Actualités - page 8 SANOFI

Sanofi SA SASY.PA : * EXAMEN ACCÉLÉRÉ ACCORDÉ AUX ÉTATS-UNIS À DEUX CANDIDATS-VACCINS COMBINÉS POUR LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE ET DU COVID-19 Texte original Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi SA SASY.PA : * MISE EN LIGNE DES ÉTATS FINANCIERS RÉVISÉS DE SANOFI HORS OPELLA * LA PUBLICATION DES RÉSULTATS DU QUATRIÈME TRIMESTRE 2024 DE SANOFI EST PRÉVUE LE 30 JANVIER 2025 * À PARTIR DU T 4 ET JUSQU'À LA CLOTÛRE DE LA TRANSACTION, LE RÉSULTAT D'OPELLA, ... Lire la suite

Sanofi a annoncé lundi un investissement d'environ un milliard d'euros en Chine, le plus important à ce jour dans ce pays, pour la construction d'un nouveau laboratoire de production d'insuline à Pékin. Le site, qui se situera dans la zone de développement économique ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Modification de la source d'approvisionnement, ajout d'une déclaration de l'entreprise au paragraphe 4) Le fabricant français de médicaments Sanofi ... Lire la suite

Le Doliprane est le médicament le plus prescrit en France, avec 300 millions de boîtes par an. La cession de son fabricant, filiale de Sanofi , pouvait-elle être évitée ? Le fallait-il ? Si la France et l'Union européenne disposent d'outils de souveraineté, rien ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * RENFORCE LA BIOPRODUCTION D'ANTICORPS EN FRANCE AVEC UN INVESTISSEMENT DE PLUS DE 40 MILLIONS D'EUROS SUR SON SITE DE LYON GERLAND * 25 MILLIONS D'EUROS SONT CONSACRÉS À LA PRODUCTION ET AU DÉVELOPPEMENT DE LA SECONDE GÉNÉRATION DE SON ANTICORPS ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA A ACCEPTÉ L'EXAMEN DE LA SBLA POUR LE DUPIXENT DANS LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE * LA DÉCISION DE LA FDA ATTENDUE D'ICI LE 18 AVRIL 2025 ; S'IL EST APPROUVÉ, DUPIXENT SERAIT LA PREMIÈRE THÉRAPIE CIBLÉE POUR L'UCS ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SARCLISA : APPROBATION RECOMMANDÉE PAR LE CHMP DANS L'UE * S'IL EST APPROUVÉ, LE SARCLISA SERA LE PREMIER ANTI-CD38 DISPONIBLE DANS L'UE Texte original Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un graphique, mise à jour des actions, ajout de détails sur la conférence téléphonique aux paragraphes 6 et 15) par Patrick Wingrove Novavax ... Lire la suite

Le laboratoire américain Novavax a abaissé mardi sa prévision de chiffre d'affaires pour 2024, citant des ventes plus faibles que prévu de son vaccin contre le COVID-19, dont il va céder les droits de commercialisation au groupe français Sanofi. L'action Novavax ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT, PREMIER ET SEUL MÉDICAMENT APPROUVÉ DANS L’UE POUR LE TRAITEMENT DE L’ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DU JEUNE ENFANT À PARTIR DE 12 MOIS * CETTE APPROBATION FAIT DU DUPIXENT LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT INDIQUÉ POUR LE TRAITEMENT ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI OBTIENT L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ D'EFLUELDA, SON VACCIN TRIVALENT HAUTE DOSE, POUR LA PROCHAINE SAISON GRIPPE 2025/2026 * L'ANSM VIENT D'ACCORDER UNE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ (AMM) EN FRANCE POUR EFLUELDA Pour ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécrit tout au long pour ajouter des détails sur la version à plus forte dose d'Eylea) par Christy Santhosh Le fabricant américain de médicaments ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant américain de médicaments Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé les estimations de Wall Street pour le bénéfice et le chiffre d'affaires ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Ahmed Aboulenein Lors de sa campagne électorale, la vice-présidente Kamala Harris a souvent présenté le plafonnement du prix de l'insuline à 35 ... Lire la suite

par Pauline Foret (Reuters) -Sanofi a fait état vendredi d'une forte croissance de son résultat opérationnel au troisième trimestre, tiré par son activité vaccins, a indiqué l'entreprise dans un communiqué. Sur le troisième trimestre, le groupe pharmaceutique français ... Lire la suite

(Ajoute contexte, perspectives) par Pauline Foret Sanofi SASY.PA a fait état vendredi d'une forte croissance de son résultat opérationnel au troisième trimestre, tiré par son activité vaccins, a indiqué l'entreprise dans un communiqué. Sur le troisième trimestre, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le directeur financier de Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi que la société ne serait pas affectée par la décision de l'actionnaire majoritaire de ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXEN : PRÉSENTATION DE NOUVELLES DONNÉES POSITIVES DE PHASE III DANS LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE AU CONGRÈS DE L'ACAAI Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

