Actualités - page 7 SANOFI

L'édition 2025 du sommet "Choose France", qui s'ouvre lundi, donnera lieu à 20 milliards d'euros de projets totalement nouveaux dans des secteurs comme l'économie circulaire, les terres rares, la mobilité, le numérique, le tourisme ou encore la logistique, a annoncé ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Nancy Lapid Le secrétaire américain à la santé et aux services sociaux, Robert F. ... Lire la suite

Sanofi a annoncé mercredi son intention d'investir au moins 20 milliards de dollars (17,88 milliards d'euros) aux États-Unis d'ici 2030 afin d'augmenter significativement ses dépenses de recherche et développement et sa capacité de production dans le pays. Les ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de la déclaration de Hawaii et des détails de l'affaire, à partir du paragraphe 2) par Kanishka Singh Hawaï a déclaré vendredi avoir conclu ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Les hospitalisations de nourrissons dues à des infections par le virus respiratoire syncytial (RSV) aux États-Unis ont chuté de 43% l'année dernière ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Novavax voit une voie vers l'approbation de la FDA après des engagements post-commercialisation * Bénéfice au premier trimestre * Les actions augmentent ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Novavax NVAX.O a renoué jeudi avec les bénéfices au premier trimestre, après une perte un an plus tôt, grâce à la réduction des coûts liés au développement ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI ET CD&R FINALISENT LA CESSION D'OPELLA * FINALISATION DE LA VENTE À CD&R D'UNE PARTICIPATION DE CONTRÔLE DE 50,0 % DANS OPELLA * SANOFI A REÇU UN MONTANT NET TOTAL EN NUMÉRAIRE DE L'ORDRE DE 10 MILLIARDS D'EUROS * BPIFRANCE

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires de l'entreprise aux paragraphes 4, 5 et 7) par Mariam Sunny Les résultats du premier trimestre de Regeneron REGN.O ont manqué ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 24 avril - ** Les actions de Galderma GALD.S augmentent de 5,7 % après que la société a publié des résultats pour le premier trimestre supérieurs ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique français Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'une hausse plus importante que prévu son bénéfice opérationnel des activités au premier trimestre, aidé par la demande de son médicament phare Dupixent et de ses nouveaux traitements et vaccins. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur les résultats en matière de santé au paragraphe 4) par Maggie Fick Le directeur général d'AstraZeneca, Pascal Soriot, a déclaré ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Pascal Soriot, directeur général d'AstraZeneca, a déclaré mercredi que l'Europe avait augmenté ses dépenses de défense et qu'elle devait maintenant ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails supplémentaires, contexte du paragraphe 2) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'utilisation du Dupixent, le médicament ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE DUPIXENT DEVIENT LE PREMIER NOUVEAU MÉDICAMENT CIBLÉ APPROUVÉ AUX ÉTATS-UNIS DEPUIS PLUS DE DIX ANS POUR LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE * APPROBATION FONDÉE PRINCIPALEMENT SUR LES RÉSULTATS D’ÉTUDES DE PHASE III Texte ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DE NOUVELLES DONNÉES DE PHASE II DÉMONTRENT L'EFFICACITÉ DE L'AMLITÉLIMAB DANS LE TRAITEMENT DE L'ASTHME INFLAMMATOIRE HÉTÉROGÈNE * LES ÉTUDES SUR L'ITÉPEKIMAG S'ÉTENDENT DÉSORMAIS À LA RHINOSINUSITE CHRONIQUE, EN PLUS DE LA BPCO ET DE LA ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue devrait nous connaître? Faites-lui parvenir cette lettre d'information. ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AUX ÉTATS-UNIS * DÉSIGNATION ACCORDÉE POUR L'ANÉMIE HÉMOLYTIQUE À ANTICORPS CHAUDS ET LA MALADIE ASSOCIÉE AUX IGG4 * LA DEMANDE D'APPROBATION RELATIVE À LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNE ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi l'autorisation de mise sur le marché du Dupixent au Japon pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le médicament phare de Sanofi est désormais approuvé pour le traitement de la BPCO dans plus de ... Lire la suite

Les sénateurs ont interrogé le groupe pharmaceutique sur les aides publiques touchées, mais aussi sur les réductions de postes et les dividendes versés aux actionnaires. Sénateurs et cadres dirigeants de Sanofi ont eu des échanges tendus mercredi 26 mars dans le ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA DES ÉTATS-UNIS ACCORDE UNE PROCÉDURE ACCÉLÉRÉE AU CANDIDAT-VACCIN CONTRE LES INFECTIONS À CHLAMYDIA Texte original nGNE63HBhh Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi SA SASY.PA : * SOUMISSION RÉGLEMENTAIRE DU TOLEBRUTINIB APPROUVÉE POUR UNE RÉVISION PRIORITAIRE POUR LES PATIENTS US AVEC LA SCLÉROSE EN PLAQUES * LA DATE CIBLE POUR UNE PRISE DE DÉCISION DE LA FDA EST LE 28 SEPT, 2025 * LA SÛRETÉ ET L'EFFICACITÉ DU TOLEBRUTINIB ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi avoir conclu un accord définitif avec Dren Bio pour l'acquisition de DR-0201, "un anticorps bispécifique ciblé qui engage les cellules myéloïdes pour la déplétion robuste des lymphocytes B". Les deux groupes envisagent de clôturer ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 13 mars - ** La société de courtage Citi commence à couvrir Apogee Therapeutics APGE.O avec une note d'achat ** Le courtier fixe le PT à 95 $, ce ... Lire la suite

