MaaT Pharma annonce que l’Agence Européenne des Médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à MaaT033 visant à améliorer la survie globale des patients ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques
• MaaT033 (capsule), actuellement développé comme traitement adjuvant pour améliorer la survie des patients recevant une allo-GCSH, a obtenu le statut de médicament orphelin (ODD) délivré par l’Agence européenne des médicaments (EMA).
• L’ODD est réservé aux médicaments destinés à traiter des maladies rares, potentiellement mortelles, ou débilitantes chroniques. Ce statut offre des avantages clés, notamment une exclusivité commerciale, assistance en matière de protocole clinique, des dispenses ou des réductions des frais réglementaires.
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