MaaT Pharma annonce que l'essai clinique exploratoire de Phase 1b nommé IASO évaluant MaaT033 dans la SLA a atteint son critère principal d'évaluation portant sur la sécurité et la tolérabilité de doses multiples de MaaT033.
• MaaT033, administré sur une période de 2 mois, a confirmé un bon profil de sécurité et une bonne tolérance chez les patients atteints de la SLA.
• Les autres critères d'évaluation de l'étude seront analysés dans les prochains mois, avec des résultats complets attendus début 2025.
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