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information fournie par 15 mai 2026 00:00
Chiffre d'affaires 1er trimestre
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information fournie par 16 juin 2026 00:00
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 15 sept. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 16 nov. 2026 00:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 1 avr. 2026 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 31 mars 2026 00:00
Résultats annuels
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information fournie par 4 nov. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 17 sept. 2025 00:00
Publication rapport semestriel
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information fournie par 16 sept. 2025 00:00
Résultats du 1er semestre
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La société de biotechnologie a publié Chronos, une étude de cohorte rétrospective multicentrique évaluant les résultats en vie réelle des traitements systémiques de troisième ligne chez 59 patients atteints de GI-aGvH réfractaire aux corticostéroïdes et au Ruxolitinib, ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce aujourd’hui la publication de CHRONOS, une étude de cohorte rétrospective multicentrique évaluant les résultats en vie réelle des traitements systémiques de troisième ligne (hors microbiothérapie) chez 59 patients atteints de GI-aGvH réfractaire ... Lire la suite
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MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de microbiothérapies visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce aujourd'hui la publication de ... Lire la suite
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MaaT Pharma a présenté aujourd’hui les résultats finaux de l’essai pivotal ARES à un seul bras, évaluant MaaT013 dans la maladie du greffon contre l’hôte aiguë (aGvH) lors de la session plénière présidentielle au 52ème Congrès annuel de l’European Society for Blood ... Lire la suite
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MaaT Pharma présentera quatre communications scientifiques lors du 52ᵉ Congrès Annuel de l’EBMT, incluant une présentation orale en session plénière présidentielle consacrée aux résultats finaux de l’essai pivotal de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans l’aGvH gastro‑intestinale. ... Lire la suite
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Dans ce premier numéro de l'année du Journal des biotechs, Hervé Affagard, cofondateur et directeur général de MaaT Pharma vient faire le point sur les développements en cours : AMM attendue de MaaT013, développements sur MaaT033, partenariats possibles, financement. ... Lire la suite
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Le titre cède un peu plus de 1,5% ce matin à Paris. Deux bureaux d'analyses, Kepler Cheuvreux et Stifel, partagent leur conseil sur la valeur. Kepler Cheuvreux confirme son conseil "achat" sur le titre MaaT Pharma, assorti d'un objectif de cours inchangé à 17 EUR. ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce que le premier patient a été randomisé dans l’essai clinique de Phase 2 IMMUNOLIFE. Cet essai randomisé multicentrique évalue le potentiel d’une microbiothérapie fécale « poolée » en forme orale (MaaT033) en combinaison avec le cemiplimab, développé ... Lire la suite
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L'action MaaT Pharma grimpe dans des volumes soutenus ce mardi à la Bourse de Paris, où la biotech signe l'une des plus fortes hausses de l'indice CAC Mid & Small après avoir fait état de résultats prometteurs d'une étude dans le traitement de patients atteints ... Lire la suite
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(AOF) - MaaT Pharma a présenté les résultats de l’étude pivotale de phase 3 Ares pour MaaT013 (Xervyteg) dans la GvH aigüe (réaction du greffon contre l’hôte) au congrès annuel de l’American Society of Hematology. Ces données avaient déjà été communiquées auparavant, ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce aujourd’hui que le docteur Florent Malard, PhD et professeur d’hématologie à l’Hôpital Saint-Antoine et à Sorbonne Université, et investigateur principal de l’essai ARES, a présenté les résultats de l’essai pivotal ARES à un seul bras, en ouvert, ... Lire la suite
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(AOF) - MaaT Pharma a annoncé le succès d’une augmentation de capital de 9,1 millions d’euros, comprenant une offre réservée à des investisseurs qualifiés d’environ 2,168 millions d’actions ordinaires nouvelles et une offre au public destinée à des investisseurs ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce aujourd'hui le succès de son augmentation de capital de 9,1 millions d'euros, comprenant une offre réservée à des investisseurs qualifiés de 2 168 072 actions ordinaires nouvelles et une offre au public destinée à des investisseurs particuliers ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce aujourd’hui le lancement d’une augmentation de capital d’environ 9 millions d’euros, comprenant une offre d’actions ordinaires nouvelles à des investisseurs qualifiés et une offre au public d’actions ordinaires nouvelles à des investisseurs ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce la présentation de données précliniques actualisées pour MaaT034, son candidat-médicament de nouvelle génération, évalué pour améliorer la réponse des patients à l’immunothérapie en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ... Lire la suite
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MaaT Pharma fait le point sur ses activités de financement et publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2025 • La Société a reçu un paiement initial de 10,5 millions d’euros en juillet 2025, à la suite de la signature d’un accord exclusif de licence ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce la sélection des résultats positifs de l’étude de Phase 3 évaluant Xervyteg® (MaaT013) dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte pour une présentation orale au Congrès 2025 de l’American Society of Hematology (ASH) - La présentation orale ... Lire la suite
