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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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(AOF) - Sanofi a dévoilé des résultats positifs d’une étude mondiale de phase 2 évaluant l’Efdoralprine alfa. Cette protéine de fusion recombinante a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires lorsqu’elle était dosée toutes les trois ou quatre ... Lire la suite
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Sanofi annonce que son efdoralprine alfa (anciennement INBRX-101) a atteint tous les critères d'évaluation principaux et secondaires clés dans l'étude mondiale de phase 2 ElevAATe, sur l'emphysème par déficit en alpha-1-antitrypsine, une maladie rare. L'étude a ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * L'EFDORALPRINE ALFA A ATTEINT TOUS LES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAUX ET SECONDAIRES CLÉS DANS L'ÉTUDE DE PHASE II SUR L'EMPHYSÈME PAR DÉFICIT EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE Texte original nGNX5QZ6Z3 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction ... Lire la suite
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(AOF) - Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accepté l’examen accéléré de la demande de licence biologique supplémentaire pour Tzield, un candidat-médicament de Sanofi , destiné à ralentir la progression du diabète de type 1 de stage 3 chez les adultes ... Lire la suite
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Sanofi indique que la FDA a accepté pour examen accéléré la demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) pour Tzield afin de ralentir la progression du diabète de type 1 de stade 3 chez les patients âgés de huit ans et plus, récemment diagnostiqués à ce ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * L’AUTORISATION POUR TZIELD A ÉTÉ ACCEPTÉE AUX USA POUR LE DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 3 DANS LE CADRE DU PROGRAMME PILOTE DU VOUCHER NATIONAL DE PRIORITÉ DU COMMISSAIRE DE LA FDA * SI ELLE EST APPROUVÉE, TZIELD SERAIT LA PREMIÈRE THÉRAPIE MODIFIANT ... Lire la suite
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A l'occasion du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale, à Berlin, Sanofi fait part de données prometteuses de l'essai de phase 2 ALPHAMEDIX-02 évaluant son AlphaMedix contre les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP). Ces données ... Lire la suite
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(AOF) - Sanofi a dévoilé des nouvelles données issues d’un essai de phase 2 évaluant AlphaMedix, une alphathérapie, qui soulignent le potentiel thérapeutique prometteur de ce candidat-médicament en tant que pionnier d’une nouvelle classe thérapeutique chez les ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * ESMO : LES DONNÉES DE L'ESSAI DE PHASE 2 SOULIGNENT LE POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE PROMETTEUR D'ALPHAMEDIX EN TANT QUE PIONNIER DE LA NOUVELLE CLASSE DES ALPHATHÉRAPIES CIBLÉES CONTRE LES TUMEURS NEUROENDOCRINES * UN ESSAI DE PHASE 3 À L'ÉCHELLE ... Lire la suite
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Sanofi fait part de nouvelles données issues de l'étude FLUNITY-HD, publiées dans The Lancet, démontrant que son Efluelda réduit significativement le risque d'hospitalisation chez les adultes de 65 ans et plus comparé aux vaccins antigrippaux à dose standard. Par ... Lire la suite