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ASTRAZENECA

(Avec précisions) PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais refusé d'autoriser l'accès précoce au traitement développé par Merck MRK

PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19

(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé aujourd'hui que les données d'une étude de phase III sur l'Enhertu (trastuzumab deruxtecan), un anticorps développé par AstraZeneca et Daiichi Sankyo, ont montré une survie sans progression de la maladie (SSP) et un taux de réponse objective (ORR) plus élevés par rapport au traitement par trastuzumab emtansine (T-DM1), chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif non résécable et/ou métastatique préalablement traitées par trastuzumab et taxane

(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé jeudi que la FDA avait accordé une autorisation d'urgence à Evusheld, son association d'anticorps visant à prévenir les formes symptomatiques de la Covid-19

(Reuters) - Le régulateur américain des médicaments aux Etats-Unis a approuvé jeudi l'utilisation en urgence du cocktail antiviral développé par AstraZeneca pour protéger contre une forme grave du COVID-19 les personnes immunodéprimées ou risquant de subir des effets secondaires graves en cas de vaccination. Dénommé Evusheld, le traitement a été autorisé par la FDA seulement pour les adultes et adolescents n'ayant pas été infectés par le coronavirus ni exposés à des personnes contaminée

8 décembre (Reuters) - Le régulateur américain des médicaments aux Etats-Unis a approuvé jeudi l'utilisation en urgence du cocktail antiviral développé par AstraZeneca AZN.L pour protéger contre une forme grave du COVID-19 les personnes immunodéprimées ou risquant de subir des effets secondaires graves en cas de vaccination

BRUXELLES, 8 décembre (Reuters) - L'Union européenne (UE) devrait produire 3,6 milliards de doses de vaccins contre le COVID-19 en 2022, pour une production mondiale de plus de 20 milliards, ont déclaré mercredi deux hauts fonctionnaires du bloc. Cela représente une augmentation par rapport aux trois milliards de doses qui devraient être produites cette année au sein de l'UE

(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce avoir conclu un nouvel accord mondial de développement et de commercialisation avec Ionis Pharmaceuticals portant sur l'eplontersen, un médicament expérimental conçu pour réduire la production de transthyrétine (protéine TTR) dans le cadre de la cardiomyopathie à transthyrétine amyloïde (ATTR-CM) et de la polyneuropathie à transthyrétine amyloïde (ATTR-PN)

LONDRES, 6 décembre (Reuters) - Les futures pandémies auxquelles le monde sera sûrement confronté pourraient être encore plus meurtrières que celle du COVID-19 et il convient d'ores et déjà de se préparer à y faire face, a déclaré lundi une des créatrices du vaccin Oxford-AstraZeneca. "La vérité, c'est que la prochaine (pandémie) pourrait être pire" que l'actuelle, qui a déjà fait au moins 5,26 millions de morts, selon les chiffres de l'université Johns Hopkins, a mis en garde Sarah Gilbert pendant une conférence télévisée diffusée par la BBC

(CercleFinance.com) - Astrazeneca souhaiterait une cotation de son unité de vaccins qui a été créée en novembre dernier indique Bloomberg