MaaT Pharma dévoile des données rétrospectives dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte
information fournie par Zonebourse 01/04/2026 à 08:07
L'étude a mis en évidence une durée de réponse et un bénéfice de survie limitée avec les options thérapeutiques actuellement disponibles dans cette population de patients à haut risque. Les principaux résultats de l'étude ont révélé un taux de réponse globale gastrointestinal au jour 28 de 37%, en incluant 22% de réponses complètes, 10% de très bonnes réponses et 5% de réponses partielles. Parallèlement, le taux de survie globale à 12 mois a atteint 29%.
MaaT Pharma précise que ces résultats ont été intégrés au dossier de demande d'Autorisation de mise sur le marché de MaaT013 (Xervyteg) déposé auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA), afin de contextualiser la prise en charge en troisième ligne des patients atteints de GI-aGvH résistants aux traitements antérieurs. Cette demande est en cours et le retour de l'EMA est attendu mi-2026.
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