Actualités - page 3 SANOFI

par Bhanvi Satija Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA a déclaré jeudi qu'il s'attendait à ce que les ventes augmentent d'un pourcentage à un chiffre élevé en 2026, en misant sur la forte demande pour son médicament phare contre l'asthme Dupixent ... Lire la suite

Sanofi , classée comme valeur "défensive" perd malgré tout plus de terrain que le CAC40 et l'E-Stoxx50 : le cours menace de casser le support des 78,70E (du 20 janvier) puis des 77,5E, le plancher testé du 4 au 30 septembre 2025 (puis fin septembre 2023, aucune ... Lire la suite

La société française Sensorion, qui développe des thérapies géniques dans les troubles auditifs, a annoncé mercredi avoir sécurisé un nouveau financement de 60 millions d'euros, marqué par l'entrée à son capital du géant pharmaceutique Sanofi à hauteur de 20 millions ... Lire la suite

Le géant pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi de nouveaux résultats confirmant "le potentiel" de l'amlitelimab, son traitement expérimental contre la dermatite atopique, une forme répandue d'eczéma, à l'issue de deux nouvelles études cliniques de phase 3. Ces ... Lire la suite

Sanofi fait part d'un ensemble de données confirmant le potentiel de son amlitelimab dans la dermatite atopique modérée à sévère. Sur la base de l'ensemble de ces données, il va procéder aux soumissions réglementaires mondiales pour cet anticorps monoclonal entièrement ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'AMLITELIMAB DE SANOFI CONFIRME SON POTENTIEL DANS LA DERMATITE ATOPIQUE * DEUX ÉTUDES MONDIALES SUPPLÉMENTAIRES DE PHASE 3 – SHORE ONT FOURNI UN ENSEMBLE ROBUSTE DE PREUVES SOUTENANT LE POTENTIEL DE L'AMLITELIMAB * DANS LE TRAITEMENT DES ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Puyaan Singh et Sneha S K L'administration Trump a annulé des directives vieilles ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur les entretiens avec les dirigeants aux paragraphes 5 et 7, ainsi ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les examens du Tzield, médicament de Sanofi contre le diabète, et de la bitopertine, ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 15 janvier - ** Les actions de la société biopharmaceutique Ocular Therapeutix OCUL.O ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 15 janvier - ** Les actions d'Eli Lilly LLY.N chutent de 1 % à 1 062 $ avant-Bourse après ... Lire la suite

Sanofi indique que l'Administration nationale des produits médicaux en Chine a approuvé deux médicaments innovants sous licence Sanofi, à savoir Myqorzo pour la cardiomyopathie hypertrophique obstructive et Redemplo pour le syndrome de chylomicronémie familiale. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le directeur général de Sanofi invoque la désinformation pour expliquer la baisse de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le directeur général de Sanofi SASY.PA , Paul Hudson, a déclaré mercredi que les États-Unis ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Sneha S K et Gnaneshwar Rajan L'activité de services pharmaceutiques de Thermo Fisher ... Lire la suite

Sanofi menace de casser le support des 80E (des 15 et 17 décembre), lequel est directement menacé. Un basculement préfigurerait une rechute vers 79E (support oblique moyen terme) puis 77,5E, le plancher testé du 4 au 30 septembre 2025 (puis fin septembre 2023, ... Lire la suite

Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Teizeild (teplizumab) pour retarder l'apparition du diabète de type 1 (DT1) de stade 3 chez les patients adultes et les enfants âgés de 8 ans et plus atteints de DT1 de stade 2. Cette approbation dans l'Union ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * TEIZEILD DE SANOFI APPROUVÉ DANS L'UE POUR LES PATIENTS ATTEINTS DE DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 2 Texte original nGNEbvdt3r Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

Enable Injections indique que Sanofi investit 30 millions de dollars pour accélérer le développement de sa production, renforcer ses capacités de chaîne d'approvisionnement et stimuler sa croissance commerciale. Ce financement renforcera encore la capacité d'Enable ... Lire la suite

