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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Roche Diagnostics ROG.S a déclaré lundi que la Food and Drug Administration américaine ... Lire la suite
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Biogen et Stoke Therapeutics font part d'analyses de suivi à plus long terme des études d'extension ouvertes en cours dans le syndrome de Dravet, qui soutiennent le potentiel du zorevunersen en tant que médicament modificateur de la maladie. Ces résultats, présentés ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 26 septembre - ** Les actions des principaux fabricants de médicaments américains sont ... Lire la suite
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(AOF) - Biogen a annoncé que les autorités sanitaires américaines (FDA) n’avaient pas validé le dosage élevé du produit Nusinersen pour le traitement de l’amyotrophie spinale. Dans sa lettre, la FDA demande l’inclusion d’une mise à jour des informations techniques ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de la réponse de l'entreprise au paragraphe 6) La Food and Drug Administration ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 23 septembre - ** Les actions du fabricant de médicaments Biogen BIIB.O chutent de 1,5 ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) a refusé d'approuver une dose plus élevée du médicament ... Lire la suite
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(AOF) - Biogen a conclu un accord définitif en vue d’acquérir Alcyone Therapeutics. Dans le cadre d’un partenariat déjà existant, les deux sociétés développent ThecaFlex DRx, un cathéter et un port sous-cutané implantables actuellement à l’étude pour l’administration ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Mariam Sunny La Food and Drug Administration américaine a approuvé une version injectable ... Lire la suite
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails au paragraphe 4 et d'informations sur le médicament de Lilly au paragraphe ... Lire la suite