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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 7 mai 2026 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 5 mai 2026 00:00
Détachement dividendes
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information fournie par 29 avr. 2026 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 17 févr. 2026 00:00
Publication rapport annuel
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(Zonebourse.com) - Sanofi annonce la conclusion d'un accord pour l'acquisition de Vicebio, une société de biotechnologie non cotée siégeant à Londres, une opération qui permettra au géant français de la santé d'enrichir son pipeline de vaccins respiratoires. Cette ... Lire la suite
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Sanofi SASY.PA a annoncé mardi la conclusion d'un accord pour l'acquisition de la société de biotechnologie britannique Vicebio, une opération par laquelle le laboratoire français entend enrichir son pipeline de vaccins respiratoires. Selon les termes de l'accord, ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi à l'AFP suspendre sa demande de déremboursement de son médicament anti-cholestérol Praluent, disant travailler à "une solution durable" avec les autorités de santé pour garantir l'accès à ce traitement essentiel ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé vendredi la finalisation de l'acquisition de la biotech américaine Blueprint Medicines, une opération qui s’inscrit dans sa stratégie actuelle visant à devenir un leader mondial en immunologie. "En acquérant Blueprint, ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Sanofi indique avoir finalisé l'acquisition de Blueprint Medicines Corporation, au terme de l'offre publique d'achat qui a expiré jeudi soir. Les actions Blueprint cesseront d'être négociées ce vendredi sur le Nasdaq Global Select Stock Market. ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi annonce la finalisation de l’acquisition de Blueprint. La nouvelle entreprise ajoute au portefeuille de Sanofi des médicaments disponibles sur le marché, un pipeline prometteur et l’expertise d’une société spécialiste de la mastocytose systémique ... Lire la suite
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Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi la finalisation de l'acquisition de Blueprint Medicines, une société basée aux Etats-Unis, en vue notamment de renforcer son portefeuille dans les maladies immunologiques rares. La transaction, annoncée début juin, est financée ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique Sanofi va prochainement arrêter de commercialiser un traitement de l'hypothyroïdie qui se caractérise par une insuffisance de sécrétion d'hormones par la glande thyroïde, a annoncé jeudi l'agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). ... Lire la suite
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(AOF) - Rothko Merger Sub, une filiale de Sanofi , a prolongé jusqu'à aujourd'hui la date d’expiration de son offre publique d’achat qui vise à acquérir toutes les actions ordinaires en circulation de Blueprint Medicines Corporation pour 129 dollars par action ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Sanofi indique que la date d'expiration de son offre publique d'achat (OPA) sur les actions Blueprint Medicines Corporation, qui devait initialement expirer une minute après 23h59 EDST le 16 juillet, a été prolongée jusqu'à 17h00 EDST ce 17 juillet. ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * ANNONCE LA PROLONGATION DE L'OFFRE PUBLIQUE D'ACHAT SUR BLUEPRINT JUSQU'À 17H00 EDST, JEUDI 17 JUILLET 2025 * ROTHKO MERGER SUB, INC., UNE FILIALE DÉTENUE À 100 % PAR SANOFI, A PROLONGÉ LA DATE D'EXPIRATION DE SON OFFRE PUBLIQUE D'ACHAT * ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un mouvement d'actions) Thermo Fisher TMO.N a déclaré mercredi qu'il achèterait ... Lire la suite
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(AOF) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation "fast track" au SAR446597 de Sanofi , une thérapie génique intravitréenne à administration unique pour le traitement de l’atrophie géographique (AG) due à la dégénérescence maculaire ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé la désignation 'fast track' à son SAR446597, thérapie génique intravitréenne à administration unique pour le traitement de l'atrophie géographique (AG) due à la dégénérescence maculaire liée à l'âge ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR446597 A OBTENU LA DÉSIGNATION "FAST TRACK" AUX USA POUR LE TRAITEMENT DE L'ATROPHIE GÉOGRAPHIQUE LIÉE À LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE * PRÉVOIT DE LANCER UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2 AFIN D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Des patients allèguent que le médicament contre les brûlures d'estomac a causé leur ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi est délaissé au sein du CAC 40 et son titre recule de 1,21 %, à 82,32 euros, victime d’une nouvelle sortie de Donald Trump. Le président américain a menacé d’imposer des droits de douane pouvant atteindre 200 % sur les produits pharmaceutiques importés. ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 7 juillet - ** Les actions du développeur de médicaments Apogee Therapeutics ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 7 juillet - ** Les actions du développeur de médicaments Apogee Therapeutics APGE.O augmentent ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi s'enfonce de -2% vers 82,1E et revient menacer le support annuel des 27 et 30 juin, puis du 1er juillet 27: il ne resterait plus comme support que les 81,4E de fin octobre 2023 pour enrayer une chute en direction des 77,5E (plancher ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé mardi céder son site de Maisons-Alfort (Val-de-Marne) au sous-traitant allemand Adragos qui s'est engagé à "garantir le maintien de l'emploi pendant trois ans" pour les 452 collaborateurs du site. Ce projet de reprise ... Lire la suite
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(AOF) - Adagene, une société dédiée à la découverte et le développement de nouvelles thérapies à base d’anticorps, a annoncé que Sanofi avait accepté de procéder à un investissement de 25 millions de dollars. Adagene utilisera les fonds perçus de son partenaire ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi a annoncé que le ministère de la Santé japonais avait accordé la désignation de médicament orphelin au riliprubart pour le traitement des personnes atteintes de polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante (PIDC). Le ministère de la Santé ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que le ministère de la Santé japonais a accordé la désignation de médicament orphelin au riliprubart pour le traitement des personnes atteintes de polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante (PIDC). Le ministère accorde ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE RILIPRUBART OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AU JAPON POUR LA POLYNEUROPATHIE INFLAMMATOIRE DÉMYÉLINISANTE CHRONIQUE * DEUX ÉTUDES DE PHASE 3 SONT ACTUELLEMENT EN COURS POUR TESTER LE RILIPRUBART CHEZ LES PERSONNES ATTEINTES ... Lire la suite
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L'avenir du site de Sanofi à Maisons-Alfort, en région parisienne, en passe d'être cédé à un façonnier allemand, selon les syndicats du géant pharmaceutique français, sera discuté mardi lors d'une réunion entre direction et représentants du personnel, a-t-on appris ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 27 juin - ** Les actions de Kymera Therapeutics KYMR.O ont augmenté de 1,6 % sur un faible ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 25 juin - ** Les actions de Kymera Therapeutics KYMR.O ont perdu 5,2 % à 44,04 $ après ... Lire la suite
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(AOF) - L’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin au Riliprubart de Sanofi . Il s’agit d’un traitement expérimental du rejet induit par des anticorps dans la transplantation d’organes solides. ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA des Etats-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à son riliprubart pour le traitement expérimental du rejet induit par des anticorps (RIA) dans la transplantation d'organes solides. 'Cette désignation ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * ÉTUDE DE PHASE 2 EN COURS ÉVALUANT LE RILIPRUBART POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT POTENTIELS DU REJET ACTIF INDUIT PAR LES ANTICORPS CHEZ LES RECEVEURS DE TRANSPLANTATION DU REIN * FDA ACCORDE LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AU RILIPRUBART ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi a indiqué que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable à la demande d'autorisation de mise sur le marché relative au Sarclisa (isatuximab) pour une nouvelle indication dans ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que le CHMP de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation de Sarclisa associé à lénalidomide, bortézomib et dexaméthasone (VRd), pour traiter le myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les adultes ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * SARCLISA RECOMMANDÉ POUR APPROBATION DANS L'UE PAR LE CHMP POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ CHEZ LES PATIENTS ÉLIGIBLES À UNE GREFFE * UNE DÉCISION FINALE EST ATTENDUE DANS LES MOIS À VENIR Texte original nGNE5gYHZ7 ... Lire la suite
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(AOF) - L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des patients adultes atteints de pemphigoïde bulleuse (PB). La PB affecte principalement des patients ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA américaine a approuvé son médicament-phare Dupixent (dupilumab) pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse, maladie touchant environ 27.000 adultes aux États-Unis, principalement des personnes ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT EST APPROUVÉ AUX ÉTATS-UNIS COMME LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ POUR TRAITER LES PATIENTS ATTEINTS DE PEMPHIGOÏDE BULLEUS Texte original nGNE1QvBfs Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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Sanofi SA SASY.PA : * LE MINISTÈRE DE LA SANTÉ D'ABU DHABI - LA SIGNATURE D'UN PROTOCOLE D'ACCORD AVEC SANOFI POUR ACCÉLÉRER LE DÉVELOPPEMENT DE NOUVEAUX VACCINS À ABU DHABI Texte original nPrePYjnda Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk) ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi a placé avec succès une émission obligataire en deux tranches d’un montant total de 1,5 milliard d’euros. La première tranche concerne 750 millions d’euros d’obligations à taux fixe, échéance juin 2029, portant intérêt au taux annuel de 2,625 %. ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce avoir placé avec succès une émission obligataire en 2 tranches pour un montant de 1,5 milliard d'euros. La première tranche est constituée de 750 millions d'euros d'obligations à taux fixe, échéance juin 2029, portant intérêt ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * PLACE 1,5 MILLIARD D'EUROS D'EMPRUNTS OBLIGATAIRES * UNE ÉMISSION OBLIGATAIRE EN 2 TRANCHES * AFFECTERA LE PRODUIT NET DE L'ÉMISSION DE CES OBLIGATIONS AUX BESOINS GÉNÉRAUX DE L'ENTREPRISE Texte original nGNE1YThq7 Pour plus de détails, cliquez ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi et Regeneron ont publié des résultats positifs issus de l’étude de phase 4 Everest effectuée chez des adultes atteints de rhinosinusite chronique sévère avec polypes nasaux (RSCaPN) et d’asthme coexistant. Le Dupixent a présenté de meilleures performances ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals font part de résultats positifs tirés de l'étude de phase 4 EVEREST chez des adultes atteints de rhinosinusite chronique sévère avec polypes nasaux (RSCaPN) et d'asthme coexistant. Dans cet essai, le Dupixent ... Lire la suite
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Commercialisé sous le nom d'Enflonsia, ce nouveau traitement qui comprend déjà l'anticorps monoclonal Beyfortus doit protéger les nourrissons "pendant 5 mois". L'anticorps monoclonal (clesrovimab) qui sera commercialisé sous le nom d'Enflonsia, a reçu le feu vert ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur l'approvisionnement du rival Sanofi-AstraZeneca aux paragraphes ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI ACCÉLÈRE LA LIVRAISON MONDIALE DE BEYFORTUS POUR PRÉPARER LES PROFESSIONNELS DE SANTÉ PLUSIEURS MOIS AVANT LA SAISON 2025-2026 DE VRS * SANOFI LIVRERA BEYFORTUS (NIRSEVIMAB) DÈS LE DÉBUT DU T3 Texte original nGNE4fnZNg Pour plus de ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Répétition de l'ajout de symboles boursiers sans modification du texte ou du titre) par ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA a déclaré mardi: * ASCO : DE NOUVELLES DONNÉES SUR LE SARCLISA APPUIENT L'ADMINISTRATION SOUS-CUTANÉE AVEC UN INJECTEUR SUR LE CORPS * LES DONNÉES SERVIRONT DE BASE AUX DEMANDES RÉGLEMENTAIRES MONDIALES POUR TOUS LES TRAITEMENTS ACTUELLEMENT APPROUVÉS ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AUX ÉTATS-UNIS POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE * LA DATE D'ACTION CIBLE POUR LA DÉCISION RÉGLEMENTAIRE DE LA FDA POUR LA TPI, QUI A OBTENU LA DÉSIGNATION DE VOIE RAPIDE, ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 2 juin - ** Les actions du développeur de médicaments Kymera Therapeutics KYMR.O augmentent ... Lire la suite
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Sanofi a annoncé lundi avoir conclu un accord en vue d'acquérir la société biopharmaceutique Blueprint Medicines, basée aux Etats-Unis, afin de renforcer son portefeuille dans les maladies immunologiques rares. Selon les termes de l’acquisition, Sanofi versera ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 30 mai - ** Les actions du fabricant de médicaments Regeneron REGN.O chutent ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un contexte sur le Dupixent au paragraphe 3, commentaires d'analystes aux paragraphes ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * L'ITÉPEKIMAB A SATISFAIT AU CRITÈRE D'ÉVALUATION PRINCIPAL DANS L'UNE DES DEUX ÉTUDES DE PHASE 3 SUR LA BPCO * L'ITÉPEKIMAB A GÉNÉRALEMENT ÉTÉ BIEN TOLÉRÉ DANS LES ÉTUDES AERIFY-1 ET AERIFY-2 * L'ÉTUDE AERIFY-1 A ATTEINT SON OBJECTIF PRINCIPAL ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Mariam Sunny et Siddhi Mahatole Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Mariam Sunny et Siddhi Mahatole Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA ... Lire la suite
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Le laboratoire pharmaceutique français Sanofi SASY.PA a déclaré mardi avoir finalisé l’acquisition du DR-0201, un anticorps bispécifique ciblé qui engage les cellules myéloïdes, à Dren Bio, une société biopharmaceutique privée au stade clinique. Le DR-0201, désormais ... Lire la suite
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* Macron rencontre les dirigeants vietnamiens à Hanoï * VietJet va acheter 20 avions Airbus supplémentaires * Des accords dans la défense, les satellites, le nucléaire et les vaccins * Visite dans un contexte de tensions commerciales avec Washington (Actualisé ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires de l'entreprise au paragraphe 7 et du contexte dans l'ensemble ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 22 mai - ** Les actions de Vigil Neuroscience VIGL.O ont bondi de 245 % à 8 $ avant la ... Lire la suite