MaaT Pharma annonce la fin du recrutement de son essai de Phase 3 ARES pour MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte :
- Dernier patient traité dans l'essai clinique de Phase 3 ARES de MaaT Pharma
- Publication des premiers résultats désormais attendue en janvier 2025
- Avis positif du DSMB pour l'essai de Phase 3 ARES au T4 2023, avec un rapport bénéfice/risque favorable et une « efficacité élevée et faible toxicité »
- Initiation du processus d'enregistrement avec une soumission prévue en 2025 en Europe
Pour recevoir toute l'information financière de MaaT Pharma en temps réel et pour toute question, vous pouvez nous contacter via l'adresse suivante : invest@maat-pharma.com
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