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information fournie par 13 mai 2025 00:00
Chiffre d'affaires 1er trimestre
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information fournie par 18 sept. 2025 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 14 nov. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 14 avr. 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 27 mars 2025 00:00
Résultats annuels
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information fournie par 5 nov. 2024 00:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 20 sept. 2024 00:00
Publication rapport semestriel
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information fournie par 19 sept. 2024 00:00
Résultats du 1er semestre
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(AOF) - MaaT Pharma (+3,89% à 5,88 euros) annonce aujourd'hui que le comité pédiatrique de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le plan d'investigation pédiatrique (PIP) de MaaT013 pour le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte. ... Lire la suite
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MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013 • L’avis positif du Comité pédiatrique de l’EMA a validé le plan d’investigation clinique pour évaluer la sécurité et l’efficacité de MaaT013 chez ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce le résultat positif du deuxième DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH • Le DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comité d’experts indépendants, a recommandé que l'essai ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce aujourd'hui les résultats principaux d’ARES, une étude européenne pivotale de Phase 3 multicentrique, ouverte et à un seul bras, évaluant l'efficacité et la sécurité de MaaT013 chez des patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre ... Lire la suite
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MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au Congrès Annuel 2024 de l’ASH et organise un webinaire avec des experts le 17 décembre 2024 pour détailler les données et échanger sur les besoins médicaux ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce le premier traitement aux États-Unis d'un patient atteint de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH) réalisé dans le cadre du programme d’accès élargi à l’hôpital City of Hope par le Dr Monzr M. Al Malki, directeur du programme de greffe ... Lire la suite
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MaaT Pharma annonce que l'essai clinique exploratoire de Phase 1b nommé IASO évaluant MaaT033 dans la SLA a atteint son critère principal d'évaluation portant sur la sécurité et la tolérabilité de doses multiples de MaaT033. • MaaT033, administré sur une période ... Lire la suite
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MaaT Pharma présentera une mise à jour des données issues de son programme d’accès compassionnel lors du Congrès annuel 2024 de l’ASH démontrant une survie à long terme prolongée chez les patients recevant MaaT013 pour l’aGvH • Les données d’efficacité, de sécurité ... Lire la suite
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(AOF) - Maat Pharma annonce qu’au 30 septembre 2024, sa position de trésorerie et ses équivalents de trésorerie s’élevaient à 27 millions d’euros, un chiffre suffisant pour couvrir les besoins opérationnels actuels et des programmes de développement jusqu’au courant ... Lire la suite
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MaaT Pharma publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2024 et annonce un point sur ses activités et des évolutions dans l’équipe de direction - Fin du recrutement dans l'essai clinique européen ARES de Phase 3, qui a pour objectif d'évaluer l'efficacité ... Lire la suite