Toute l'actu des biotechs  - page 11

Le directeur général de la biotech toulousaine Jean-Louis Dasseux quitte ses fonctions ce mercredi 19 décembre 2018. Fondateur de Cerenis en 2005, il laisse sa place à Richard Pasternak, président du conseil d'administration

Carmat vient de signer, ce lundi 17 décembre 2018, un accord de prêt de 30M€ avec la Banque européenne d'innovation, réparti en trois tranches et financé via le plan Juncker. Objectif de ce financement : «La finalisation des essais cliniques et l'augmentation des capacités de production

La biotech lilloise a publié, jeudi 6 décembre les données cliniques de phase II, obtenues avec Elafibranor, son produit phare, dans la cholangite biliaire primitive (PBC), chez 45 patients. Ces résultats sont sans nuage

Le nouveau numéro du Journal des biotechs est riche en actualités avec un point sur Crossject et Genfit et deux invités : Frédéric Cren : le PDG d'Inventiva fait le point sur les essais en cours de la biotech dans la Nash bien sûr mais aussi dans la sclérodermie et dans la MPS Christophe Douat, président du directoire de Medincell, introduite en octobre dernier sur Euronext revient sur la technologie de la société et son large potentiel d'application.

Fondée en 2012 et introduite en Bourse début 2017, la biotech dijonnaise a bien tenu sa feuille de route jusqu'à aujourd'hui. Essais cliniques dans la NASH et la sclérodermie systémique avec lanifibranor, dans la MPS avec odiparcil, deux collaborations en place : le calendrier des semestres à venir s'annonce bien rempli pour la société

Dans ce numéro du Journal des biotechs, on parle du projet de cotation de Genfit sur le marché américain et des résultats de Quantum Genomics Notre invité, Emeric Blond, est gérant du fonds Performance Vitae et responsable des investissements santé chez Ecofi Investissements. Il livre notamment son analyse sur trois de ses convictions dans le secteur : Mithra, Nanobiotix et Ambu

L'annonce de la publication des résultats de l'étude « New Hope », un essai clinique de phase IIb évaluant firibastat, le produit phare de Quantum Genomics, dans l'hypertension, a été accueillie par une valse-hésitation des investisseurs, avec une violente chute du titre lundi, suivie par deux séances de forte hausse. New Hope était LE rendez-vous attendu par tous les actionnaires de la biotech parisienne, introduite en bourse il y a quatre ans, et qui a pris un certain retard, depuis, dans ses développements

Dans ce numéro du Journal des biotechs, on revient sur les résultats d'essais de Genkyotex et Onxeo et sur le report de cotation de Nicox au Nasdaq. Notre invitée, Karen Aiach, directrice générale de Lysogene revient sur l'accord récent avec l'américain Sarepta

La biotech franco-suisse signe enfin un premier vrai succès clinique. Elle vient de publier les données intermédiaires d'un essai de phase II, mené avec son produit phare GKT831, dans la cholangite biliaire primitive (PBC), une maladie auto-immune du foie

Genesta a annoncé mi-juin 2018, l'acquisition des activités d'Aurgalys, partenaire privilégié des entreprises des sciences de la vie et de la santé (biotech & medtech). Genesta met ainsi aujourd'hui en avant une double expertise sectorielle, avec un portefeuille clients renforcé, principalement sur les secteurs des Technologies et des Biotech/Medtech

Les échecs cliniques successifs enregistrés en 2017 avec lirilumab, son produit historique, dans différents cancers, avaient compromis l'avenir de ce produit et du partenariat noué en 2009 avec le géant américain Bristol Myers Squibb. Depuis, la biotech marseillaise nageait dans la déprime boursière

La biotech parisienne a profité de la publication de ses résultats semestriels pour signaler un changement de protocole – et un gros retard – dans l'essai clinique de phase II actuellement en cours avec SENS-111, son candidat-médicament le plus avancé. Antagoniste des récepteurs H4 à l'histamine, SENS-111 joue un rôle d'inhibiteur de l'activité des neurones vestibulaires

Dans ce numéro du Journal des biotechs, le point d'actualités est consacré aux bons résultats de phase III de Pharnext dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth et à l'accord de licence décroché par Lysogène. Exceptionnellement, le journal des biotechs recevra deux invités : - Thomas Lienard, directeur général de Bone Therapeutics revient sur les annonces récentes dévoilées par la biotech spécialisée dans la thérapie cellulaire - Christophe Dombu, analyste chez Portzamparc livre son expertise sur trois valeurs en vue du secteur : Bone Therapeutics, Genfit et Cellectics Le Journal des Biotechs Le journal des biotechs est une collaboration entre Boursorama et Biotech Finances

La biotech parisienne annonce le dépôt du dossier d'enregistrement, auprès des autorités sanitaires américaines (FDA), de Viaskin Peanut, un patch destiné à la désensibilisation des allergies à l'arachide, et son produit en développement actuellement le plus avancé. Rappelons que DBV Technologies avait publié, il y a un an, presque jour pour jour, les résultats cliniques de phase finale (III) qui évaluait l'efficacité de son patch auprès d'enfants (356 patients de 4 à 11 ans) allergiques à l'arachide, sur une période d'un an

Fin du suspense pour Lysogene. Confrontée depuis un an à de grosses difficultés financières et dans l'incapacité matérielle de financer le développement clinique de son médicament phare, LYS-SAF 302, la biotech parisienne était en quête de partenaire

L'action de la biotech belge s'est envolée aujourd'hui suite à l'annonce de résultats positifs d'un essai clinique intermédiaire (phase II) mené avec JTA-004. Ce produit est un « visco-supplément », à base d'acide hyaluronique, destiné au traitement par injection intra-articulaire des douleurs liées à l'arthrose du genou, lorsque celles-ci ne sont pas soulagées par les antalgiques ou les anti-inflammatoires

La biotech parisienne a publié mardi matin les résultats positifs d'un essai clinique de phase finale (III) entamé fin 2015, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). 323 patients ont participé à cette étude qui évaluait PXT3003, le produit phare de Pharnext, à faible et forte dose et contre placebo

Le secteur des biotechnologies a le vent en poupe aujourd'hui. Genfit, dont le cours a fondu de 18% sur un mois glissant, profite du soutien des analystes de Bryan Garnier qui lancent le suivi du dossier à l'achat avec un objectif de cours de 65 euros… Soit un potentiel de 237% ! Suite à cette note, le titre bondit de 5,3% à 19,25 euros

Vente à découvert, course avec Intercept, potentiel de la Nash : dans un entretien exclusif de mise au point, le PDG de la biotech lilloise revient sur les défis qui attendent encore Genfit et sur le récent parcours chahuté de l'action. Sur les trois derniers mois, le titre Genfit a perdu près de 25%

Dans ce numéro du Journal des biotechs, on parle du coup de Trafalgar sur Crossject, de l'augmentation de capital de Valneva et de soubresauts de l'action Genfit après le départ de la directrice médicale. L'entretien est consacré à Jean-Emmanuel Vernay, directeur général d'Invest Securities, broker et bureau de recherches qui couvre notamment le secteur des biotechs