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PARIS, 5 janvier (Reuters) - La groupe biotechnologie Valneva VLS.PA a cédé jusqu'à 12,3% en début de séance mercredi à la Bourse de Paris en raison de la conviction croissante des investisseurs que le variant Omicron du coronavirus pourrait diminuer la nécessité d'une vaccination de masse

(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé mercredi avoir finalisé le transfert des droits commerciaux mondiaux portant sur Eklira et Duaklir, deux inhalateurs pour les maladies respiratoires, au groupe Covis Pharma

(CercleFinance.com) - La société biopharmaceutique américaine Ovid Therapeutics a annoncé lundi avoir signé un accord de licence avec AstraZeneca concernant des protéines appelées KCC2 en vue de développer un nouveau traitement de l'épilepsie

(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord mondial de développement et de commercialisation avec Ionis Pharmaceuticals, portant sur l'eplontersen, anciennement connu sous le nom de IONIS-TTR-LRX

PARIS, 23 décembre (Reuters) - Les différents laboratoires commercialisant des vaccins contre le COVID-19 ont diffusé des données préliminaires sur l'évaluation de l'efficacité de ces produits contre le nouveau variant Omicron, qui suggèrent que le schéma vaccinal à trois injections permettrait d'augmenter significativement la réponse immunitaire. Ces tests préliminaires in vitro en laboratoire ont été réalisés soit à partir des différentes souches virales analysées, soit à partir de "pseudovirus" non pathogènes mais modifiés génétiquement pour présenter les principales mutations caractéristiques du variant Omicron

(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que des données l'University College d'Oxford (Royaume-Uni), et de la Washington University School of Medicine, à St

(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce qu'une étude de l'Université d'Oxford montre qu'une troisième dose de son vaccin Covid, le Vaxzevria, a considérablement augmenté les niveaux d'anticorps contre le variant Omicron

(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que sa demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) concernant l'Ultomiris (ravulizumab-cwvz) chez les adultes atteints de myasthénie grave généralisée (gMG) sera étudiée par la Food and Drug Administration des Etats-Unis dans le cadre d'un examen prioritaire

(Actualisé avec autorisation du vaccin par la Commission européenne) PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé lundi d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin contre le COVID-19 de la biotech américaine Novavax NVAX.O , nommé Nuvaxovid, le cinquième vaccin autorisé pour les adultes en Europe

PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé lundi d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin contre le COVID-19 de la biotech américaine Novavax NVAX.O , nommé Nuvaxovid