Actualités - page 3 SANOFI

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 17 décembre - ** Les actions de Cytokinetics CYTK.O augmentent de 3,1 % à 63,95 $ avant ... Lire la suite

(AOF) - L’agence européenne des médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à l’Efdoralpine alfa de Sanofi , une protéine expérimentale pour le traitement potentiel de l’emphysème lié au déficit en alpha-1 antitrypsine, une affection respiratoire ... Lire la suite

Sanofi indique que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin à l'efdoralprine alfa, pour le traitement potentiel de l'emphysème lié au déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT). Ce traitement recombinant de restauration ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'EFDORALPRINE ALFA OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN DANS L'UE POUR L'EMPHYSÈME LIÉ AU DÉFICIT EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE Texte original nGNEbCm2T1 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de contexte tout au long du document) Le régulateur américain de la santé a approuvé ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 1 pour indiquer que le médicament a été approuvé pour traiter l'asthme ... Lire la suite

Au programme ce matin : Elis , Orange , Sanofi , Spie , Tesla . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité des ... Lire la suite

(AOF) - Dren Bio a annoncé la conclusion d’une collaboration stratégique avec Sanofi pour la découverte et le développement d’une thérapie de nouvelle génération visant la déplétion (une diminution de la masse sanguine) des cellules B, destinée au traitement de ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DREN BIO ÉTEND SA COLLABORATION STRATÉGIQUE AVEC SANOFI POUR DÉVELOPPER UNE THÉRAPIE DE DÉPLÉTION DES LYMPHOCYTES B DE NOUVELLE GÉNÉRATION * DREN BIO RECEVRA UN PAIEMENT INITIAL EN ESPÈCES DE $100 MLNS, SERA ÉLIGIBLE À RECEVOIR JUSQU'À $1,7 ... Lire la suite

(Actualisé tout du long avec cours en Bourse, commentaires d'analystes, détails) Sanofi SASY.PA a annoncé lundi prévoir un retard dans le processus d'examen par l'agence américaine du médicament (FDA) de la révision réglementaire en cours de son traitement expérimental ... Lire la suite

Sanofi rechute de -6,5% vers 78E, suite au report de l'approbation d'un médicament expérimental pour traiter la sclérose en plaques de la part de la Food and Drug Administration américaine : le titre referme le "gap" des 78,55E du 30 septembre et se rapproche d'un ... Lire la suite

Sanofi fait part d'un échec de son tolébrutinib dans l'étude de phase 3 PERSEUS dans la sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP), ce médicament expérimental n'ayant pas atteint son critère d'évaluation principal. Cet inhibiteur de la tyrosine kinase de ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi indique dans un communiqué que les résultats de l'étude de phase 3 Perseus ont montré que le tolébrutinib n'a pas atteint son critère d'évaluation principal de retarder le délai d'apparition de la progression confirmée du handicap composite à 6 mois ... Lire la suite

Sanofi indique qu'au vu de discussions en cours avec la FDA américaine concernant sa demande pour la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSPnr), la décision réglementaire pour le tolébrutinib devrait être retardée. Le processus d'examen ... Lire la suite

Au programme ce matin : ADP , STMicroelectronics, Sanofi , Schneider, Visa. Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

(AOF) - L’Administration nationale des produits médicaux chinoise a approuvé deux médicaments de Sanofi pour des maladies hématologiques rares : Qfitlia pour l’hémophilie et Cablivi pour le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis. Ces deux traitements sont ... Lire la suite

Sanofi annonce que la NMPA chinoise a approuvé 2 médicaments innovants pour des maladies hématologiques rares, Qfitlia (fitusiran) et Cablivi (caplacizumab) marquant "une nouvelle étape dans son engagement à long terme envers la Chine". Premier traitement abaissant ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * QFITLIA ET CABLIVI DE SANOFI APPROUVÉS EN CHINE, ÉLARGISSANT LA PRISE EN CHARGE DES MALADIES RARES Texte original nGNE7ZTtXN Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Des fonctionnaires américains se sont entretenus avec des cadres supérieurs de fabricants ... Lire la suite

Sanofi rechute de -2% vers 83,7E : surveiller la réaction du titre à l'approche du support des 83,35E du 18 octobre. En cas d'enfoncement, le titre rechuterait sans support prévisible en direction du "gap" des 78,55E du 30 septembre dernier puis du triple-bottom ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les conseillers en matière de vaccins nommés par Kennedy reviennent sur une recommandation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le président Donald Trump s'est félicité vendredi que les conseillers américains en matière ... Lire la suite

Au programme ce matin : Biomérieux , Eramet , Meta, Sanofi , Voltalia . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le vote est reporté en raison de la modification de la formulation des questions de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Mariam Sunny Un groupe de conseillers en matière de vaccins de Robert F. Kennedy Jr. ... Lire la suite

Sanofi annonce la finalisation de l'acquisition de Vicebio. Cette acquisition apporte à Sanofi un candidat-vaccin combiné en phase précoce de développement contre le virus respiratoire syncytial (VRS) et le métapneumovirus humain (HMPV), deux virus respiratoires. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le comité consultatif du CDC se réunit jeudi et vendredi * Une étude indépendante révèle ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Michael Erman Le comité consultatif sur les vaccins créé par le ministre de la santé ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 1er décembre - ** Les actions du développeur de médicaments Altimmune ALT.O chutent de ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi que le Dupixent, développé en collaboration avec Regeneron, avait été approuvé par la Commission européenne pour le traitement de l’urticaire chronique spontané (UCS) modérée à sévère chez les patients adultes et adolescents de 12 ans et plus. Ces ... Lire la suite

Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Dupixent pour traiter l'urticaire chronique spontanée (UCS) modérée à sévère chez des adultes et adolescents de 12 ans et plus, en faisant le premier médicament ciblé dans cette maladie dans l'UE depuis plus ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé mardi que Dupixent, développé avec Regeneron, a été approuvé comme le premier médicament ciblé dans l'Union européenne (UE) depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée. "La Commission européenne a approuvé Dupixent (dupilumab) ... Lire la suite

(AOF) - Le procureur général du Texas a déposé une plainte contre Bristol-Myers Squibb et Sanofi pour ne pas avoir divulgué que leur médicament Plavix ne fonctionnait pas efficacement chez certains patients. Ce traitement est conçu pour prévenir les crises cardiaques, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les défendeurs auraient caché l'inefficacité du Plavix pour certains patients * Bristol ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le procureur général du Texas, Ken Paxton, a poursuivi Bristol Myers Squibb BMY.N et Sanofi ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur les prix et la disponibilité aux paragraphes 3 et 4, et d'un commentaire ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Changement de date, ajout de CSL dans le dernier paragraphe) Les fabricants de médicaments ... Lire la suite

Sanofi a annoncé lundi qu'il prévoyait de consacrer 300 millions d'euros au développement de nouveaux équipements dédiés à l'intelligence artificielle (IA) en France, un montant qui viendra s'ajouter aux 700 millions d'euros de projets déjà prévus afin de moderniser ... Lire la suite

Sanofi fait savoir que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation du Teizeild pour retarder l'apparition du stade 3 du diabète de type 1 (DT1) chez les patients de huit ans et plus atteints ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * TEIZEILD-L'APPROBATION DU CHMP POUR UNE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DANS L'UE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 2 Texte original nGNE5LTP5L Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Shah Capital frustré par la faiblesse des ventes du vaccin COVID-19 de Novavax * Le ... Lire la suite

Le fabricant suisse de médicaments Roche ROG.S a déclaré lundi qu'un essai clinique de phase avancée évaluant son candidat médicament contre la sclérose en plaques (SEP), le fenebrutinib, dans le traitement de la forme récurrente de la maladie, avait atteint son ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi et son partenaire Regeneron ont dévoilé des données positives d’une étude de phase 3 évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus atteints de rhinosinusite fongique allergique. L’essai a atteint ... Lire la suite

Sanofi rapporte qu'une étude de phase 3 menée avec Regeneron, a atteint tous ses critères principaux et secondaires, montrant que Dupixent réduisait significativement l'opacification des sinus, la congestion nasale et la taille des polypes chez les patients de ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * ACAAI : L'ÉTUDE PIVOT DUPIXENT MENÉE PAR SANOFI ET REGENERON A ATTEINT L'ENSEMBLE DE SES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAUX ET SECONDAIRES * LA DEMANDE SUPPLÉMENTAIRE DE LICENCE DE MISE SUR LE MARCHÉ (SBLA) A ÉTÉ ACCEPTÉE POUR EXAMEN PRIORITAIRE ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour de l'accord entre Eli Lilly et Novo Nordisk) Plusieurs sociétés pharmaceutiques ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * La société reporte son objectif de rentabilité à 2028 * Prévoit un chiffre d'affaires ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * L'entreprise reporte son objectif de rentabilité à 2028 * Le fabricant du vaccin COVID ... Lire la suite

Sanofi aligne une 4ème séance de repli depuis son plafonnement sous 89E fin octobre et le cours rechute sur 85E : un bon support technique semble se profiler vers 85,3E, les MM50 et MM100 convergent dans cette zone. En cas d'enfoncement des 83E, puis des 80E, le ... Lire la suite

Sanofi reste en 2025 l'un des poids lourds de l'industrie pharmaceutique mondiale, avec un rôle clé dans le développement de traitements innovants et une forte présence sur des segments stratégiques comme les vaccins, l'immunologie ou encore la santé grand public. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Lilly affirme que la pilule amaigrissante remplit trois des quatre critères pour le ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les actions augmentent de près de 7 % pour atteindre leurs niveaux les plus élevés depuis ... Lire la suite

Sanofi a annoncé mercredi qu'il allait implanter le nouveau siège de ses activités françaises au coeur du quartier des affaires de La Défense, un projet qui devrait être achevé dans le courant du second semestre 2027. Le groupe pharmaceutique français indique que ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les actions augmentent de près de 4 % et atteignent leur plus haut niveau depuis mai ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour des actions, ajout des détails et du commentaire de l'analyste au paragraphe ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a battu les estimations de Wall Street pour ses résultats ... Lire la suite

Sanofi annonce avoir placé une émission obligataire en 5 tranches pour un montant de 3 milliards de dollars, dont 3 tranches à des échéances de novembre 2027, novembre 2028 et novembre 2032, portant intérêt à des taux fixes de 3,75%, 3,80% et 4,20% respectivement. ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé le placement de 3 milliards de dollars d’emprunts obligataires. Les obligations, cinq au total, ont été émises dans le cadre du programme d’émission obligataire publique enregistré auprès de la Securities and Exchange Commission des Etats-Unis. ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI PLACE 3 MLDS DE DOLLARS D'EMPRUNTS OBLIGATAIRES * 5 TRANCHES Texte original nGNX8tPsVB Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)