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MaaT Pharma bondit de 9% après le résultat positif de la deuxième analyse intermédiaire de sécurité par le DSMB (comité indépendant de surveillance des données de sécurité) pour un essai clinique de phase 2b évaluant son MaaT033. Cette analyse s'est inscrite dans ... Lire la suite
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(AOF) - Maat Pharma a annoncé que le Comité indépendant de surveillance des données de sécurité a réalisé la deuxième analyse intermédiaire de sécurité prévue au protocole dans le cadre d’un essai de phase 2b. L’objectif de cet essai est d’évaluer la sécurité de ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce le résultat positif de la deuxième analyse intermédiaire de sécurité par le DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b évaluant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH • À l’issue de l’examen des données de sécurité portant sur les 120 ... Lire la suite
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(AOF) - Au premier semestre, le chiffre d’affaires de MaaT Pharma a bondi de 41,02 %, à 2,427 millions d’euros, principalement grâce à une hausse de 37,5 % des ventes issues du programme d’accès compassionnel. En revanche, la perte opérationnelle a été supérieure ... Lire la suite
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MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce aujourd’hui ... Lire la suite
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(Zonebourse.com) - Le titre MaaT Pharma progresse de plus de 10% lundi à la Bourse de Paris après l'obtention d'un financement de 37,5 millions d'euros de la Banque Européenne d'Investissement (BEI) destiné au développement du Xervyteg, son traitement expérimental ... Lire la suite
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(AOF) - MaaT Pharma a annoncé l’obtention d’un financement de 37,5 millions d’euros de la Banque européenne d’investissement (BEI). Ce dernier sera structuré en quatre tranches et permettra de soutenir le développement de ses programmes cliniques avancés. Le candidat-médicament ... Lire la suite
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MaaT Pharma obtient 37,5 millions d’euros de la Banque Européenne d’Investissement (BEI) marquant une nouvelle étape dans l’accélération de ses programmes cliniques en hémato-oncologie - Ce financement structuré par tranches est destiné à soutenir le développement ... Lire la suite
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(AOF) - MaaT Pharma (+13,10 %, à 5,44 euros) et Clinigen ont signé un accord exclusif de licence et de distribution à long terme, ainsi qu’un contrat d’approvisionnement commercial pour Xervyteg, le premier traitement proposé pour les patients atteints de la maladie ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce un partenariat exclusif de commercialisation en Europe avec Clinigen pour Xervyteg® dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte • MaaT Pharma et Clinigen ont signé un accord exclusif de licence et de distribution à long terme ... Lire la suite
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MaaT Pharma présente les résultats de son Assemblée Générale ordinaire annuelle et extraordinaire qui s’est réunie le vendredi 20 juin 2025 à 9h30 dans les locaux de la Société. Le quorum atteint par les actionnaires présents, représentés ou ayant voté à distance ... Lire la suite
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(AOF) - MaaT Pharma a fait le point sur son activité et ses attentes pour la seconde partie de l’année. La société de biotechnologies a indiqué avoir soumis, en juin 2025, une demande d’autorisation de mise sur le marché de Xervyteg pour la maladie aigüe du greffon ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - MaaT Pharma a prévu de présenter aujourd'hui des données positives issues du programme compassionnel mené sur son Xervyteg dans la maladie aigüe du greffon contre l'hôte (aGvH). Le professeur Mohamad Mohty, de l'Hôpital Saint-Antoine, dévoilera ... Lire la suite
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(AOF) - MaaT Pharma a indiqué que le Professeur Mohamad Mohty, Professeur d’Hématologie et Chef du service d’Hématologie et de Thérapie Cellulaire à l’Hôpital Saint-Antoine et à Sorbonne Université, présentera des données actualisées sur Xervyteg, contre l’aGvH, ... Lire la suite
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MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte • Une présentation ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - MaaT Pharma a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat-médicament MaaT013, sous le nom de marque déposé Xervyteg. S'il est approuvé, Xervyteg pourrait devenir ... Lire la suite
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(AOF) - MaaT Pharma a soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat-médicament MaaT013, sous le nom de marque déposé Xervyteg, dans la maladie aigüe du greffon contre l’hôte. En cas de validation, ... Lire la suite
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MaaT Pharma progresse vers la commercialisation et annonce le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Xervyteg® (MaaT013) dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte • MaaT Pharma a soumis ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce aujourd’hui que les données actualisées issues de son programme d’accès compassionnel, portant sur 173 patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) traités avec MaaT013, ont été sélectionnées pour une présentation orale ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 20 juin 2025 MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer ... Lire la suite
