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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire de Roche au troisième point) par Kunal Das Atavistik Bio a annoncé ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires d'analystes aux paragraphes 4 et 8) par Christy Santhosh Merck ... Lire la suite
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Le laboratoire pharmaceutique suisse a publié deux annonces concernant sa gouvernance et son portefeuille de développement clinique. Le conseil d'administration a approuvé la proposition de candidature du Dr Christophe Weber, ancien directeur général de Takeda ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture générale pour ajouter les commentaires de l'entreprise; ajout des données ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Celldex Therapeutics CLDX.O a annoncé mardi que son médicament expérimental destiné au ... Lire la suite
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Roche annonce des résultats globaux positifs pour l'étude clinique de phase II CT-388-104, qui évalue l'enicepatide (CT-388), un agoniste expérimental des récepteurs GLP-1/GIP à prise hebdomadaire, chez des adultes atteints de diabète de type 2 (DT2) et présentant ... Lire la suite
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Le Susvimo (ranibizumab) propose en effet une alternative aux injections oculaires régulières grâce à un implant rechargeable administrant le traitement en continu. Roche annonce que la Commission européenne a approuvé Susvimo (ranibizumab) pour le traitement de ... Lire la suite
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Roche annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation d'Ocrevus (ocrelizumab), administré par perfusion intraveineuse (IV), pour le traitement des patients pédiatriques âgés de ... Lire la suite
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Le groupe pharmaceutique suisse a officialisé l'inauguration du Roche Genentech Innovation Center Boston, marquant une expansion stratégique de sa présence en recherche et développement (R&D) aux Etats-Unis. Implanté au sein de l'Enterprise Research Campus
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Le groupe pharmaceutique suisse a dévoilé les bons résultats d'un essai évaluant l'association de Lunsumio et de la Lénalidomide chez les patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire. Lors de l'analyse intermédiaire, le critère principal ... Lire la suite
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Roche a annoncé la publication des résultats intermédiaires positifs de l'essai de phase III TAISHAN-302, mené en collaboration avec MediLink. Cette étude évalue le Tam-Peli (tambotatug pelitecan, YL201) face au topotécan chez des patients chinois atteints de cancer ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires d'analystes aux paragraphes 4 et 6, ainsi que des précisions tout ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'informations sur les actions au paragraphe 3, d'un commentaire d'analyste au ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique suisse a annoncé que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient accepté d'examiner en procédure prioritaire sa demande d'autorisation complémentaire de licence biologique pour le traitement Enspryng. Enspryng doit permettre de traiter ... Lire la suite
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Roche annonce que la FDA des Etats-Unis a accordé une revue prioritaire à une demande de licence complémentaire pour produits biologiques (sBLA) concernant son traitement Enspryng (satralizumab), destiné au traitement de la maladie associée aux anticorps dirigés ... Lire la suite
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Le laboratoire pharmaceutique suisse Novartis NOVN.S a annoncé mardi que son médicament oral, le remibrutinib, s'était révélé plus efficace qu'un traitement plus ancien pour réduire les rechutes chez les patients atteints d'une forme de sclérose en plaques, renforçant ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire de Roche) par Blake Brittain Vendredi, un jury fédéral du Delaware ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * L'essai a été interrompu après qu'une évaluation a conclu qu'il avait peu de chances ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Actualités) 28 août - ** Les actions du laboratoire pharmaceutique allemand BioNTech ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 28 août - ** Les actions du laboratoire pharmaceutique allemand BioNTech BNTX.O 22UAy.DE ... Lire la suite
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Le laboratoire suisse présente de nouvelles données de l'étude évaluant son traitement ophtalmologique chez des patients atteints de vasculopathie choroïdienne polypoïdale. Roche annonce que son Vabysmo (faricimab) a démontré des améliorations significatives et ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé le test ... Lire la suite
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Le géant suisse de la santé Roche indique que la FDA des Etats-Unis a approuvé son test sanguin Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma (pTau217), développé en collaboration avec le laboratoire américain Eli Lilly, "faisant progresser l'évaluation de la maladie d'Alzheimer". ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 11 août - ** L'action du développeur de médicaments C4 Therapeutics CCCC.O progresse de ... Lire la suite
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Nurix Therapeutics annonce que le premier patient a été recruté dans l'étude mondiale de phase 3 DAYBreak CLL-306, qui évalue le bexobrutideg chez des patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique récurrente ou réfractaire / lymphome lymphocytaire à petits ... Lire la suite
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Roche indique que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a recommandé l'approbation de Susvimo (injection de ranibizumab) 100 mg/mL pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLA ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture des paragraphes 1 à 4 avec des précisions sur l'autorisation de mise sur le ... Lire la suite
