Actualités - page 6 SANOFI

Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR402663 A OBTENU LA DÉSIGNATION "FAST TRACK" AUX ÉTATS-UNIS POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE NÉOVASCULAIRE Texte original nGNXLlKww Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails et d'éléments de contexte) La société de capital-investissement GTCR ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce la présentation de 14 abstracts, dont 3 communications orales, à l'occasion du congrès ECTRIMS 2025 qui se tiendra à Barcelone du 24 au 26 septembre, permettant au laboratoire de renforcer son positionnement dans la sclérose en ... Lire la suite

(AOF) - L’Agence chinoise des produits de santé a approuvé le Tzield de Sanofi comme premier traitement modificateur de la maladie dans le diabète auto-immune de type 1. Ce produit est indiqué pour retarder l’apparition du DT1 de stade 3 chez les patients adultes ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi indique que l'Agence chinoise des produits de santé a approuvé son Tzield (teplizumab) comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques (âgés de huit ans et plus) atteints de diabète auto-immune ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi l'approbation du Tzield (teplizumab) par l’Agence chinoise des produits de santé comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2. "L'approbation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 8 septembre - ** Les actions d'Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O ont augmenté de 0,4 % dans ... Lire la suite

(Actualisé avec commentaire d'analyste, cours de Bourse) Sanofi SASY.PA chute nettement en Bourse jeudi après la publication de l'étude de phase 3 COAST 1 sur l'amlitelimab menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique, les analystes ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les résultats de l'essai de phase III d'un médicament contre l'eczéma déçoivent Wall ... Lire la suite

(AOF) - Plus forte repli du CAC 40, Sanofi chute de 10,35% à 77,21 euros. Le groupe pharmaceutique français a annoncé ce matin que l'amlitelimab a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 COAST 1 menée chez des ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi plonge de presque 9% jeudi dans les premiers échanges à la Bourse de Paris après avoir dévoilé avant l'ouverture du marché les résultats de son étude clinique de phase III sur l'amlitélimab, son nouveau traitement de la dermatite atopique, ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA chute en Bourse jeudi après la publication de l'étude de phase 3 COAST 1 sur l'amlitelimab menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique, les analystes déplorant des résultats d'efficacité plus faibles que prévu. À Paris ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi subit un nouveau trou de -9,5% vers 78E et enfonce le plancher des 78,8E du 31 juillet : le titre est tout proche de re-tester le support majeur des 77,5E du 29/09/2022. Le risque serait d'aller chercher ensuite le plancher historique ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé que l’amlitelimab a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 COAST 1 menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique. " Administré toutes les quatre semaines ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi indique que l'étude mondiale de phase 3 COAST 1, évaluant l'amlitelimab administré soit toutes les quatre semaines, soit toutes les 12 semaines, chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique modérée à sévère, a atteint ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'AMLITELIMAB A ATTEINT TOUS LES CRITÈRES D'ÉVALUATION CLÉS DANS L'ÉTUDE DE PHASE 3 COAST 1 MENÉE CHEZ DES ADULTES ET DES ADOLESCENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE * LES RÉSULTATS COMPLETS SERONT SOUMIS POUR PRÉSENTATION LORS D'UNE PROCHAINE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue ... Lire la suite

(AOF) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Wayrilz (rilzabrutinib) pour les adultes atteints de thrombocytopénie immune persistante ou chronique ayant présenté une réponse insuffisante au traitement antérieur. L’approbation repose sur ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Wayrilz (rilzabrutinib) pour les adultes atteints de thrombocytopénie immune (TPI) persistante ou chronique ayant présenté une réponse insuffisante au traitement antérieur. Cette approbation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur la disponibilité et le prix au paragraphe 5, le contexte de la ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament de Sanofi SASY.PA ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB DE SANOFI OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN DANS L'UE POUR LA MALADIE LIÉE AUX IGG4 * LE RILZABRUTINIB A AUSSI REÇU LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN POUR LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNITAIRE (TPI) AUX USA, DANS ... Lire la suite

