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SANOFI

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  • date dernier dividende

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    Résultats du 1er trimestre

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    Publication rapport annuel

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  • information fournie par Cercle Finance30.06.202213:07

    (CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a placé les études de phase 3 du tolebrutinib dans la sclérose en plaques (SEP) et la myasthénie grave en attente clinique partielle, en raison d'un nombre limité de cas identifiés de lésions hépatiques induites par le médicament

  • information fournie par Cercle Finance28.06.202213:35

    (CercleFinance.com) - Sanofi a annoncé mardi que la Commission européenne avait autorisé la mise sur le marché de Nexviadyme, son traitement au long cours des formes tardive et infantile de la maladie de Pompe

  • information fournie par Cercle Finance28.06.202208:45

    (CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Xenpozyme, pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide chez l'enfant et l'adulte présentant un déficit en sphingomyélinase acide de type A/B ou de type B

  • information fournie par AOF28.06.202208:43

    (AOF) - La Commission européenne (CE) a approuvé Xenpozyme (olipudase alpha) de Sanofi, la première et la seule enzymothérapie substitutive indiquée pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide chez l'enfant et l'adulte présentant un déficit en sphingomyélinase acide de type A/B ou de type B. Cette approbation se fonde sur les données positives des essais cliniques dans le cadre desquels Xenpozyme a permis d'observer des améliorations importantes et cliniquement significatives de la fonction respiratoire (mesurée par la capacité de diffusion du monoxyde de carbone prédite ou DLCO), ainsi qu'une diminution du volume de la rate et du foie, avec un profil de tolérance favorable

  • information fournie par AOF28.06.202208:41

    (AOF) - La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Nexviadyme (avalglucosidase alpha) de Sanofi, une enzymothérapie substitutive pour le traitement au long cours des formes tardive et infantile de la maladie de Pompe, une maladie musculaire rare, évolutive et invalidante. Nexviadyme est le premier et le seul nouveau médicament approuvé pour le traitement de la maladie de Pompe en Europe depuis 2006, date à laquelle la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à l'alglucosidase alpha, commercialisée sous le nom de marque Myozyme

  • information fournie par Reuters28.06.202208:40

    (Actualisé avec Valeo, AIB) * Variation des futures sur indice CAC 40 0#FCE: * Variation des futures sur indice Stoxx 600 0#FXXP: * Valeurs qui se traitent ex-dividende .EX

  • information fournie par Reuters28.06.202207:35

    28 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce mardi dans un communiqué: * QUE LE XENPOZYME A ÉTÉ APPROUVÉ PAR LA COMMISSION EUROPÉENNE Pour plus de détails, cliquez sur [ SASY

  • information fournie par Cercle Finance24.06.202218:23

    (CercleFinance.com) - Belle fin de semaine pour Sanofi (+5%) qui accroche la barre des 100E à l'issue d'une séance de hausse funiculaire (algorithmique)

  • information fournie par Le Cercle des analystes indépendants24.06.202210:36

    Sanofi est notre champion national de la pharmacie. Sa capitalisation boursière (120Mds€) le positionne entre les deux groupes britanniques GSK et AstraZeneca, mais significativement en dessous des leaders suisses (ROCHE et NOVARTIS) et américains (Pfizer et Merck)

  • information fournie par Reuters24.06.202209:52
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    PARIS (Reuters) - Le candidat-vaccin contre le COVID-19 de Sanofi, contenant l’antigène Bêta, a présenté une efficacité de 72% chez les adultes contre le variant Omicron, a indiqué vendredi le fabricant français de médicaments, citant des données recueillies dans une étude. "Le vaccin de Sanofi-GSK est le premier candidat à démontrer son efficacité, dans le cadre d’un essai contrôlé par placebo et dans un contexte de circulation élevée du variant Omicron", a déclaré la société, qui développe le vaccin conjointement avec le britannique GSK, dans un communiqué Les nouvelles données à l'appui de son vaccin de rappel seront soumises aux autorités réglementaires, a ajouté Sanofi, qui a réitéré son intention de commencer à commercialiser son vaccin plus tard cette année