Actualités - page 2 SANOFI

Sanofi SA SASY.PA : * CENRIFKI (TOLEBRUTINIB) APPROUVÉ DANS L'UE COMME 1ER MÉDICAMENT CIBLANT LA PROGRESSION DU HANDICAP DANS LA SCLÉROSE EN PLAQUES SECONDAIREMENT PROGRESSIVE SANS RECHUTES * SANOFI RENDRA CENRIFKI DISPONIBLE COMMERCIALEMENT EN ALLEMAGNE CETTE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour des cours boursiers; ajout d'un commentaire d'un dirigeant au paragraphe ... Lire la suite

Le laboratoire pharmaceutique a annoncé la nomination du Dr Paulo Fontoura au poste de vice-président exécutif, responsable mondial de la Recherche & Développement Pharma, à compter du 1er septembre 2026. Basé à Paris et membre du comité exécutif, il sera rattaché ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * NOMINATION DU DR PAULO FONTOURA AU POSTE DE VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, RESPONSABLE MONDIAL DE LA RD PHARMA, À COMPTER DU 1ER SEPTEMBRE 2026 Texte original tinyurl.com/utzpkc4f Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi indique que le ministère japonais de la Santé a accordé son approbation à la formulation sous-cutanée (SC) de Sarclisa (isatuximab), en association avec des schémas thérapeutiques standard approuvés pour le traitement du myélome multiple (MM). Les indications ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE MINISTÈRE DE LA SANTÉ, DU TRAVAIL ET DU BIEN-ÊTRE AU JAPON A ACCORDÉ L’APPROBATION POUR LA FORMULATION SC DE SARCLISA (ISATUXIMAB) POUR LE TRAITEMENT DU MM * LA FORMULATION POURRAIT DEVENIR LE PREMIER TRAITEMENT ANTICANCÉREUX DU JAPON À ... Lire la suite

Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé une approbation accélérée à Tzield (teplizumab-mzwv) afin de ralentir le déclin de la production endogène (propre) d'insuline chez les enfants âgés de 8 à 17 ans récemment diagnostiqués avec un DT1 (diabète de type ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails et des informations contextuelles tout au long du texte) La Food and ... Lire la suite

Sanofi annonce que l'étude de phase 3 MOBILIZE du riliprubart, menée chez des patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) réfractaire au traitement recommandé, sera arrêtée, une décision qui, toutefois, "n'entraînera pas de ... Lire la suite

Sanofi indique que la Commission européenne a approuvé son Sarclisa (isatuximab) par voie sous-cutanée (SC), en association avec des schémas thérapeutiques de référence, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple (MM) dans toutes les indications ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SARCLISA EN FORMULATION SOUS-CUTANÉE APPROUVÉ DANS L'UE COMME PREMIER TRAITEMENT ANTICANCÉREUX ADMINISTRÉ VIA UN INJECTEUR PORTABLE Texte original nGNX9FpbcB Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi se distingue dans le haut du palmarès du CAC 40 avec un gain de 3,10%, à 75,80 euros, soutenu par Jefferies qui a maintenu sa recommandation à l'achat, avec une cible de cours de 100 euros, ce qui représente un potentiel de hausse de 36% par rapport à la ... Lire la suite

Sanofi fait part du lancement d'"Action 2026", son plan mondial d'actionnariat salarié, qui sera ouvert le 9 juin à plus de 75 000 salariés dans 52 pays, témoignant de la volonté renouvelée de son Conseil d'administration d'associer les salariés à la croissance ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Jeudi, le comité consultatif de la FDA américaine a voté en faveur d'une recommandation ... Lire la suite

Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé un examen prioritaire à la nouvelle demande de médicament pour le venglustat, un nouvel inhibiteur oral expérimental de la glucosylcéramide synthase, pour le traitement de la maladie de Gaucher de type 3 (MG3), un ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE VENGLUSTAT A ÉTÉ ACCEPTÉ POUR UN EXAMEN PRIORITAIRE AUX ÉTATS-UNIS AFIN DE TRAITER LA MALADIE DE GAUCHER DE TYPE 3 * SI APPROUVÉ, LE VENGLUSTAT DEVIENDRAIT LE PREMIER TRAITEMENT DISPONIBLE AUX USA POUR TRAITER LES MANIFESTATIONS NEUROLOGIQUES ... Lire la suite

