Actualités - page 6 SANOFI

(Zonebourse.com) - A l'occasion de sa publication semestrielle, Sanofi déclare anticiper désormais pour ses ventes en 2025 une croissance en pourcentage 'à un chiffre élevé' à TCC (taux de changes constants), au lieu de 'moyen à élevé' précédemment. Le groupe de ... Lire la suite

Sanofi a relevé jeudi sa prévision de chiffre d'affaires pour 2025, tiré par les nouveaux lancements et le succès continu du médicament Dupixent. Le groupe pharmaceutique anticipe désormais une croissance en pourcentage "à un chiffre élevé" à taux de changes constants, ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a dévoilé des résultats en nette amélioration. Au deuxième trimestre, le laboratoire français a généré un chiffre d’affaires de 9,994 milliards d’euros, en hausse de 6 %. Parallèlement, le cash-flow libre a bondi de 65,8 %, à 1,429 milliard d’euros. ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à SAR446523, son anticorps monoclonal expérimental anti-GPRC5D, pour le traitement potentiel des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire. ... Lire la suite

(AOF) - Les autorités sanitaires américaines ont accordé le statut de médicament orphelin à Sanofi pour le SAR446523, un anticorps monoclonal destiné au traitement potentiel des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire. La désignation de médicament ... Lire la suite

Le spécialiste des principes actifs pharmaceutiques Euroapi, ex-filiale de Sanofi qui poursuit son plan de redressement, a réduit ses pertes au premier semestre et annoncé mardi un accord avec le gouvernement portant sur une aide publique pouvant aller jusqu'à ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR446523 SE VOIT ACCORDER LA DÉSIGNATION MÉDICAMENT ORPHELIN POUR LE MYÉLOME MULTIPLE AUX ÉTATS-UNIS * L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU SAR446523 N'ONT ÉTÉ ÉVALUÉES PAR AUCUNE AUTORITÉ RÉGLEMENTAIRE ET SONT ENCORE EN COURS D'INVESTIGATION ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 8 pour indiquer que le propulseur offre un potentiel de réchauffement ... Lire la suite

(AOF) - La Commission européenne a approuvé Sarclisa en association avec le Bortézomib, le Lénalidomide et la Dexaméthanose pour le traitement d’induction des patients adultes atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à une autogreffe de ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Sarclisa en association pour le traitement d'induction des adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) éligibles à une autogreffe de cellules souches. Le groupe ... Lire la suite