Toute l'actu des biotechs

Dans ce numéro hors série du journal des biotechs, Olivier Soula, directeur général délégué d'Adocia revient notamment sur l'annonce le dosage du premier patient de l'étude de phase 3 de BioChaperone Lispro (BC Lispro). Il détaille également les contours de l'accord avec son partenaire chinois Tonghua Dongbao et explique les priorités stratégiques du groupe dans le développement de ces différents actifs en portefeuille

Malgré un "contexte d'incertitudes persistantes", entre guerre en Ukraine et tensions inflationnistes, le semencier français Vilmorin a une nouvelle fois revu ses objectifs annuels, avec un chiffre d'affaires désormais attendu un peu plus haut qu'avant, porté par les semences de grande culture.

Jeudi 21 avril, Christophe Douat, président du directoire de Medincell était sur le plateau de Boursorama, accompagné de son directeur financier Jaime Arango. Lors de cette Webconférence organisée en partenariat Boursorama et Newcap, le dirigeant de la biotech a répondu aux questions des actionnaires en direct pendant 40 minutes

Dans ce numéro du journal des biotechs, pas d'analyste exceptionnellement mais deux entretiens de dirigeants. Le premier est avec Jean-Claude Maurel, fondateur et président du directoire de Medesis Pharma

Jeudi 21 avril, Boursorama propose un webinaire vidéo avec Medincell. Les investisseurs auront la parole pour interroger en direct Christophe Douat, président du directoire de la société

Dans ce numéro du journal des biotechs, Mohamed Kaabouni, analyste chez Portzamparc fait le point sur la performance du secteur, revient sur l'actualité récente de Carmat et OSE Immunotherapeutics et explique les prochaines annonces à surveiller (Valneva, Quantum Genomics, Abivax) L'entretien est consacré à Hervé Affagard, Hervé Affagard, cofondateur et directeur général de MaaT Pharma. Il évoque notamment le traitement d'un premier patient dans le cadre de l'essai clinique de phase 3 évaluant MaatT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte

Dans ce numéro du journal des biotechs, Jamila El Bougrini, analyste chez Invest Securities, revient sur la contre-performance du secteur depuis le début de l'année. Elle évoque également les réactions négatives des investisseurs aux publications de Geneuro et Poxel

Poxel, Lysogene, Genomic Vision, Gensight, Advicenne, Valneva, Medincell, Innate : les biotechs sont à la peine en Bourse depuis le début de l'année. Comment expliquer ces piètres performances ? Réponse avec Laurent Grassin, directeur de la rédaction de Boursorama

Cette demande se fonde sur les données en provenance d'Israël, montrant une meilleure protection des personnes ayant reçu la deuxième dose de rappel, la quatrième injection au total. Le nombre de cas de Covid remonte dans certains pays , et l'idée d'une quatrième dose fait son chemin

Acticor Biotech développe un candidat-médicament pour le traitement de la phase aiguë de l'accident vasculaire cérébral ischémique et d'autres urgences cardiovasculaires. La société s'est introduite en Bourse en novembre 2021 et progresse de plus de 10% depuis

Moderna souhaite établir une sorte de bibliothèque de vaccins, qui, en cas d'émergence d'une pandémie, seront prêts à être dégainés et à entrer en phase 3 d'essais cliniques, la toute dernière étape avant leur mise sur le marché. Objectif : limiter les risques d'une nouvelle pandémie

Avec la décrue de la pandémie de Covid-19, les laboratoires pharmaceutiques s'attendent à voir leurs bénéfices considérablement baisser dans les mois à venir. Deux ans après le début de la pandémie, les laboratoires pharmaceutiques et les groupes de diagnostic médical ont continué de bénéficier de la demande accrue pour les produits liés au Covid, mais la tendance pourrait s'atténuer dans les mois à venir

Dans ce numéro du Journal des biotechs, Frédéric Gomez, analyste chez Pharmium Securites évoque notamment les dossiers Inventiva, Poxel et Erytech L'entretien est consacré à Eric Dessertenne, directeur général de Biocorp. Avant la publication des résultats annuels début avril, il dresse un premier bilan de l'année écoulée pour la medtech entre reprise de la croissance et partenariats stratégiques

Acticor Biotech a annoncé hier les résultats positifs de son étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, chez les patients atteints d'accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu. L'occasion de faire le point avec Gilles Avenard, cofondateur et directeur général de la biotech qui est cotée depuis novembre dernier

AB Science bondit de plus de 30% aujourd'hui alors que l'autorité de santé canadienne a autorisé la biotech à soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique sous le statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions). L'occasion de faire le point sur les développements du candidats-médicament avec Alain Moussy

Leader des solutions pour les laboratoires pharmaceutiques, Sartorius Group a annoncé il y a quelques semaines un plan d'investissement massif de 100 millions d'euros en France. Quelle stratégie pour l'entreprise allemande ? Quels relais de croissance alors que la crise du Covid a boosté le chiffre d'affaires de l'équipementier ? Olivier Guitard, directeur général Europe du Sud de Sartorius Group, était l'invité de l'émission Ecorama du 22 février 2022, présentée par Julien Gagliardi sur Boursorama

Boursorama : Vous avez annoncé le 5 janvier dernier l'inclusion d'un premier patient dans l'étude 312, un essai clinique de phase III mené avec votre produit phare, NBTXR3, dans les cancers de la tête et du cou. Quels sont les enjeux et les prochaines étapes ? Laurent Levy : C'est d'abord une étude d'enregistrement ambitieuse avec 500 patients, dans une centaine de centres dans le monde

Par Rudi Van den Eynde, Global Head of Thematic Equity et Lead Manager de la stratégie oncologie de Candriam 2021 a été une année difficile pour le secteur mondial de la santé. Les investisseurs ont rouvert leurs positions, ce qui a donné lieu à d'importantes entrées de capitaux dans le secteur de l'énergie ; dans le même temps, la hausse de l'inflation – et des taux d'intérêt – a soutenu le secteur financier

Coup dur pour la biotech ce matin avec un titre qui recule de plus de 15% En cause, un communiqué de presse hier qui fait le point sur la situation de trésorerie du groupe mais aussi sur ses activités et notamment le développement de son actif le plus avancé, Lumevoq dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber Et la mauvaise nouvelle vient d'outre-Atlantique, puisque Gensight explique que la FDA vient de formuler un retour recommandant "à la société de conduire un essai supplémentaire contrôlé contre placebo afin de renforcer la démonstration de l'efficacité de Lumevoq à la lumière de l'effet bilatéral inattendu observé chez les patients traités unilatéralement dans les études RESCUE, REVERSE et REFLECT." Outre qu'elle va entrainer des délais supplémentaires, cette demande risque sans doute aussi de fragiliser la demande d'AMM de Gensight en Europe alors que l'EMA va reprendre l'examen de la demande en avril prochain lorsque Gensight "déposera ses réponses aux questions à D120, qui comprendront les données de production des trois nouveaux lots de validation