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Roche annonce que la FDA des Etats-Unis a accordé une revue prioritaire à sa demande de licence complémentaire de produits biologiques (supplemental Biologics License Application, sBLA) pour Gazyva/Gazyvaro (obinutuzumab), destinée au traitement des adultes atteints ... Lire la suite
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Roche fait part du lancement du test Cobas HDV, un outil de diagnostic destiné à la détection et à la quantification de l'ARN du virus de l'hépatite D (HDV), considérée comme la forme la plus agressive d'hépatite virale, dans les pays acceptant le marquage CE. ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) ("Health Rounds" paraît les mardis et jeudis. Vous pensez qu’un de vos amis ou collègues ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Le séquenceur génétique de Roche, conçu pour lire et analyser rapidement l'ADN à grande ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé la première ... Lire la suite
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Roche annonce que le test RxDx Ventana PTEN (SP218) est le premier test diagnostique compagnon en immunohistochimie (IHC) à recevoir l'approbation de la FDA aux États-Unis pour déterminer la perte de protéine PTEN, également appelée déficience en PTEN, dans les ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Organon OGN.N a annoncé mercredi que l'Agence américaine des produits alimentaires et ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de la déclaration de Samsung Electronics aux paragraphes 3, 7 à 9) La société privée ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * L'accord valorise le développeur de médicaments anticancéreux Nuvalent à 124 dollars ... Lire la suite
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Les vaccins contre le cancer à base d'ARNm progressent, malgré les coupes budgétaires aux États-Unis
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les vaccins anticancéreux à ARNm montrent des bénéfices durables dans le mélanome et ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La société privée Element Biosciences a annoncé mardi avoir levé des fonds dans le cadre ... Lire la suite
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Les vaccins contre le cancer à base d'ARNm progressent, malgré les coupes budgétaires aux États-Unis
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * Les vaccins anticancéreux à ARNm montrent des bénéfices durables dans le mélanome et ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * AstraZeneca poursuit sa stratégie contre l'obésité avec un comprimé expérimental * La ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'un dirigeant de Roche concernant la date de lancement prévue ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 8 juin - ** Les actions du développeur de médicaments Nurix Therapeutics NRIX.O ont bondi ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le géant pharmaceutique suisse Roche ROPC.S a conclu un accord exclusif de licence et ... Lire la suite
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Roche indique avoir conclu un accord exclusif de licence et de collaboration avec Nurix Therapeutics pour co-développer et co-commercialiser le bexobrutideg (NX-5948), le dégradateur expérimental de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) de Nurix. La collaboration ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Zealand Pharma ZELA.CO a annoncé vendredi que son médicament expérimental contre l'obésité, ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Réécriture avec les commentaires du président et le contexte) Le président du géant pharmaceutique ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Severin Schwan, président de Roche ROPC.S , a déclaré jeudi que le protectionnisme des ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Padmanabhan Ananthan Ascidian Therapeutics a annoncé mercredi avoir signé un accord ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le laboratoire pharmaceutique suisse Roche ROPC.S a obtenu le marquage CE – une autorisation ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (ajoute des détails, des commentaires) Le développeur de médicaments danois Zealand Pharma ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 6 mai - ** L'action du développeur de médicaments Recursion Pharmaceuticals RXRX.O recule ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour des cours au paragraphe 1, ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe ... Lire la suite
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Regeneron dépasse les prévisions de résultats trimestriels grâce à la forte demande pour le Dupixent
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a dépassé mercredi les prévisions de Wall Street en matière ... Lire la suite
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Le groupe pharmaceutique a mis en avant un potentiel premier traitement pour cette maladie auto-immune rare du système nerveux central. Roche rapporte que son médicament Enspryng (satralizumab) a atteint le critère principal d'une étude de phrase III (baptisée ... Lire la suite
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Roche annonce que la FDA des États-Unis a accepté sa demande de licence complémentaire pour les biologiques (SBLA) pour Gazyva/Gazyvaro (obinutuzumab) destinée au traitement du lupus érythémateux systémique (LES). L'acceptation de cette demande repose sur des résultats ... Lire la suite
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Roche lance une nouvelle étude sur Elevidys après avoir reçu les commentaires du régulateur européen
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Roche ROPC.S a annoncé jeudi qu'elle entamait une étude de phase tardive pour sa thérapie ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) C4 Therapeutics CCCC.O a déclaré jeudi avoir conclu avec le fabricant suisse de médicaments ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 9 avril - ** Les actions de C4 Therapeutics CCCC.O augmentent d'environ 8 % à 3,13 $ avant ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) * La FDA approuve une dose plus élevée de Spinraza après un premier rejet * Le nouveau ... Lire la suite