Actualités - page 6 SANOFI

En amont du congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) à Paris, Sanofi indique qu'il va y présenter des résultats de l'étude de phase 2a HS-OBTAIN montrant l'efficacité de son brivekimig dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée. 'L'hidrosadénite ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * EADV : LES RÉSULTATS DE L'ÉTUDE DE PHASE 2A MONTRENT QUE LE BRIVEKIMIG DE SANOFI EST EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DE L'HIDROSADÉNITE SUPPURÉE * DANS L'ÉTUDE DE PHASE 2A, LE BRIVEKIMIG A ENTRAÎNÉ DES AMÉLIORATIONS CLINIQUEMENT SIGNIFICATIVES ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé avoir obtenu la désignation fast track, des autorités sanitaires américaines pour le SAR402663, un traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA). Ce processus vise à faciliter le développement de cette thérapie ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé la désignation 'fast track' au SAR402663, une thérapie génique intravitréenne à administration unique pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire. Le processus ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR402663 A OBTENU LA DÉSIGNATION "FAST TRACK" AUX ÉTATS-UNIS POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE NÉOVASCULAIRE Texte original nGNXLlKww Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails et d'éléments de contexte) La société de capital-investissement GTCR ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce la présentation de 14 abstracts, dont 3 communications orales, à l'occasion du congrès ECTRIMS 2025 qui se tiendra à Barcelone du 24 au 26 septembre, permettant au laboratoire de renforcer son positionnement dans la sclérose en ... Lire la suite

(AOF) - L’Agence chinoise des produits de santé a approuvé le Tzield de Sanofi comme premier traitement modificateur de la maladie dans le diabète auto-immune de type 1. Ce produit est indiqué pour retarder l’apparition du DT1 de stade 3 chez les patients adultes ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi indique que l'Agence chinoise des produits de santé a approuvé son Tzield (teplizumab) comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques (âgés de huit ans et plus) atteints de diabète auto-immune ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi l'approbation du Tzield (teplizumab) par l’Agence chinoise des produits de santé comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2. "L'approbation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 8 septembre - ** Les actions d'Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O ont augmenté de 0,4 % dans ... Lire la suite

Au programme ce matin : Amazon, GTT , Sanofi , Viridien , Voltalia . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

(Actualisé avec commentaire d'analyste, cours de Bourse) Sanofi SASY.PA chute nettement en Bourse jeudi après la publication de l'étude de phase 3 COAST 1 sur l'amlitelimab menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique, les analystes ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les résultats de l'essai de phase III d'un médicament contre l'eczéma déçoivent Wall ... Lire la suite

(AOF) - Plus forte repli du CAC 40, Sanofi chute de 10,35% à 77,21 euros. Le groupe pharmaceutique français a annoncé ce matin que l'amlitelimab a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 COAST 1 menée chez des ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi plonge de presque 9% jeudi dans les premiers échanges à la Bourse de Paris après avoir dévoilé avant l'ouverture du marché les résultats de son étude clinique de phase III sur l'amlitélimab, son nouveau traitement de la dermatite atopique, ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA chute en Bourse jeudi après la publication de l'étude de phase 3 COAST 1 sur l'amlitelimab menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique, les analystes déplorant des résultats d'efficacité plus faibles que prévu. À Paris ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi subit un nouveau trou de -9,5% vers 78E et enfonce le plancher des 78,8E du 31 juillet : le titre est tout proche de re-tester le support majeur des 77,5E du 29/09/2022. Le risque serait d'aller chercher ensuite le plancher historique ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé que l’amlitelimab a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 COAST 1 menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique. " Administré toutes les quatre semaines ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi indique que l'étude mondiale de phase 3 COAST 1, évaluant l'amlitelimab administré soit toutes les quatre semaines, soit toutes les 12 semaines, chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique modérée à sévère, a atteint ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'AMLITELIMAB A ATTEINT TOUS LES CRITÈRES D'ÉVALUATION CLÉS DANS L'ÉTUDE DE PHASE 3 COAST 1 MENÉE CHEZ DES ADULTES ET DES ADOLESCENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE * LES RÉSULTATS COMPLETS SERONT SOUMIS POUR PRÉSENTATION LORS D'UNE PROCHAINE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 5, 6 et 9) par Padmanabhan Ananthan ... Lire la suite

Au programme ce matin : Capgemini , Crédit Agricole , Sanofi , Spie , Vinci . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

(AOF) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Wayrilz (rilzabrutinib) pour les adultes atteints de thrombocytopénie immune persistante ou chronique ayant présenté une réponse insuffisante au traitement antérieur. L’approbation repose sur ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Wayrilz (rilzabrutinib) pour les adultes atteints de thrombocytopénie immune (TPI) persistante ou chronique ayant présenté une réponse insuffisante au traitement antérieur. Cette approbation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur la disponibilité et le prix au paragraphe 5, le contexte de la ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament de Sanofi SASY.PA ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé les vaccins COVID-19 aux États-Unis, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire du HHS, d'un détail de Moderna, d'un ancien fonctionnaire de la ... Lire la suite

Au programme ce matin : ADP , Home Depot, SES, Sanofi , Vinci . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité des ... Lire la suite

Au programme ce matin : Elis , Intel, SCOR , Sanofi , Worldline . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité des ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au rilzabrutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) covalent et réversible, pour la maladie liée aux IgG4 (IgG4-RD). ... Lire la suite

