Actualités - page 4 JOHNSON&JOHNSON

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails du rapport aux paragraphes 7 et 8) Bristol Myers Squibb BMY.N a déclaré lundi qu'il investirait 40 milliards de dollars aux États-Unis ... Lire la suite

(AOF) - Les autorités sanitaires américaines ont approuvé le Selarsdi, de Teva Pharmeucitals et de son partenaire Alvotech, comme médicament interchangeable avec le médicament biologique de référence Stelara, du laboratoire Janssen, une filiale de Johnson &

(AOF) - Selon le Financial Times, HistoSonics, une entreprise de technologie médicale dont Jonhson & Johnson est un investisseur, étudierait une vente potentielle après avoir reçu plusieurs offres de rachat. La société, qui a développé une plateforme de thérapie ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails, contexte du paragraphe 2) HistoSonics, une société de technologie médicale soutenue par Johnson & Johnson JNJ.N , étudie une

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) HistoSonics, une société de technologie médicale soutenue par Johnson & Johnson JNJ.N , étudie une vente potentielle après avoir reçu plusieurs

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * BPA ajusté de 4,90 $ contre une estimation de 4,30 $ par LSEG * Chiffre d'affaires de 8,1 milliards de dollars en ligne avec les estimations de ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Selon le directeur général de Lilly, les entreprises les plus touchées par la décision de CVS sont les petits employeurs * La réaction des actions ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrections pour clarifier le commentaire de l'exécutif au paragraphe 6) par Christy Santhosh La Food and Drug Administration américaine a approuvé ... Lire la suite

(AOF) - Les autorités sanitaires américaines ont approuvé IMAAVY du laboratoire Johnson & Johnson. Il s’agit d’un anticorps monoclonal humain destiné à traiter la myasthénie grave généralisée, un trouble immunitaire. Cette décision de la Food & Drug Administration ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur la maladie aux paragraphes 2 et des informations générales aux paragraphes 3 et 4) La Food and Drug Administration américaine ... Lire la suite