Actualités

ASTRAZENECA

(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce aujourd'hui que la Food & Drug Administration des Etats-Unis a approuvé l'Ultomiris (ravulizumab-cwvz) aux États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée (gMG) qui sont séropositifs aux anticorps anti-récepteurs à l'acétylcholine - soit près de 80% des personnes vivant avec la maladie

(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé mercredi que l'administration sanitaire américaine (FDA) avait accordé le statut de 'percée thérapeutique' (breakthrough therapy) à Enhertu dans le cancer du sein dit 'HER2 faible'

(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que sa demande de licence de produits biologiques (BLA) portant sur le tremelimumab a été acceptée dans le cadre d'un examen prioritaire aux États-Unis, alors qu'un essai de phase III a montré qu'une dose de tremelimumab ajoutée à Imfinzi (durvalumab) avait amélioré la survie globale des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable (un type de cancer du foie)

(CercleFinance.com) - AstraZeneca et Daiichi Sankyo annoncent que le Food & Drug Administration des Etats-Unis a reçu la demande de licence de produit biologique supplémentaire (sBLA) concernant Enhertu (trastuzumab deruxtecan) pour le traitement de patients adultes aux États-Unis atteints de certains cancers du poumon non à petites cellules (NSCLC)

(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que des résultats d'un essai de phase III ont montré l'efficacité à long terme d'Ultomiris (ravulizumab-cwvz) chez les adultes atteints de 'myasthénie gravis' (gMG) avec une amélioration de la qualité de vie maintenue pendant 60 semaines

(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé hier les résultats positifs d'un essai de phase IIb montrant que l'AZD8233 (un oligonucléotide antisens expérimental) avait atteint le critère d'évaluation principal à 50 mg avec 73 % de réduction des taux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C), par rapport au départ

(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que l'Ondexxya (andexanet alfa) a été approuvé au Japon pour les patients traités avec les inhibiteurs du facteur Xa (FXa) (apixaban, rivaroxaban ou edoxaban), lorsque l'inversion de l'anticoagulation est nécessaire en raison d'un saignement menaçant le pronostic vital ou incontrôlé

(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que l'Evusheld -combinaison d'anticorps à action prolongée- a obtenu une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne (UE) afin de prévenir l'infection au Covid-19 chez une large population, soit à partir de 12 ans et 40 kilos

24 mars (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé jeudi l'utilisation de l'injection d'anticorps d'AstraZeneca AZN.L pour la prévention des infections au COVID-19 chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans

(CercleFinance.com) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) fait savoir que son Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé d'autoriser la mise sur le marché d'Evusheld, un traitement combinant deux anticorps monoclonaux, pour la prévention du COVID-19 dès 12 ans et 40 kilos