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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 7 mai 2026 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 5 mai 2026 00:00
Détachement dividendes
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information fournie par 29 avr. 2026 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 17 févr. 2026 00:00
Publication rapport annuel
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Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé mardi une évolution de sa gouvernance à compter du 1er septembre, avec "une équipe de direction resserrée" voulue par la nouvelle patronne Belén Garijo. Le comité exécutif du groupe comptera dorénavant 8 membres ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Rediffusion visant à élargir la diffusion, sans modification du texte ni du titre) Celldex ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique français annonce une réorganisation majeure de sa gouvernance à compter du 1er septembre 2026. En resserrant son comité exécutif, Sanofi entend rationaliser son pilotage et renforcer ses capacités de fusions-acquisitions. Parmi les évolutions ... Lire la suite
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Aqemia, société d'invention de médicaments combinant l'IA générative et la physique quantique pour concevoir des médicaments à petites molécules, annonce l'expansion de sa collaboration de recherche pluriannuelle avec Sanofi, annoncée pour la première fois en décembre ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires de la direction aux paragraphes 5 et 6, d'informations sur les ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 13 juillet - ** RBC Capital Markets abaisse la note de Kymera Therapeutics KYMR.O de « ... Lire la suite
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Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont donné leur feu vert à Sarclisa Escena, une formulation sous-cutanée pour le traitement du myélome multiple. Administré via un injecteur portable miniaturisé, ce traitement promet de changer le marché de l'oncologie ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur le médicament et le contexte tout au long du texte) par Sneha ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * SARCLISA ESCENA , LA FORMULATION SOUS-CUTANÉE DU SARCLISA, APPROUVÉ AUX USA COMME PREMIER TRAITEMENT ANTICANCÉREUX ADMINISTRÉ VIA UN INJECTEUR PORTABLE Texte original https://tinyurl.com/3hjsnka4 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de précisions tout au long du texte) L'Agence américaine des produits alimentaires ... Lire la suite
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Le laboratoire français pharmaceutique Ipsen a fait part jeudi de résultats positifs pour l'un de ses principaux médicaments, la toxine botulique Dysport, quand il est utilisé pour soulager la migraine, un marché potentiellement important. "Dysport a obtenu des ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique français Sanofi, cible d'une enquête de la Commission européenne pour une possible entrave à la concurrence, a pris une série d'engagements pour cesser de dénigrer aux yeux des acheteurs un vaccin antigrippal rival d'un de ses produits, ... Lire la suite
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La Commission européenne s'intéresse à une campagne de communication jugée potentiellement anticoncurrentielle conduite par le laboratoire en France et en Allemagne. Sanofi a proposé des engagements afin de répondre à ces préoccupations. Sanofi annonce avoir proposé ... Lire la suite
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Sanofi se distingue dans le haut du palmarès ( 1,32%, à 75,49 euros), malgré une note d'AlphaValue qui se révèle plutôt prudente sur le laboratoire pharmaceutique français. Même si la recommandation du broker est à l'achat, l'objectif de cours a été abaissé de ... Lire la suite
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Le laboratoire français a dévoilé un document conçu pour faciliter la modélisation financière des résultats trimestriels. Il couvre les éléments non comparables, l'impact des devises étrangères et le nombre d'actions. Les résultats du second trimestre 2026 de Sanofi ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires du directeur général aux paragraphes 5 à 6 et 9, ainsi que des ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé la thérapie ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour du cours de l'action, ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 6) ... Lire la suite
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Le laboratoire français a annoncé que son Nexviazyme avait atteint tous les critères d'évaluation principaux et secondaires dans une étude de phase III sur la forme infantile de la maladie de Pompe. Le produit a atteint son objectif principal, à savoir la proportion ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE NEXVIAZYME ATTEINT TOUS LES CRITÈRES D'ÉVALUATION PRINCIPAUX ET SECONDAIRES DANS UNE ÉTUDE DE PHASE III SUR LA FORME INFANTILE DE LA MALADIE DE POMPE * CES DONNÉES VIENDRONT ÉTAYER UNE DEMANDE D'EXTENSION D'INDICATION AUX ÉTATS-UNIS, ATTENDUE ... Lire la suite
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Sanofi se dirige vers une cinquième séance consécutive de hausse ( 0,33%, à 75,32 euros). Le titre ne semble pas être affecté par une décision de la Commission européenne de vendredi. A la veille du week-end, la Commission européenne a ouvert une enquête formelle ... Lire la suite
