MaaT Pharma présentera une mise à jour des données issues de son programme d’accès compassionnel lors du Congrès annuel 2024 de l’ASH démontrant une survie à long terme prolongée chez les patients recevant MaaT013 pour l’aGvH
• Les données d’efficacité, de sécurité et de suivi à long terme chez 154 patients du Programme d’Accès compassionnel (EAP) en Europe renforcent davantage l’excellent profil clinique de MaaT013 dans l’aGvH gastro-intestinale.
• Le suivi à long terme montre que les taux de réponse élevés observés se traduisent par une survie prolongée à 2 ans.
• Un essai pivot de Phase 3 évaluant MaaT013 (essai ARES - NCT04769895) chez des patients avec une aGvH gastro-intestinale ayant précédemment été traités par des stéroïdes et du ruxolitinib a été achevé en octobre 2024, avec les résultats principaux attendus en janvier 2025. Parmi les 154 patients de l’EAP, 58 patients présentant un profil similaire à celui de la population des patients de la Phase 3 ont montré des résultats prometteurs.
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