Sanofi a annoncé mardi avoir cessé l'approvisionnement en Chine de Praluent, son médicament contre le cholestérol conjointement développé avec Regeneron Pharmaceuticals, en raison d'une disponibilité limitée. L'augmentation de la demande a conduit à une disponibilité ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * FINALISE L'ACQUISITION DE VIGIL NEUROSCIENCE * COMME INDIQUÉ PRÉCÉDEMMENT, L'ACQUISITION DE VIGIL NE DEVRAIT PAS AVOIR D'IMPACT SUR LES PRÉVISIONS FINANCIÈRES POUR 2025 (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des déclarations de Kennedy aux paragraphes 6 et 7) Le ministère américain de la ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture de l'ensemble des commentaires de l'entreprise sur les droits de douane et ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé les estimations de Wall Street pour le chiffre ... Lire la suite

(Actualisé tout du long avec réaction en Bourse et commentaires d'analystes) Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'un résultat opérationnel des activités inférieur aux attentes des analystes pour le deuxième trimestre, en raison d'une hausse de ses coûts opérationnels. ... Lire la suite

Sanofi a relevé jeudi sa prévision de chiffre d'affaires pour 2025, tiré par les nouveaux lancements et le succès continu du médicament Dupixent. Le groupe pharmaceutique anticipe désormais une croissance en pourcentage "à un chiffre élevé" à taux de changes constants, ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR446523 SE VOIT ACCORDER LA DÉSIGNATION MÉDICAMENT ORPHELIN POUR LE MYÉLOME MULTIPLE AUX ÉTATS-UNIS * L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU SAR446523 N'ONT ÉTÉ ÉVALUÉES PAR AUCUNE AUTORITÉ RÉGLEMENTAIRE ET SONT ENCORE EN COURS D'INVESTIGATION ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi avoir reçu l'approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'usage de son médicament Sarclisa pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) chez les patients éligibles à une greffe. "La ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture des paragraphes 1 et 2, ajout de données sur la dernière saison grippale au ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Thermo Fisher TMO.N a dépassé mercredi les estimations de Wall Street pour le bénéfice ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé mardi la conclusion d'un accord pour l'acquisition de la société de biotechnologie britannique Vicebio, une opération par laquelle le laboratoire français entend enrichir son pipeline de vaccins respiratoires. Selon les termes de l'accord, ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi la finalisation de l'acquisition de Blueprint Medicines, une société basée aux Etats-Unis, en vue notamment de renforcer son portefeuille dans les maladies immunologiques rares. La transaction, annoncée début juin, est financée ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * ANNONCE LA PROLONGATION DE L'OFFRE PUBLIQUE D'ACHAT SUR BLUEPRINT JUSQU'À 17H00 EDST, JEUDI 17 JUILLET 2025 * ROTHKO MERGER SUB, INC., UNE FILIALE DÉTENUE À 100 % PAR SANOFI, A PROLONGÉ LA DATE D'EXPIRATION DE SON OFFRE PUBLIQUE D'ACHAT * ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un mouvement d'actions) Thermo Fisher TMO.N a déclaré mercredi qu'il achèterait ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR446597 A OBTENU LA DÉSIGNATION "FAST TRACK" AUX USA POUR LE TRAITEMENT DE L'ATROPHIE GÉOGRAPHIQUE LIÉE À LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE * PRÉVOIT DE LANCER UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2 AFIN D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Des patients allèguent que le médicament contre les brûlures d'estomac a causé leur ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 7 juillet - ** Les actions du développeur de médicaments Apogee Therapeutics ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 7 juillet - ** Les actions du développeur de médicaments Apogee Therapeutics APGE.O augmentent ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE RILIPRUBART OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AU JAPON POUR LA POLYNEUROPATHIE INFLAMMATOIRE DÉMYÉLINISANTE CHRONIQUE * DEUX ÉTUDES DE PHASE 3 SONT ACTUELLEMENT EN COURS POUR TESTER LE RILIPRUBART CHEZ LES PERSONNES ATTEINTES ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 27 juin - ** Les actions de Kymera Therapeutics KYMR.O ont augmenté de 1,6 % sur un faible ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 25 juin - ** Les actions de Kymera Therapeutics KYMR.O ont perdu 5,2 % à 44,04 $ après ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * ÉTUDE DE PHASE 2 EN COURS ÉVALUANT LE RILIPRUBART POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT POTENTIELS DU REJET ACTIF INDUIT PAR LES ANTICORPS CHEZ LES RECEVEURS DE TRANSPLANTATION DU REIN * FDA ACCORDE LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AU RILIPRUBART ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SARCLISA RECOMMANDÉ POUR APPROBATION DANS L'UE PAR LE CHMP POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ CHEZ LES PATIENTS ÉLIGIBLES À UNE GREFFE * UNE DÉCISION FINALE EST ATTENDUE DANS LES MOIS À VENIR Texte original nGNE5gYHZ7 ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT EST APPROUVÉ AUX ÉTATS-UNIS COMME LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ POUR TRAITER LES PATIENTS ATTEINTS DE PEMPHIGOÏDE BULLEUS Texte original nGNE1QvBfs Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi SA SASY.PA : * LE MINISTÈRE DE LA SANTÉ D'ABU DHABI - LA SIGNATURE D'UN PROTOCOLE D'ACCORD AVEC SANOFI POUR ACCÉLÉRER LE DÉVELOPPEMENT DE NOUVEAUX VACCINS À ABU DHABI Texte original nPrePYjnda Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk) ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * PLACE 1,5 MILLIARD D'EUROS D'EMPRUNTS OBLIGATAIRES * UNE ÉMISSION OBLIGATAIRE EN 2 TRANCHES * AFFECTERA LE PRODUIT NET DE L'ÉMISSION DE CES OBLIGATIONS AUX BESOINS GÉNÉRAUX DE L'ENTREPRISE Texte original nGNE1YThq7 Pour plus de détails, cliquez ... Lire la suite

