Toute l'actu des biotechs

Dernier numéro du journal des biotechs avant l'été. Au programme du point d'actu : Noxxon, Erytech et le coup de coeur de Biotech Finances : Poxel

La société de biotechnologie a dévoilé des résultats cliniques positifs pour son candidat médicament le plus avancé, le Valedia, conçu pour les prédiabétiques. Sébastien Peletier, CEO de la société explique en quoi ses résultats cliniques sont prometteurs et  présente le calendrier des prochaines étapes commerciales

La biotech française Poxel a annoncé mardi des premiers résultats positifs d'une étude clinique sur son médicament le plus avancé, l'Imeglimine, ciblant le diabète de type 2, ouvrant la voie à une nouvelle phase d'essais cliniques aux Etats-Unis et en Europe.

La première annonce, mi-juin, a laissé les investisseurs perplexes : un accord avec un acteur majeur «mystère» de l'industrie pharmaceutique (tout juste sait-on qu'il est dans le top 10). Pour évaluer NOX-A12, candidat-médicament phare de Noxxon, dans une indication secrète (avec pour seul indice qu'elle représente un marché de «plus d'un milliard d'euros»)

- Les résultats ont démontré le bon fonctionnement du système d'autorégulation sur la 1ère cohorte de patients - Une 5ème transplantation cardiaque confirme l'efficacité de la prothèse pour les patients en attente de greffe - La prothèse a atteint, à date, une durée de support continu individuel record de 16 mois

La biotech Transgene, spécialisée dans les immunothérapies et détenue majoritairement par l'Institut Mérieux, a annoncé mardi avoir levé 48,7 millions d'euros lors de son augmentation de capital lancée le 14 juin.

Vidéo réalisée le 26 juin 2019. Dans ce numéro du journal des biotechs, le point sur Genfit après l'accord de licence avec Terms Pharma, Supersonic Imagine avec l'offre d'acquisition de Hologic

La société pharmaceutique lyonnaise Theranexus a annoncé jeudi avoir été retenue par une fondation américaine pour mener le développement clinique d'un traitement contre la forme juvénile d'une maladie rare, la maladie de Batten.

L'opération était attendue. Bien-sûr, parce que les finances de Carbios ne sont pas au mieux, avec tout juste 5M€ à fin décembre

Le groupe de chimie verte Carbios a annoncé mardi avoir levé près de 14,5 millions d'euros lors d'une augmentation de capital, dont le produit doit servir pour l'essentiel à construire un démonstrateur industriel de son procédé de recyclage biologique des plastiques PET.

Terns Pharma ne voulait pas atteindre le verdict de Resolve-IT, l'essai de phase III en cours évaluant Elafibranor dans la NASH. Cette société sino-américaine vient de signer un accord de licence pour le candidat-médicament phare de Genfit pour le marché chinois

La biotech française Erytech Pharma a signé un accord avec l'américaine SQZ Biotechnologies, à qui elle a octroyé une licence mondiale exclusive pour le développement de certaines thérapies, ce qui pourra lui rapporter jusqu'à 57 millions de dollars.

La biotech française Genfit a annoncé lundi soir la cession des droits en Chine de son candidat-médicament vedette, Elafibranor, au groupe américano-chinois Terns Pharmaceuticals pour un montant pouvant aller jusqu'à 228 millions de dollars (200 millions d'euros).

Le groupe de chimie verte Carbios a lancé lundi une augmentation de capital de 13 millions d'euros, dont le produit servira pour l'essentiel à construire un démonstrateur industriel de son procédé révolutionnaire de recyclage biologique des plastiques PET.

La première édition des Healthtech Investor Days (HTID) s'est ouverte lundi à Paris, dans le but d'attirer à terme davantage de capitaux internationaux vers les biotechs et medtechs françaises et européennes, qui peinent souvent à grandir faute de moyens suffisants.

Voici une sélection d'actualités de la semaine écoulée dans les nouvelles technologies. Prime à la faille chez Tchap Tchap (messagerie sécurisée pour agents publics) a lancé le 20 juin un programme de primes à la faille ou "bug bounty" qui récompense les codeurs capables de trouver une faille de son sécurité dans son logiciel

Plus de huit ans après avoir déposé sa première demande en France (janvier 2011), Mauna Kea Technologies obtient enfin la prise en charge par l'assurance maladie d'une procédure médicale réalisée avec le Cellvizio, en l'occurrence l'endomicroscopie pour l'œsophage de Barrett. L'Union nationale des caisses d'assurance maladie (UNCAM) créé un acte «endoscopie œsophagienne (et) cartographie œsophagienne pré-thérapeutique avec biopsie guidée par endomicroscopie confocale par laser» - associé à une prise de charge de 219 € (150 € pour l'endoscopiste et 69 € pour l'anesthésiste)

Sanofi a annoncé vendredi des résultats "positifs" d'un essai clinique de phase II sur un nouveau biomédicament contre l'asthme, mais celui-ci ne semble pas être aussi efficace que Dupixent, son traitement déjà commercialisé dans cette indication.

La recherche française est souvent aux avant-postes des thérapies géniques, mais ce sont des laboratoires étrangers, notamment américains et suisses, qui règnent aujourd'hui sur ce domaine d'avenir. La France pourrait toutefois encore prendre le train en marche, assurent des experts