Lors de la Conférence internationale de l'American Thoracic Society (ATS) 2026 à Orlando (Floride), Sanofi fait part de données positives de l'étude internationale de phase 2 ElevAATe, évaluant son efdoralprin alfa dans le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT). ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le départ de Hoeg intervient dans le cadre d'une vaste réorganisation de l'agence de ... Lire la suite

L'un des fondements du capitalisme financier repose sur une règle assez cruelle : moins vous avez d'argent, plus l'argent vous coûte cher. En réalité on ne prête pas qu'aux riches, mais les prêts aux riches sont plus avantageux. Voyons pourquoi. L'entrée en matière ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Sanofi SASY.PA a demandé à la Food and Drug Administration (FDA) américaine de retirer ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les paiements initiaux et les versements d'étape compensent la faible demande de vaccins ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour) 6 mai - ** L'action du fabricant de vaccins Novavax NVAX.O progresse de ... Lire la suite

Le laboratoire français a annoncé un investissement de 294 millions de dollars canadiens pour agrandir son centre d'excellence mondial en intelligence artificielle à Toronto, au Canada. Cette expansion permettra de créer 50 emplois hautement qualifiés en intelligence ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * INVESTIT 294 MLNS DE DOLLARS POUR AGRANDIR SON CENTRE D'EXCELLENCE EN IA À TORONTO * L'INVESTISSEMENT CRÉERA 50 EMPLOIS HAUTEMENT QUALIFIÉS DANS L'IA ET L'APPRENTISSAGE AUTOMATIQUE * INVESTISSEMENTS ONTARIO ACCORDERA UNE SUBVENTION CONDITIONNELLE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour des cours au paragraphe 1, ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé mercredi les prévisions de Wall Street en matière ... Lire la suite

Après deux séances consécutives de repli, pour une perte de 3,50%, le titre Sanofi est quasi-stable à 78,88 euros. Commentant les résultats du premier trimestre publiés jeudi matin dernier, Oddo BHF estime qu'ils sont supérieurs aux attentes, en croissance à deux ... Lire la suite

Sanofi cède du terrain à Paris (-1,36%, à 78,99 euros) dans un marché particulièrement prudent (-0,01% pour le CAC 40) et se dirige vers un deuxième repli consécutif. Sanofi cède du terrain à Paris (-1,36%, à 78,99 euros) dans un marché particulièrement prudent ... Lire la suite

Sanofi annonce avoir placé avec succès, dans le cadre de son programme Euro Medium Term Note, une émission obligataire en 3 tranches à taux fixe pour un montant de 2,3 MdsEUR, un produit net qui sera affecté aux besoins généraux de l'entreprise. Cette émission ... Lire la suite

Sanofi s'affiche en repli à la Bourse de Paris (-1,37%, à 80,64 euros) sous l'effet de quelques prises de bénéfices au lendemain d'un gain de 1,21%, consécutif à la publication de bons résultats sur les trois premiers mois de l'année. D'une part, le laboratoire ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * CENRIFKI (TOLEBRUTINIB) RECOMMANDÉ PAR LE CMUH POUR ÊTRE APPROUVÉ PAR L'UE POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES SECONDAIREMENT PROGRESSIVE SANS POUSSÉES Texte original nGNE4VV3WQ Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction ... Lire la suite

(Zonebourse.com) - Sanofi se distingue à la hausse ( 2,80%, à 83,05 euros) au sein d'un marché plus prudent ( 0,65% pour le CAC 40). Le laboratoire est soutenu par sa publication trimestrielle marquée par une hausse des ventes de 13,6% à taux de change constants. ... Lire la suite

(Actualisé avec précision sur consensus, déclaration du directeur financier, éléments de contexte) Sanofi SASY.PA , en plein changement de gouvernance, a fait état jeudi d'une croissance à deux chiffres de ses ventes et de son bénéfice net par action des activités ... Lire la suite

Le laboratoire pharmaceutique français a connu un bon début d'année, marqué par des revenus en hausse de 6,2%, à 10,509 milliards d'euros, un résultat opérationnel des activités en progression de 2,2%, à 2,967 milliards d'euros, un résultat net des activités qui ... Lire la suite

* Sanofi a publié un bénéfice net IFRS de 1,6 milliard EUR, en baisse de 13,8%. * Chiffre d’affaires de 10,5 milliards EUR, en hausse de 6,2%. * Résultat opérationnel « business » de 3 milliards EUR, en progression de 2,2%. * Le BPA IFRS a reculé de 11,8% à 1,34 ... Lire la suite