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La Commission européenne a ouvert une enquête formelle en matière de pratiques anticoncurrentielles afin de déterminer si Sanofi avait enfreint les règles de la concurrence de l'Union européenne. L'autorité européenne va chercher à savoir si le laboratoire français ... Lire la suite
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(Actualisé avec réaction de Sanofi §5) La Commission européenne a annoncé vendredi ouvrir une enquête pour déterminer si Sanofi SASY.PA a enfreint les règles de concurrence de l'UE en menant une campagne de communication présentant le vaccin de son principal concurrent ... Lire la suite
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La Commission européenne a annoncé vendredi avoir ouvert une enquête formelle contre le géant pharmaceutique français Sanofi, pour une possible entrave à la concurrence sur le marché des vaccins antigrippaux. Le groupe est soupçonné par l'exécutif européen, qui ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Merck a proposé 73 dollars par action, ce qui représente une prime de 24 % par rapport ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) L'armée américaine a rétabli l'obligation de se faire vacciner contre la grippe pour certains ... Lire la suite
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Le laboratoire français a annoncé l'approbation de son Cenrifki par la Commission européenne comme premier médicament ciblant la progression du handicap dans la sclérose en plaques secondairement progressive sans rechutes (SEP-SP). Cette décision repose notamment ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * WAYRILZ APPROUVÉ AU JAPON POUR TRAITER LA THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNITAIRE * L'APPROBATION REPOSE SUR L'ÉTUDE DE PHASE 3 LUNA 3 Texte original nGNE3bnmCR Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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Sanofi SA SASY.PA : * CENRIFKI (TOLEBRUTINIB) APPROUVÉ DANS L'UE COMME 1ER MÉDICAMENT CIBLANT LA PROGRESSION DU HANDICAP DANS LA SCLÉROSE EN PLAQUES SECONDAIREMENT PROGRESSIVE SANS RECHUTES * SANOFI RENDRA CENRIFKI DISPONIBLE COMMERCIALEMENT EN ALLEMAGNE CETTE ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique français Sanofi, qui vient d'accueillir une nouvelle patronne dans un contexte d'interrogations sur sa capacité à innover, a annoncé lundi la nomination d'un nouveau responsable de la recherche et du développement. Le Dr Paulo Fontoura est ... Lire la suite
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Le laboratoire pharmaceutique a annoncé la nomination du Dr Paulo Fontoura au poste de vice-président exécutif, responsable mondial de la Recherche & Développement Pharma, à compter du 1er septembre 2026. Basé à Paris et membre du comité exécutif, il sera rattaché ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * NOMINATION DU DR PAULO FONTOURA AU POSTE DE VICE-PRÉSIDENT EXÉCUTIF, RESPONSABLE MONDIAL DE LA RD PHARMA, À COMPTER DU 1ER SEPTEMBRE 2026 Texte original tinyurl.com/utzpkc4f Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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Sanofi indique que le ministère japonais de la Santé a accordé son approbation à la formulation sous-cutanée (SC) de Sarclisa (isatuximab), en association avec des schémas thérapeutiques standard approuvés pour le traitement du myélome multiple (MM). Les indications ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE MINISTÈRE DE LA SANTÉ, DU TRAVAIL ET DU BIEN-ÊTRE AU JAPON A ACCORDÉ L’APPROBATION POUR LA FORMULATION SC DE SARCLISA (ISATUXIMAB) POUR LE TRAITEMENT DU MM * LA FORMULATION POURRAIT DEVENIR LE PREMIER TRAITEMENT ANTICANCÉREUX DU JAPON À ... Lire la suite
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Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé une approbation accélérée à Tzield (teplizumab-mzwv) afin de ralentir le déclin de la production endogène (propre) d'insuline chez les enfants âgés de 8 à 17 ans récemment diagnostiqués avec un DT1 (diabète de type ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails et des informations contextuelles tout au long du texte) La Food and ... Lire la suite
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Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé mercredi l'arrêt d'un essai clinique en phase avancée évaluant son médicament expérimental dans le traitement d'une affection neurologique rare, la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC). ... Lire la suite
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Sanofi annonce que l'étude de phase 3 MOBILIZE du riliprubart, menée chez des patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) réfractaire au traitement recommandé, sera arrêtée, une décision qui, toutefois, "n'entraînera pas de ... Lire la suite
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Sanofi a annoncé mecredi mettre fin à l’étude de phase 3 "MOBILIZE" du riliprubart, testé chez des patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), une analyse indépendante ayant déterminé qu'elle ne démontrerait probablement ... Lire la suite
