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(AOF) - Johnson & Johnson a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès des autorités sanitaires américaines en vue de l’approbation initiale de l’Icotrokinra, un traitement pour les adultes et les enfants âgés de 12 et plus atteints de psoriasis ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute le contexte dans les paragraphes 2 à 4, les détails sur l'investissement dans ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Johnson & Johnson a annoncé lundi avoir déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine un dossier en vue de l'approbation d'icotrokinra dans le traitement du psoriasis en plaque modéré à sévère chez les adultes et les enfants ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * 3M revoit à la hausse ses prévisions de bénéfices pour l'ensemble de l'année dans un ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Johnson & Johnson annonce que sa division MedTech a publié un rapport sur le sujet de la chirurgie numérique. Intitulé 'Surgical software: what's next in connected surgery', ce document révèle que 98 % des cliniciens interrogés jugent essentiels ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Johnson & Johnson rapporte que la Food & Drug Administration (FDA) a accordé une revue prioritaire à la demande d'approbation du TAR-200, un système intravésical de libération prolongée de gemcitabine, destiné aux patients atteints de
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture de l'ensemble du texte, ajout des commentaires du directeur général aux paragraphes ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Johnson & Johnson a déclaré jeudi s'être vu accorder une révision prioritaire par l'autorité américaine du médicament (FDA) pour son TAR-200, un système de libération de traitement destiné aux patients atteints d'un certain type de cancer
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 17 juillet - ** L'action du fabricant de matériel médical Abbott Laboratories ... Lire la suite
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(AOF) - Johnson & Johnson a annoncé que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient accordé une évaluation prioritaire à la demande d’autorisation de mise sur le marché pour TAR-200. Il s’agit d’un système de libération intravésicale de Gemcitabine,