Toute l'actu des biotechs  - page 13

L’action de la biotech genevoise s’est envolée lundi 26 mars, avant de perdre un peu d’altitude mardi. Geneuro et son partenaire Servier, ont publié les résultats à douze mois de l’étude clinique CHANGE-MS, qui évaluait son produit phare GNbCA1 dans la sclérose en plaques rémittente récurrente (RRMS, la forme la plus courante de la maladie)

Lundi 19 mars, la biotech lyonnaise a publié les premiers résultats, positifs, d’un essai clinique intermédiaire (phase I) évaluant VLA 15, son vaccin en développement pour la prévention de la maladie de Lyme, auprès de 179 patients. Le critère principal de l’étude (le profil d’innocuité et de tolérance) a été atteint

A l'occasion de la publication des résultats annuels, André Choulika, le PDG de la biotech, cotée à Paris et au Nasdaq a voulu redonner des perspectives à ses actionnaires. Non sans un certain succès, puisque le cours de la société a rebondi de plus de 10%, soutenu aussi, il est vrai, par le relèvement de l'objectif de cours des a recommandation des analystes de Nomura/Instinet, passé de 43 à 73 dollars (soit 59 euros)

Au sommaire de ce numéro du journal des biotechs, l'actu avec le litige juridique de Supersonic Imagine aux Etats-Unis, l'afflux de nouveaux candidats-médicaments dans la Nash et le coup de coeur de Biotech Finances, Bone Therapeutics. L'invité de ce numéro est Marc Le Bozec, gérant du fonds Pluvalca Biotech, un fonds de la Financière Arbevel

La publication des résultats annuels de la medtech aixoise, ce matin, n’a pas enrayé la chute de son titre, qui recule de 3% à la mi-séance. Supersonic Imagine a dévoilé une perte opérationnelle de 9,9 millions d’euros, stable par rapport à l’an passé (-10,3M€), la forte hausse des dépenses de R&D étant compensée par la maitrise des dépenses commerciales

Très attendus, les résultats de l’étude PALISADE, publiés par la biotech américaine Aimmune auront semé la confusion sur les marché, ce mardi, chez ses investisseurs comme chez ceux de DBV, la biotech française dont elle est la concurrente directe. Quatre mois après les données de PEPITES, un essai clinique de phase finale évaluant le patch de désensibilisation de l’allergie aux arachides Viaskin Peanut de DBV, Aimmune a répliqué

C’est une grosse déception. Là où les analystes espéraient voir la barre des 10 millions d’euros franchie haut la main, Theradiag tombe largement en dessous

La biotech parisienne a obtenu de la FDA, l’autorité sanitaire américaine, la confirmation que les données d’efficacité disponibles pour Viaskin Peanut, son patch de désensibilisation de l’allergie à l’arachide, étaient suffisantes pour déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM). La nouvelle a été saluée par une flambée du titre (+35% à la mi-séance)

Deux fois par mois, retrouvez en vidéo l'actualité des sociétés de santé innovantes avec le journal des biotechs. Un partenariat entre Boursorama et Biotech Finances

Franck Mouthon, PDG et co-fondateur de Theranexus, interviewé par Laurent Grassin, vous annonce son entrée en Bourse.

Tempête boursière sur Cellectis. Le titre de la biotech spécialisée dans les CAR-T recule de 30% aujourd'hui