Actualités - page 2 SANOFI

Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AU JAPON POUR LA MALADIE LIÉE AUX IGG4 * LA DÉSIGNATION S'APPUIE SUR LES DONNÉES POSITIVES D'UNE ÉTUDE DE PHASE 2 SUR LE RILZABRUTINIB DANS LA MALADIE LIÉE AUX IGG4 * TROISIÈME ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Moderna veut renouer avec la croissance * Le cours de son action a perdu 90 % par rapport ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne a formulé un avis positif sur l'Acoziborole Winthrop en tant que traitement oral à dose unique pour la maladie du sommeil à gambiense à des stades précoces et avancé chez les adultes ainsi que chez ... Lire la suite

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'UE pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée (UCS). L'UCS est une maladie inflammatoire ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT RECOMMANDÉ POUR APPROBATION DANS L'UE DANS LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE CHEZ LES JEUNES ENFANTS DONT LES SYMPTÔMES PERSISTENT MALGRÉ UN TRAITEMENT * L'OPINION POSITIVE DU CHMP APPUYÉE PAR LES DONNÉES DU PROGRAMME ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'ACOZIBOROLE WINTHROP, DÉVELOPPÉ PAR DNDI ET SANOFI, REÇOIT L'AVIS POSITIF DU CHMP COMME TRAITEMENT À DOSE UNIQUE À TROIS COMPRIMÉS POUR LA FORME LA PLUS FRÉQUENTE DE LA MALADIE DU SOMMEIL * LA RECOMMANDATION S'APPUIE SUR UNE ÉTUDE DE PHASE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Novavax renoue avec les bénéfices au quatrième trimestre * Le directeur général reste ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 26 février - ** Les actions du fabricant de vaccins Novavax NVAX.O font ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 26 février - ** Les actions du fabricant de vaccins Novavax NVAX.O augmentent de 4,4 % ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Mariam Sunny et Michael Erman Novavax NVAX.O a relevé jeudi ses prévisions de chiffre ... Lire la suite

Le Dupixent, l'un des traitements les plus rémunérateurs de Sanofi , a été approuvé aux Etats-Unis dans une nouvelle indication, la rhinosinusite fongique allergique, a annoncé mardi le géant français de l'industrie pharmaceutique. Ce traitement, développé avec ... Lire la suite

Sanofi a annoncé que son traitement star Dupixent, développé avec Regeneron, avait été approuvé aux Etats-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique. Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont approuvé le Dupixent ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT EST APPROUVÉ AUX ÉTATS-UNIS COMME LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT POUR LA RHINOSINUSITE FONGIQUE ALLERGIQUE * APPROBATION CHEZ LES ADULTES ET LES ENFANTS ÂGÉS DE 6 ANS ET PLUS Texte original nGNXbTXQlC Pour plus de détails, cliquez ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 23 février - ** Les actions du fabricant de médicaments Merck MRK.N augmentent ... Lire la suite

Le procureur général du Texas a engagé des poursuites contre Sanofi , l'accusant de pratiques illégales qui visent à inciter les médecins à prescrire ses médicaments plutôt que ceux des concurrents, selon un communiqué de la justice texane. Le procureur général ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de la déclaration de Sanofi aux paragraphes 3 et 4) Le procureur général du Texas, ... Lire la suite

Sanofi fait part des résultats positifs de l'étude d'extension à long terme (LTE) RELIEVE UCCD du duvakitug, un anticorps monoclonal humain expérimental ciblant le ligand TL1A, chez des patients atteints de colite ulcéreuse (CU) et de maladie de Crohn (MC). Dans ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE DUVAKITUG A ÉTÉ BIEN TOLÉRÉ ET SON PROFIL DE SÉCURITÉ ÉTAIT COHÉRENT AVEC L'ÉTUDE D'INDUCTION * LES DONNÉES DE PHASE IIB DE L'ÉTUDE D'ENTRETIEN SUR LE DUVAKITUG MONTRENT UNE EFFICACITÉ DURABLE * UNE EFFICACITÉ ROBUSTE ET DURABLE CHEZ LES ... Lire la suite

Sanofi fait part des résultats positifs d'une étude sur son vaccin Beyfortus publiés dans la revue The Lancet Infectious Diseases , qui montre ses bénéfices chez les nourrissons au-delà de la première saison du VRS (virus respiratoire syncytial). L'étude NIRSE-GAL, ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'ÉTUDE SUR BEYFORTUS PUBLIÉE DANS LA REVUE LANCET INFECTIOUS DISEASES MONTRE SES BÉNÉFICES CHEZ LES NOURRISSONS AU-DELÀ DE LA PREMIÈRE SAISON DU VRS * LA PREMIÈRE ÉTUDE MONTRE QUE LES NOURRISSONS VACCINÉS CONTRE LE VRS PENDANT LEUR PREMIÈRE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Voici les principaux articles parus dans le Financial Times. Reuters n'a pas vérifié ces ... Lire la suite

