Aller au contenu principal Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
  1. Aide
    1. Espace Client
  1. Aide
    1. Espace Client

Actualités

ABIVAX

29.700 (c) EUR
0.00% 
Ouverture théorique 30.000

FR0012333284 ABVX

Euronext Paris données temps réel
  • ouverture

    0.000

  • clôture veille

    29.700

  • + haut

    0.000

  • + bas

    0.000

  • volume

    0

  • capital échangé

    0.00%

  • valorisation

    496 MEUR

  • dernier échange

    19.10.21 / 17:35:01

  • limite à la baisse

    26.750

  • limite à la hausse

    32.650

  • rendement estimé 2021

    -

  • PER estimé 2021

    -

  • dernier dividende

    -

  • date dernier dividende

    29.04.20

  • Éligibilité

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

événements à venir

événements passés

  • information fournie par 30 sept. 202100:00

    Publication rapport semestriel

  • information fournie par 23 sept. 202100:00

    Résultats du 1er semestre

  • information fournie par 4 juin 202110:00

    Assemblée générale annuelle

  • information fournie par 30 avr. 202100:00

    Publication rapport annuel

  • information fournie par 31 mars 202100:00

    Résultats annuels

Voir plus d'événements Réduire
  • information fournie par AOF19.10.202109:00

    (AOF) - Abivax a annoncé d'excellents résultats d'efficacité à long terme dans l'étude de maintenance de phase 2b d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique. La biotech française a enregistré un remarquable taux de rémission clinique de 58,4% (ITT) pour les 101 premiers patients, après administration orale quotidienne de 50 mg d'ABX464 durant 48 semaines, démontrant ainsi une efficacité maintenue ou améliorée

  • information fournie par Cercle Finance18.10.202118:12

    (CercleFinance.com) - Abivax présente aujourd'hui les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d'ABX464 par voie orale

  • information fournie par Boursorama CP18.10.202118:05

    Communiqué de presse ABIVAX Abivax rapporte d'excellents résultats d'efficacité à long terme dans l'étude de maintenance de phase 2b d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique. Un remarquable taux de rémission clinique de 58,4% (ITT) est atteint pour les 101 premiers patients, après administration orale quotidienne de 50 mg d’ABX464 durant 48 semaines, démontrant ainsi une efficacité maintenue ou améliorée Le bon profil de sécurité et de tolérance observé soutient le potentiel d’ABX464 comme traitement chronique de la maladie La préparation du programme clinique international de phase 3 avec ABX464 dans la rectocolite hémorragique est en cours, incluant le « End-of-Phase-2-Meeting » avec l’agence américaine (FDA) programmé au quatrième trimestre 2021 et l’avis scientifique par l’Agence européenne des médicaments (EMA) prévu au début de 2022 La présentation du « late-breaking abstract » ainsi que le « Live Industry Symposium » d’Abivax, organisés lors du congrès « UEG Week Virtual 2021 », sont désormais publiquement disponibles

  • information fournie par Boursorama CP28.09.202118:30

    Communiqué de presse ABIVAX Abivax présente un "late-breaking abstract" et organise un live symposium lors du congrès UEG Week Virtual 2021. L’investigatrice principale, la Pr

  • information fournie par Boursorama CP23.09.202118:00

    Communiqué de presse ABIVAX Abivax présente ses résultats semestriels 2021 et fait un point d'avancement sur ses activités. En mai et septembre, Abivax a publié d’excellents résultats d’efficacité et de tolérance d’ABX464 dans l’étude de phase 2b dans la rectocolite hémorragique (RCH) après 8 et 16 semaines de traitement, le critère d’analyse principal et les critères secondaires clés ont été atteints

  • information fournie par Boursorama CP14.09.202118:05

    Communiqué de presse ABIVAX Abivax communique des données cliniques supplémentaires et fait le point sur la stratégie de développement d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique. Les excellentes données d'efficacité et de tolérance d'ABX464 administré par voie orale une fois par jour dans l'essai clinique de phase 2b chez les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH), précédemment rapportées à 8 semaines, sont améliorées à 16 semaines

  • information fournie par Cercle Finance17.08.202118:20

    (CercleFinance.com) - Abivax annonce aujourd'hui que l'agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) a approuvé l'essai clinique de phase 1 d'ABX464 qui sera conduit chez des volontaires sains japonais

  • information fournie par AOF17.08.202118:09

    (AOF) - Abivax a annoncé que l’agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency - PMDA) avait approuvé l’essai clinique de phase 1 d’ABX464 qui sera conduit chez des volontaires sains japonais. Cet essai est en effet nécessaire règlementairement dans le cadre du développement clinique afin de confirmer le profil pharmacocinétique (PK) d’ABX464 chez les volontaires sains japonais

  • information fournie par Boursorama CP17.08.202118:05

    Communiqué de presse ABIVAX Abivax reçoit l'autorisation pour la conduite d'une étude de phase 1 chez des volontaires sains japonais afin d'inclure le Japon dans son programme global de phase 3 dans la rectocolite hémorragique. L'agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) a approuvé un essai clinique de phase 1 afin de confirmer le profil pharmacocinétique d'ABX464 chez des sujets japonais

  • information fournie par AOF23.07.202108:49

    (AOF) - Abivax a finalisé une augmentation de capital réservée sursouscrite d'environ 60 millions d'euros par émission d'actions d'une valeur nominale de 0,01 euro par action (les " Actions représentant 13,34% de son capital actuel, à un prix de souscription de 30,55 euros par action (décote de 3%) et d'une émission d'obligations senior non garanties convertibles échangeables en actions nouvelles ou existantes (Oceane) de 25 millions (coupon de 6% et une prime de conversion de 25%). Le produit de la transaction servira principalement à financer l'avancement des essais cliniques d'ABX464 dans les maladies inflammatoires chroniques et à étendre sa trésorerie jusqu'au deuxième trimestre 2022