amlitelimab a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 COAST 1 menée chez des ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi plonge de presque 9% jeudi dans les premiers échanges à la Bourse de Paris après avoir dévoilé avant l'ouverture du marché les résultats de son étude clinique de phase III sur l'amlitélimab, son nouveau traitement de la dermatite atopique, ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA chute en Bourse jeudi après la publication de l'étude de phase 3 COAST 1 sur l'amlitelimab menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique, les analystes déplorant des résultats d'efficacité plus faibles que prévu. À Paris ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi subit un nouveau trou de -9,5% vers 78E et enfonce le plancher des 78,8E du 31 juillet : le titre est tout proche de re-tester le support majeur des 77,5E du 29/09/2022. Le risque serait d'aller chercher ensuite le plancher historique ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé que l’amlitelimab a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 COAST 1 menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique. " Administré toutes les quatre semaines ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi indique que l'étude mondiale de phase 3 COAST 1, évaluant l'amlitelimab administré soit toutes les quatre semaines, soit toutes les 12 semaines, chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique modérée à sévère, a atteint ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'AMLITELIMAB A ATTEINT TOUS LES CRITÈRES D'ÉVALUATION CLÉS DANS L'ÉTUDE DE PHASE 3 COAST 1 MENÉE CHEZ DES ADULTES ET DES ADOLESCENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE * LES RÉSULTATS COMPLETS SERONT SOUMIS POUR PRÉSENTATION LORS D'UNE PROCHAINE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 5, 6 et 9) par Padmanabhan Ananthan ... Lire la suite

Au programme ce matin : Capgemini , Crédit Agricole , Sanofi , Spie , Vinci . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

(AOF) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Wayrilz (rilzabrutinib) pour les adultes atteints de thrombocytopénie immune persistante ou chronique ayant présenté une réponse insuffisante au traitement antérieur. L’approbation repose sur ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Wayrilz (rilzabrutinib) pour les adultes atteints de thrombocytopénie immune (TPI) persistante ou chronique ayant présenté une réponse insuffisante au traitement antérieur. Cette approbation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur la disponibilité et le prix au paragraphe 5, le contexte de la ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament de Sanofi SASY.PA ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé les vaccins COVID-19 aux États-Unis, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire du HHS, d'un détail de Moderna, d'un ancien fonctionnaire de la ... Lire la suite

Au programme ce matin : ADP , Home Depot, SES, Sanofi , Vinci . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité des ... Lire la suite

Au programme ce matin : Elis , Intel, SCOR , Sanofi , Worldline . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité des ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au rilzabrutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) covalent et réversible, pour la maladie liée aux IgG4 (IgG4-RD). ... Lire la suite

(AOF) - L’Agence européenne des médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin au Rilzabrutinib de Sanofi , un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton covalent et réversible, pour la maladie liée aux IgG4. Il s’agit d’un trouble fibro-inflammatoire ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB DE SANOFI OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN DANS L'UE POUR LA MALADIE LIÉE AUX IGG4 * LE RILZABRUTINIB A AUSSI REÇU LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN POUR LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNITAIRE (TPI) AUX USA, DANS ... Lire la suite

(AOF) - Dans un communiqué de presse transmis à Reuters, Sanofi a indiqué avoir stoppé l’approvisionnement en Chine du Praluent, un traitement contre le cholestérol développé avec Regeneron Pharmaceuticals, pour cause de disponibilité limitée. Sanofi a pourtant ... Lire la suite

Sanofi a annoncé mardi avoir cessé l'approvisionnement en Chine de Praluent, son médicament contre le cholestérol conjointement développé avec Regeneron Pharmaceuticals, en raison d'une disponibilité limitée. L'augmentation de la demande a conduit à une disponibilité ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour de la valeur au paragraphe 1, ajout des commentaires de la conférence téléphonique ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Les 'labos' connaissent une période difficile alors que Donald Trump exige des baisses drastiques des médicaments vendus aux Etats Unis (importés ou non d'ailleurs) : Sanofi rechute de -3,5% vers 80E et revient au contact de sa MM à 200 semaines. ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé la finalisation de l’acquisition de Vigil Neuroscience. Cette opération va permettre au laboratoire français de se renforcer en neurologie avec le VG-3927, un candidat-médicament qui sera évalué dans une étude clinique de phase 2 chez des ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce la finalisation de l'acquisition de Vigil Neuroscience, une acquisition renforçant son pipeline en neurologie avec en particulier le VG-3927, qui sera évalué dans une étude clinique de phase 2 dans la maladie d'Alzheimer. En outre, ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * FINALISE L'ACQUISITION DE VIGIL NEUROSCIENCE * COMME INDIQUÉ PRÉCÉDEMMENT, L'ACQUISITION DE VIGIL NE DEVRAIT PAS AVOIR D'IMPACT SUR LES PRÉVISIONS FINANCIÈRES POUR 2025 (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des déclarations de Kennedy aux paragraphes 6 et 7) Le ministère américain de la ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture de l'ensemble des commentaires de l'entreprise sur les droits de douane et ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé les estimations de Wall Street pour le chiffre ... Lire la suite

Au programme ce matin : Accor , FDJ United , Meta, Sanofi , Wendel . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Trump exige que les fabricants de médicaments alignent les prix américains sur les prix ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 31 juillet - ** Les actions des sociétés pharmaceutiques ont chuté dans les échanges de ... Lire la suite

(Actualisé tout du long avec réaction en Bourse et commentaires d'analystes) Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'un résultat opérationnel des activités inférieur aux attentes des analystes pour le deuxième trimestre, en raison d'une hausse de ses coûts opérationnels. ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique français Sanofi a estimé jeudi que l'impact de possibles droits de douane américains de 15% sur les importations de produits pharmaceutiques de l'Union Européenne serait "gérable" et s'est dit "confiant" pour le deuxième semestre. "Il est ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - A l'occasion de sa publication semestrielle, Sanofi déclare anticiper désormais pour ses ventes en 2025 une croissance en pourcentage 'à un chiffre élevé' à TCC (taux de changes constants), au lieu de 'moyen à élevé' précédemment. Le groupe de ... Lire la suite