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information fournie par 29 avr. 2026 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 5 mai 2026 00:00
Détachement dividendes
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information fournie par 7 mai 2026 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 17 févr. 2026 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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Le géant pharmaceutique français Sanofi, qui s'apprête à accueillir sa nouvelle directrice générale, pourrait réétudier son portefeuille, a-t-il annoncé jeudi, après avoir fait part d'une hausse de ses ventes en début d'année. L'arrivée imminente de Belén Garijo ... Lire la suite
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(Actualisé avec précision sur consensus, déclaration du directeur financier, éléments de contexte) Sanofi SASY.PA , en plein changement de gouvernance, a fait état jeudi d'une croissance à deux chiffres de ses ventes et de son bénéfice net par action des activités ... Lire la suite
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Le laboratoire pharmaceutique français a connu un bon début d'année, marqué par des revenus en hausse de 6,2%, à 10,509 milliards d'euros, un résultat opérationnel des activités en progression de 2,2%, à 2,967 milliards d'euros, un résultat net des activités qui ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique français Sanofi, qui s'apprête à accueillir sa nouvelle directrice générale dans les prochains jours, a annoncé jeudi "un début d'année solide", son médicament phare Dupixent confirmant son statut de pilier commercial majeur. Le chiffre ... Lire la suite
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* Sanofi a publié un bénéfice net IFRS de 1,6 milliard EUR, en baisse de 13,8%. * Chiffre d’affaires de 10,5 milliards EUR, en hausse de 6,2%. * Résultat opérationnel « business » de 3 milliards EUR, en progression de 2,2%. * Le BPA IFRS a reculé de 11,8% à 1,34 ... Lire la suite
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* FDA autorise Dupixent (dupilumab) de Sanofi, co-développé avec Regeneron, chez enfants de 2 à 11 ans atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée malgré antihistaminiques H1. * Extension indication aux États-Unis, Dupixent déjà indiqué dans cette pathologie ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Inhibrx espère que son médicament renforcera l'efficacité du Keytruda de Merck * Les ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé mercredi avoir obtenu l'approbation américaine pour commercialiser aux Etats-Unis son traitement Tzield utilisé pour freiner la progression du diabète de type 1 chez les tout jeunes enfants. L'agence américaine ... Lire la suite
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La Food & Drug Administration des Etats-Unis a prolongé de trois mois la date cible d'action pour son examen de la demande de licence de produit biologique pour Sarclisa en formulation sous-cutanée en association avec les schémas thérapeutiques de référence
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Sanofi a annoncé que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé une demande de licence biologique supplémentaire pour Tzield, étendant son indication pour les jeunes enfants de 8 ans et plus à 1 an et plus. Ce traitement est destiné à retarder ... Lire la suite
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Les Etats-Unis ont étendu aux enfants âgés d'un an et plus l'utilisation du Tzield, un traitement de Sanofi pour le diabète de type 1 de stade 2, permettant de "retarder l'apparition du stade 3", a annoncé le laboratoire pharmaceutique mercredi. Le traitement était ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * TZIELD APPROUVÉ AUX ÉTATS-UNIS POUR RETARDER L'APPARITION DU DIABÈTE DE TYPE 1 DE STADE 3 CHEZ LES JEUNES ENFANTS * LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) DES ÉTATS-UNIS A APPROUVÉ LA DEMANDE DE LICENCE BIOLOGIQUE SUPPLÉMENTAIRE POUR TZIELD ... Lire la suite
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* FDA a élargi indication de Tzield de Sanofi aux enfants dès 1 an atteints de diabète de type 1 stade 2, afin de retarder apparition du stade 3. * Décision rendue sous procédure de revue prioritaire, appuyée par données à un an de l’étude PETITE-T1D de phase 4. ... Lire la suite
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* FDA a prolongé jusqu’à trois mois délai d’examen demande d’autorisation biologique pour Sarclisa (isatuximab-irfc) en formulation sous-cutanée aux États-Unis. * Nouvelle date cible décision fixée au 23 juillet 2026. * Dossier porte sur utilisation de Sarclisa ... Lire la suite
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À l'occasion du Congrès mondial de la Société européenne de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ESCMID) à Munich, Sanofi a fait part de données positives concernant son vaccin contre la COVID-19 à base de protéines et non ARNm, Nuvaxovid. Dans ... Lire la suite
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* Sanofi a présenté aujourd’hui à ESCMID résultats phase 4 COMPARE comparant Nuvaxovid à mNEXSPIKE chez 1 000 adultes aux États-Unis. * Étude a montré une meilleure tolérance de Nuvaxovid, avec moins d’effets indésirables ressentis et moins de perturbations des ... Lire la suite
