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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 30 janv. 2025 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 25 oct. 2024 14:00
Réunion d'analystes trimestrielle
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 7 à 10) Pfizer PFE.N a nommé lundi l'ancienne responsable de l'unité d'évaluation des médicaments du ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi a annoncé qu'il prévoyait de lancer un essai clinique de phase 3 au second semestre 2025 concernant le duvakitug, un médicament développé avec le laboratoire israélien Teva pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn. Le lancement ... Lire la suite
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Le groupe pharmaceutique français Sanofi et le fonds américain CD&R ont annoncé mercredi avoir signé l’accord d’achat de la moitié du capital d'Opella, entité qui commercialise le Doliprane, qui entrera en vigueur "au plus tôt au 2e trimestre" 2025. "À la suite ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi et le fonds américain CD&R ont annoncé ce mercredi la signature de l'accord d'achat des actions d'Opella, la branche de santé grand public du groupe pharmaceutique français. Cet accord permettra à CD&R d’acquérir une participation de contrôle
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Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE RELATIVE AU DUPIXENT POUR LE TRAITEMENT CIBLÉ DE LA PEMPHIGOÏDE BULLEUSE * SI LA DEMANDE EST APPROUVÉE, LE DUPIXENT SERA LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ POUR ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails de Sanofi aux paragraphes 3,4, des détails de l'étude aux paragraphes 5,6 et des informations générales dans l'ensemble du document) ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Johnson & Johnson JNJ.N a annoncé jeudi qu'il mettrait fin à une étude de phase avancée sur un vaccin expérimental contre l'E.coli qu'il développait ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé jeudi l'arrêt d'un essai clinique en phase avancée d'un candidat-vaccin pour prévenir les infections à Escherichia coli faute d'efficacité suffisante. "Il a été mis un terme à l’étude E.mbrace", à la suite des conclusions ... Lire la suite
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Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi que le candidat-vaccin développé par le groupe français et Johnson & Johnson JNJ.N , n'avait pas donné suffisamment la preuve de son efficacité pour prévenir les infections invasives à E. coli. Après une analyse intermédiaire
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Engie SA ENGIE.PA : * BIOMÉTHANE : SANOFI EN FRANCE SIGNE UN CONTRAT STRUCTURANT AVEC ENGIE * CONTRAT DE TYPE BIOMETHANE PURCHASE AGREEMENT (BPA) QUI VISE À DÉCARBONER 56% DE LA CONSOMMATION DE GAZ DE SANOFI EN FRANCE, À PARTIR DE CETTE ANNÉE * CONTRAT DE 6 ANS ... Lire la suite