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MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – la “Société”), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - MaaT Pharma a dévoilé lundi des données finales présentées comme 'prometteuses' à l'issue de son essai de Phase 1b dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une annonce accueillie sans grand entrain à la Bourse de Paris. Dans un communiqué, ... Lire la suite
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(AOF) - MaaT Pharma a publié des résultats supplémentaires suite à la revue complète des données de l’essai clinique exploratoire de phase 1b évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). La société de biotechnologies rappelle qu’en novembre 2024, ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce des données finales prometteuses pour son essai de Phase 1b évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) MaaT Pharma a annoncé des résultats supplémentaires suite à la revue complète des données de l'essai clinique exploratoire ... Lire la suite
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(AOF) - La société de biotechnologies en stade clinique, Maat Pharma, avancé a dévoilé de nouvelles données précliniques pour MaaT034, son candidat-médicament de nouvelle génération. Ces données ont révélé une efficacité anti-tumorale prometteuse du produit développé ... Lire la suite
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MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système ... Lire la suite
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Dans ce numéro du Journal des biotechs, Frédéric Gomez analyse les conséquences de la démission de Peter Marks de la FDA sur les biotechs et notamment Moderna . Il revient aussi sur la baisse du cours de Novo Nordisk et commente la récente levée de fonds de DBV ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce le résultat positif de l’analyse intermédiaire de sécurité du DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH • Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par H.C. Wainwright & Co MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)
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MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques prometteuses à l’American Association for Cancer Research (AACR), pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies. Les principaux résultats, issus d’études menées sur des souris ... Lire la suite
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MaaT Pharma réalise une Augmentation de Capital de 13 millions d’euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses résultats annuels pour l’année 2024 - Résultats positifs de l'essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH) ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce la conclusion positive de l’examen final du DSMB pour l'essai clinique pivotal de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte • Le Comité indépendant de surveillance et de sécurité (Data Safety Monitoring Board - ... Lire la suite
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MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013 • L’avis positif du Comité pédiatrique de l’EMA a validé le plan d’investigation clinique pour évaluer la sécurité et l’efficacité de MaaT013 chez ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH • Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a recommandé que l'essai ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce aujourd'hui les résultats principaux d’ARES, une étude européenne pivotale de Phase 3 multicentrique, ouverte et à un seul bras, évaluant l'efficacité et la sécurité de MaaT013 chez des patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre ... Lire la suite
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MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au Congrès Annuel 2024 de l’ASH et organise un webinaire avec des experts le 17 décembre 2024 pour détailler les données et échanger sur les besoins médicaux ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce le premier traitement aux États-Unis d'un patient atteint de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH) réalisé dans le cadre du programme d’accès élargi à l’hôpital City of Hope par le Dr Monzr M. Al Malki, directeur du programme de greffe ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce que l'essai clinique exploratoire de Phase 1b nommé IASO évaluant MaaT033 dans la SLA a atteint son critère principal d'évaluation portant sur la sécurité et la tolérabilité de doses multiples de MaaT033. • MaaT033, administré sur une période ... Lire la suite
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MaaT Pharma présentera une mise à jour des données issues de son programme d’accès compassionnel lors du Congrès annuel 2024 de l’ASH démontrant une survie à long terme prolongée chez les patients recevant MaaT013 pour l’aGvH • Les données d’efficacité, de sécurité ... Lire la suite
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MaaT Pharma publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2024 et annonce un point sur ses activités et des évolutions dans l’équipe de direction - Fin du recrutement dans l'essai clinique européen ARES de Phase 3, qui a pour objectif d'évaluer l'efficacité ... Lire la suite
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Dans ce numéro hors série du Journal des biotechs, on fait le point sur les derniers développements de MaaT Pharma, avec Hervé Affagard, cofondateur et directeur général de la biotech. Il revient notamment sur la fin du recrutement de l'essai de Phase III ARES ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce la fin du recrutement de son essai de Phase 3 ARES pour MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte : - Dernier patient traité dans l'essai clinique de Phase 3 ARES de MaaT Pharma - Publication des premiers résultats ... Lire la suite
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MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système ... Lire la suite