Sanofi indique que la FDA des Etats-Unis a accepté pour examen prioritaire la demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) pour son Tzield (teplizumab-mzwv) pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2. Il s'agit en effet pour le groupe ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * LE MÉDICAMENT TZIELD DE SANOFI A ÉTÉ ACCEPTÉ POUR UN EXAMEN PRIORITAIRE AUX ÉTATS-UNIS POUR LES JEUNES ENFANTS ATTEINTS DE DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 2 * L'EXAMEN PRIORITAIRE REPOSE SUR LES RÉSULTATS INTERMÉDIAIRES DE L'ÉTUDE DE PHASE 4 PETITE-T1D ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture des paragraphes 1 à 4, ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 6 ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 24 décembre - ** Les actions du développeur de vaccins Dynavax DVAX.O augmentent de 37,6 ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Correction de l'année de finalisation de l'acquisition en 2026 au paragraphe 3) Le groupe ... Lire la suite

Sanofi fait part d'un accord pour l'acquisition de Dynavax Technologies, entreprise de vaccins cotée en bourse qui commercialise un vaccin contre l'hépatite B pour adultes, HEPLISAV B, et développe un candidat vaccin différencié contre le zona. "Cette acquisition ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a signé un accord d’acquisition avec Dynavax Technologies Corporation. Pour cette opération, le laboratoire français lancera une offre publique d’achat en numéraire pour acquérir toutes les actions en circulation de Dynavax pour 15,50 dollars par ... Lire la suite

Sanofi annonce que la FDA américaine a émis une lettre de réponse complète pour sa demande d'autorisation de mise sur le marché du tolebrutinib destiné au traitement de la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSPnr) chez l'adulte. Le groupe ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé mercredi avoir reçu une lettre de réponse complète de la Food and Drug Administration (FDA) américaine concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques secondaire progressive ... Lire la suite

(AOF) - Les bonnes nouvelles s’enchaînent pour Sanofi ce mardi. Avant l’ouverture, le laboratoire a annoncé que le Dupixent avait été approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique. Et dans l’après-midi c’est son Wayrilz qui a été ... Lire la suite

Sanofi a annoncé mardi que la Commission européenne avait approuvé le Wayrilz, un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), en tant que traitement de la thrombocytopénie immunitaire (TPI), une maladie rare qui se caractérise par un dérèglement immunitaire, ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * WAYRILZ APPROUVÉ DANS L'UE COMME PREMIER INHIBITEUR DE LA BTK POUR LE TPI Texte original nGNE8MpnWQ Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

(AOF) - Le Dupixent de Sanofi et Regeneron a été approuvé au Japon pour les enfants de 6 à 11 ans atteints d’asthme bronchique. Précisément, le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection des personnes a accordé une autorisation de mise sur le ... Lire la suite

Sanofi (dupilumab) annonce que le ministère japonais de la Santé a accordé une autorisation de mise sur le marché et de fabrication pour le Dupixent pour le traitement de l'asthme bronchique chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. Cette mesure, portant sur les enfants ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI - LE DUPIXENT DE SANOFI ET REGENERON APPROUVÉ AU JAPON POUR LES ENFANTS DE 6 À 11 ANS ATTEINTS D'ASTHME BRONCHIQUE * SANOFI - APPROBATION BASÉE SUR LE PROGRAMME MONDIAL DE PHASE 3 * SANOFI - LE DUPIXENT EST APPROUVÉ DANS 50 PAYS À TRAVERS ... Lire la suite

Sanofi a fait part vendredi soir d'un accord avec l'Administration Trump pour "garantir aux patients américains un meilleur accès à des médicaments plus abordables et renforcer le rôle des Etats-Unis dans la bioproduction et l'innovation biopharmaceutique". L'accord ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi (+0,74%, à 81,54 euros) a tenu une conférence de mise à jour de sa R&D à laquelle a pu assister Jefferies. La banque d’investissement américaine a indiqué qu’il n’y a eu aucun révélation majeure sur de nouveaux actifs et que les résultats clés

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 17 décembre - ** Les actions de Cytokinetics CYTK.O augmentent de 3,1 % à 63,95 $ avant ... Lire la suite

(AOF) - L’agence européenne des médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à l’Efdoralpine alfa de Sanofi , une protéine expérimentale pour le traitement potentiel de l’emphysème lié au déficit en alpha-1 antitrypsine, une affection respiratoire ... Lire la suite

Sanofi indique que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin à l'efdoralprine alfa, pour le traitement potentiel de l'emphysème lié au déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT). Ce traitement recombinant de restauration ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * L'EFDORALPRINE ALFA OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN DANS L'UE POUR L'EMPHYSÈME LIÉ AU DÉFICIT EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE Texte original nGNEbCm2T1 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