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Au programme ce matin : Adobe, Eurazeo, Orange, Sanofi, TotalEnergies. Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite
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Sanofi indique que la Commission européenne a approuvé son Dupixent (dupilumab) comme premier traitement ciblé de l'urticaire chronique spontanée, une maladie cutanée inflammatoire chronique, chez les jeunes enfants. Plus précisément, ce feu vert concerne les formes ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT APPROUVÉ DANS L'UE COMME 1ER MÉDICAMENT CIBLÉ CONTRE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE CHEZ LES JEUNES ENFANTS Texte original nGNEzKvcL Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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Sanofi SA SASY.PA : * DEVIENT LA DÉTENTRICE DE L'AUTORISATION DE MISE EN MARCHÉ DE NUVAXOVID(MD) AU CANADA * PROPOSERA NUVAXOVID POUR LA SAISON AUTOMNALE 2026-2027 Texte original nCNWrKhgra Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute la déclaration de l'entreprise aux paragraphes 3 et 5) par Sneha S K et Sriparna ... Lire la suite
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Au programme ce matin : Accor , JC Decaux, Michelin , Sanofi , United Health. Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite
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Sanofi s'affiche en léger repli (-0,62%, à 82,07 euros) après l'abaissement de son objectif de cours par AlphaValue et malgré des résultats positifs d'études de phase 2 pour son produit Lunsekimig contre deux maladies respiratoires chroniques. Le laboratoire français ... Lire la suite
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Sanofi annonce que les études de phase 2 du lunsekimig dans deux maladies respiratoires chroniques ont atteint leur critère d'évaluation principal et leurs critères d'évaluation secondaires clés par rapport au placebo, mais qu'une étude exploratoire dans la dermatite ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LUNSEKIMIG A ATTEINT LES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAL ET SECONDAIRES CLÉS DANS LES ÉTUDES RESPIRATOIRES DE PHASE 2 DANS L'ASTHME ET LA RHINOSINUSITE CHRONIQUE AVEC POLYPOSE NASALE * L'ÉTUDE EXPLORATOIRE DE PHASE 2B VELVET N'A PAS ATTEINT ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le président américain Donald Trump a conclu des accords avec 16 grandes sociétés pharmaceutiques ... Lire la suite
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Selon le Financial Times, l'administration Trump serait sur le point d'annoncer des droits de douane de 100% sur certains médicaments. Cette hausse des taxes sur des produits pharmaceutiques importés serait appliquée aux entreprises n'ayant pas encore conclu d'accords ... Lire la suite
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Au programme ce matin : Alstom , Apple , Getlink , Orange , Sanofi . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les politiques de nation la plus favorisée (NPF) de Trump causent une incertitude sur ... Lire la suite
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Sanofi indique que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle pour son Rezurock (belumosudil) pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l'hôte (GVHD). Selon cette AMM conditionnelle, valable ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE REZUROCK DE SANOFI APPROUVÉ DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE CHRONIQUE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE * REZUROCK EST MAINTENANT APPROUVÉ DANS L'UE POUR LES ADULTES ET LES ENFANTS ÂGÉS DE 12 ANS ET PLUS ATTEINTS DE GVHD CHRONIQUE Texte ... Lire la suite
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Sanofi fait part de la présentation des résultats positifs de trois études de phase 3 sur l'amlitelimab, COAST 1, COAST 2 et SHORE, au cours de la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology (AAD) de 2026 organisée à Denver, aux États-Unis. Le groupe ... Lire la suite
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Au programme ce matin : Carrefour , Imerys , Pernod Ricard , Sanofi , Visa. Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les traitements concurrents ont donné des résultats mitigés dans le passé * AstraZeneca ... Lire la suite
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Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable recommandant une approbation de Sarclisa (isatuximab) par voie sous-cutanée (SC). L'approbation de Sarclisa SC, en association ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LA FORMULATION SOUS-CUTANÉE DE SARCLISA RECOMMANDÉE PAR LE CHMP POUR APPROBATION DANS L'UE DANS LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE Texte original nGNX9f4Y7r Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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Le titre Sanofi est quasi-stable à la Bourse de Paris ( 0,02%, à 80,08 euros) malgré une note positive de Jefferies sur le premier trimestre. La banque d'investissement américaine se montre optimiste pour les trois premiers mois de l'année du laboratoire. Elle ... Lire la suite