Sanofi a annoncé jeudi la ‌nomination de Belén Garijo en tant que directrice générale du groupe ​après que son conseil d'administration a décidé de ne pas renouveler le mandat d'administrateur de son actuel directeur général Paul Hudson. Ce dernier quittera ses ... Lire la suite

Nouveau coup de blues pour Sanofi (-5,5%),qui menace de casser le support des 78,70E (du 20 janvier) puis des 77,5E, le plancher testé du 4 au 30 septembre 2025 (puis fin septembre 2023, aucune clôture en-deçà de ce seuil). C'est le support à préserver car sinon, ... Lire la suite

Sanofi (-4,52%, à 78,83) trébuche lourdement et signe la plus forte baisse de l'indice CAC 40 après la décision du conseil d'administration de ne pas renouveler le mandat d'administrateur de Paul Hudson. Par conséquent, ce dernier quittera ses fonctions de directeur ... Lire la suite

Le directeur général de Sanofi , Paul Hudson, quittera ses fonctions le 17 février, le conseil d’administration du groupe ayant décidé mercredi de ne pas renouveler son mandat d’administrateur, a annoncé jeudi le géant pharmaceutique mondial. L'actuelle patronne ... Lire la suite

Sanofi annonce que son conseil d'administration, réuni le 11 février, a décidé de ne pas renouveler le mandat d'administrateur de Paul Hudson. Par conséquent, celui-ci quittera ses fonctions de directeur général le 17 février au soir. Sur proposition du comité ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails tout au long) par Sneha S K La Food and Drug Administration américaine ... Lire la suite

Le groupe pharmaceutique a annoncé la finalisation de l'acquisition de Dynavax Technologies Corporation. Avec cette opération, le laboratoire français met la main sur un vaccin contre l'hépatite B pour adultes déjà commercialisé aux Etats-Unis et qui se distingue ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI FINALISE L'ACQUISITION DE DYNAVAX Texte original https://tinyurl.com/2p9mncpj Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé une désignation de traitement innovante à Wayrilz pour le traitement des patients atteints d'anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds (AHAIc). Le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB DE SANOFI A ÉTÉ DÉSIGNÉ COMME THÉRAPIE INNOVANTE AUX ÉTATS-UNIS ET COMME MÉDICAMENT ORPHELIN AU JAPON POUR LE TRAITEMENT DE L'ANÉMIE HÉMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE À ANTICORPS CHAUDS * LA FDA AMÉRICAINE A ACCORDÉ UNE DÉSIGNATION ... Lire la suite

Le groupe pharmaceutique a annoncé dans un communiqué son intention de lancer un programme de rachat d'actions en 2026 pour un montant pouvant atteindre 1 MdEUR Sanofi a conclu le 2 février un mandat avec un prestataire de services d'investissement, prévoyant le ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé mardi la signature d'un mandat de rachat d'actions pour un montant maximum de un milliard d'euros. Le 2 février 2026, le laboratoire français a conclu un mandat avec un prestataire de services d'investissement pour ce programme, selon un ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Sanofi SASY.PA a enfreint le code de pratique pharmaceutique britannique en affirmant ... Lire la suite

Sanofi annonce que son venglustat a atteint le critère d'évaluation principal et 3 des 4 critères d'évaluation secondaires clés chez les patients présentant des manifestations neurologiques de la maladie de Gaucher de type 3 (MG3), dans son étude LEAP2MONO. Dans ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE VENGLUSTAT DE SANOFI A ATTEINT TOUS LES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAUX DANS UNE ÉTUDE DE PHASE 3 SUR LA MALADIE DE GAUCHER DE TYPE 3 * SANOFI PROCÈDERA À DES SOUMISSIONS RÉGLEMENTAIRES À L'ÉCHELLE MONDIALE POUR LA MG3 Texte original nGNEqWBTb ... Lire la suite

Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments recommande l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle de son Rezurock dans l'UE, dans la maladie chronique du greffon contre l'hôte (GVHD). Cet avis ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant américain de médicaments Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé vendredi ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE CHMP RECOMMANDE L'APPROBATION DU REZUROCK DE SANOFI DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE CHRONIQUE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE * LA DÉCISION FINALE DE LA COMMISSION EUROPÉENNE EST ATTENDUE DANS LES PROCHAINES SEMAINES Texte original ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * L'impact sur le chiffre d'affaires de la perte du brevet Dupixent est trop important ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé jeudi viser "une croissance solide" pour 2026 grâce à son médicament vedette en immunologie Dupixent qui a enregistré une "année remarquable" en 2025 et à "une collection" de produits plus récents. Le groupe, dont ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a déclaré jeudi prévoir une croissance des ventes d'environ 7% à 9% ("high-single-digit") en 2026, misant sur la forte demande pour son traitement phare contre l'asthme, Dupixent, et certains médicaments plus récents. La société a également déclaré ... Lire la suite

Sanofi dévoile un BNPA des activités de 1,53 euro au titre de son 4e trimestre 2025, en croissance de 26,7% à taux de changes constants (TCC) et de 16,8% à données publiées, ainsi qu'un résultat opérationnel des activités de 2,34 MdsEUR, en hausse de 21,7% à TCC. ... Lire la suite

par Bhanvi Satija Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA a déclaré jeudi qu'il s'attendait à ce que les ventes augmentent d'un pourcentage à un chiffre élevé en 2026, en misant sur la forte demande pour son médicament phare contre l'asthme Dupixent ... Lire la suite

Sanofi , classée comme valeur "défensive" perd malgré tout plus de terrain que le CAC40 et l'E-Stoxx50 : le cours menace de casser le support des 78,70E (du 20 janvier) puis des 77,5E, le plancher testé du 4 au 30 septembre 2025 (puis fin septembre 2023, aucune ... Lire la suite

La société française Sensorion, qui développe des thérapies géniques dans les troubles auditifs, a annoncé mercredi avoir sécurisé un nouveau financement de 60 millions d'euros, marqué par l'entrée à son capital du géant pharmaceutique Sanofi à hauteur de 20 millions ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi de nouveaux résultats confirmant "le potentiel" de l'amlitelimab, son traitement expérimental contre la dermatite atopique, une forme répandue d'eczéma, à l'issue de deux nouvelles études cliniques de phase 3. Ces ... Lire la suite

Sanofi fait part d'un ensemble de données confirmant le potentiel de son amlitelimab dans la dermatite atopique modérée à sévère. Sur la base de l'ensemble de ces données, il va procéder aux soumissions réglementaires mondiales pour cet anticorps monoclonal entièrement ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'AMLITELIMAB DE SANOFI CONFIRME SON POTENTIEL DANS LA DERMATITE ATOPIQUE * DEUX ÉTUDES MONDIALES SUPPLÉMENTAIRES DE PHASE 3 – SHORE ONT FOURNI UN ENSEMBLE ROBUSTE DE PREUVES SOUTENANT LE POTENTIEL DE L'AMLITELIMAB * DANS LE TRAITEMENT DES ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Puyaan Singh et Sneha S K L'administration Trump a annulé des directives vieilles ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur les entretiens avec les dirigeants aux paragraphes 5 et 7, ainsi ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les examens du Tzield, médicament de Sanofi contre le diabète, et de la bitopertine, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 15 janvier - ** Les actions de la société biopharmaceutique Ocular Therapeutix OCUL.O ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 15 janvier - ** Les actions d'Eli Lilly LLY.N chutent de 1 % à 1 062 $ avant-Bourse après ... Lire la suite

Sanofi indique que l'Administration nationale des produits médicaux en Chine a approuvé deux médicaments innovants sous licence Sanofi, à savoir Myqorzo pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive et Redemplo pour le syndrome de chylomicronémie familiale. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le directeur général de Sanofi invoque la désinformation pour expliquer la baisse de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le directeur général de Sanofi SASY.PA , Paul Hudson, a déclaré mercredi que les États-Unis ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Sneha S K et Gnaneshwar Rajan L'activité de services pharmaceutiques de Thermo Fisher ... Lire la suite

Sanofi menace de casser le support des 80E (des 15 et 17 décembre), lequel est directement menacé. Un basculement préfigurerait une rechute vers 79E (support oblique moyen terme) puis 77,5E, le plancher testé du 4 au 30 septembre 2025 (puis fin septembre 2023, ... Lire la suite

Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Teizeild (teplizumab) pour retarder l'apparition du diabète de type 1 (DT1) de stade 3 chez les patients adultes et les enfants âgés de 8 ans et plus atteints de DT1 de stade 2. Cette approbation dans l'Union ... Lire la suite