Aucun événement à venir
-
information fournie par 4 nov. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
-
information fournie par 17 sept. 2025 00:00
Publication rapport semestriel
-
information fournie par 16 sept. 2025 00:00
Résultats du 1er semestre
-
information fournie par 20 juin 2025 09:30
Assemblée générale annuelle
-
information fournie par 13 mai 2025 00:00
Chiffre d'affaires 1er trimestre
-
(AOF) - MaaT Pharma a fait le point sur son activité et ses attentes pour la seconde partie de l’année. La société de biotechnologies a indiqué avoir soumis, en juin 2025, une demande d’autorisation de mise sur le marché de Xervyteg pour la maladie aigüe du greffon ... Lire la suite
-
(CercleFinance.com) - MaaT Pharma a prévu de présenter aujourd'hui des données positives issues du programme compassionnel mené sur son Xervyteg dans la maladie aigüe du greffon contre l'hôte (aGvH). Le professeur Mohamad Mohty, de l'Hôpital Saint-Antoine, dévoilera ... Lire la suite
-
(AOF) - MaaT Pharma a indiqué que le Professeur Mohamad Mohty, Professeur d’Hématologie et Chef du service d’Hématologie et de Thérapie Cellulaire à l’Hôpital Saint-Antoine et à Sorbonne Université, présentera des données actualisées sur Xervyteg, contre l’aGvH, ... Lire la suite
-
MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte • Une présentation ... Lire la suite
-
(CercleFinance.com) - MaaT Pharma a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat-médicament MaaT013, sous le nom de marque déposé Xervyteg. S'il est approuvé, Xervyteg pourrait devenir ... Lire la suite
-
(AOF) - MaaT Pharma a soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat-médicament MaaT013, sous le nom de marque déposé Xervyteg, dans la maladie aigüe du greffon contre l’hôte. En cas de validation, ... Lire la suite
-
MaaT Pharma progresse vers la commercialisation et annonce le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Xervyteg® (MaaT013) dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte • MaaT Pharma a soumis ... Lire la suite
-
MaaT Pharma annonce aujourd’hui que les données actualisées issues de son programme d’accès compassionnel, portant sur 173 patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) traités avec MaaT013, ont été sélectionnées pour une présentation orale ... Lire la suite
-
MaaT Pharma annonce la tenue de son Assemblée Générale Mixte le 20 juin 2025 MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer ... Lire la suite
-
MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – la “Société”), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système ... Lire la suite