Commercialisé sous le nom d'Enflonsia, ce nouveau traitement qui comprend déjà l'anticorps monoclonal Beyfortus doit protéger les nourrissons "pendant 5 mois". L'anticorps monoclonal (clesrovimab) qui sera commercialisé sous le nom d'Enflonsia, a reçu le feu vert ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur l'approvisionnement du rival Sanofi-AstraZeneca aux paragraphes ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI ACCÉLÈRE LA LIVRAISON MONDIALE DE BEYFORTUS POUR PRÉPARER LES PROFESSIONNELS DE SANTÉ PLUSIEURS MOIS AVANT LA SAISON 2025-2026 DE VRS * SANOFI LIVRERA BEYFORTUS (NIRSEVIMAB) DÈS LE DÉBUT DU T3 Texte original nGNE4fnZNg Pour plus de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Répétition de l'ajout de symboles boursiers sans modification du texte ou du titre) par ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA a déclaré mardi: * ASCO : DE NOUVELLES DONNÉES SUR LE SARCLISA APPUIENT L'ADMINISTRATION SOUS-CUTANÉE AVEC UN INJECTEUR SUR LE CORPS * LES DONNÉES SERVIRONT DE BASE AUX DEMANDES RÉGLEMENTAIRES MONDIALES POUR TOUS LES TRAITEMENTS ACTUELLEMENT APPROUVÉS ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AUX ÉTATS-UNIS POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE * LA DATE D'ACTION CIBLE POUR LA DÉCISION RÉGLEMENTAIRE DE LA FDA POUR LA TPI, QUI A OBTENU LA DÉSIGNATION DE VOIE RAPIDE, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 2 juin - ** Les actions du développeur de médicaments Kymera Therapeutics KYMR.O augmentent ... Lire la suite

Sanofi a annoncé lundi avoir conclu un accord en vue d'acquérir la société biopharmaceutique Blueprint Medicines, basée aux Etats-Unis, afin de renforcer son portefeuille dans les maladies immunologiques rares. Selon les termes de l’acquisition, Sanofi versera ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 30 mai - ** Les actions du fabricant de médicaments Regeneron REGN.O chutent ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un contexte sur le Dupixent au paragraphe 3, commentaires d'analystes aux paragraphes ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'ITÉPEKIMAB A SATISFAIT AU CRITÈRE D'ÉVALUATION PRINCIPAL DANS L'UNE DES DEUX ÉTUDES DE PHASE 3 SUR LA BPCO * L'ITÉPEKIMAB A GÉNÉRALEMENT ÉTÉ BIEN TOLÉRÉ DANS LES ÉTUDES AERIFY-1 ET AERIFY-2 * L'ÉTUDE AERIFY-1 A ATTEINT SON OBJECTIF PRINCIPAL ... Lire la suite