Le gouvernement "suit de très très près" le projet de cession de l'usine Sanofi d'Amilly "pour veiller à ce que les engagements soient tenus". La laboratoire pharmaceutique Sanofi va poursuivre sons désengagement sur les produits sans ordonnance, en externalisant ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Dans l'article du 5 mars, l'entreprise corrige son estimation pour le spray nasal de 15 % à 23 %) par Christy Santhosh La Food and Drug Administration ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé l'utilisation élargie du spray nasal d'ARS Pharmaceuticals SPRY.O pour les réactions allergiques ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI PLACE 1,5 MILLIARD D'EUROS D'EMPRUNTS OBLIGATAIRES Texte original nGNE9C70tw Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Sai Ishwarbharath B Le négociant mondial en matières premières Cargill prévoit d'ajouter 500 emplois à ses centres de compétences mondiaux (GCCs) ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Correction du titre et du premier article de la lettre d'information Health Rounds du 25 février pour indiquer que Sanofi n'est plus impliqué dans ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'actions au paragraphe 2 et d'un commentaire du directeur général au paragraphe 7) par Christy Santhosh Novavax NVAX.O a publié jeudi une ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 27 février - ** Les actions du fabricant de vaccins Novavax NVAX.O , basé dans le Maryland, sont en hausse de 1,6 % à 7,44 $ avant la mise sur le ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La perte de Novavax NVAX.O au quatrième trimestre s'est réduite jeudi, grâce à la réduction des frais de vente et d'administration des vaccins COVID-19, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 7 à 10) Pfizer PFE.N a nommé lundi l'ancienne responsable de l'unité d'évaluation des médicaments du ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE RELATIVE AU DUPIXENT POUR LE TRAITEMENT CIBLÉ DE LA PEMPHIGOÏDE BULLEUSE * SI LA DEMANDE EST APPROUVÉE, LE DUPIXENT SERA LE PREMIER ET LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ POUR ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails de Sanofi aux paragraphes 3,4, des détails de l'étude aux paragraphes 5,6 et des informations générales dans l'ensemble du document) ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Johnson & Johnson JNJ.N a annoncé jeudi qu'il mettrait fin à une étude de phase avancée sur un vaccin expérimental contre l'E.coli qu'il développait ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi que le candidat-vaccin développé par le groupe français et Johnson & Johnson JNJ.N , n'avait pas donné suffisamment la preuve de son efficacité pour prévenir les infections invasives à E. coli. Après une analyse intermédiaire

Engie SA ENGIE.PA : * BIOMÉTHANE : SANOFI EN FRANCE SIGNE UN CONTRAT STRUCTURANT AVEC ENGIE * CONTRAT DE TYPE BIOMETHANE PURCHASE AGREEMENT (BPA) QUI VISE À DÉCARBONER 56% DE LA CONSOMMATION DE GAZ DE SANOFI EN FRANCE, À PARTIR DE CETTE ANNÉE * CONTRAT DE 6 ANS ... Lire la suite

(Actualisé avec déclarations du DG) Le géant français des cosmétiques L'Oréal OREP.PA accusait vendredi la plus forte baisse du CAC 40 après avoir vu la croissance de ses ventes trimestrielles pénalisées par la faiblesse persistante de la demande chinoise malgré ... Lire la suite

Le directeur financier de L'Oréal SA OREP.PA a déclaré vendredi lors d'une conférence de presse après la publication des résultats trimestriels du groupe: * L'OREAL-LA VENTE DE PARTS DE SANOFI NOUS PERMETTRA DE MENER D'AUTRES ACQUISITIONS-DIRFIN Texte original ... Lire la suite

Le géant français des cosmétiques L'Oréal OREP.PA baissait en Bourse vendredi matin après avoir enregistré la plus faible croissance de ses ventes trimestrielles depuis la pandémie, pénalisées par la faiblesse persistante de la demande chinoise. L'action L'Oréal ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi le lancement de la deuxième tranche de son programme de rachat d'actions, avec un montant pouvant atteindre 2 milliards d'euros. Ce rachat se déroulera entre le 7 février et le 31 décembre 2025, selon les termes d'un mandat signé ... Lire la suite

Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé les attentes trimestrielles de ventes et de bénéfice mardi, le groupe citant une demande continue pour son traitement de l'eczéma, le Dupixent, et a annoncé un dividende trimestriel et un programme de rachat d'actions ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé les estimations de ventes et de bénéfices du quatrième trimestre mardi, grâce à la demande continue pour ... Lire la suite

L’Oréal OREP.PA et Sanofi SASY.PA ont annoncé tous deux lundi un accord pour le rachat par le groupe pharmaceutique d'une participation de 2,3% détenues par L'Oréal. L’opération porte sur 29,56 millions d'actions au prix de 101,50 euros par action, soit une décote ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SARCLISA EST LE PREMIER ANTI-CD38 APPROUVÉ EN CHINE POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ DES PATIENTS NON ÉLIGIBLES À UNE GREFFE * APPROBATION MOTIVÉE PAR LES RÉSULTATS POSITIFS DE L'ÉTUDE DE PHASE III IMROZ Texte ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique français Sanofi a déclaré jeudi pouvoir être plus actif en matière de M&A, lors de l'annonce de ses ventes du quatrième trimestre. Le laboratoire français a dit s'attendre à finaliser la vente de sa participation majoritaire dans la

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Les patients ne paieront pas plus de 35 dollars par mois * Eli Lilly et Sanofi ont déjà réglé des plaintes pour surfacturation * Novo Nordisk nie ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Les patients ne paieront pas plus de 35 dollars par mois * Eli Lilly et Sanofi ont déjà réglé des plaintes pour surfacturation * Novo Nordisk a ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Maze recherche jusqu'à 133 millions de dollars pour son introduction en bourse à New York * Les bailleurs de fonds incluent GV d'Alphabet et Third ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * OPELLA : ÉTAPE CLÉ FRANCHIE POUR L'ÉTUDE CONSACRÉE AU CIALIS * CETTE DÉCISION PERMET LE LANCEMENT DE CET ESSAI ET FAIT DU CIALIS LE PREMIER INHIBITEUR PDE-5 AUQUEL EST CONSACRÉ UNE ÉTUDE EN VUE DE SA COMMERCIALISATION SANS ORDONNANCE * OPELLA ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Jonathan Stempel Procter & Gamble PG.N et Colgate-Palmolive CL.N sont parmi les défendeurs dans six nouveaux procès visant la vente de dentifrice ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LA NOUVELLE FORMULATION SOUS-CUTANÉE DU SARCLISA A SATISFAIT AUX CO-CRITÈRES D’ÉVALUATION PRIMAIRES DE L’ÉTUDE DE PHASE III IRAKLIA DANS LE MYÉLOME MULTIPLE * LES PRINCIPAUX CRITÈRES D'ÉVALUATION SECONDAIRES ONT ÉGALEMENT ÉTÉ SATISFAITS * ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La société de biotechnologie Maze Therapeutics, soutenue par Third Rock Ventures, a révélé un bénéfice pour les neuf premiers mois de 2024 dans son ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LANCE UN PROGRAMME DE PHASE III POUR SON VACCIN VPC21 ET ÉLARGIT SA COLLABORATION AVEC SK BIOSCIENCE * CE VACCIN PNEUMOCOCCIQUE CONJUGUÉ 21-VALENT (VPC21) EST LE PREMIER CANDIDAT-VACCIN CONJUGUÉ DIRIGÉ CONTRE PLUS DE 20 SÉROTYPES PNEUMOCOCCIQUES ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LES RÉSULTATS POSITIFS DE PHASE IIB CONCERNANT LE DUVAKITUG ILLUSTRENT SON POTENTIEL DE MEILLEUR MÉDICAMENT DE SA CATÉGORIE POUR LE TRAITEMENT DE LA COLITE ULCÉREUSE ET DE LA MALADIE DE CROHN * 47,8% DES PATIENTS ATTEINTS D'UC ET RECEVANT ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * MISE EN LIGNE DU DOCUMENT "Q4 2024 AIDE-MÉMOIRE" * L'ESTIMATION PRÉLIMINAIRE DE L'IMPACT DES TAUX DE CHANGE SUR LES VENTES DU T4 2024 SE SITUE ENTRE -1% ET -2% * L'ESTIMATION PRELIMINAIRE DE L'IMPACT DU CHANGE SUR LE BPA DU T4 ENTRE -4% ET ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE TOLEBRUTINIB OBTIENT LA DÉSIGNATION DE « MÉDICAMENT INNOVANT » DE LA FDA POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES SECONDAIREMENT PROGRESSIVE SANS POUSSÉES * CETTE DÉSIGNATION EST MOTIVÉE PAR LES RÉSULTATS POSITIFS DE L'ÉTUDE DE PHASE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Gilead Sciences GILD.O a annoncé jeudi qu'elle avait nommé Dietmar Berger, de Sanofi, au poste de directeur médical, en remplacement de Merdad Parsey, ... Lire la suite