(AOF) - Dren Bio a annoncé la conclusion d’une collaboration stratégique avec Sanofi pour la découverte et le développement d’une thérapie de nouvelle génération visant la déplétion (une diminution de la masse sanguine) des cellules B, destinée au traitement de ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * DREN BIO ÉTEND SA COLLABORATION STRATÉGIQUE AVEC SANOFI POUR DÉVELOPPER UNE THÉRAPIE DE DÉPLÉTION DES LYMPHOCYTES B DE NOUVELLE GÉNÉRATION * DREN BIO RECEVRA UN PAIEMENT INITIAL EN ESPÈCES DE $100 MLNS, SERA ÉLIGIBLE À RECEVOIR JUSQU'À $1,7 ... Lire la suite

(Actualisé tout du long avec cours en Bourse, commentaires d'analystes, détails) Sanofi SASY.PA a annoncé lundi prévoir un retard dans le processus d'examen par l'agence américaine du médicament (FDA) de la révision réglementaire en cours de son traitement expérimental ... Lire la suite

Sanofi rechute de -6,5% vers 78E, suite au report de l'approbation d'un médicament expérimental pour traiter la sclérose en plaques de la part de la Food and Drug Administration américaine : le titre referme le "gap" des 78,55E du 30 septembre et se rapproche d'un ... Lire la suite

Sanofi fait part d'un échec de son tolébrutinib dans l'étude de phase 3 PERSEUS dans la sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP), ce médicament expérimental n'ayant pas atteint son critère d'évaluation principal. Cet inhibiteur de la tyrosine kinase de ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi indique dans un communiqué que les résultats de l'étude de phase 3 Perseus ont montré que le tolébrutinib n'a pas atteint son critère d'évaluation principal de retarder le délai d'apparition de la progression confirmée du handicap composite à 6 mois ... Lire la suite

Sanofi indique qu'au vu de discussions en cours avec la FDA américaine concernant sa demande pour la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente (SEPSPnr), la décision réglementaire pour le tolébrutinib devrait être retardée. Le processus d'examen ... Lire la suite

(AOF) - L’Administration nationale des produits médicaux chinoise a approuvé deux médicaments de Sanofi pour des maladies hématologiques rares : Qfitlia pour l’hémophilie et Cablivi pour le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis. Ces deux traitements sont ... Lire la suite

Sanofi annonce que la NMPA chinoise a approuvé 2 médicaments innovants pour des maladies hématologiques rares, Qfitlia (fitusiran) et Cablivi (caplacizumab) marquant "une nouvelle étape dans son engagement à long terme envers la Chine". Premier traitement abaissant ... Lire la suite

Sanofi SA SASY.PA : * QFITLIA ET CABLIVI DE SANOFI APPROUVÉS EN CHINE, ÉLARGISSANT LA PRISE EN CHARGE DES MALADIES RARES Texte original nGNE7ZTtXN Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Des fonctionnaires américains se sont entretenus avec des cadres supérieurs de fabricants ... Lire la suite

Sanofi rechute de -2% vers 83,7E : surveiller la réaction du titre à l'approche du support des 83,35E du 18 octobre. En cas d'enfoncement, le titre rechuterait sans support prévisible en direction du "gap" des 78,55E du 30 septembre dernier puis du triple-bottom ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les conseillers en matière de vaccins nommés par Kennedy reviennent sur une recommandation ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le président Donald Trump s'est félicité vendredi que les conseillers américains en matière ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le vote est reporté en raison de la modification de la formulation des questions de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Mariam Sunny Un groupe de conseillers en matière de vaccins de Robert F. Kennedy Jr. ... Lire la suite

Sanofi annonce la finalisation de l'acquisition de Vicebio. Cette acquisition apporte à Sanofi un candidat-vaccin combiné en phase précoce de développement contre le virus respiratoire syncytial (VRS) et le métapneumovirus humain (HMPV), deux virus respiratoires. ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le comité consultatif du CDC se réunit jeudi et vendredi * Une étude indépendante révèle ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Michael Erman Le comité consultatif sur les vaccins créé par le ministre de la santé ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 1er décembre - ** Les actions du développeur de médicaments Altimmune ALT.O chutent de ... Lire la suite