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PARIS, 24 juin (Reuters) - Le candidat-vaccin contre le COVID-19 de Sanofi SASY.PA , contenant l’antigène Bêta, a présenté une efficacité de 72% chez les adultes contre le variant Omicron, a indiqué vendredi le fabricant français de médicaments, citant des données recueillies dans une étude

(AOF) - Sanofi et GSK annoncent aujourd'hui les données positives de l'essai de leur vaccin bivalent D614 et Bêta (B.1

(CercleFinance.com) - Sanofi et GSK annoncent les données positives de l'essai de leur vaccin bivalent D614 et Bêta (B

(CercleFinance.com) - La société Dodge & Cox agissant pour le compte de clients et de fonds dont elle assure la gestion, a déclaré avoir franchi en baisse, le 16 juin 2022, le seuil de 5% du capital de la société Sanofi et détenir, pour le compte desdits clients et fonds, 62 741 612 actions Sanofi représentant autant de droits de vote, soit 4,96% du capital et 4,42% des droits de vote de cette société

(AOF) - Le candidat-vaccin de rappel nouvelle génération de Sanofi-GSK induit un rappel immunitaire chez des adultes primo-vaccinés par un vaccin à ARNm. Sa réponse immunitaire est plus forte que celle générée par le vaccin de rappel Comirnaty de Pfizer-BioNTech

(CercleFinance.com) - Sanofi rapporte des données favorables de deux essais cliniques, VAT02 Cohorte 2 et COVIBOOST VAT013, sur son nouveau candidat-vaccin de rappel nouvelle génération basé sur l'antigène du variant Bêta et faisant appel à l'adjuvant à usage pandémique de GSK

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce le lancement de son premier Accélérateur digital, une structure qui a vocation à développer des produits et solutions s'appuyant sur le numérique, sur les données et l'intelligence artificielle (IA) afin de 'transformer la pratique de la médecine'

(AOF) - La FDA a approuvé Dupixent (dupilumab) de Sanofi pour le traitement des enfants âgés de 6 mois à 5 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère, non contrôlés par des médicaments à usage topique prescrits sur ordonnance ou auxquels ces médicaments sont déconseillés. Une soumission réglementaire pour cette même tranche d'âge est actuellement examinée par l'Agence européenne des médicaments et d'autres soumissions réglementaires dans divers pays sont en cours

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA a approuvé Dupixent pour traiter des enfants de six mois à cinq ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère, non contrôlés par des médicaments à usage topique prescrits sur ordonnance ou auxquels ceux-ci sont déconseillés

(AOF) - Sanofi lance aujourd’hui Action 2022, son plan mondial d’actionnariat salarié ouvert à 86 000 salariés dans 59 pays. À l’instar des opérations menées depuis 2013, cette opération témoigne de la volonté renouvelée de Sanofi et de son conseil d’administration d’associer l’ensemble des salariés, dans tous ses territoires géographiques, au développement futur et aux résultats de l’entreprise