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Actualités

ABIVAX

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  • 30 sept. 201900:00

    Publication rapport semestriel

  • 19 sept. 201900:00

    Résultats du 1er semestre

  • 18 sept. 201900:00

    Résultats du 1er semestre

  • 7 juin 201910:00

    Assemblée générale annuelle

  • 30 avr. 201900:00

    Publication rapport annuel

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  • Biotech Finances28.10.201911:45

    Comme un long feuilleton, la publication au compte-goutte des résultats de l'essai clinique de phase IIa, évaluant ABX464 dans la rectocolite hémorragique, anime depuis près d'un an le cours de Bourse de la biotech montpelliéraine. Il y eut d'abord les résultats de la période d'induction (32 patients pendant deux mois) dévoilés fin septembre 2018, qui ont sorti l'action Abivax de sa torpeur

  • Boursorama24.10.201919:00
    1

    Dans ce numéro du Journal des biotechs, on parle d'Abivax pour des résultats à 12 mois pour ABX 464 dans le point d'actualités, de Biocorp avec le lancement d'une seringue connectée (Injay) et d'Adocia après sa récente levée de fonds. L'interview est consacrée à Jamila El Bougrini, analyste biotechs chez Gilbert Dupont

  • AOF21.10.201908:40

    (AOF) - Abivax a présenté des résultats cliniques remarquables sur l'efficacité et la tolérance après 12 mois d'ABX464 dans son étude de maintenance dans la rectocolite hémorragique, au cours de la conférence UEG (United European Gastroenterology). Après 12 mois de traitement par le candidat médicament oral ABX464, 75% des patients inclus dans l'étude de maintenance de Phase 2a en ouvert dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère, et ne répondant pas aux immunomodulateurs, aux agents anti-TNF?, au vedolizumab et/ou aux corticoïdes, avaient atteint le stade de rémission clinique

  • AOF10.10.201909:09

    (AOF) - Abivax a été sélectionné pour présenter les dernières données cliniques concernant ABX464 dans la rectocolite hémorragique à l'occasion de la semaine UEG (United European Gastroenterology, semaine de l'union de la gastroentérologie européenne), qui se tiendra du 19 au 23 octobre à Barcelone, en Espagne. La semaine UEG est le plusvgrand rassemblement scientifique en Europe dans le domaine des maladies gastrointestinales

  • AOF20.09.201909:37
    1

    (AOF) - Abivax a creusé ses pertes semestrielles. Sur les six premiers mois de l'exercice, la biotech a accusé une perte nette de 14,2 millions, contre -7,2 millions un an plus tôt

  • AOF20.08.201907:57

    (AOF) - Abivax a annoncé lundi soir l'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de Phase 2b de l'ABX464 en une prise orale par jour visant le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. L'essai clinique sera mené dans plus de 15 pays en Europe et au Canada

  • Cercle Finance15.07.201915:40

    (CercleFinance.com) - Truffle Capital, agissant pour le compte de fonds dont elle assure la gestion, a déclaré à l'AMF avoir franchi en baisse, le 11 juillet, le seuil de 50% du capital d'Abivax et détenir 45,75% du capital et 60,21% des droits de vote de cette société

  • AOF12.07.201908:44

    (AOF) - Abivax, société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé la finalisation d'une augmentation de capital de 1 500 000 nouvelles actions ordinaires d'une valeur nominale de 0,01 euro par action, qui ont été entièrement souscrites au prix du marché (8 euros) par Sofinnova Crossover, un fonds géré par Sofinnova Partners. Le produit de cette opération permet à la société de disposer de fonds supplémentaires pour mettre en œuvre sa stratégie, financer son développement et renforcer sa structure financière

  • Cercle Finance03.07.201915:14

    (CercleFinance.com) - La société anonyme Kepler Cheuvreux a déclaré, à titre de régularisation, avoir franchi en baisse, le 20 juin 2019, le seuil de 5% du capital de la société Abivax et détenir, à cette date, 5 319 actions Abivax représentant autant de droits de vote, soit 0,05% du capital et 0,03% des droits de vote de cette société

  • AOF04.06.201908:54

    (AOF) - Abivax a annoncé que la France est le premier pays à avoir pleinement autorisé le lancement d'un essai de Phase 2a avec ABX464 pour le traitement de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère. L'inclusion du premier patient devrait avoir lieu au début du troisième trimestre 2019

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