Actualités - page 3 SANOFI

Sanofi SA SASY.PA : * ÉTUDE DE PHASE 2 EN COURS ÉVALUANT LE RILIPRUBART POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT POTENTIELS DU REJET ACTIF INDUIT PAR LES ANTICORPS CHEZ LES RECEVEURS DE TRANSPLANTATION DU REIN * FDA ACCORDE LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AU RILIPRUBART ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails au paragraphe 7 montrant que le CDC a mis à jour la présentation pour ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires sur la conférence téléphonique aux paragraphes 4, 7, 11 et 12) ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a indiqué que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable à la demande d'autorisation de mise sur le marché relative au Sarclisa (isatuximab) pour une nouvelle indication dans ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Sanofi indique que le CHMP de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation de Sarclisa associé à lénalidomide, bortézomib et dexaméthasone (VRd), pour traiter le myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les adultes ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SARCLISA RECOMMANDÉ POUR APPROBATION DANS L'UE PAR LE CHMP POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ CHEZ LES PATIENTS ÉLIGIBLES À UNE GREFFE * UNE DÉCISION FINALE EST ATTENDUE DANS LES MOIS À VENIR Texte original nGNE5gYHZ7 ... Lire la suite

(AOF) - L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des patients adultes atteints de pemphigoïde bulleuse (PB). La PB affecte principalement des patients ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA américaine a approuvé son médicament-phare Dupixent (dupilumab) pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse, maladie touchant environ 27.000 adultes aux États-Unis, principalement des personnes ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT EST APPROUVÉ AUX ÉTATS-UNIS COMME LE SEUL MÉDICAMENT CIBLÉ POUR TRAITER LES PATIENTS ATTEINTS DE PEMPHIGOÏDE BULLEUS Texte original nGNE1QvBfs Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Sanofi SA SASY.PA : * LE MINISTÈRE DE LA SANTÉ D'ABU DHABI - LA SIGNATURE D'UN PROTOCOLE D'ACCORD AVEC SANOFI POUR ACCÉLÉRER LE DÉVELOPPEMENT DE NOUVEAUX VACCINS À ABU DHABI Texte original nPrePYjnda Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk) ... Lire la suite