"L’État savait comment atteindre ses objectifs et il a beaucoup insisté. Nous avons tous fait des compromis", a livré le patron du géant pharmaceutique Sanofi , Paul Hudson, lors d'un entretien au Monde ce mardi 22 octobre. C'est confirmé : Sanofi est en négociation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Voici les principaux articles parus dans les pages économiques des journaux britanniques. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne garantit pas ... Lire la suite

Ce lundi 21 octobre, le groupe pharmaceutique Sanofi a confirmé s'allier au fonds d'investissement américain CD&R pour lui céder potentiellement le contrôle de sa filiale Opella, qui commercialise le Doliprane. "Rien ne change pour le Doliprane", a promis ce

L'Etat va investir via Bpifrance à hauteur de 1% à 2% dans Opella, la branche de santé grand public de Sanofi , et sera présent au conseil d'administration du fabricant du Doliprane, a-t-il annoncé lundi. Sanofi avait confirmé un peu plus tôt lundi être entré en ... Lire la suite

(Actualisé avec la citation du DG, détails) Sanofi SASY.PA a annoncé lundi être entré en négociations exclusives pour la cession d'une participation majoritaire de 50% dans Opella à la société américaine de capital-investissement Clayton Dubilier & Rice (CD&R). ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Voici les principaux articles du Financial Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne se porte pas garant de leur exactitude. A la une - Le ... Lire la suite

(Actualisé avec cabinet d'Antoine Armand sur la participation de l'Etat) Le conseil d'administration du laboratoire pharmaceutique Sanofi SASY.PA a acté dimanche l'entrée en négociations exclusives avec le fonds américain Clayton Dubilier & Rice (CD&R)

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Voici les principaux articles parus dans le Financial Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne se porte pas garant de leur exactitude. A ... Lire la suite

(Actualisé avec réaction de Sanofi) PAI Partners, fonds d'investissement basé à Paris, a déposé une nouvelle offre améliorée pour le rachat d'Opella, la division de santé grand public de Sanofi SASY.PA qui détient notamment la marque Doliprane, a rapporté jeudi ... Lire la suite

PAI Partners, fonds d'investissement basé à Paris, a déposé une nouvelle offre améliorée pour le rachat d'Opella, la division de santé grand public de Sanofi SASY.PA qui détient notamment la marque Doliprane, a rapporté jeudi le Figaro. Sanofi a annoncé vendredi ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * ENTRERA À HAUTEUR DE 16% ENVIRON POUR UN MONTANT DE 300 MILLIONS D'EUROS AU CAPITAL DE LA NOUVELLE ENTITÉ, VALORISÉE À 1,9 MILLIARD D'EUROS * SANOFI ET ORANO MED UNISSENT LEURS FORCES POUR DÉVELOPPER DES RADIOTHÉRAPIES INTERNES VECTORISÉES ... Lire la suite

Les principaux syndicats de salariés du laboratoire pharmaceutique Sanofi SASY.PA ont appelé à la grève à partir de jeudi pour protester contre le projet de cession d'Opella, le fabricant du Doliprane, à un fonds d'investissement américain, a déclaré mercredi un ... Lire la suite

Le président du conseil d'administration de Sanofi a déclaré que le laboratoire français conserverait un droit de veto sur les grandes décisions stratégiques d'Opella, sa filiale de santé grand public, pour laquelle des négociations exclusives ont été entamées ... Lire la suite

Le président du conseil d'administration de Sanofi SASY.PA a déclaré que le laboratoire français conserverait un droit de veto sur les grandes décisions stratégiques d'Opella, sa filiale de santé grand public, pour laquelle des négociations exclusives ont été entamées ... Lire la suite

Le gouvernement a demandé aux parties prenantes des engagements en matière de maintien de l'emploi, d'empreinte industrielle, de localisation du siège et de recherche et développement. Le ministre de l'Économie, Antoine Armand, a indiqué mardi 15 octobre avoir ... Lire la suite

Le gouvernement examine la possibilité d'une entrée de l'Etat français au capital d'Opella, filiale de santé grand public de Sanofi SASY.PA , au cas où les engagements qu'il réclame au fonds américain CD&R, avec lequel le laboratoire français est entré en négociations ... Lire la suite

La laboratoire français Sanofi souhaite sortir du marché grand public en vendant sa filiale Orpella, qui produit notamment le Doliprane, au fonds d'investissements américain CD&R . Une annonce qui a provoqué de nombreuses réactions politiques, notamment sur

"Mon engagement est que le Doliprane continue à être produit en France, par des salariés en France", et "nous devrons demander des garanties extrêmement forte", a déclaré le ministre de l'Economie Antoine Armand dimanche 13 octobre sur BFMTV. Doliprane restera-t-il ... Lire la suite

Le ministre français de l'Economie et des Finances, Antoine Armand, a déclaré dimanche vouloir des "garanties extrêmement fortes" de la part de Sanofi sur la production du Doliprane, après que le laboratoire français a annoncé prévoir de céder sa division de santé ... Lire la suite

Sanofi a annoncé vendredi être entré en négociations avec le fonds de capital-investissement américain Clayton Dubilier & Rice (CD&R) pour lui céder une participation de contrôle de 50% dans Opella, sa division de santé grand public qui détient notamment

Le gouvernement français a déclaré vendredi avoir pris acte des discussions de Sanofi SASY.PA avec Clayton Dubilier & Rice (CD&R) en vue de la cession d'une participation dans sa branche santé grand public, en rappelant que des engagements économiques seront

(Actualisé avec détails, contexte, cours de Bourse) Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi être entré en négociations avec le fonds de capital-investissement américain Clayton Dubilier & Rice (CD&R) pour lui céder une participation de contrôle de 50% dans Opella,

Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi être entré en négociations avec le fonds de capital-investissement américain Clayton Dubilier & Rice (CD&R), en vue de la cession potentielle d'une participation de contrôle de 50% dans Opella, la division de santé grand

Sanofi a décidé de céder sa division de santé grand public, Opella, au fonds de capital-investissement américain Clayton Dubilier & Rice (CD&R), rapportent jeudi soir Les Echos et le Monde. Le groupe pharmaceutique français avait reçu des offres de rachat

Sanofi SASY.PA a décidé de céder sa division de santé grand public, Opella, au fonds de capital-investissement américain Clayton Dubilier & Rice (CD&R), rapportent jeudi soir Les Echos et le Monde. Le groupe pharmaceutique français avait reçu des offres

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Changements dans le sourcing au paragraphe 1) par Dominique Patton Sanofi SASY.PA est sur le point de conclure un accord pour vendre son unité de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments d'information tout au long de l'article) Denali Therapeutics DNLI.O a déclaré jeudi que son partenaire Sanofi SASY.PA a interrompu ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La société de capital-investissement Clayton Dubilier & Rice (CD&R) est sur le point de conclure un accord pour acquérir l'unité de santé

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 4-5) par Niket Nishant Trois startups du secteur de la santé cherchent à lever jusqu'à 400 millions ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'une nouvelle source d'approvisionnement au paragraphe 1, ajout de détails dans l'ensemble du document) GSK GSK.L , Sanofi SASY.PA et CSL ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) GSK GSK.L , Sanofi SASY.PA et CSL Ltd CSL.AX ont obtenu 72 millions de dollars du gouvernement américain pour accélérer la production de vaccins contre ... Lire la suite

Au programme ce matin : Air France KLM , Mercialys , Nikola, Sanofi , TotalEnergies . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur le Dupixent aux paragraphes 2 et 4, des estimations d'analystes au paragraphe 5, des détails sur les essais au paragraphe ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 27 septembre - ** Les actions de Regeneron Pharmaceuticals REGN.O augmentent de 1,6 % à 1 056,92 $ dans les premiers échanges ** La société et son ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé le Dupixent, le médicament phare de Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O , pour les patients souffrant ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT, PREMIER MÉDICAMENT BIOLOGIQUE APPROUVÉ EN CHINE POUR LE TRAITEMENT DE LA BPCO * DES SOUMISSIONS RÉGLEMENTAIRES DANS L'INDICATION BPCO SONT À L'ÉTUDE DANS D'AUTRES PAYS, DONT LES ETATS-UNIS ET LE JAPON Texte original : https://tinyurl.com/55mzwrc8 ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a reçu des offres de rachat de sa division de santé grand public émanant des fonds de capital-investissement Clayton Dubilier & Rice et PAI Partners, a rapporté mardi l'agence Bloomberg, citant des sources au fait du dossier. Les deux fonds ont

Aucune décision définitive n'a été prise concernant la scission de l'activité de santé grand public de Sanofi SASY.PA , a déclaré lundi le directeur général du laboratoire pharmaceutique Paul Hudson lors d'un entretien avec Reuters. Le groupe étudie des scénarios ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 23 septembre - ** Les actions de Ventyx Biosciences VTYX.O augmentent de 16,5 % à 2,66 $ avant la mise sur le marché ** Le fabricant de médicaments ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE CHMP RECOMMANDE L'APPROBATION DU DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE L'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES DE L'ENFANT À PARTIR DE 12 MOIS Texte original sur Workspace Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi que le tolebrutinib, son candidat-médicament le plus avancé contre la sclérose en plaques (SEP), permet d'allonger de 31% le délai avant progression confirmée du handicap. Une étude de phase III menée chez des personnes présentant ... Lire la suite