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Sanofi indique que la Commission européenne a approuvé son Sarclisa (isatuximab) par voie sous-cutanée (SC), en association avec des schémas thérapeutiques de référence, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple (MM) dans toutes les indications ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * SARCLISA EN FORMULATION SOUS-CUTANÉE APPROUVÉ DANS L'UE COMME PREMIER TRAITEMENT ANTICANCÉREUX ADMINISTRÉ VIA UN INJECTEUR PORTABLE Texte original nGNX9FpbcB Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA (Rédaction de Gdansk)
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Sanofi se distingue dans le haut du palmarès du CAC 40 avec un gain de 3,10%, à 75,80 euros, soutenu par Jefferies qui a maintenu sa recommandation à l'achat, avec une cible de cours de 100 euros, ce qui représente un potentiel de hausse de 36% par rapport à la ... Lire la suite
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Sanofi fait part du lancement d'"Action 2026", son plan mondial d'actionnariat salarié, qui sera ouvert le 9 juin à plus de 75 000 salariés dans 52 pays, témoignant de la volonté renouvelée de son Conseil d'administration d'associer les salariés à la croissance ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Jeudi, le comité consultatif de la FDA américaine a voté en faveur d'une recommandation ... Lire la suite
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Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé un examen prioritaire à la nouvelle demande de médicament pour le venglustat, un nouvel inhibiteur oral expérimental de la glucosylcéramide synthase, pour le traitement de la maladie de Gaucher de type 3 (MG3), un ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * LE VENGLUSTAT A ÉTÉ ACCEPTÉ POUR UN EXAMEN PRIORITAIRE AUX ÉTATS-UNIS AFIN DE TRAITER LA MALADIE DE GAUCHER DE TYPE 3 * SI APPROUVÉ, LE VENGLUSTAT DEVIENDRAIT LE PREMIER TRAITEMENT DISPONIBLE AUX USA POUR TRAITER LES MANIFESTATIONS NEUROLOGIQUES ... Lire la suite
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Lors de la Conférence internationale de l'American Thoracic Society (ATS) 2026 à Orlando (Floride), Sanofi fait part de données positives de l'étude internationale de phase 2 ElevAATe, évaluant son efdoralprin alfa dans le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT). ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le départ de Hoeg intervient dans le cadre d'une vaste réorganisation de l'agence de ... Lire la suite
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L'un des fondements du capitalisme financier repose sur une règle assez cruelle : moins vous avez d'argent, plus l'argent vous coûte cher. En réalité on ne prête pas qu'aux riches, mais les prêts aux riches sont plus avantageux. Voyons pourquoi. L'entrée en matière ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Sanofi SASY.PA a demandé à la Food and Drug Administration (FDA) américaine de retirer ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les paiements initiaux et les versements d'étape compensent la faible demande de vaccins ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour) 6 mai - ** L'action du fabricant de vaccins Novavax NVAX.O progresse de ... Lire la suite
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Le laboratoire français a annoncé un investissement de 294 millions de dollars canadiens pour agrandir son centre d'excellence mondial en intelligence artificielle à Toronto, au Canada. Cette expansion permettra de créer 50 emplois hautement qualifiés en intelligence ... Lire la suite
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Sanofi SA SASY.PA : * INVESTIT 294 MLNS DE DOLLARS POUR AGRANDIR SON CENTRE D'EXCELLENCE EN IA À TORONTO * L'INVESTISSEMENT CRÉERA 50 EMPLOIS HAUTEMENT QUALIFIÉS DANS L'IA ET L'APPRENTISSAGE AUTOMATIQUE * INVESTISSEMENTS ONTARIO ACCORDERA UNE SUBVENTION CONDITIONNELLE ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour des cours au paragraphe 1, ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe ... Lire la suite
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Sanofi a "tous les ingrédients" pour réussir, a assuré mercredi sa nouvelle directrice générale, Belén Garijo, dont l'arrivée se fait sur fond d'interrogations quant à la capacité d'innovation du géant pharmaceutique français. Le groupe "a tous les ingrédients ... Lire la suite
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Regeneron dépasse les prévisions de résultats trimestriels grâce à la forte demande pour le Dupixent
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé mercredi les prévisions de Wall Street en matière ... Lire la suite
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Après deux séances consécutives de repli, pour une perte de 3,50%, le titre Sanofi est quasi-stable à 78,88 euros. Commentant les résultats du premier trimestre publiés jeudi matin dernier, Oddo BHF estime qu'ils sont supérieurs aux attentes, en croissance à deux ... Lire la suite
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Sanofi cède du terrain à Paris (-1,36%, à 78,99 euros) dans un marché particulièrement prudent (-0,01% pour le CAC 40) et se dirige vers un deuxième repli consécutif. Sanofi cède du terrain à Paris (-1,36%, à 78,99 euros) dans un marché particulièrement prudent ... Lire la suite
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Sanofi annonce avoir placé avec succès, dans le cadre de son programme Euro Medium Term Note, une émission obligataire en 3 tranches à taux fixe pour un montant de 2,3 MdsEUR, un produit net qui sera affecté aux besoins généraux de l'entreprise. Cette émission ... Lire la suite