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information fournie par 9 déc. 2025 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 11 sept. 2025 18:00
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 29 juil. 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 17 juin 2025 00:00
Résultats annuels
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information fournie par 10 déc. 2024 18:00
Résultats du 1er semestre
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Dans ce numéro du Journal des biotechs, l'analyste biotech Frédéric Gomez revient sur les progressions boursières du moment avec Medincell et Nanobiotix . Il analyse également la situation de Novo Nordisk et livre son coup de cœur sur Genmab. L'entretien est consacré ... Lire la suite
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Dr Grace Kim, Chief Strategy Officer, U.S. Finance, interviendra lors du Truist Securities Biopharma Symposium 2025 (New York, 6 novembre 2025) pour présenter la stratégie de Medincell, ses récentes avancées et ses perspectives de développement. Des réunions avec ... Lire la suite
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Retrouvez tous les samedis matin en vidéo les informations essentielles de votre semaine boursière : les indicateurs et les valeurs qui ont fait l'actualité. Le tout sélectionné par l'intelligence artificielle.
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Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries et Medincell annoncent l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de l'extension d'indication au traitement du trouble bipolaire de type I (BD-I) chez l'adulte de ... Lire la suite
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(AOF) - Medincell a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé l'extension d'indication pour l'antipsychotique Uzedy pour le traitement de patients atteints de trouble bipolaire de type 1. L'Uzedy, développé ... Lire la suite
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UZEDY® est une suspension injectable sous-cutanée à libération prolongée de rispéridone (antipsychotique) La FDA approuve UZEDY®, injection sous-cutanée à libération prolongée de rispéridone, pour le traitement de patients atteints de trouble bipolaire de type ... Lire la suite
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(AOF) - Teva Canada, filiale du partenaire de Medincell Teva Pharmaceutical Industries, a obtenu l’approbation réglementaire du ministère fédéral de la Santé du Canada pour Longavo. Il s’agit d’un traitement injectable à action prolongée à base de Rispéridone pour ... Lire la suite
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eva Canada Limited, filiale du partenaire de Medincell Teva Pharmaceutical Industries Ltd., a obtenu l’approbation réglementaire du ministère fédéral de la Santé du Canada de LONGAVO®, traitement injectable à action prolongée à base de rispéridone pour les adultes ... Lire la suite
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Medincell SA MEDCL.PA : * APPROBATION AU CANADA DE LONGAVO®, TRAITEMENT INJECTABLE À ACTION PROLONGÉE DE RISPÉRIDONE DÉVELOPPÉ PAR TEVA ET MEDINCELL Texte original nBw3mtcXna Pour plus de détails, cliquez sur MEDCL.PA (Rédaction de Gdansk)
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(AOF) - Medincell a annoncé que de nouvelles données à long terme issues de l’étude pivot de phase 3 confirmaient le profil de sécurité favorable d’Olanzapine LAI. " Aucun cas suspecté ou confirmé de PDSS (syndrome de délire/sédation post-injection) n'a été observé ... Lire la suite