Actualités - page 3 MAAT PHARMA

MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par H.C. Wainwright & Co MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques prometteuses à l’American Association for Cancer Research (AACR), pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies. Les principaux résultats, issus d’études menées sur des souris ... Lire la suite

MaaT Pharma réalise une Augmentation de Capital de 13 millions d’euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses résultats annuels pour l’année 2024 - Résultats positifs de l'essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH) ... Lire la suite

(AOF) - MaaT Pharma (+8,45% à 6,42 euros) bondit après l’annonce que le comité de surveillance et de suivi (DSMB) a réalisé sa dernière revue de sécurité pour l'essai clinique pivotal de Phase 3 Ares. Celui-ci évalue l'efficacité et la sécurité de MaaT013 chez ... Lire la suite

MaaT Pharma annonce la conclusion positive de l’examen final du DSMB pour l'essai clinique pivotal de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte • Le Comité indépendant de surveillance et de sécurité (Data Safety Monitoring Board - ... Lire la suite

(AOF) - MaaT Pharma (+3,89% à 5,88 euros) annonce aujourd'hui que le comité pédiatrique de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le plan d'investigation pédiatrique (PIP) de MaaT013 pour le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte. ... Lire la suite

MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013 • L’avis positif du Comité pédiatrique de l’EMA a validé le plan d’investigation clinique pour évaluer la sécurité et l’efficacité de MaaT013 chez ... Lire la suite

MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH • Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a recommandé que l'essai ... Lire la suite

MaaT Pharma annonce aujourd'hui les résultats principaux d’ARES, une étude européenne pivotale de Phase 3 multicentrique, ouverte et à un seul bras, évaluant l'efficacité et la sécurité de MaaT013 chez des patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre ... Lire la suite

MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au Congrès Annuel 2024 de l’ASH et organise un webinaire avec des experts le 17 décembre 2024 pour détailler les données et échanger sur les besoins médicaux ... Lire la suite