(AOF) - L’Agence européenne des médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin au Rilzabrutinib de Sanofi , un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton covalent et réversible, pour la maladie liée aux IgG4. Il s’agit d’un trouble fibro-inflammatoire ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB DE SANOFI OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN DANS L'UE POUR LA MALADIE LIÉE AUX IGG4 * LE RILZABRUTINIB A AUSSI REÇU LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN POUR LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNITAIRE (TPI) AUX USA, DANS ... Lire la suite

(AOF) - Dans un communiqué de presse transmis à Reuters, Sanofi a indiqué avoir stoppé l’approvisionnement en Chine du Praluent, un traitement contre le cholestérol développé avec Regeneron Pharmaceuticals, pour cause de disponibilité limitée. Sanofi a pourtant ... Lire la suite

Sanofi a annoncé mardi avoir cessé l'approvisionnement en Chine de Praluent, son médicament contre le cholestérol conjointement développé avec Regeneron Pharmaceuticals, en raison d'une disponibilité limitée. L'augmentation de la demande a conduit à une disponibilité ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour de la valeur au paragraphe 1, ajout des commentaires de la conférence téléphonique ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Les 'labos' connaissent une période difficile alors que Donald Trump exige des baisses drastiques des médicaments vendus aux Etats Unis (importés ou non d'ailleurs) : Sanofi rechute de -3,5% vers 80E et revient au contact de sa MM à 200 semaines. ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé la finalisation de l’acquisition de Vigil Neuroscience. Cette opération va permettre au laboratoire français de se renforcer en neurologie avec le VG-3927, un candidat-médicament qui sera évalué dans une étude clinique de phase 2 chez des ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce la finalisation de l'acquisition de Vigil Neuroscience, une acquisition renforçant son pipeline en neurologie avec en particulier le VG-3927, qui sera évalué dans une étude clinique de phase 2 dans la maladie d'Alzheimer. En outre, ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * FINALISE L'ACQUISITION DE VIGIL NEUROSCIENCE * COMME INDIQUÉ PRÉCÉDEMMENT, L'ACQUISITION DE VIGIL NE DEVRAIT PAS AVOIR D'IMPACT SUR LES PRÉVISIONS FINANCIÈRES POUR 2025 (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des déclarations de Kennedy aux paragraphes 6 et 7) Le ministère américain de la ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture de l'ensemble des commentaires de l'entreprise sur les droits de douane et ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé les estimations de Wall Street pour le chiffre ... Lire la suite

Au programme ce matin : Accor , FDJ United , Meta, Sanofi , Wendel . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Trump exige que les fabricants de médicaments alignent les prix américains sur les prix ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 31 juillet - ** Les actions des sociétés pharmaceutiques ont chuté dans les échanges de ... Lire la suite

(Actualisé tout du long avec réaction en Bourse et commentaires d'analystes) Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'un résultat opérationnel des activités inférieur aux attentes des analystes pour le deuxième trimestre, en raison d'une hausse de ses coûts opérationnels. ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique français Sanofi a estimé jeudi que l'impact de possibles droits de douane américains de 15% sur les importations de produits pharmaceutiques de l'Union Européenne serait "gérable" et s'est dit "confiant" pour le deuxième semestre. "Il est ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - A l'occasion de sa publication semestrielle, Sanofi déclare anticiper désormais pour ses ventes en 2025 une croissance en pourcentage 'à un chiffre élevé' à TCC (taux de changes constants), au lieu de 'moyen à élevé' précédemment. Le groupe de ... Lire la suite

Sanofi a relevé jeudi sa prévision de chiffre d'affaires pour 2025, tiré par les nouveaux lancements et le succès continu du médicament Dupixent. Le groupe pharmaceutique anticipe désormais une croissance en pourcentage "à un chiffre élevé" à taux de changes constants, ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a dévoilé des résultats en nette amélioration. Au deuxième trimestre, le laboratoire français a généré un chiffre d’affaires de 9,994 milliards d’euros, en hausse de 6 %. Parallèlement, le cash-flow libre a bondi de 65,8 %, à 1,429 milliard d’euros. ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à SAR446523, son anticorps monoclonal expérimental anti-GPRC5D, pour le traitement potentiel des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire. ... Lire la suite

(AOF) - Les autorités sanitaires américaines ont accordé le statut de médicament orphelin à Sanofi pour le SAR446523, un anticorps monoclonal destiné au traitement potentiel des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire. La désignation de médicament ... Lire la suite

Le spécialiste des principes actifs pharmaceutiques Euroapi, ex-filiale de Sanofi qui poursuit son plan de redressement, a réduit ses pertes au premier semestre et annoncé mardi un accord avec le gouvernement portant sur une aide publique pouvant aller jusqu'à ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE SAR446523 SE VOIT ACCORDER LA DÉSIGNATION MÉDICAMENT ORPHELIN POUR LE MYÉLOME MULTIPLE AUX ÉTATS-UNIS * L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU SAR446523 N'ONT ÉTÉ ÉVALUÉES PAR AUCUNE AUTORITÉ RÉGLEMENTAIRE ET SONT ENCORE EN COURS D'INVESTIGATION ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 8 pour indiquer que le propulseur offre un potentiel de réchauffement ... Lire la suite

(AOF) - La Commission européenne a approuvé Sarclisa en association avec le Bortézomib, le Lénalidomide et la Dexaméthanose pour le traitement d’induction des patients adultes atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué éligibles à une autogreffe de ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Sarclisa en association pour le traitement d'induction des adultes atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) éligibles à une autogreffe de cellules souches. Le groupe ... Lire la suite