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Bayer a annoncé hier le démarrage d'une étude clinique de Phase IIa randomisé, en double aveugle et contrôlé versus placebo, évaluant BAY 3401016, un anticorps monoclonal expérimental conçu pour bloquer la protéine Semaphorine 3A, impliquée dans la progression ... Lire la suite
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Bayer BAYGn.DE grimpe en Bourse mardi après que l'administration du président américain Donald Trump a soutenu la demande du groupe allemand visant à limiter les poursuites judiciaires liées à son herbicide Roundup. À 09h01 GMT, l'action prend 11,96% à 34,12 euros. ... Lire la suite
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Bayer annonce le lancement d'une étude clinique de Phase III afin d'évaluer l'efficacité et la sécurité de son système intra-utérin libérant 52 mg de lévonorgestrel (LNG-IUS) Mirena dans le traitement de l'hyperplasie endométriale non atypique (NAEH). Cette affection, ... Lire la suite
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Bayer annonce accueillir favorablement le soutien du Solicitor General - représentant du gouvernement fédéral devant la Cour suprême - dans le cadre de l'affaire Durnell. Le litige porte sur le fameux Roundup, accusé dans des milliers de dossiers de ne pas avoir ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 1er décembre - ** Les actions de la société Daré Bioscience DARE.O , spécialisée dans ... Lire la suite
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Bayer s'envole de +12% vers 31E, et maintient Francfort à flot grâce à la divulgation de résultats encourageants concernant un traitement contre les AVC. Le franchissement de la résistance des 30E (ou 30,44E du 1er octobre ou 14 mai 2024), via un énorme 'gap' au-dessus ... Lire la suite
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(AOF) - Bayer (+8,54%, à 29,94 euros) se distingue en bourse et prend largement la tête du DAX 40. La société a publié des résultats positifs d’un essai de phase III concernant Asundexian, un inhibiteur oral administré une fois par jour. Avec un dosage de 50mg ... Lire la suite
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Le titre Bayer affiche la plus forte progression de l'indice DAX lundi matin suite à la publication de résultats de phase III favorables sur l'asundexian, son nouvel antithrombotique, un produit qui ne suscitait plus beaucoup d'espoirs au sein de la communauté ... Lire la suite
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(AOF) - Dans le cadre d’une procédure d’examen prioritaire et d’une désignation de traitement innovant, la Food & Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation accélérée pour Hyrnuo (sevabertinib) de Bayer. Ce traitement est destiné à des
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La FDA américaine accorde une approbation accélérée à l'HYRNUO(TM) de Bayer (sévabertinib) pour les patients ayant déjà traité un cancer du poumon avancé non à petites cellules HER2. La FDA a approuvé cette indication pour le sébabertinib sous approbation accélérée, ... Lire la suite