1. Aide
    1. Espace Client
    2. Connexion
  1. Aide
    1. Espace Client
    2. Connexion
Espace Membre Boursorama

Erreur d'authentification

Votre compte a été clôturé.

Vous êtes authentifié. Nous chargeons votre espace membre.

Mot de passe oublié ?

Nouveau sur Boursorama ? Devenez membre

Identifiant/Mot de passe oublié
Si vous êtes Membre de la Communauté Boursorama, veuillez indiquer l'adresse email que vous avez fournie lors de votre enregistrement pour recevoir votre identifiant et/ou ré-initialiser votre mot de passe :

Nouveau sur Boursorama ? Devenez membre

Fermer

Actualités

ABIVAX

14.380 EUR
-8.41% 

FR0012333284 ABVX

Euronext Paris données temps réel
  • ouverture

    13.660

  • clôture veille

    15.700

  • + haut

    14.780

  • + bas

    13.380

  • volume

    29 636

  • valorisation

    175 MEUR

  • capital échangé

    0.24%

  • dernier échange

    28.02.20 / 10:35:36

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    13.680

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    15.080

  • rendement estimé 2020

    -

  • PER estimé 2020

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    40.00

  • dernier dividende

    -

  • date dernier dividende

    03.05.19

  • Éligibilité

    PEA

    Qu'est-ce que le PEA ?

    Fermer
    PEA-PME

    Qu'est-ce que le PEA-PME ?

    Fermer
  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

événements à venir

  • 12 mars 202000:00

    Résultats annuels

  • 30 avr. 202000:00

    Publication rapport annuel

  • 5 juin 202010:00

    Assemblée générale annuelle

  • 24 sept. 202000:00

    Résultats du 1er semestre

  • 30 sept. 202000:00

    Publication rapport semestriel

événements passés

  • 30 sept. 201900:00

    Publication rapport semestriel

  • 19 sept. 201900:00

    Résultats du 1er semestre

  • 18 sept. 201900:00

    Résultats du 1er semestre

  • 7 juin 201910:00

    Assemblée générale annuelle

  • 30 avr. 201900:00

    Publication rapport annuel

Voir plus d'événements Réduire
  • Boursorama CP26.02.202018:00

    Communiqué de presse ABIVAX Abivax inclut un premier patient dans son essai clinique de phase 1/2 aux Etats-Unis avec ABX196 dans le traitement du Carcinome Hépatocellulaire. Premier patient traité avec ABX196, un agoniste des cellules iNKT (lymphocytes T Natural Killer invariants), administré en association avec le nivolumab

  • Cercle Finance21.01.202010:46

    (CercleFinance.com) - Abivax progressait nettement en Bourse mardi matin suite à la validation par les autorités réglementaires américaines du lancement d'essais cliniques sur son traitement expérimental de la rectocolite hémorragique

  • AOF21.01.202008:53

    (AOF) - Abivax a annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) d'une demande d'IND (Investigational New Drug ) pour son candidat médicament phare ABX464, permettant l'initiation d'essais cliniques aux États-Unis pour traiter les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. La société de biotechnologie au stade clinique précise que le recrutement des premiers patients aux États-Unis dans l'étude clinique de Phase 2b ABX464-103 actuellement en cours est attendu pour le deuxième trimestre 2020

  • AOF21.11.201908:54

    (AOF) - Les autorités règlementaires françaises (ANSM) ont donné leur autorisation au lancement en France de l'étude clinique de Phase 2b d'Abivax avec son candidat médicament phare ABX464, en une prise orale par jour visant le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques

  • Biotech Finances28.10.201911:45

    Comme un long feuilleton, la publication au compte-goutte des résultats de l'essai clinique de phase IIa, évaluant ABX464 dans la rectocolite hémorragique, anime depuis près d'un an le cours de Bourse de la biotech montpelliéraine. Il y eut d'abord les résultats de la période d'induction (32 patients pendant deux mois) dévoilés fin septembre 2018, qui ont sorti l'action Abivax de sa torpeur

  • Boursorama24.10.201919:00
    1

    Dans ce numéro du Journal des biotechs, on parle d'Abivax pour des résultats à 12 mois pour ABX 464 dans le point d'actualités, de Biocorp avec le lancement d'une seringue connectée (Injay) et d'Adocia après sa récente levée de fonds. L'interview est consacrée à Jamila El Bougrini, analyste biotechs chez Gilbert Dupont

  • AOF21.10.201908:40

    (AOF) - Abivax a présenté des résultats cliniques remarquables sur l'efficacité et la tolérance après 12 mois d'ABX464 dans son étude de maintenance dans la rectocolite hémorragique, au cours de la conférence UEG (United European Gastroenterology). Après 12 mois de traitement par le candidat médicament oral ABX464, 75% des patients inclus dans l'étude de maintenance de Phase 2a en ouvert dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère, et ne répondant pas aux immunomodulateurs, aux agents anti-TNF?, au vedolizumab et/ou aux corticoïdes, avaient atteint le stade de rémission clinique

  • AOF10.10.201909:09

    (AOF) - Abivax a été sélectionné pour présenter les dernières données cliniques concernant ABX464 dans la rectocolite hémorragique à l'occasion de la semaine UEG (United European Gastroenterology, semaine de l'union de la gastroentérologie européenne), qui se tiendra du 19 au 23 octobre à Barcelone, en Espagne. La semaine UEG est le plusvgrand rassemblement scientifique en Europe dans le domaine des maladies gastrointestinales

  • AOF20.09.201909:37
    1

    (AOF) - Abivax a creusé ses pertes semestrielles. Sur les six premiers mois de l'exercice, la biotech a accusé une perte nette de 14,2 millions, contre -7,2 millions un an plus tôt

  • AOF20.08.201907:57

    (AOF) - Abivax a annoncé lundi soir l'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de Phase 2b de l'ABX464 en une prise orale par jour visant le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. L'essai clinique sera mené dans plus de 15 pays en Europe et au Canada

Les Risques en Bourse

Fermer