MaaT Pharma annonce la sélection des résultats positifs de l’étude de Phase 3 évaluant Xervyteg® (MaaT013) dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte pour une présentation orale au Congrès 2025 de l’American Society of Hematology (ASH)
- La présentation orale au congrès de l’ASH 2025 intégrera les résultats de l’étude pivotale de Phase 3 pour Xervyteg® (MaaT013), incluant les données déjà communiquées sur le critère principal d’évaluation (62 % de réponse globale gastro-intestinale [GI-ORR] au jour 28) ainsi que de nouvelles données sur les critères secondaires (suivi au jour 56, données à 3 mois et durée de réponse).
- Les résultats soulignent la forte efficacité de Xervyteg® (MaaT013) et indiquent un profil de sécurité favorable, renforçant son potentiel à devenir le premier traitement de troisième ligne pour les patients atteints d’aGvH gastro-intestinale ne répondants pas aux traitements actuels.
- Xervyteg® (MaaT013) est en cours d’évaluation réglementaire par l’Agence européenne des médicaments (EMA), avec une décision attendue au second semestre 2026.
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