Toute l'actu des biotechs  - page 16

Ecorama du 24 décembre 2018 sur boursorama.com. David Jacquot reçoit Laurent Grassin, journaliste Boursorama.

La biotech parisienne a annoncé hier le retrait de sa demande d'enregistrement auprès de la FDA pour son dispositif Viaskin Peanut, un patch de désensibilisation aux allergies à l'arachide pour des enfants âgés de 4 à 11 ans. Le dossier avait été déposé fin octobre. ... Lire la suite

Dans le point d'actualité du nouveau numéro du Journal des biotechs, on parle de Gensight, Genoway et Nicox . L'entretien est consacré à Thierry Laugel, managing partner chez Kurma Partners, une société de capital-risque spécialisée dans les sociétés de santé. ... Lire la suite

Le directeur général de la biotech toulousaine Jean-Louis Dasseux quitte ses fonctions ce mercredi 19 décembre 2018. Fondateur de Cerenis en 2005, il laisse sa place à Richard Pasternak, président du conseil d'administration. Cyrille Turpin, actuel directeur financier, ... Lire la suite

Carmat vient de signer, ce lundi 17 décembre 2018, un accord de prêt de 30M€ avec la Banque européenne d'innovation, réparti en trois tranches et financé via le plan Juncker. Objectif de ce financement : «La finalisation des essais cliniques et l'augmentation des ... Lire la suite

La biotech lilloise a publié, jeudi 6 décembre les données cliniques de phase II, obtenues avec Elafibranor, son produit phare, dans la cholangite biliaire primitive (PBC), chez 45 patients. Ces résultats sont sans nuage. Le produit phare de la biotech lilloise, ... Lire la suite

Le nouveau numéro du Journal des biotechs est riche en actualités avec un point sur Crossject et Genfit et deux invités : Frédéric Cren : le PDG d'Inventiva fait le point sur les essais en cours de la biotech dans la Nash bien sûr mais aussi dans la sclérodermie ... Lire la suite

Fondée en 2012 et introduite en Bourse début 2017, la biotech dijonnaise a bien tenu sa feuille de route jusqu'à aujourd'hui. Essais cliniques dans la NASH et la sclérodermie systémique avec lanifibranor, dans la MPS avec odiparcil, deux collaborations en place ... Lire la suite

Dans ce numéro du Journal des biotechs, on parle du projet de cotation de Genfit sur le marché américain et des résultats de Quantum Genomics Notre invité, Emeric Blond, est gérant du fonds Performance Vitae et responsable des investissements santé chez Ecofi Investissements. ... Lire la suite

L'annonce de la publication des résultats de l'étude « New Hope », un essai clinique de phase IIb évaluant firibastat, le produit phare de Quantum Genomics, dans l'hypertension, a été accueillie par une valse-hésitation des investisseurs, avec une violente chute ... Lire la suite

Dans ce numéro du Journal des biotechs, on revient sur les résultats d'essais de Genkyotex et Onxeo et sur le report de cotation de Nicox au Nasdaq. Notre invitée, Karen Aiach, directrice générale de Lysogene revient sur l'accord récent avec l'américain Sarepta. ... Lire la suite

La biotech franco-suisse signe enfin un premier vrai succès clinique. Elle vient de publier les données intermédiaires d'un essai de phase II, mené avec son produit phare GKT831, dans la cholangite biliaire primitive (PBC), une maladie auto-immune du foie. Et ces ... Lire la suite

Genesta a annoncé mi-juin 2018, l'acquisition des activités d'Aurgalys, partenaire privilégié des entreprises des sciences de la vie et de la santé (biotech & medtech). Genesta met ainsi aujourd'hui en avant une double expertise sectorielle, avec un portefeuille ... Lire la suite

Les échecs cliniques successifs enregistrés en 2017 avec lirilumab, son produit historique, dans différents cancers, avaient compromis l'avenir de ce produit et du partenariat noué en 2009 avec le géant américain Bristol Myers Squibb. Depuis, la biotech marseillaise ... Lire la suite

La biotech parisienne a profité de la publication de ses résultats semestriels pour signaler un changement de protocole – et un gros retard – dans l'essai clinique de phase II actuellement en cours avec SENS-111, son candidat-médicament le plus avancé. Antagoniste ... Lire la suite

Dans ce numéro du Journal des biotechs, le point d'actualités est consacré aux bons résultats de phase III de Pharnext dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth et à l'accord de licence décroché par Lysogène. Exceptionnellement, le journal des biotechs recevra deux ... Lire la suite

La biotech parisienne annonce le dépôt du dossier d'enregistrement, auprès des autorités sanitaires américaines (FDA), de Viaskin Peanut, un patch destiné à la désensibilisation des allergies à l'arachide, et son produit en développement actuellement le plus avancé. ... Lire la suite

Fin du suspense pour Lysogene. Confrontée depuis un an à de grosses difficultés financières et dans l'incapacité matérielle de financer le développement clinique de son médicament phare, LYS-SAF 302, la biotech parisienne était en quête de partenaire. Sarepta, ... Lire la suite

L'action de la biotech belge s'est envolée aujourd'hui suite à l'annonce de résultats positifs d'un essai clinique intermédiaire (phase II) mené avec JTA-004. Ce produit est un « visco-supplément », à base d'acide hyaluronique, destiné au traitement par injection ... Lire la suite

La biotech parisienne a publié mardi matin les résultats positifs d'un essai clinique de phase finale (III) entamé fin 2015, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). 323 patients ont participé à cette étude qui évaluait PXT3003, le produit phare ... Lire la suite