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Sanofi a testé à de multiples reprises un plancher de 75,8E du 9 au 18 mars (proche des 77E du 26/09), le titre se redresse depuis 48H et le titre se rapproche de la résistance l'oblique des 80E. Un franchissement ne garantit pas un rallye haussier car les résistances ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Un groupe bipartisan de sénateurs américains est parvenu à un accord sur le plafonnement ... Lire la suite
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Au programme ce matin : Alphabet , Alstom , SES, Sanofi , Veolia . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite
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Dans son aide-mémoire, qui permet de soutenir la modélisation financière en amont des résultats du premier trimestre, programmés le 23 avril prochain, Sanofi a indiqué que les impacts monétaires pour les trois premiers mois de l'année sont estimés à -8% sur les ... Lire la suite
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Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales a accordé une autorisation de fabrication et de mise sur le marché pour son Dupixent (dupilumab) pour le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse (PB) modérée ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT APPROUVÉ AU JAPON COMME PREMIER MÉDICAMENT CIBLÉ POUR LE TRAITEMENT DES ADULTES ATTEINTS DE PEMPHIGOÏDE BULLEUSE * L'APPROBATION AU JAPON REPOSE SUR LES DONNÉES DE L'ÉTUDE PIVOT DE PHASE 2/3 LIBERTY-BP-ADEPT Texte original nGNEbd3x08 ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Kali Therapeutics a déclaré lundi avoir conclu un accord de licence avec le fabricant ... Lire la suite
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Au programme ce matin : Bolloré, Sanofi , Technip Energies , Vallourec , Visa. Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font ... Lire la suite
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L'agence américaine du médicament (FDA) a accordé la désignation de thérapie innovante au médicament expérimental venglustat de Sanofi pour le traitement des manifestations neurologiques de la maladie de Gaucher de type 3 (MG3). Cette décision repose sur les résultats ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE VENGLUSTAT A REÇU LA DÉSIGNATION DE THÉRAPIE INNOVANTE AUX ÉTATS-UNIS POUR LA MALADIE DE GAUCHER TYPE 3 Texte original nGNX422vYj Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Un juge s'oppose au remaniement du calendrier de vaccination des enfants par le CDC ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Modification de la date, mise à jour des paragraphes 1 et 2 pour ajouter la décision ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Gabriel Araujo et Luciana Magalhaes Le fabricant brésilien de médicaments EMS est ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Changement de date, mise à jour avec l'expansion de CSL) Les fabricants de médicaments ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires d'analystes) par Padmanabhan Ananthan Le fabricant américain de ... Lire la suite
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Le ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (Ministry of Health, Labor and Welfare, MHLW) au Japon a accordé la désignation de médicament orphelin au rilzabrutinib, pour la maladie liée aux IgG4. Il existe encore un besoin médical non satisfait ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE RILZABRUTINIB OBTIENT LA DÉSIGNATION DE MÉDICAMENT ORPHELIN AU JAPON POUR LA MALADIE LIÉE AUX IGG4 * LA DÉSIGNATION S'APPUIE SUR LES DONNÉES POSITIVES D'UNE ÉTUDE DE PHASE 2 SUR LE RILZABRUTINIB DANS LA MALADIE LIÉE AUX IGG4 * TROISIÈME ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Moderna veut renouer avec la croissance * Le cours de son action a perdu 90 % par rapport ... Lire la suite
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Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne a formulé un avis positif sur l'Acoziborole Winthrop en tant que traitement oral à dose unique pour la maladie du sommeil à gambiense à des stades précoces et avancé chez les adultes ainsi que chez ... Lire la suite
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Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent (dupilumab) dans l'UE pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée (UCS). L'UCS est une maladie inflammatoire ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * DUPIXENT RECOMMANDÉ POUR APPROBATION DANS L'UE DANS LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE CHEZ LES JEUNES ENFANTS DONT LES SYMPTÔMES PERSISTENT MALGRÉ UN TRAITEMENT * L'OPINION POSITIVE DU CHMP APPUYÉE PAR LES DONNÉES DU PROGRAMME ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * L'ACOZIBOROLE WINTHROP, DÉVELOPPÉ PAR DNDI ET SANOFI, REÇOIT L'AVIS POSITIF DU CHMP COMME TRAITEMENT À DOSE UNIQUE À TROIS COMPRIMÉS POUR LA FORME LA PLUS FRÉQUENTE DE LA MALADIE DU SOMMEIL * LA RECOMMANDATION S'APPUIE SUR UNE ÉTUDE DE PHASE ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Novavax renoue avec les bénéfices au quatrième trimestre * Le directeur général reste ... Lire la suite