* FDA autorise Dupixent (dupilumab) de Sanofi, co-développé avec Regeneron, chez enfants de 2 à 11 ans atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée malgré antihistaminiques H1. * Extension indication aux États-Unis, Dupixent déjà indiqué dans cette pathologie ... Lire la suite

La Food & Drug Administration des Etats-Unis a prolongé de trois mois la date cible d'action pour son examen de la demande de licence de produit biologique pour Sarclisa en formulation sous-cutanée en association avec les schémas thérapeutiques de référence

Sanofi a annoncé que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé une demande de licence biologique supplémentaire pour Tzield, étendant son indication pour les jeunes enfants de 8 ans et plus à 1 an et plus. Ce traitement est destiné à retarder ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * TZIELD APPROUVÉ AUX ÉTATS-UNIS POUR RETARDER L'APPARITION DU DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 3 CHEZ LES JEUNES ENFANTS * LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) DES ÉTATS-UNIS A APPROUVÉ LA DEMANDE DE LICENCE BIOLOGIQUE SUPPLÉMENTAIRE POUR TZIELD ... Lire la suite

* FDA a prolongé jusqu’à trois mois délai d’examen demande d’autorisation biologique pour Sarclisa (isatuximab-irfc) en formulation sous-cutanée aux États-Unis. * Nouvelle date cible décision fixée au 23 juillet 2026. * Dossier porte sur utilisation de Sarclisa ... Lire la suite

À l'occasion du Congrès mondial de la Société européenne de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ESCMID) à Munich, Sanofi a fait part de données positives concernant son vaccin contre la COVID-19 à base de protéines et non ARNm, Nuvaxovid. Dans ... Lire la suite

Sanofi indique que la Commission européenne a approuvé son Dupixent (dupilumab) comme premier traitement ciblé de l'urticaire chronique spontanée, une maladie cutanée inflammatoire chronique, chez les jeunes enfants. Plus précisément, ce feu vert concerne les formes ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT APPROUVÉ DANS L'UE COMME 1ER MÉDICAMENT CIBLÉ CONTRE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE CHEZ LES JEUNES ENFANTS Texte original nGNEzKvcL Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi SA SASY.PA : * DEVIENT LA DÉTENTRICE DE L'AUTORISATION DE MISE EN MARCHÉ DE NUVAXOVID(MD) AU CANADA * PROPOSERA NUVAXOVID POUR LA SAISON AUTOMNALE 2026-2027 Texte original nCNWrKhgra Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute la déclaration de l'entreprise aux paragraphes 3 et 5) par Sneha S K et Sriparna ... Lire la suite

Sanofi annonce que les études de phase 2 du lunsekimig dans deux maladies respiratoires chroniques ont atteint leur critère d'évaluation principal et leurs critères d'évaluation secondaires clés par rapport au placebo, mais qu'une étude exploratoire dans la dermatite ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LUNSEKIMIG A ATTEINT LES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAL ET SECONDAIRES CLÉS DANS LES ÉTUDES RESPIRATOIRES DE PHASE 2 DANS L'ASTHME ET LA RHINOSINUSITE CHRONIQUE AVEC POLYPOSE NASALE * L'ÉTUDE EXPLORATOIRE DE PHASE 2B VELVET N'A PAS ATTEINT ... Lire la suite

Selon le Financial Times, l'administration Trump serait sur le point d'annoncer des droits de douane de 100% sur certains médicaments. Cette hausse des taxes sur des produits pharmaceutiques importés serait appliquée aux entreprises n'ayant pas encore conclu d'accords ... Lire la suite

Sanofi indique que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle pour son Rezurock (belumosudil) pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l'hôte (GVHD). Selon cette AMM conditionnelle, valable ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE REZUROCK DE SANOFI APPROUVÉ DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE CHRONIQUE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE * REZUROCK EST MAINTENANT APPROUVÉ DANS L'UE POUR LES ADULTES ET LES ENFANTS ÂGÉS DE 12 ANS ET PLUS ATTEINTS DE GVHD CHRONIQUE Texte ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les traitements concurrents ont donné des résultats mitigés dans le passé * AstraZeneca ... Lire la suite

Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable recommandant une approbation de Sarclisa (isatuximab) par voie sous-cutanée (SC). L'approbation de Sarclisa SC, en association ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA FORMULATION SOUS-CUTANÉE DE SARCLISA RECOMMANDÉE PAR LE CHMP POUR APPROBATION DANS L'UE DANS LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE Texte original nGNX9f4Y7r Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)