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SANOFI

31 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi: * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) DANS LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE DE L'ADULTE * LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 30 SEPTEMBRE 2022 Pour plus de détails, cliquez sur SASY

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a différé le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation du Cialis, un traitement contre les troubles de l'érection, visant à obtenir le statut de médicament en vente libre. "Sanofi continue de collaborer avec la FDA pour faire avancer le programme de transfert Cialis sur le marché de l'automédication", a déclaré le fabricant français de médicaments, ajoutant que les prochaines mesures à prendre seraient déterminées lors de réunions à venir

(CercleFinance.com) - Sanofi ricoche sous 104,38E, retombe sous 99E suite à l'annonce de l'absence d'autorisation de la vente du Cialis en vente libre (l'approbation par la FDA semblait pourtant imminente, elle demande maintenant un complément d'essai, malgré des années d'expérimentation) mais conserve tout de même une avance de +16,5% depuis le 1er janvier

(CercleFinance.com) - Euroapi annonce avoir élargi sa collaboration avec Sanofi entrant dans leur accord cadre de développement en date du 1er octobre 2021, afin de soutenir la plateforme de vaccins à ARNm de Sanofi grâce au développement de nanoparticules lipidiques

(AOF) - En repli de 3,5% à 98,80 euros, Sanofi accuse la plus forte baisse du CAC 40, pénalisé par son statut de valeur défensive dans un marché marqué par l'appétit pour le risque. La mauvaise nouvelle concernant la vente du Cialis en vente libre aux Etats-Unis n'arrange rien

PARIS, 30 mai (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a différé le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation du Cialis, un traitement contre les troubles de l'érection, visant à obtenir le statut de médicament en vente libre

(CercleFinance.com) - Sanofi indique avoir été informé par la FDA des États-Unis que le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation, prévu pour appuyer sa demande de transfert de Cialis sur le marché de l'automédication, avait été différé en raison de motifs liés au protocole de l'essai

(AOF) - La FDA a informé Sanofi que le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation, prévu par l'entreprise pour appuyer sa demande de transfert de Cialis (tadalafil) sur le marché de l'automédication, avait été différé en raison de motifs liés au protocole de l'essai. Aucun patient n'a encore été recruté dans cet essai

(AOF) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. « Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis », s’est réjoui Sanofi

(CercleFinance.com) - Sanofi a annoncé vendredi soir que la FDA des États-Unis a approuvé son Dupixent (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l'oesophagite à éosinophiles des patients à partir de l'âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg