MaaT Pharma reçoit une réponse de la FDA indiquant les étapes à suivre pour la demande d’autorisation d’essai clinique (« IND ») déposée pour MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte et publie sa position de trésorerie et son chiffre d’affaires pour le quatrième trimestre 2022

information fournie par Boursorama CP •03/02/2023 à 07:35

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